四川短尾鼠句(Anourosorex squamipes)行为生态学的研究

在野外和实验室对四川短尾鼠句的行为生态学进行了研究．四川短尾鼠句的食性以蚯蚓、昆虫及其幼虫为主，也有部分植物茎叶和果实，同时喜食鱼虾等水产品．人工饲料中，对甜味食品具有良好的适口性．家庭结构为“一夫一妻制”，睡眠的固定行为模式为∩形．在人工养殖的情况下显示出强烈的自残行为，利用味觉辩别和觅食在取食行为中占有突出的地位．四川短尾鼠句食量甚大，平均取食干重为（４．２１２±０．８５８）ｇ／（只·ｄ）．四川短尾鼠句可用试错学习分辨毒饵，同时也表现出利用物品的高等悟性学习行为．以上研究为成功地防治该动物提供了理论依据．

广东省二种兽类新纪录—鼩猬(Neotetracus sinensis)和短尾鼩(Anourosorex squamipes)

2009年9月,在广东省南岭国家级自然保护区石坑崆（24°55＇7″N,112°59＇4″E;海拔1831～1895m）进行动物考察时采集到一批兽类标本。经鉴定,其中鼩猬（Neotetracus

Anourosorexsquamipes染色体次缢痕多态性研究

染色体的次缢痕区域与核仁组织区的形成有关.次缢痕的数量、位置和大小是染色体的重要形态特征.现有的研究报道了台湾短尾鼩的染色体次缢痕多态性,其近缘物种四川短尾鼩(Anourosorex squamipes)是否也存在这种次缢痕多态性还不清楚.采用骨髓细胞染色体标本制片法对成都地区的四川短尾鼩12个样本77个细胞进行染色体研究,结果表明:四川短尾鼩染色体组型为2n=48=2×16m+2×7sm+(X) m+(Y) sm,并发现四川短尾鼩的第21对和第22对常染色体上的次缢痕呈现数量多态性,其中10个细胞有1个次缢痕,50个细胞具有2个次缢痕,17个细胞具有3个次缢痕,这表明四川短尾鼩染色体次缢痕具有数量多态性.研究结果为进一步研究染色体次缢痕多态性发生的原因及其功能提供了基础资料.

嘉陵江下游黑线姬鼠(Apodernus agrarius)和四川短尾鼩(Anourosorex squamipes)的形态学初步研究

2008年4-10月对嘉陵江下游的黑线姬鼠和四川短尾鼩作了形态学初步研究.结果显示:黑线姬鼠和四川短尾鼩分别在各样点之间存在明显的种群差异.对外形量度进行多重比较,发现合川东岸的黑线姬鼠种群与江北区的种群之间存在差异;而四川短尾鼩在合川西岸与合川东岸的种群之间、沙区西岸与北碚东岸的种群之间差异显著,以上分析通过SPSS13.0软件进行.研究初步说明嘉陵江对黑线姬鼠和四川短尾鼩的种群分布格局有一定的地理隔离作用.

曼氏血吸虫在巴西自然感染的Nectomys squamipes水鼠种群中的寄生

曼氏血吸虫早在16世纪就传入了巴西,Nectomys

四川短尾鼩雄性信息素2-庚酮诱导雌性发情行为

本研究以四川短尾鼩Anourosorex squamipes为研究对象,首次对劳亚食虫目Eulipotyphla雄性尿液中2-庚酮的通讯功能进行报道。采用气相色谱-质谱联用分析去势雄性四川短尾鼩尿液中的挥发性成分,与正常雄性尿液进行对比,选取消失的化学成分中相对含量最高的作为候选信息素;采用阴道脱落细胞涂布验证候选信息素;将候选信息素对不同动情时期的雌性进行行为选择实验。结果表明:与正常雄性尿液中的132种挥发性化学成分对比,去势雄性尿液中有21种成分消失,其中,2-庚酮相对含量最高;与去势尿液和蒸馏水比较,在正常尿液和2-庚酮处理条件下,雌性的发情比例更高且时间更长;除潜伏期外的6项行为参数在不同动情时期均有显著/极显著的差异。这表明2-庚酮是四川短尾鼩的一种雄性信息素,对同种雌性具有化学通讯功能。本研究为四川短尾鼩信息素作为引诱剂应用于有害动物的防治提供了科学依据。

重庆老鼓楼衙署遗址四川短尾鼩（Anourosorex squamipes）研究报告

2012年中国十大考古发现项目、重庆市老鼓楼衙署遗址发掘中（遗址位于29°33 ′13″N,106°34 ′46″E）,通过使用筛选法、水洗法提取小哺乳动物骨骼标本的考古实践,成功提取到四川短尾鼩（Anourosorex squamipes）、贵州菊头蝠（Rhinolophus rex）等小哺乳动物骨骼标本.在我国古代城市遗址考古中,第一次发现了四川短尾鼩骨骼.四川短尾鼩标本的发现和研究,确认该动物在宋代时期已进入西南地区城市环境中与人类伴栖,对研究该动物适应人类城市环境、分析古代城市生态特征等具有重要意义.四川短尾鼩生态特征的综合分析工作,揭示出重庆老鼓楼衙署遗址古气候环境湿热;衙署庭院里具备有较大水源,有高大的阔叶树木遮荫,庭院地表面松软潮湿;衙署居室内采光偏少（光线较暗）,可能有多种昆虫及软体动物会常进入人类居室活动;有多种小哺乳动物（如短尾鼩）伴栖于人类居室内、外,等等.该项研究工作,还从小哺乳动物骨骼标本提取、骨骼观测与鉴定方法等方面,为以后在动物考古中开展小哺乳动物研究积累了重要资料.

微尾鼩冬季肥满度的初步研究

对野外捕获 2 2 2号微尾标本进行肥满度研究。结果表明 ,不同生境肥满度差异不显著 ,雌雄微尾肥满度之间无显著差异 ,不同年龄组间肥满度差异显著 ,未成年个体肥满度明显高于成年个体 ;冬季各月份肥满度与种群数量呈负相关 ,r =- 0 96 4 6 <0 ,P <0 0 1。

四川地震灾区灾后一年农村小兽监测报告

为了了解四川汶川5.12大地震后灾区害鼠的种群数量变化和群落演替,预防鼠传疫病的发生,指导灾后的媒介生物控制和鼠源疫病防控。从2008年6月至2009年6月,每月对重灾区的都江堰、彭州、什邡、绵竹、北川和汶川6地灾区进行1次小兽(鼠情)监测。选择农田和村庄2种主要生境,采用夹日法进行调查。其中农田生境的捕获率达7.35%,主要捕获到啮齿目(Rodentia)和食虫目(Insectivora)两类,其中啮齿目为1.49%,食虫目鼩鼱科(Soricidae)为5.86%。捕获的种类有褐家鼠(Rattus norvegicus)、大足鼠(Rattus nitidus)、黄胸鼠(Rattus tanezumi)、小家鼠(Mus musculus)、黑线姬鼠(Apodemus agrarias)、巢鼠(Micromys minutus)、针毛鼠(Niviventer fulvescens)、四川短尾鼩(Anourosorex squamipes)与臭鼩(Suncus Murinus)。村庄区域的捕获率为12.50%,主要捕获的亦是食虫目鼩鼱科的四川短尾鼩,高达10.02%,啮齿目的捕获率为2.48%。捕获的种类有褐家鼠、黄胸鼠、小家鼠和四川短尾鼩。结果表明,经过灾后的各种控制措施,鼠害得到有效的控制,啮齿目种类的捕获率基本低于3%。但食虫目鼩鼱科的捕获率较高,特别是都江堰、彭州、什邡、绵竹四地的四川短尾鼩种群数量高于已有报道的同期水平,并维持较高的繁殖力,且大量进入房舍区域。另外,黑线姬鼠的繁殖率也不低。需密切关注四川短尾鼩和黑线姬鼠种群动态趋势。据以往类似研究结果,结合初步调查数据和从控制鼠传疾病的角度考虑,灾区鼠情的监测要有中长期的思想准备,至少持续3a以上时间。

微尾鼩种群繁殖的年龄和季节特征

2003年9月～2004年8月对四川南充地区微尾鼩种群不同年龄组繁殖的差异以及各年龄组在不同季节的差异进行研究.结果表明,微尾鼩总性比为1.05,经χ2检验,两性差异不显著,繁殖个体性比为1.08,两性差异不显著.雄性微尾鼩1、2月份各年龄组的睾丸大小(长径与短径)和重量差异不显著,3～12月份差异极显著.微尾鼩各年龄组睾丸大小和重量在12mo内季节变化为1、2月差异均不明显,3～12月份未成体组(Ⅰ)季节变化明显,而成体Ⅰ组(Ⅱ)和成体Ⅱ组(Ⅲ)差异不明显.雌性子宫斑数在1～10之间,平均胎仔数为4.05±0.14只(N=76),4、9月份为繁殖高峰期,繁殖指数分别为2.37和1.45,4～10月份成体Ⅰ组(Ⅱ)和成体Ⅱ组(Ⅲ)的繁殖力和平均胎仔数年龄差异不明显,成体Ⅱ组(Ⅲ)繁殖力和平均胎仔数在4～12月份季节变化不显著.1、2月份均为雌雄微尾鼩非繁殖期,3～12月份为繁殖期.

四川短尾鼠句生物学研究

四川短尾鼠句(AnourosorexsquamipesMilneEdwards)是四川农田鼠形动物的优势种群之一。通过1993～1996年在四川省彭山县对该鼠句的研究,报道了四川短尾鼠句的生长发育、年龄结构、生境选择、取食范围、活动规率以及繁殖能力等生物学特性。该鼠句个体生长主要表现为体重增加,从幼体到成体平均体重增长37.4%,田间成体鼠句所占比例为57.3%、幼体鼠句占38.7%,老体鼠句仅占4.1%。11月至次年2月,田间无老体鼠句出现,这表明老体鼠句难于越冬,说明该鼠句的寿命最长不超过一年。该鼠句喜在潮湿、背光、食物来源丰富的地方营巢,洞系结构简单,通常由洞口、洞道、巢室等组成,其活动高峰期为23时至次晨1时。该鼠句食性较杂。主要食物为蚯蚓和昆虫,同时也危害各种种子、谷物类作物。四川短尾鼠句生殖能力较强,4～5月其数量增长指数可达1.03～1.13。

微尾鼩种群数量变动及其预测

根据南充市防疫站1976-2002年和廖文波等2003年9月-2004年8月的鼠形小兽的调查和监测资料,对该地区优势种群微尾鼩(Anourosorexsquamipes)种群数量变动及预测进行了分析。6个时期内微尾鼩种群数量变化在室内生境不具有周期性(s【0.5);室外生境具周期性(s】 0. 5); 1a有6月和11 -12月2次数量高峰,未成年组(Ⅰ)微尾鼩相对密度冬季最高,春季最低,成年Ⅱ组(Ⅲ)夏季最高,冬季最低;利用回归分析法建立了微尾鼩种群成亚比、雌性成亚比和雄性成亚比提前2个月预测种群密度的3个回归方程:Y=0.167X-4.065;Y=0.148X-2.754;Y=0.142X-1.830,发现种群密度的预测值与实测值基本吻合。

野生四川短尾鼩尿液中挥发性化学成分的分析

尿液在哺乳动物间的化学通讯中具有重要作用。本研究采用顶空固相微萃取—气质联用(HS-SPME-GC/MS)方法分析四川短尾鼩尿液中挥发性物质化学组成。结果表明,(1)通过检索国家标准与技术研究所质谱库,发现四川短尾鼩尿液中的化学成分主要为醛类、醇类、酮类、杂环、酯类、烷烃类、芳香烃类、含硫化合物、烯烃类、酚类等86种化合物,并且不同个体包含特有的挥发性化合物;(2)雌雄个体尿液中特有的挥发性化合物共计10种,其中雌性6种,雄性4种,表明四川短尾鼩尿液的化学成分存在性别差异。雌性的尿液中挥发性化合物76种,雄性只有33种,说明四川短尾鼩尿液中化学信号雌性多于雄性;(3)四川短尾鼩尿液中不同化学成分相对含量不同,同一组分在不同个体间相对含量存在差异。本研究有助于揭示四川短尾鼩尿液挥发性成分的化学通讯功能,并为引诱剂的研制提供基础资料。

北川新县城四川短尾鼩种群动态及繁殖生态

调查地震灾后北川四川短尾鼩种群数量和繁殖特征的动态变化,研究其种群动态变化规律,为控制害兽提供科学依据。2009年7月、10月和2010年1月、4月、7月、10月在居民区、农田、林地3种生境采用夹夜法调查,收集标本,分类鉴定,计算捕获率,并解剖观察其繁殖状况,根据其性比、怀孕率、胎仔数、睾丸下降率、繁殖指数等指标分析繁殖特征。结果表明,四川短尾鼩主要栖息于农田及居民区,是北川新县城农田、居民区的主要害兽,占总捕获数的83.48%;种群性比为0.96;四川短尾鼩平均捕获率为10.34%,不同季节均有捕获,秋季(10月)为种群数量最高峰;在春(4月)、夏(7月)季为繁殖高峰期,怀孕率为69.57%和56.25%;调查期间平均胎仔数为3.72只,平均睾丸下降率为51.41%;灾后对四川短尾鼩种群数量和种群繁殖特征进行中长期的监测是必要的。

微尾鼩年龄指标的主成分分析

为了分析微尾鼩生长特征,比较微尾鼩的各生长指标用于鉴定年龄组的代表性,对2005年3月～2006年2月采自四川省南充市郊的929只微尾鼩标本测量了体重、胴体重、体长,随机选取267个完整头骨(121♂♂,146♀♀),测量颅全长、基长、脑颅最大宽、上齿列长、颅高、下颌长,利用主成分分析法分别对雌雄两组的各指标进行了分析。结果表明:第一主成分颅全长、基长、下颌长因子负荷量大,雄性胴体重、雌性体重在外形指标中因子负荷量最大;体长是因子负荷量最小的指标。雌雄第二主成分的特征值大于1,主要反映了颅高、胴体重等横向与三维的生长。根据微尾鼩的特征,认为两性胴体重是较精确、实用的指标。将929只标本胴体重(BWEV)聚类划分4个年龄组,雄性11g≤BWEV≤18g为亚成体,18g<BWEV≤22.5g为成体1组,22.5g<BWEV≤27g为成体2组,BWEV>27g为老体组;雌性12g≤BWEV≤19.5g为亚成体,19.5g<BWEV≤24.5g为成体1组,24.5g<BWEV≤30g为成体2组,BWEV>30g为老体组。

四川短尾鼩的生境选择及对人为干扰的响应

2014年4-9月,通过铗夜法对12种不同生境内的四川短尾鼩种群数量进行了调查,依据捕获率的大小及生境的干扰程度分析四川短尾鼩的生境选择倾向。利用人工捕捉模拟种群干扰,分别在干扰1个月、2个月、3个月、4个月之后,监测荒草地、废弃梨树林、灌丛和绿化林4种代表性生境内四川短尾鼩的种群数量、年龄结构、性比的变化,进而分析四川短尾鼩对人为干扰的生态响应。结果显示:(1)四川短尾鼩在12种典型生境中,按捕获率的大小依次分为4个等级:绿化林>废弃梨树林、景观林、荒草地、桉树林、蔬菜地、灌丛>人居村落、废弃葡萄园>竹林、葡萄园、油菜地;(2)四川短尾鼩的生境选择倾向为:异质性适中、适度干扰、竞争较低的生境>异质性较低、干扰较高的生境(宜觅食、竞争弱)或异质性较高、干扰较低的生境(宜栖息、竞争弱)>高竞争的生境>异质性低或强烈干扰或二者兼有的生境;(3)干扰之初,所有生境中四川短尾鼩种群密度明显降低,干扰2个月之后其种群数量均可恢复到正常状态;干扰后性比平均值增加3.52%,怀孕率变化不显著;全部生境中,成体组比例平均降低1.71%,老年组减少7.53%;幼年组的比例平均增长2.33%,亚成年组增加6.91%。幼体和亚成体比例的增加,使种群数量在一定时间内保持稳定增长。

四川短尾鼩种群年龄鉴定的研究

为给四川短尾鼩年龄鉴定提供科学合理的鉴定方法,对1996～2012年贵州省大方县捕获的134只四川短尾鼩(雌性86只,雄性48只)体重统计分析。结果表明:四川短尾鼩平均体重为(31.12±6.48)g。根据体重的频次分配特征,参照其繁殖状况,将四川短尾鼩划分为5个年龄组,制定了各年龄组的体重划分标准:幼年组(Ⅰ)体重≤23.0g,亚成年组(Ⅱ)23.1～28.0g,成年Ⅰ组(Ⅲ)28.1～33.0g,成年Ⅱ组(Ⅳ)33.1～38.0g,老年组(Ⅴ)>38.0g。体重与胴体重、体长之间具有极显著的正相关关系,依据体重与胴体重的回归方程,制定了各年龄组的胴体重划分标准:幼年组(Ⅰ)胴体重≤15.0g,亚成年组(Ⅱ)15.1～19.0g,成年Ⅰ组(Ⅲ)19.1～23.0g,成年Ⅱ组(Ⅳ)23.1～27.0g,老年组(Ⅴ)>27.0g。不同年龄组体重、胴体重之间具有显著差异,随着种群年龄的增长而不断增加。不同年龄组种群繁殖力存在显著差异,随着种群年龄的增长,种群繁殖力不断增加,参与种群繁殖的主要群体为成年Ⅰ组、成年Ⅱ组和老年组,平均怀孕率为37.10%,平均睾丸下降率为72.00%,平均繁殖指数为1.39。种群年龄组成具有明显的季节变化。

四川短尾鼩的种群数量动态及繁殖特征变化

为测报及防治工作提供依据,利用1995-2012年贵州省大方县系统监测的四川短尾鼩种群生态数据,对其种群数量动态及繁殖特征变化进行了研究。结果表明:四川短尾鼩在住宅、稻田和旱地耕作区均有分布,占总捕获兽类数的6.68%,为当地农区常见害兽之一。不同年度、月份和季节种群数量具有明显差异,多年平均捕获率为0.25%,全年种群数量在3-4月和9-10月出现2个高峰,平均捕获率分别为0.23%~0.24%和0.49%~0.54%,后峰明显高于前峰。种群总性比1.46,繁殖期为3-10月,平均怀孕率24.26%,平均胎仔数5.06只,平均睾丸下降率41.94%,平均繁殖指数0.73。不同月份和季节种群繁殖特征存在明显差异,在4-5月和9-10月出现2个繁殖高峰,怀孕率分别为30.77%~33.33%和29.17%~57.14%,呈典型的双峰型曲线;睾丸下降率、繁殖指数季节变化规律与怀孕率季节变化一致,呈同步变动趋势,春季和秋季是四川短尾鼩的主要繁殖季节。每年3月和8月为四川短尾鼩的最佳防治时期。

四川短尾鼩不同性别、年龄和季节肥满度的变化

为弄清四川短尾鼩不同性别、生境、年龄和季节等条件下的肥满度变化,采用数理统计对比方法,对贵州省大方县1996-2012年捕获的134只四川短尾鼩的肥满度进行了研究。结果表明:四川短尾鼩平均肥满度为(2.96±0.63)g/cm3,雌、雄两性之间肥满度差异不显著,住宅、稻田和旱地不同生境之间肥满度差异不显著,不同年龄组之间肥满度差异极显著,且随种群年龄的增长,肥满度不断增加,不同季节之间肥满度差异极显著,其季节变化趋势为秋季>夏季>春季>冬季。肥满度与种群密度和种群繁殖间的相关性不显著。

四川短尾鼩尿液气味在社会等级识别中的作用

本文在中立竞技场中通过两两互作确定四川短尾鼩(Anourosorex squamipes)同性个体间的社会等级,并在此基础上利用其尿液,研究不同社会等级个体的自我或非自我识别能力及模式、尿液气味的行为响应机制,以及社会等级识别能力。结果表明:(1)四川短尾鼩优势个体表现攻击行为较多,从属个体防御行为较多,优势个体的标记行为显著高于从属个体;攻击行为表现为同等级雄性高于同等级雌性,且雌性间的攻击强度低于雄性;(2)从属个体和优势个体分别对自身尿液气味和非自身尿液气味存在明显偏好差异;不同性别、等级个体自我识别模式差异不明显,不同社会等级个体对于自身识别模式和非自身尿液的行为反应模式均不同。不同社会等级个体具有自我识别能力且能力不同;(3)四川短尾鼩能够识别不同社会等级个体的尿液气味,雌性对雄性尿液更感兴趣,雄性对优势雄性尿液选择回避;雄性对其他个体的访问时间与嗅舔频次均显著高于雌性,雌雄个体在识别不同社会等级的尿液气味时存在性二型。