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Detection of K88 Fimbriae Gene of Escherichia coli from Mink 被引量:2
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作者 ZHANG Yan-ying GAO Gui-sheng +1 位作者 GAO Guang-ping SHI Qiu-mei 《Animal Husbandry and Feed Science》 CAS 2012年第5期206-208,211,共4页
[Objective] This paper aimed to study the mechanism of diarrhea of mink caused by Escherichia coil [Method] Through the detection of K88 fimbriae gene of E. coli, cloning of gene fragments and identification, then PCR... [Objective] This paper aimed to study the mechanism of diarrhea of mink caused by Escherichia coil [Method] Through the detection of K88 fimbriae gene of E. coli, cloning of gene fragments and identification, then PCR amplification was used to detect adhesion factor K88 gene, which was connected to T-vector and transformed into competent cells, and positive clones were selected. [ Results] E. coli 078, 029 and 038 were isolated from organs and feces of mink died of diarrhea in 3 mink farms, respectively, the 3 serotypes of E. coliwere detected in carrying K88 fimbriae gene and 3 positive clones were screened, respectively. [ Conclusion] The E. coli causing mink diarrhea carry K88 fimbriae gene. 展开更多
关键词 MINk DIARRHEA k88 fimbriae gene CLONE
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双价工程菌K_(88)K_(99)表达蛋白提取方法的探讨及抗原性分析 被引量:4
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作者 李学伍 闫玉河 +2 位作者 张改平 杨艳艳 郭军庆 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 2000年第2期140-142,共3页
本研究应用酸脱毛法 ,将供试工程菌培养物进行脱毛、提取制备表达蛋白 ,并对酸脱毛法的最适pH值、最佳温度、最佳时间进行了探讨 ,SDS_PAGE分析结果证明 ,酸脱毛法脱毛pH值为 2、脱毛温度为 6 0℃、脱毛时间为 30分钟时 ,表达蛋白分离... 本研究应用酸脱毛法 ,将供试工程菌培养物进行脱毛、提取制备表达蛋白 ,并对酸脱毛法的最适pH值、最佳温度、最佳时间进行了探讨 ,SDS_PAGE分析结果证明 ,酸脱毛法脱毛pH值为 2、脱毛温度为 6 0℃、脱毛时间为 30分钟时 ,表达蛋白分离提取的效果最佳。对提取蛋白进行琼扩 ,SDS_PAGE、Western_blot分析 ,结果表明所提取蛋白具有较高的抗原活性 ,并能被K88K99单克隆抗体所识别。 展开更多
关键词 k88k99纤毛蛋白 酸脱毛法 抗原性 ETEC
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K_(88)^+产肠毒素大肠杆菌贵州分离株的生物学特性 被引量:2
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作者 苟万里 周碧君 +1 位作者 吴彤 稽辛勤 《山地农业生物学报》 1999年第2期74-80,共7页
应用溶血性试验、抗D-甘露糖微量血凝试验(MRMH)、玻板凝集、体外细胞粘附试验、透射电镜和兔肠结扎试验,首次对大肠杆菌贵州分离株的生物学特性进行了全面研究。结果表明,该细菌是一株血清型为O60∶K88、不溶血、产肠... 应用溶血性试验、抗D-甘露糖微量血凝试验(MRMH)、玻板凝集、体外细胞粘附试验、透射电镜和兔肠结扎试验,首次对大肠杆菌贵州分离株的生物学特性进行了全面研究。结果表明,该细菌是一株血清型为O60∶K88、不溶血、产肠毒素的大肠杆菌;其所产K88菌毛抗原,在电镜下呈纤细短小、密布于细菌表面,能介导细菌粘附于仔猪离体肠上皮细胞,使细菌能凝集豚鼠和鸡的红细胞,其凝集作用不被D-甘露糖抑制。 展开更多
关键词 肠毒素 大肠杆菌 贵州分离株 仔猪 生物学特性
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鸡肺炎克雷伯菌Ⅲ型菌毛A基因序列测定和分析 被引量:2
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作者 杨洋 雷连成 +2 位作者 韩文瑜 贾艳 何礼洋 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2007年第5期5-9,共5页
根据GenBank中肺炎克雷伯菌Ⅲ型菌毛结构基因A(mrkA)GI:149187的序列设计一对引物,以5株鸡致病性肺炎克雷伯菌临床分离株的基因组DNA为模板,PCR分别扩增出了543 bp的Ⅲ型菌毛结构基因(mrkA),经纯化、连接、转化、筛选得到含阳性质粒的菌... 根据GenBank中肺炎克雷伯菌Ⅲ型菌毛结构基因A(mrkA)GI:149187的序列设计一对引物,以5株鸡致病性肺炎克雷伯菌临床分离株的基因组DNA为模板,PCR分别扩增出了543 bp的Ⅲ型菌毛结构基因(mrkA),经纯化、连接、转化、筛选得到含阳性质粒的菌株,将酶切鉴定正确的阳性质粒菌株进行DNA测序并分析。结果表明所扩增的片段为鸡肺炎克雷伯菌mrkA基因,其开放阅读框架为543 bp,编码181个氨基酸。 展开更多
关键词 鸡肺炎克雷伯菌Ⅲ型菌毛mrkA序列测定
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氧化苦参碱对脂多糖诱导的AR42J细胞MyD88/NF-κBp65信号通路的调节作用 被引量:5
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作者 卢美丽 陈凯 +4 位作者 张青 宗林飞 王亚丽 向晓辉 夏时海 《武警后勤学院学报(医学版)》 CAS 2017年第8期645-648,共4页
【目的】探讨氧化苦参碱(oxymatrine,OM)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的胰腺腺泡细胞(AR42J细胞株)炎症中髓样分化因子88(myeloid differentiation primary response gene 88,MyD88)信号通路所发挥的干预效果,阐明OM治疗胰腺... 【目的】探讨氧化苦参碱(oxymatrine,OM)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的胰腺腺泡细胞(AR42J细胞株)炎症中髓样分化因子88(myeloid differentiation primary response gene 88,MyD88)信号通路所发挥的干预效果,阐明OM治疗胰腺炎的潜在机制。【方法】分别用相应浓度的LPS和/或OM刺激体外培养的AR42J细胞,检测MyD88信号通路相关分子的表达变化。用Western blotting法检测不同浓度的OM作用于AR42J细胞的相关蛋白表达情况,以及LPS不同时间诱导AR42J细胞的相关蛋白的表达情况。用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测toll样受体4(toll-like receptor 4,TLR4)mRNA的表达水平。【结果】Western blotting显示LPS作用3 h后能增加AR42J细胞的MyD88/NF-κB p65信号通路的相关蛋白表达,OM浓度为0.5mg/ml时能干预该信号通路的相关蛋白表达。Real-time PCR结果显示OM可明显的降低LPS诱导的AR42J细胞TLR4mRNA的表达量。【结论】对LPS诱导的AR42J细胞的MyD88/核因子-κB p65(NF-κBp65)信号通路的相关蛋白表达的抑制作用可能是OM治疗胰腺炎的机制之一。 展开更多
关键词 氧化苦参碱 急性胰腺炎 髓样分化因子88 NF-ΚBP65 炎症
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