龙葵提取物对大肠杆菌、粪肠球菌及其生物膜形成的抑制作用

为探究龙葵提取物对大肠杆菌、粪肠球菌的抑菌作用及其对生物膜形成的影响,比较了黑果龙葵、黄果龙葵、红果龙葵果及其茎叶提取物的抑菌能力,并对黑果龙葵果提取工艺进行响应面优化;通过结晶紫染色法测定黑果龙葵果提取物抑制细菌生物膜形成能力,以疏水性、泳动性、自聚集性为指标,评价提取物对生物膜形成的抑制作用。结果表明,3种龙葵中黑果龙葵果提取物抑菌效果最好,抑制大肠杆菌生长最佳提取条件为提取温度28℃、乙醇含量44.5%、液料比5.1∶1(mL·g^(-1)),抑制粪肠球菌生长最佳提取条件为提取温度29.5℃,乙醇含量44.7%,液料比5.1∶1(mL·g^(-1)),此时黑果龙葵果提取物对大肠杆菌、粪肠球菌的抑菌率分别为81.44%±1.78%、90.63%±2.33%,最小抑菌质量浓度均为50 mg·mL^(-1)。30 mg·mL^(-1)黑果龙葵果提取物对大肠杆菌、粪肠球菌生物膜形成的抑制率分别为83.52%、85.13%,提取物抑制大肠杆菌生物膜形成与降低疏水性显著相关(P<0.05),抑制粪肠球菌生物膜形成与降低泳动性、自聚集性显著相关(P<0.05)。上述结果可为龙葵抑菌和生物膜抑制提供理论依据,为开发天然植物抗生素替代品提供参考。

龙葵提取物对小牛血清白蛋白所致大鼠实验性肾炎的影响

目的研究龙葵对大鼠实验性肾炎的药理作用。方法采用静脉注射小牛血清白蛋白造成大鼠肾炎模型,按体重给予龙葵提取物35 d,观察龙葵给药后大鼠各项指标的变化。结果龙葵提取物可使给药组动物24 h尿蛋白排出明显减少,血清尿素氮及血清肌酐含量显著降低,大鼠肾小管内的蛋白管型大小和数量明显减少,灶性出血明显少于模型组。结论龙葵提取物对小牛血清白蛋白所致大鼠实验性肾炎有明显的防治作用。

龙葵果提取物抗氧化活性及抗疲劳作用的研究

以龙葵果为研究对象,采用有机溶剂法提取其活性物质,并测定其主要的活性成分,分析龙葵果提取物的抗氧化活性和抗疲劳作用。结果表明,龙葵果提取物的主要活性成分为粗多糖(120.3±7.62)mg/g、总黄酮(42.5±3.42)mg/g、总氨基酸(246.3±11.96)mg/g和总酚(673±13.10)mg/g。抗氧化活性实验表明0.30 mg/mL龙葵果提取物能够清除80.32%的超氧阴离子,0.6 mg/mL龙葵果提取物能够清除98.88%的羟自由基,可见龙葵果提取物具有良好的抗氧化活性。同时小鼠抗疲劳实验表明龙葵果提取物对小鼠具有良好的抗运动疲劳作用。

龙葵氯仿提取物对人肺腺癌A549细胞凋亡的影响

目的:观察龙葵氯仿提取物对人肺腺癌A549细胞凋亡的影响。方法:设龙葵氯仿提取物低、中、高三个剂量组(分别以1mg/mL浓度50、300、500μL加药)和空白对照组,运用流式细胞术观察其结果。结果:与空白对照组比较,不同剂量的龙葵氯仿提取物作用于A549细胞24h后,早期凋亡细胞百分比依次增至4.6%、16.8%和23.6%;晚期凋亡细胞及坏死细胞百分比依次增至1.1%、1.1%和28.9%。其中龙葵提取物高剂量组,早期凋亡细胞比例和晚期凋亡细胞及坏死细胞比例均明显高于空白对照组(P<0.01)。结论:龙葵氯仿提取物可诱导A549细胞凋亡并呈剂量依赖性;诱导肿瘤细胞凋亡和坏死可能是龙葵氯仿提取物抑制肿瘤细胞增殖的主要作用机制之一。

龙葵氯仿及正丁醇提取物对荷lewis肺癌小鼠肿瘤组织细胞周期调控相关蛋白、细胞凋亡及相关凋亡蛋白表达的影响

目的:观察龙葵氯仿及正丁醇提取物对荷lewis肺癌小鼠肿瘤组织细胞周期调控相关蛋白、细胞凋亡及相关凋亡蛋白表达的影响。方法:搜集40只荷lewis肺癌小鼠,按照随机对照的原则,将小鼠划分为模型组、环磷酰胺组以及龙葵氯仿和正丁醇提取物高中低4大组,分别灌胃给药,观察小鼠肿瘤组织细胞的变化情况。结果:龙葵氯仿及正丁醇提取物能够抑制肿瘤增殖,可降低周期调控相关蛋白PCNA、P53的细胞阳性表达率,提高P21的阳性表达率、细胞的凋亡率和Bax蛋白阳性表达率,降低Bcl-2的阳性细胞表达率,P <0.05为差异有统计学意义。结论:龙葵氯仿及正丁醇提取物对荷lewis肺癌小鼠肿瘤组织细胞具有抑制作用,对周期调控相关蛋白、凋亡细胞的蛋白表达均产生影响,可促进肿瘤组织的细胞凋亡。

龙葵氯仿提取物对荷瘤鼠肿瘤生长及脾和胸腺指数的影响

目的观察龙葵氯仿提取物对荷瘤鼠肿瘤生长及脾和胸腺指数的影响。方法建立Lewis肺癌移植瘤模型,将小鼠随机分为5组,荷瘤模型组予生理盐水(0.2mL/10g)灌胃,龙葵氯仿提取物高、中、低剂量组分别按50、25、12.5mL/kg剂量的龙葵氯仿提取物灌胃,环磷酰胺组予环磷酰胺(CTX)(20mg/kg)腹腔注射(每隔2天1次),共15天。停药后24h,处死小鼠,分别剥离瘤块、胸腺、脾脏组织称重,测定各组小鼠的肿瘤生长抑制率、脾指数和胸腺指数。结果氯仿高、中、低剂量组抑瘤率分别为25.36%、38.93%、13.57%;CTX组为51.43%。环磷酰胺组及氯仿高、中、低剂量组平均瘤重分别为(1.36±0.07)g、(2.09±0.16)g、(1.71±0.11)g和(2.42±0.07)g,与荷瘤模型组(2.80±0.04)g比较,差异有统计学意义(P<0.01、P<0.05)。与荷瘤模型组比较,氯仿中剂量组的胸腺指数和脾指数显著提高(分别为130.85%、131.04%),差异有统计学意义(P<0.01),CTX组则显著降低(分别为46.24%和74.69%),差异有统计学意义(P<0.01)。结论龙葵氯仿提取物具有抑制荷瘤小鼠移植瘤生长的作用,其机制可能为通过增加荷瘤小鼠的胸腺和脾脏的重量,抑制荷瘤小鼠胸腺和脾脏萎缩,增加小鼠抗肿瘤免疫反应。

龙葵醇提物对稗草和菵草种子萌发及幼苗生长的影响

为了研发以龙葵醇提物为原料的植物源除草剂,采用营养液培养法研究了不同浓度的龙葵醇提物对稗草和菵草种子萌发及幼苗生长的影响。结果表明:1~2 g/L龙葵醇提物处理对稗草、菵草种子萌发及幼苗生长的抑制作用不显著,甚至1 g/L处理对稗草幼苗生长表现出一定的促进作用,但4~8 g/L处理对稗草和菵草的种子萌发及幼苗生长表现出显著或极显著的化感抑制作用;其中,龙葵提取液对菵草的抑制作用强于稗草;龙葵醇提物对稗草和菵草的氧化还原酶体系(CAT、SOD、POD)的活性影响随着浓度的增大呈先上升后下降的趋势。

龙葵醇提物对水稻与大麻的安全性评价

为了探究龙葵醇提物作为植物源除草活性物质的应用前景,通过温室营养液培养法对水稻和工业大麻的安全性进行了测定。结果表明:低浓度(1 g/L)龙葵提取液对大麻种子的抑制作用不明显,而对水稻种子萌发的影响较大,萌发抑制率最高可达81.67%;水稻幼苗在4~8 g/L浓度范围内,其根长和鲜重的化感作用敏感度大于茎长,大麻幼苗在2~4 g/L浓度范围内,其鲜重和茎长的化感作用敏感度大于根长;龙葵提取物对水稻种子的化感抑制作用强于大麻,而对水稻幼苗的抑制作用弱于大麻。因此,在大麻生产中,龙葵提取物适合开发成土壤封闭型除草剂;而在水稻生产中,龙葵提取物适合开发成茎叶处理型除草剂。

龙葵总提取物在浆细胞骨髓瘤患者骨痛护理中的应用效果

目的探讨龙葵总提取物在浆细胞骨髓瘤骨痛护理中的作用。方法将60例浆细胞骨髓瘤骨痛患者按随机数字表分成试验组和对照组，每组各30例。试验组患者予龙葵总提取物局部电渗护理，对照组患者仅常规护理。观察两组患者骨痛的改善情况、镇痛药的应用情况和不良反应，采用Fisher确切概率法比较两组差异。结果试验组骨痛控制率96．6％，对照组46．6％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗第15天试验组患者2例使用镇痛药，对照组7例，两组镇痛药使用比较差异有统计学意义（P〈0．05）。试验组有3例患者出现皮肤毒性反应。结论龙葵总提取物局部电渗护理能减轻浆细胞骨髓瘤患者的骨痛情况，减少镇痛药的使用。

龙葵氯仿提取物对肾透明细胞癌的干预作用研究

目的:探究龙葵氯仿提取物对肾透明细胞癌(CCRCC)细胞增殖和凋亡能力的影响,明确其在CCRCC中作用机制。方法:同步设空白组、顺铂组、龙葵组、抑制剂组、顺铂联合抑制剂组、龙葵联合抑制剂组采用CCK-8法检测CCRCC细胞系的增殖情况,运用AV/PI染色联合流式细胞术检测细胞的凋亡情况,Western Blot法定量检测PI3K/AKT信号通路关键元件的蛋白表达和磷酸化水平。结果:与空白组比较,各组对786-O的增殖均有抑制作用,均能促进细胞凋亡,其中以顺铂联合抑制剂组和龙葵联合抑制剂组最为突出。与空白组比较,各组均能调控PI3K/AKT信号通路,其中龙葵组的p-AKT表达下调最为显著。结论:龙葵氯仿提取物对CCRCC有较好的干预作用,其可能机制与抑制PI3K/AKT信号通路活化有关。