龟龄集联合左卡尼汀治疗男性肾阳虚不育症效果及对患者精子质量及性激素影响

目的:探讨中成药“龟龄集”联合左卡尼汀治疗男性肾阳虚不育症效果。方法:选择2022年1月—2023年12月本院就诊的少弱精子症男性患者205例,随机分为西药组102例、中西药组103例,两组均予以基础对症治疗及左卡尼汀治疗,中西药组联合龟龄集治疗,均连用12周。统计疗效、中医证候积分、精子质量、性激素促黄体生成素,氧化应激指标精浆丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)。结果:研究期间,西药组自行退出1例、记录不全2例,纳入99例;中西药组失访1例,个人因素退出1例,纳入101例。治疗后中西药组主症(8.51±2.53分)、次症及舌脉(3.34±1.02分)、中医证候积分总分(11.85±3.45分)均低于西药组(12.15±3.20分、5.02±1.24分、17.17±3.83分),总有效率(82.2%)高于西药组(67.7%),精子浓度(30.15±5.45)×10^(6)/ml、前向运动A级精子百分率(27.26±4.33)%、A级+B级精子百分率(54.46±6.58)%均高于西药组[(22.04±4.62)×10^(6)/ml、(24.36±4.18)%、(48.52±5.16)%],血清促黄体生成素(3.87±1.01U/L)、卵泡刺激素(5.24±1.78U/L)均低于西药组(4.21±1.23 U/L、6.32±2.26U/L),睾酮(15.54±1.96nmol/L)高于西药组(13.68±2.02nmol/L),精浆ROS(425.26±86.18U/ml)、MDA(6.25±1.73nmol/L)均低于西药组(463.73±82.67U/ml、7.12±1.64nmol/L),精浆SOD(102.54±18.02U/ml)高于西药组(95.10±15.25U/ml)(均P<0.05)。结论:龟龄集联合左卡尼汀治疗男性不育症可明显缓解患者临床症状,提高治疗效果,可能与其可改善精子质量,调节性激素表达,降低氧化应激损伤有关。

基于网络药理学和分子对接探讨龟龄集胶囊治疗少弱精子症的作用机制

目的:利用网络药理学和分子对接技术探索龟龄集胶囊治疗少弱精子症的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中药靶点数据库(BATMAN-TCM)和网络药理学研究数据库(STITCH)收集龟龄集胶囊的活性成分并预测其作用靶点,同时从基因综合数据库(GeneCards)、疾病相关基因数据库(DisGENET)、遗传药理学与药物基因组学数据库(PharmGkb)中获取少弱精子症的基因靶点,将药物成分靶点与疾病靶点进行映射,找出交集基因,并建立“药物-成分-作用靶点”网络。运用蛋白质相互作用数据库(STRING)筛选出共同靶点,制作蛋白质-蛋白质相互作用网络,使用作图软件Cytoscape绘制药物-有效成分-靶点-疾病网络图,然后将药物-疾病交集基因上传至生物数据在线分析软件DAVID,对龟龄集胶囊治疗少弱精子症的靶蛋白在生物过程、细胞组分和分子功能中的角色进行注释,并进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。选择基因本体论(GO)功能中的生物过程、细胞组分、分子功能的前10项,以及与少弱精子症相关的20条KEGG通路(P<0.01),作为龟龄集胶囊治疗少弱精子症的主要信号通路,并探讨其可能的作用机制。结果:通过筛选,发现龟龄集胶囊治疗少弱精子症的潜在靶点有134个,主要涉及的通路包括脂质与动脉粥样硬化、缺氧诱导因子(Hypoxia Inducible Factor,HIF)-1信号通路、叉头框蛋白O(Forkhead Box Protein O,FoxO)信号通路等。分子对接结果显示,药物核心成分与核心蛋白结合良好。结论:龟龄集胶囊治疗少弱精子症体现了中成药治疗疾病的整体性,具有多通路、多成分、多靶点的特点,其有效成分包括槲皮素、山柰酚和β-谷甾醇,通过作用于肿瘤蛋白p53(Tumor Protein p53,TP53)、白细胞介素(Interleukin,IL)-6、表皮生长因子受体(Epidermal Growth Factor Receptor,EGFR)等蛋白调控磷脂酰肌醇3激酶(Phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)-蛋白激酶B(Akt)、HIF-1、FoxO等信号通路,从而改善精液质量,达到治疗少弱精子症的目的。

晋中市国家级非物质文化遗产代表性项目展示 龟龄集传统制作技艺

龟龄集是一种补肾填精、壮阳培本的中药传统制剂,具有强身健脑、调整神经、促进新陈代谢、增强机体活力等功效,素有“养生国宝”之美誉。龟龄集传统制作技艺是目前所能见到的中医药丹剂中最完整的活态技艺,堪为“中药复方制剂炼丹活化石”。2008年6月,龟龄集传统制作技艺,被列为第一批国家級非物质文化遗产扩展项目。2009年5月,杨巨奎被认定为第三批国家级非物质文化遗产代表性传承人。

龟龄集抗衰老作用研究

本文对老年小鼠灌服龟龄集 0 .12 5 g/kg、0 .2 5g/kg和党参 0 .5 g/kg 5 0天 ,测定SOD ,MDA、GSH PX、NA和DA ,结果显示 ,龟龄集能明显提高老年小鼠SOD和GSH Px的含量 ,减少MDA含量 ,龟龄集还能明显增加老年小鼠单胺类神经递质的含量 ,表明龟龄集有抗衰老作用。

龟龄集胶囊对少精症模型大鼠的生精作用及对性激素的影响

【目的】观察龟龄集胶囊对棉子油所致少精症模型大鼠的生精作用及其对性激素水平的影响。【方法】以灌服棉子油法复制少精症大鼠模型,以五子衍宗丸(剂量为1 g.kg-1.d-1)为对照,观察龟龄集(剂量为54 mg.kg-1.d-1)对少精症模型大鼠的精子数量和密度的影响,采用放射免疫法测定血清性激素睾酮(T)、促黄体生成激素(LH)、促卵泡生长激素(FSH)的含量。【结果】龟龄集组能显著提高少精症大鼠的精子数目和密度(均P<0.05),与传统的五子衍宗丸比较无显著性差异(P>0.05),能降低LH含量和提高FSH含量,与模型组比较有显著性差异(均P<0.05),其作用与五子衍宗丸相类似。龟龄集组对T水平无显著影响,与五子衍宗丸组比较有显著性差异(P<0.05),与模型组比较无显著性差异(P>0.05)。【结论】龟龄集能够显著提高精子数量和密度,其作用机理可能是通过负反馈抑制作用而增加垂体FSH分泌和降低LH分泌,从而达到促进生殖细胞分化成熟精子的作用。

龟龄集防治大鼠急性肝损伤的实验研究及机理探讨

本文分别采用CCl_4和D-GaIN造成大鼠急性肝损伤模型后,测定其血清MDA、SOD、GSH-PX含量,同时对实验动物肝脏分别进行了组织化学、组织形态学及电镜观察。结果表明,GLJ小剂量组能降低CCl_4及D-GaIN所致大鼠急性肝损伤动物血清中MDA值,并使降低的SOD及GSH-PX值升高。组织形态学、组织化学及电镜观察结果均表明,GLJ小剂量有增加肝受损大鼠ATP酶、琥珀酸脱氢酶及显著保护肝细胞作用。另外,文章对中医肝肾同源中的肾阳、肝阳关系及中药量效关系进行了探讨。

龟龄集对大鼠大脑皮质和纹状体内神经丝蛋白表达的影响

目的:研究龟龄集对大鼠中枢神经系统内神经丝蛋白的影响,探索龟龄集的抗衰老功效。方法:免疫组织化学法。结果: 喂药鼠大脑皮质和纹状体内神经丝蛋白标记的胞体和纤维均明显多于对照鼠。结论:神经丝蛋白并非存在于所有的神经细胞内。龟龄集具有延缓神经元衰老,维持神经元神经丝蛋白的合成功能,借以增强动物肢体的活动性及其灵活性。

“龟龄集”抗衰老方药的文献学研究

“龟龄集”抗衰老方药的文献学研究谢民，陈志红河南中医学院（４５０００３）苗灵娟，谢进河南省中医药研究院（４５００００）连中鄂，李雅郑州市第四人民医院（４５０００７）主题词＠《龟龄集》，衰老／药物作用，中医药学文献／分析“龟龄集”是著名的抗衰老处方，由...

龟龄集对大鼠海马结构内突触小泡蛋白年龄变化的影响

目的 :研究大鼠海马结构内突触小泡蛋白年龄变化的影响。方法 :实验用 Wistar大鼠、免疫组织化学结合图像分析法。结果 :2 4月龄大鼠齿状回多形层、海马 CA3辐射层内突触小泡蛋白免疫反应产物的灰度值明显大于 18月龄鼠 ( P<0 .0 0 1,P<0 .0 0 5) ;12月龄鼠经 6和 12个月服用龟龄集后 ,齿状回多形层、海马 CA3辐射层内突触小泡蛋白免疫反应产物的灰度值均比同龄对照组显著降低 ( P<0 .0 5)。结论 :大鼠海马结构内突触小泡蛋白随着年龄的增加而减少 ;服用龟龄集可延缓神经元的衰老 ,防止海马结构内突触小泡蛋白的丢失 。

龟龄集胶囊治疗勃起功能障碍的疗效观察

目的:观察龟龄集治疗勃起功能障碍的疗效。方法:采用多中心、安慰剂对照试验的临床研究方法,180例患者随机分为试验组和对照组,试验组患者采用口服龟龄集胶囊治疗,对照组采用安慰剂治疗,疗程为4周,以IIEF-5为主要疗效指标,以患者伴随症状为次要疗效指标,来评价龟龄集胶囊治疗效果。结果:有164例患者完成了临床研究,试验组88例患者,显效36例,有效24例,无效28例,总有效率68.2%;对照组86例患者,显效20例,有效13例,无效53例,总有效率38.4%,两组疗效比较差异显著有统计学意义(P<0.01)。试验组治疗前IIEF-5评分为12.6±2.3,治疗后为21.8±2.6;对照组治疗前IIEF-5评分为11.5±3.1,治疗后为14.8±4.4,两组疗效比较差异显著有统计学意义(P<0.01)。试验组能改善患者IIEF-5评分情况;试验组患者治疗后腰膝酸冷、疲乏无力、性欲淡漠、精神萎靡、畏寒肢凉等症状较治疗前明显好转。结论:龟龄集对勃起功能障碍患者有显著疗效,可改善其伴随症状,且未见明显不良反应。

龟龄集对大鼠海马结构内神经丝蛋白表达的影响

目的:研究龟龄集对大鼠海马结构内神经丝蛋白的影响,探索龟龄集的抗衰老功效。方法:免疫组织化学法。结果:在海马结构内并不是所有的神经元均可被神经丝蛋白所标记。喂药鼠海马结构内神经丝蛋白标记的胞体和纤维均明显多于对照鼠。结论:并非海马结构所有神经元内或同一神经元的不同部位均存在神经丝蛋白。龟龄集具有延缓海马结构神经元衰老,维持神经元神经丝蛋白的合成功能,可借以改善学习记忆功能。

龟龄集对大鼠小脑皮质和脊髓前角内突触小泡蛋白变化的影响

目的研究龟龄集对大鼠小脑皮质和脊髓前角内突触小泡蛋白表达的影响,探讨龟龄集抵抗中枢神经系统衰老的机制。方法采用神经行为结合免疫组织化学和图像分析的方法,检测了小脑皮质和脊髓颈膨大、腰膨大前角内突触小泡蛋白的含量及其意义。结果喂药组小脑皮质和脊髓颈、腰膨大前角内突触小泡蛋白的含量均明显高于对照组（P〈0.01~P〈0.001）。结论龟龄集可延缓神经元的衰老,防止中枢神经系统内突触小泡蛋白的丢失,维持动物正常的运动及其运动的灵活性。

龟龄集对实验性高胰岛素血症的影响

龟龄集可以显著降低注射外源性胰岛素所致实验性高胰岛素血症大鼠血清TG水平 ,提高HDL ch水平 ,使血清睾酮 (T)水平升高 ,E2 /T比值降低 ,同时显著降低血清胰岛素水平 。

龟龄集对老龄大鼠脊髓前角内突触素变化的影响

目的 :通过研究龟龄集对老龄大鼠脊髓前角内突触素的影响 ,探索该药的抗衰老功效。方法 :Wistar大鼠、免疫组织化学结合图像分析方法。结果 :对照和喂药组各自的脊髓被测各段前角内突触素·P38免疫反应产物的灰度值不同 ,均以脊髓胸段最小 ,腰膨大最大 ;对照组脊髓各段前角内突触素免疫反应产物的灰度值均明显高于喂药组 (P <0 .0 1～P<0 .0 0 1)。结论 :脊髓在发育过程中 ,灰质内被合成的突触素在胚胎时期随着胎儿的生长发育而增加。出生后则与年龄的变化关系不明显 ,而脊髓各段前角内突触素被合成的程度不同 ,胸髓内突触素的被合成能力最强 ,而腰膨大内突触素的被合成能力最弱 ;龟龄集可延缓神经元的衰老 。

基于中药保密品种开发策略的龟龄集二次开发思路

龟龄集是中国传统中药的经典名方,是经过四百余年临床考验的现存唯一复方升炼制剂,是建国后首批四大中药保密品种之一。然而由于没有系统深入的现代研究,龟龄集的神奇疗效未被当今社会充分认识,影响了临床应用。本文通过分析中药保密品种和龟龄集的现状及存在的问题,借鉴成功开发中药保密品种的经验和策略,提出了龟龄集的二次开发思路,以期实现龟龄集的积极保护。

龟龄集快检方法初探

目的建立龟龄集胶囊快检方法。方法采用乙醇研磨及氨水湿润、正丁醇研磨,制备供试品溶液,经薄层展开后,分别对补骨脂及人参、淫羊藿进行定性鉴别。结果补骨脂、人参、淫羊藿均可用TLC迅速检出。结论建立的方法快速、简便,可准确对补骨脂、人参、淫羊藿进行定性鉴别,可作为该制剂的快速筛检方法。

龟龄集胶囊治疗肾阳虚证的临床研究

目的 观察龟龄集胶囊对肾阳虚证患者的临床疗效与安全性。方法 1 3 9例病人随机分为 2组 ,治疗组口服龟龄集胶囊 ,每次 2粒 ,每日 1次。对照组口服男宝补肾胶囊 ,每次 2粒 ,每日 2次。 2月后对有关数据进行统计分析。结果 龟龄集的总有效率为 90 4 8% ,明显高于对照组的 76 4 7% (P <0 0 5 ) ,能提高血清睾酮(T)的含量 (P <0 0 1 ) ,能使E2 /T的比值下降 (P <0 0 1 ) ,与对照组比较均有显著差异 (P <0 0 1 ) ,未发现明显不良反应 ,安全性检测未见异常改变。

龟龄集抗CCl_4肝损伤实验研究

采用整体动物体内实验方法,通过生化、组织化学、组织形态学、电镜超微结构等观察,研究了龟龄集抗CCl_4肝损伤作用及其机理。结果表明,龟龄集按1.5％/(ml×只×d)预防性给与小鼠,对CCl_4肝损伤有显著保护作用。

龟龄集对大鼠小脑皮质内突触素年龄变化的影响

目的 :研究大鼠小脑皮质内突触素的年龄变化及龟龄集对小脑皮质内突触素年龄变化的影响。方法 :Wistar 大鼠、免疫组织化学结合图像分析方法。结果 :2 4月龄鼠小脑皮质 、 叶分子层突触素· P38免疫反应产物的灰度值明显高于 18月龄鼠 (P<0 .0 5 ,P<0 .0 0 1)。经 6个月和 12个月服用龟龄集后 ,灰度值均低于同龄对照组 (P<0 .0 0 5 ,P<0 .0 0 1)。 2 4月龄喂药组与 18月龄对照组比较 ,突触素免疫反应产物的灰度值间无显著性差异 (P>0 .0 5 )。结论 :大鼠小脑的皮质内突触素· P38,随着年龄的增加而减少 ;服用龟龄集可延缓神经元的衰老 。