龙钻通痹颗粒联合外敷五方散治疗类风湿关节炎活动期疗效观察

目的:观察龙钻通痹颗粒内服联合五方散外敷对类风湿关节炎活动期患者的临床疗效。方法:按照随机数字表法将60例活动期的类风湿关节炎患者随机分为对照组和观察组各30例。对照组予基础治疗,包括临床宣教及西药口服;观察组在对照组基础上加服龙钻通痹颗粒,并以五方散外敷疼痛部位。比较两组中医症状评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和焦虑量表(HAMA)评分、生活质量指数量表(SQLI)评分,以及红细胞沉降率(ESR)、血清C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)水平,观察不良反应情况,评估临床疗效。结果:治疗后,观察组和对照组总有效率分别为93.3%和66.7%,观察组疗效优于对照组(P<0.05);治疗后,两组中医症状评分、HAMD评分、HAMA评分,及CRP、ESR、RF水平均低于治疗前,SQLI评分均高于治疗前,且观察组改善更明显,差异均有统计学意义(P<0.05);两组均未出现严重不良反应情况。结论:龙钻通痹颗粒口服联合五方散外敷治疗类风湿关节炎活动期可有效改善患者临床指征,且安全性高。

星点设计-效应面法优选壮药龙钻通痹颗粒的提取工艺

目的:优选龙钻通痹颗粒的提取工艺。方法:以加水倍数和提取时间为主要影响因素,以提取液中总黄酮含量为评价指标,采用星点设计-效应面法筛选龙钻通痹颗粒的提取工艺。结果:最佳提取工艺为加入10倍量水,提取2次,每次120 min。结论:采用星点设计-效应面法优选龙钻通痹颗粒的提取工艺方法简便,具有良好的预测性。

龙钻通痹颗粒镇痛、抗炎及急性毒性的实验研究

[目的]研究龙钻通痹颗粒镇痛、抗炎作用及急性毒性。[方法]①采用扭体、热板法两种镇痛试验方法,每个实验将60只小鼠随机分为生理盐水组,阿司匹林组(50 mg/ml),龙钻通痹组(30 g/kg),每组20只,各组按10 ml/kg剂量灌胃给药,每天1次,连续3 d,然后在预处理后的不同时间分别观察药物对化学、电极热板刺激痛反应的影响。②抗炎试验采用二甲苯致小鼠耳肿胀法。取小鼠40只,随机分为4组,生理盐水组给予等体积蒸馏水,龙钻通痹高、低剂量组按21.4 g/kg和10.7 g/kg剂量给予龙钻通痹颗粒溶液,阿斯匹林组按0.2 g/kg剂量给予阿斯匹林溶液,连续灌胃给药7 d,每天1次。于末次给药后1 h在小鼠右耳涂20μl二甲苯致炎,1 h后处死动物,剪下双耳,用6 mm打孔器切下双耳片称重,以右耳重量减去左耳重,观察其肿胀程度。③急性毒性试验采用小鼠灌胃法,测定龙钻通痹颗粒的最大给药量。[结果]①扭体法试验中,与生理盐水组比较,龙钻通痹组和阿司匹林组均能明显抑制小鼠的扭体次数(P<0.01),延长扭体潜伏期(P<0.01);其中龙钻通痹组镇痛作用与阿司匹林组相似(P>0.05)。表明龙钻通痹颗粒对醋酸引起的疼痛有显著的镇痛作用。②热板法试验中,药后30 min,与同组给药前比较,阿司匹林组能显著延长小鼠的痛阈值(P<0.01);与生理盐水组比较,龙钻通痹组和阿司匹林组均能显著延长小鼠的痛阈值(P<0.05或P<0.01);药后60 min和90min,龙钻通痹组与给药前比较和与生理盐水组同时段比较,均能显著延长小鼠的痛阈值,差异具有显著性意义(P<0.05或P<0.01)。③抗炎试验表明龙钻通痹大剂量组和阿斯匹林组能明显抑制小鼠耳肿胀,具有较好的抗炎作用。④急性毒性试验中,测出龙钻通痹颗粒的最大耐受量为172.8 g/kg,相当于人临床用量的161倍,毒性很小。[结论]龙钻通痹方颗粒具有镇痛、抗炎作用,急性毒性很小。

壮药龙钻通痹颗粒治疗类风湿关节炎阴证的疗效观察

目的观察壮药龙钻通痹颗粒辅助治疗类风湿关节炎(RA)阴证的临床疗效及安全性。方法将60例RA阴证患者随机分为观察组及对照组,每组30例。两组患者均给予甲氨蝶呤片、来氟米特片治疗,观察组加用壮药龙钻通痹颗粒治疗,疗程均为12周。对比两组患者的中医临床疗效,以及治疗前后的临床症状体征、疾病活动性评分、实验室指标和治疗后的美国风湿病学会(ACR)缓解率。结果治疗后,观察组患者的总有效率、疗效均优于对照组(均P<0.05);观察组患者的关节压痛数、肿胀数、晨僵时间、患者对疾病的评价、医生对疾病的评价、关节疼痛评分、疾病活动度评分及血红细胞沉降率、C-反应蛋白、类风湿因子水平均低于对照组,而ACR50、ACR70缓解率均高于对照组(P<0.05)。治疗期间两组患者均未出现严重不良反应。结论壮药龙钻通痹颗粒辅助治疗类风湿关节炎阴证疗效好,安全性高。

基于LC-MS/MS分析壮药龙钻通痹颗粒的化学成分

目的采用液相色谱-串联质谱联用(LC-MS/MS)技术分析壮药经典方剂龙钻通痹颗粒的化学成分。方法使用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)及体积分数0.1%甲酸水(A)-0.1%甲酸乙腈(B)流动相系统对供试品溶液进行梯度洗脱,而后在正负离子模式下采集MS/MS数据。结果通过高分辨质谱数据解析、对照品及数据库比对,同时参考文献已报道的化合物裂解规律,共鉴定出113个化合物,包括生物碱类64个、黄酮类20个、有机酸类12个、香豆素类8个、木脂素类5个及其他类4个,并对其中的109个次生代谢产物进行归属识别。结论龙钻通痹颗粒物质基础丰富,以生物碱类成分为代表,且飞龙掌血为其重要“主药”,以上可为此方剂的药效机制研究与临床合理使用提供科学依据。

HPLC测定龙钻通痹颗粒剂中青藤碱和补骨脂素

目的:建立一种同时测定龙钻通痹颗粒剂中青藤碱和补骨脂素含量的高效液相色谱方法。方法:采用Phenomenex Gemini C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%三乙胺(47.5∶52.5)为流动相,流速1 m L·min^(-1),检测波长246 nm。结果:青藤碱在1.01~12.12μg呈良好的线性关系(r=0.999 7),补骨脂素在0.024 36~0.292 32μg呈良好的线性关系(r=0.999 8)。青藤碱和补骨脂素的平均回收率为100.49%和97.00%,RSD为3.0%和1.9%。结论:建立了同时测定龙钻通痹颗粒剂中青藤碱和补骨脂素含量的高效液相色谱方法,该方法快速,简便,结果准确,重复性好,可作为龙钻通痹颗粒剂的质量评价方法。