龙津降纤酶治疗急性缺血性卒中临床疗效观察

目的 观察龙津降纤酶对急性缺血性卒中的治疗效果。 方法 选择诊断明确的急性缺血性卒中病人 80例 ,随机分为 2组 :对照组 4 0例 ,5%葡萄糖液 50 0 ml加血塞通注射液 0 .4 g静脉滴注 ,连用 1 4天 ;降纤酶组 4 0例 ,入院后第 1～ 3天分别给降纤酶 1 0 u加入生理盐水 1 0 0 ml,静脉滴注 1 h以上 ,按临床神经功能缺失程度评分标准于治疗前及治疗后 1 4天进行疗效评定。 结果 降纤酶组总有效率达 92 .5%,显效率为 72 .5%,明显优于对照组 ( 67.5%,3 7.5%) ,并可显著降低血纤维蛋白原 ,而对血小板计数、出、凝血时间、凝血酶原时间无明显影响 ,治疗中未见明显不良反应。 结论 龙津降纤酶对急性缺血性卒中治疗有效、安全。

龙津降纤酶治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的 :观察龙津降纤酶治疗急性脑梗死临床疗效及对血小板、纤维蛋白原及全血黏度、血浆黏度的影响。方法 :前瞻性、完全随机化设计 ,将 74例诊断明确的急性脑梗死病人随机分为降纤酶组 (治疗组 ) 3 7例与丹参组(对照组 ) 3 7例。降纤酶总量为 2 0U ,5d内分 3次给予。结果 :治疗组总有效率86.49% ,显效率 64 .85 % ;对照组分别为 62 .16%与18.92 %。两组疗效比较有统计学意义 (P <0 .0 1) ,且血液流变学指标的改善 ,治疗组明显优于对照组 (P <0 .0 1)。结论 :降纤酶治疗急性脑梗死疗效显著、疗程短 ,无明显副作用。

龙津降纤酶治疗脑血栓62例临床疗效及血液流变学观察

报告龙津降纤酶治疗脑血栓６２例疗效观察，并于治疗前后进行血液流变学检测比较。结果表明，经１疗程治疗后，临床显效率达６１．３％，总有效率达９３．５％；血液流变学各项指标（除外血小板计数）均较治疗前明显改善（Ｐ＜０．０５～０．０１），与临床疗效一致；治疗期间未发现严重心、肝、肾毒性反应，未并发颅内出血。提示，龙津降纤酶不含神经毒，无降血小板的副作用，是防治脑血栓及高粘滞血症的较理想药物。