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龙血竭凝胶急性毒性、皮肤刺激性及过敏性实验研究
1
作者
郝艳兵
张琦
+2 位作者
赵荣华
余晓玲
张荣平
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第A01期117-120,共4页
对龙血竭凝胶剂进行毒理学研究,为新药临床研究提供安全性评价依据。采用龙血竭凝胶对日本大耳白兔进行正常和破损皮肤急性毒性实验及皮肤刺激性实验,对豚鼠进行皮肤过敏实验。龙血竭凝胶未引起家兔毒性反应;对家兔完整及破损皮肤无...
对龙血竭凝胶剂进行毒理学研究,为新药临床研究提供安全性评价依据。采用龙血竭凝胶对日本大耳白兔进行正常和破损皮肤急性毒性实验及皮肤刺激性实验,对豚鼠进行皮肤过敏实验。龙血竭凝胶未引起家兔毒性反应;对家兔完整及破损皮肤无刺激性作用;对豚鼠皮肤无过敏作用。龙血竭凝胶经皮肤给药使用安全方法。
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关键词
龙血竭凝胶
急性毒性
刺激性
过敏反应
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职称材料
龙血竭凝胶对兔耳痤疮模型TNF-α、IL-6和MFGE8的影响
被引量:
12
2
作者
张媛
张荣平
+4 位作者
张志毕
杨晖
杨丽晗
王元
唐莹
《中国皮肤性病学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第1期30-36,共7页
目的探讨龙血竭凝胶对兔耳痤疮模型TNF-α、IL-6和MFGE8的作用效果。方法24只新西兰家兔随机分为空白组4只和模型组20只,模型组以煤焦油涂抹和痤疮丙酸杆菌接种制备兔耳痤疮模型后,随机分为模型组、阳性药组、龙血竭凝胶高、中、低剂量...
目的探讨龙血竭凝胶对兔耳痤疮模型TNF-α、IL-6和MFGE8的作用效果。方法24只新西兰家兔随机分为空白组4只和模型组20只,模型组以煤焦油涂抹和痤疮丙酸杆菌接种制备兔耳痤疮模型后,随机分为模型组、阳性药组、龙血竭凝胶高、中、低剂量组[根据对痤疮丙酸杆菌(P.acne)、金黄色葡萄球菌(S.aureus)、表皮葡萄球菌(S.epidermidis)的MIC确定],每组4只,涂抹给药,空白组和模型组给予空白凝胶基质,持续14 d。观察兔耳厚度及病理组织结构,ELISA法检测血清中TNF-α、IL-6含量,Western blot检测耳片组织中MFGE8表达。结果龙血竭凝胶对痤疮丙酸杆菌的MIC为62.5 mg/mL,对金黄色葡萄球菌的MIC为125 mg/mL,对表皮葡萄球菌的MIC为31.25 mg/mL。故以31.25、62.5、125 mg/mL为低、中、高剂量给药,14 d后发现,中、高剂量龙血竭凝胶可不同程度改善大鼠耳廓痤疮模表皮角化、减轻炎性细胞浸润及脓性丘疹。阳性对照组和龙血竭凝胶高剂量组兔耳厚度与模型相比均有降低(P<0.05),兔血清中TNF-α、IL-6水平与模型组相比均有降低(P<0.01),空白组、阳性对照组和高剂量组耳片组织中MFGE8表达高于模型组(P<0.01)。结论外用涂擦龙血竭125 mg/mL、62.5 mg/mL凝胶对兔耳痤疮有改善作用,这可能与其能够降低其血清中TNF-α、IL-6水平,恢复痤疮模型兔耳组织中MFGE8的表达有关。
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关键词
龙血竭凝胶
痤疮
肿瘤坏死因子-α
白介素-6
乳脂肪球表皮生长因子Ⅷ
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职称材料
龙血竭β-环糊精凝胶剂的药效学研究
被引量:
3
3
作者
王彤
梁月琴
+2 位作者
王崇静
王珩
李仲昆
《中国医院药学杂志》
CAS
北大核心
2017年第1期9-12,共4页
目的:观察龙血竭β-环糊精凝胶剂治疗烫伤的药效学研究。方法:建立Ⅱ度烫伤模型,记录小鼠背部皮肤结痂时间和创面愈合时间,采用小鼠扭体法、热板法观察龙血竭β-环糊精凝胶剂的镇痛作用,运用二甲苯致小鼠耳肿胀模型评价龙血竭β-环糊精...
目的:观察龙血竭β-环糊精凝胶剂治疗烫伤的药效学研究。方法:建立Ⅱ度烫伤模型,记录小鼠背部皮肤结痂时间和创面愈合时间,采用小鼠扭体法、热板法观察龙血竭β-环糊精凝胶剂的镇痛作用,运用二甲苯致小鼠耳肿胀模型评价龙血竭β-环糊精凝胶剂的抗炎作用,采用纸片扩散法观察龙血竭β-环糊精凝胶剂的抑菌作用。结果:龙血竭凝胶剂高、中、低剂量对烫伤小鼠皮肤均有促进愈合作用,与对照组相比,差异有统计学意义;对小鼠皮肤没有刺激作用;能使醋酸所致小鼠扭体次数减少,扭体潜伏期延长;提高热板法所致小鼠疼痛的痛阈值;抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀,但并没有抑菌作用。结论:龙血竭β-环糊精凝胶剂对烫伤皮肤有促愈合作用,且具有镇痛、抗炎作用。
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关键词
龙
血竭
β-环糊精
凝
胶
剂
烫伤
镇痛
抗炎
原文传递
题名
龙血竭凝胶急性毒性、皮肤刺激性及过敏性实验研究
1
作者
郝艳兵
张琦
赵荣华
余晓玲
张荣平
机构
昆明医科大学药学院
云南中医学院
昆明市中医院
出处
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第A01期117-120,共4页
文摘
对龙血竭凝胶剂进行毒理学研究,为新药临床研究提供安全性评价依据。采用龙血竭凝胶对日本大耳白兔进行正常和破损皮肤急性毒性实验及皮肤刺激性实验,对豚鼠进行皮肤过敏实验。龙血竭凝胶未引起家兔毒性反应;对家兔完整及破损皮肤无刺激性作用;对豚鼠皮肤无过敏作用。龙血竭凝胶经皮肤给药使用安全方法。
关键词
龙血竭凝胶
急性毒性
刺激性
过敏反应
Keywords
the dragon' s blood gel
acute toxicity
skin irritation
skin allergies
分类号
R284.2 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
龙血竭凝胶对兔耳痤疮模型TNF-α、IL-6和MFGE8的影响
被引量:
12
2
作者
张媛
张荣平
张志毕
杨晖
杨丽晗
王元
唐莹
机构
昆明医科大学生物医学工程研究中心
云南中医药大学药学院
昆明学院
昆明医科大学科技成果孵化中心电镜室
出处
《中国皮肤性病学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第1期30-36,共7页
基金
云南省科技厅应用基础研究-昆明医科大学联合专项(2017FE467〔-026〕、2018FE001〔-012〕)
云南省大学生创新创业计划项目(201810678007)。
文摘
目的探讨龙血竭凝胶对兔耳痤疮模型TNF-α、IL-6和MFGE8的作用效果。方法24只新西兰家兔随机分为空白组4只和模型组20只,模型组以煤焦油涂抹和痤疮丙酸杆菌接种制备兔耳痤疮模型后,随机分为模型组、阳性药组、龙血竭凝胶高、中、低剂量组[根据对痤疮丙酸杆菌(P.acne)、金黄色葡萄球菌(S.aureus)、表皮葡萄球菌(S.epidermidis)的MIC确定],每组4只,涂抹给药,空白组和模型组给予空白凝胶基质,持续14 d。观察兔耳厚度及病理组织结构,ELISA法检测血清中TNF-α、IL-6含量,Western blot检测耳片组织中MFGE8表达。结果龙血竭凝胶对痤疮丙酸杆菌的MIC为62.5 mg/mL,对金黄色葡萄球菌的MIC为125 mg/mL,对表皮葡萄球菌的MIC为31.25 mg/mL。故以31.25、62.5、125 mg/mL为低、中、高剂量给药,14 d后发现,中、高剂量龙血竭凝胶可不同程度改善大鼠耳廓痤疮模表皮角化、减轻炎性细胞浸润及脓性丘疹。阳性对照组和龙血竭凝胶高剂量组兔耳厚度与模型相比均有降低(P<0.05),兔血清中TNF-α、IL-6水平与模型组相比均有降低(P<0.01),空白组、阳性对照组和高剂量组耳片组织中MFGE8表达高于模型组(P<0.01)。结论外用涂擦龙血竭125 mg/mL、62.5 mg/mL凝胶对兔耳痤疮有改善作用,这可能与其能够降低其血清中TNF-α、IL-6水平,恢复痤疮模型兔耳组织中MFGE8的表达有关。
关键词
龙血竭凝胶
痤疮
肿瘤坏死因子-α
白介素-6
乳脂肪球表皮生长因子Ⅷ
Keywords
RDC gel
Acne
TNF-α
IL-6
MFGE8
分类号
R758.733 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
下载PDF
职称材料
题名
龙血竭β-环糊精凝胶剂的药效学研究
被引量:
3
3
作者
王彤
梁月琴
王崇静
王珩
李仲昆
机构
昆明医科大学附属延安医院
出处
《中国医院药学杂志》
CAS
北大核心
2017年第1期9-12,共4页
文摘
目的:观察龙血竭β-环糊精凝胶剂治疗烫伤的药效学研究。方法:建立Ⅱ度烫伤模型,记录小鼠背部皮肤结痂时间和创面愈合时间,采用小鼠扭体法、热板法观察龙血竭β-环糊精凝胶剂的镇痛作用,运用二甲苯致小鼠耳肿胀模型评价龙血竭β-环糊精凝胶剂的抗炎作用,采用纸片扩散法观察龙血竭β-环糊精凝胶剂的抑菌作用。结果:龙血竭凝胶剂高、中、低剂量对烫伤小鼠皮肤均有促进愈合作用,与对照组相比,差异有统计学意义;对小鼠皮肤没有刺激作用;能使醋酸所致小鼠扭体次数减少,扭体潜伏期延长;提高热板法所致小鼠疼痛的痛阈值;抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀,但并没有抑菌作用。结论:龙血竭β-环糊精凝胶剂对烫伤皮肤有促愈合作用,且具有镇痛、抗炎作用。
关键词
龙
血竭
β-环糊精
凝
胶
剂
烫伤
镇痛
抗炎
Keywords
Resina Draconis β-cyclodextrin gel
burns
analgesic
anti-inflammatory
分类号
R943 [医药卫生—药剂学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
龙血竭凝胶急性毒性、皮肤刺激性及过敏性实验研究
郝艳兵
张琦
赵荣华
余晓玲
张荣平
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
北大核心
2014
0
下载PDF
职称材料
2
龙血竭凝胶对兔耳痤疮模型TNF-α、IL-6和MFGE8的影响
张媛
张荣平
张志毕
杨晖
杨丽晗
王元
唐莹
《中国皮肤性病学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021
12
下载PDF
职称材料
3
龙血竭β-环糊精凝胶剂的药效学研究
王彤
梁月琴
王崇静
王珩
李仲昆
《中国医院药学杂志》
CAS
北大核心
2017
3
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