星星草和朝鲜碱茅组织培养体系的建立

分别以星星草和朝鲜碱茅成熟胚为外植体,建立组织培养体系。结果表明,星星草和朝鲜碱茅成熟胚在MS+300 mg/L CH+4.0 mg/L 2,4-D+3%蔗糖+0.7%琼脂(pH5.8)培养基上,愈伤组织诱导率可分别达到53.3%和46.7%。经MS+300 mg/LCH+1.0 mg/L 2,4-D+3%蔗糖+0.7%琼脂(pH5.8)继代培养基中继代培养后,星星草和朝鲜碱茅胚性愈伤组织在MS+300 mg/L CH+1.0 mg/L 2,4-D+0.3 mg/L 6-BA+3%蔗糖+0.7%琼脂(pH5.8)分化培养基上,分化率分别达到了82.5%和75.7%。两种牧草再生苗生根移栽后成活率均可达到95%以上。

小花碱茅组织培养植株再生体系的建立

以小花碱茅成熟种子为外植体,研究了脱颖处理和不同激素配比对愈伤组织诱导和分化的影响,成功建立了其组织培养植株再生体系。结果表明,种子脱颖处理显著提高了种子发芽率,降低了污染率;诱导愈伤组织的最佳培养基为添加5.0mg/L 2,4-D的MS培养基,诱导率可达55.2%,2周可见白色愈伤组织;最佳芽分化培养基为添加1.0mg/L 6-BA和0.5mg/L NAA的MS培养基,分化率可达31.7%,同时伴随根毛的发生,生根率达81.7%,诱导时间为2周;分化后的再生苗移植于1/2MS培养基上,100%生根,炼苗移栽后可全部成活。从小花碱茅种子诱导愈伤组织到植株再生共需16周左右。小花碱茅组织培养植株再生体系的建立为进一步探究小花碱茅耐盐碱分子机制奠定了基础。

碱茅幼穗的组织培养初报

碱茅幼穗在附加有２４－Ｄ１５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基中，暗培养条件下两周时形成０５ｃｍ２大小的愈伤组织块，其发生率为４３％。培养３周后形成旺盛生长的肉黄色愈伤组织。愈伤组织的分化是在含ＫＴ１０ｍｇ／Ｌ、ＮＡＡ０５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上２～４周时出现绿色芽点，继续培养１～２周即可得到分化植株，将该植株移至不含激素的ＭＳ或Ｎ６培养基上时，光照条件下形成绿色分化植株。

四种优良牧草的快速繁殖─Ⅱ．碱茅的组织培养

本项研究以羊草等四种优良牧草为材料，以组织培养方法为手段，进行了优良牧草快速繁殖的研究。并运用正交试验选择出硷茅的快速繁殖方法，即以叶片为外植体，在ＭＳ＋２，４─Ｄ（０ｍｇ／Ｌ）培养基上培养，形成再生苗，２个月繁殖系数达４２８．５７％。