龙江血居吸虫和日本血吸虫的RAPD分析

龙江血居吸虫 ( Sangunicola lungensis)和日本血吸虫 ( Schistosoma japonicum)依次为冷血动物和温血动物血吸虫的重要代表种类。分别对日本血吸虫与龙江血居吸虫成虫和尾蚴全基因组进行 RAPD标记研究 ,筛选出 1 4种随机引物对 4种材料扩增得到 1 50条多态片段 ,其中日本血吸虫成虫和尾蚴之间的同源性为0 .60 9;龙江血居吸虫成虫和尾蚴之间的同源性为 0 .61 7,两种血吸虫成虫之间的同源性为 0 .1 4 8,尾蚴之间为 0 .1 4 5。说明了冷血和温血动物血吸虫 ,它们具有相近的遗传背景 ,同时揭示了同一种血吸虫 ,其成虫和尾蚴阶段存在一定的多态性 ,反映出在虫体发育过程中 ,基因组的结构可能发生变化。根据 2 8S r RNA特定基因片段的 RAPD分析 ,筛选出对两种血吸虫不同发育阶段具有特异性的扩增引物 ,进一步说明同一种血吸虫在不同发育阶段 2 8S r RNA基因片段存在的差异。

鱼类感染龙江血居吸虫的组织病理学研究

用组织连续切片法对人工感染有龙江血居吸虫的鲫鱼苗和金鱼进行了组织病理学研究。龙江血居吸虫成虫以寄生于鱼体的心脏为最常见 ,其它依次为前主静脉及其分支 ,后主静脉及肾门静脉 ,肝静脉及肝门静脉系统 ,动脉球及腹大动脉 ,鳃部动脉 ,较少寄生于右颈下静脉 ,尾静脉。成虫对宿主无明显的致病作用。鱼体的鳃丝、肾脏、肝脏、心脏组织是龙江血居吸虫虫卵数量分布较多的部位 ,脾脏、脑及鳍膜基部组织中也有少量虫卵分布。龙江血居吸虫对宿主的致病主要是由虫卵引起的。鳃部的虫卵可引起鳃丝肿胀变形 ,毛蚴逸出时即引起失血、炎症反应乃至死亡 ;累积在肝脏、肾脏。

龙江血居吸虫尾蚴及成虫的扫描电镜观察

用扫描电镜观察了龙江血居吸虫尾蚴及成虫体表的超微结构 .龙江血居吸虫尾蚴具有特化的头器 ,在头器顶端有 3种类型可能为感觉器的结构 :顶端外缘规则排列有一圈共 8个圆形的乳突状结构 ;在乳突状结构的下方有数个可能为感觉小窝的小凹陷结构 ;在头器的顶端外侧 ,乳突的内缘 ,至少有 4根纤毛状结构 .尾蚴身体各部均具有棘 ,体部的棘常形成棘环 .龙江血居吸虫成虫体侧具有粗大的棘 ,体侧边缘有隆起结构 ,虫体体表具有大量微毛及丰富的单纤毛感觉器 .

龙江血居吸虫幼虫发育各期及成虫的组织化学观察

对在实验室培养的含有人工感染龙江血居吸虫尾蚴发育各期的折叠萝卜螺进行了详细的组织学和组织化学观察 .龙江血居吸虫尾蚴发育过程大致可分以下 5期 :胚细胞期、胚球期、尾蚴胚体期、成熟尾蚴前期、成熟尾蚴期 .成熟尾蚴体内的腺体有 3种类型 :紧接在头器缢缩之后的一对腺体分泌富含酸性粘多糖类物质 ;体中背部 3对较大腺体分泌富含粘蛋白类物质 ;体中部另外有 5对腺体分泌富含糖原类物质 .此外 ,对实验室培养的含龙江血居吸虫成虫和虫卵的金鱼组织器官、含侵入0 .5～ 2

龙江血居吸虫尾蚴在不同温度下感染力变化及存活时间的实验观察

在实验室中对龙江血居吸虫（Sanguinicola lungensis）尾蚴在不同温度下对鲫鱼苗的感染力随时间的变化进行了观察。在不同温度下尾蚴对鲫鱼苗的感染力均随生活时间的延长而降低,但在不同温度下,尾蚴的感染力变化趋势不尽一致;尾蚴的存活时间随生活温度升高而缩短,部分尾蚴在4℃中生活48h,在20℃中生活36h,在25℃中生活30h和在14℃中生活36h后均仍具有感染力,在32℃中放置24h后的尾蚴已不具有感染力。

龙江血居吸虫尾蚴对鲫鱼苗侵入部位的研究

在实验室中对龙江血居吸虫尾蚴感染30min至2h的鲫鱼苗进行组织连续切片,以观察龙江血居吸虫尾蚴对鲫鱼苗的侵入部位。结果显示,龙江血居吸虫尾蚴能从鲫鱼苗（全长:2.5-5.5cm）的鳃丝、鳃弓粘膜、口咽腔粘膜、鼻孔粘膜、鳍膜、头部体表、躯干部体表甚至眼角等部位侵入鲫鱼苗。其中通过口腔（包括鳃丝、鳃弓粘膜、口咽腔粘膜）及头部体表侵入的虫体数量较多,比例分别为46.25％和37.44％。由鳍膜及躯干部侵入的虫体数量较少,比例分别为5.32％和10.98％。