期刊文献+
共找到609篇文章
< 1 2 31 >
每页显示 20 50 100
New insights into developmental biology of Eimeria tenella revealed by comparative analysis of mRNA N6-methyladenosine modification between unsporulated oocysts and sporulated oocysts
1
作者 Qing Liu Bingjin Mu +7 位作者 Yijing Meng Linmei Yu Zirui Wang Tao Jia Wenbin Zheng Wenwei Gao Shichen Xie Xingquan Zhu 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CSCD 2024年第1期239-250,共12页
Evidence showed that N6-methyladenosine(m^(6)A)modification plays a pivotal role in influencing RNA fate and is strongly associated with cell growth and developmental processes in many species.However,no information r... Evidence showed that N6-methyladenosine(m^(6)A)modification plays a pivotal role in influencing RNA fate and is strongly associated with cell growth and developmental processes in many species.However,no information regarding m^(6)A modification in Eimeria tenella is currently available.In the present study,we surveyed the transcriptome-wide prevalence of m^(6)A in sporulated oocysts and unsporulated oocysts of E.tenella.Methylated RNA immunoprecipitation sequencing(MeRIP-seq)analysis showed that m^(6)A modification was most abundant in the coding sequences,followed by stop codon.There were 3,903 hypermethylated and 3,178 hypomethylated mRNAs in sporulated oocysts compared with unsporulated oocysts.Further joint analysis suggested that m^(6)A modification of the majority of genes was positively correlated with mRNA expression.The mRNA relative expression and m^(6)A level of the selected genes were confirmed by quantitative reverse transcription PCR(RT-qPCR)and MeRIP-qPCR.GO and KEGG analysis indicated that differentially m^(6)A methylated genes(DMMGs)with significant differences in mRNA expression were closely related to processes such as regulation of gene expression,epigenetic,microtubule,autophagy-other and TOR signaling.Moreover,a total of 96 DMMGs without significant differences in mRNA expression showed significant differences at protein level.GO and pathway enrichment analysis of the 96 genes showed that RNA methylation may be involved in cell biosynthesis and metabolism of E.tenella.We firstly present a map of RNA m^(6)A modification in E.tenella,which provides significant insights into developmental biology of E.tenella. 展开更多
关键词 Eimeria tenella m^(6)A RNA methylation MeRIP-seq RNA-SEQ proteomic analysis
下载PDF
地克珠利、氨丙啉与左旋咪唑联合使用对Eimeria tenella的效力试验 被引量:9
2
作者 聂奎 颜焰 +2 位作者 高俊伟 廖申权 刘应良 《中国兽医寄生虫病》 CAS 2006年第1期1-4,共4页
目的研究地克珠利与氨丙啉、左旋咪唑的联合抗球虫效果。方法应用均匀设计法对地克珠利、氨丙啉和左旋咪唑的各6个不同剂量进行优化配伍。试验设立6个药物试验组,并设药物对照组、感染不给药组和不感染不给药组.除不感染不给药组外,... 目的研究地克珠利与氨丙啉、左旋咪唑的联合抗球虫效果。方法应用均匀设计法对地克珠利、氨丙啉和左旋咪唑的各6个不同剂量进行优化配伍。试验设立6个药物试验组,并设药物对照组、感染不给药组和不感染不给药组.除不感染不给药组外,其余全部试验鸡每只接种E.tenella孢子化卵囊1×10^5个,以抗球虫指数(ACI)判定药物的疗效。结果地克珠利5mg/kg+氨丙啉240mg/kg+左旋咪唑1.5mg/kg组的雏鸡存活率为100%,相对增重率97.5%,病变值15.5,其ACI 181.97;而地克珠利2mg/kg组的ACI仅为79.35:其余各组ACI均在150-170之间。结论本试验中以地克珠利5mg/kg+氨丙啉240mg/kg+左旋咪唑1.5mg/kg为最佳抗球虫药物组. 展开更多
关键词 地克珠利 氨丙啉 左旋咪唑 联合用药 Eimeria tenella 疗效试验
下载PDF
抗球虫剂对Eimeriatenella裂殖子的效力试验 被引量:9
3
作者 谢明权 吴惠贤 +3 位作者 张健騑 彭新宇 谢宏料 深田恒夫 《中国兽医寄生虫病》 CAS 1994年第1期22-25,共4页
利用鸡胚模型研究了三种聚醚类抗生素及七种化学抗虫剂对柔嫩艾美球虫第二代裂殖子的效果。纯化的裂殖子用抗球虫药作用30分钟,用Hank's平衡盐溶液洗去药物后接种10~11天龄鸡胚,2.5天后收集鸡胚中的卵囊,以卵囊形成... 利用鸡胚模型研究了三种聚醚类抗生素及七种化学抗虫剂对柔嫩艾美球虫第二代裂殖子的效果。纯化的裂殖子用抗球虫药作用30分钟,用Hank's平衡盐溶液洗去药物后接种10~11天龄鸡胚,2.5天后收集鸡胚中的卵囊,以卵囊形成数判断药物的效果。结果证明,除Amprolium(氨丙啉)外,大部分抗球虫剂对裂殖子是有效的。各种药物的最低有效浓度为:Lasalocid(拉萨菌素)、Salinomycin(盐霉素)、Monensin(莫能菌素)、Diclazuril(杀球灵)、Ha1ofginone(常山酮)为10μg/ml;Robenidine(氯苯胍)、Decoquinate(乙羟喹酯)为10μg/ml;Clopidol(氯此酚)为500μg/ml;Nicarbazin(尼卡巴嗪)为1000μg/ml。药物剂量逐渐提高,裂殖子逐渐丧失其活性。当Lasalocid、Satin-omycin、Monensin、Diclazuril、Halofuginone、Robenidine分别达到350、150、120、200、500和700μg/ml时,所有的裂殖子完全丧失活性。本文还比较了不同投药方法的优缺点,并讨论了药物的活性期。? 展开更多
关键词 抗球虫药 Eimeria tenella 裂殖子 鸡胚模型 聚醚类抗生素 化学抗虫剂 柔嫩艾美球虫 药效试验
下载PDF
so7在大肠杆菌中的表达及表达蛋白和活菌对Eimeriatenella的免疫保护 被引量:5
4
作者 丁熙成 黄家风 蒋金书 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第2期95-97,共3页
so7为来源于E .tenella的折光体基因 ,将T vector so7克隆质粒酶切 ,构建表达载体pThioHis so7,通过酶切和SDS page检验 ,筛选阳性克隆。用表达蛋白或活菌免疫鸡 ,3周后用柔嫩艾美耳球虫攻毒。结果显示 ,鸡的相对增重率为 71.4 5 %~ 80... so7为来源于E .tenella的折光体基因 ,将T vector so7克隆质粒酶切 ,构建表达载体pThioHis so7,通过酶切和SDS page检验 ,筛选阳性克隆。用表达蛋白或活菌免疫鸡 ,3周后用柔嫩艾美耳球虫攻毒。结果显示 ,鸡的相对增重率为 71.4 5 %~ 80 .5 0 % ,相对卵囊产量为 5 9.2 7%~ 92 .0 0 %。以口服活菌 2 0 0 μg菌体蛋白组最佳 ,鸡的相对增重率为 80 .5 0 % ,盲肠相对卵囊数为 5 8.85 %。说明so7表达产物能诱导鸡对E .tenella的保护作用。因此 ,该基因编码抗原可作为基因工程苗的候选之一。 展开更多
关键词 so7 大肠杆菌 Eimeria tenella 免疫保护 基因表达 柔嫩艾美耳球虫 表达活菌 鸡球虫病
下载PDF
柔嫩艾美尔球虫厦门株(Eimeria tenella)生物学研究 被引量:7
5
作者 周克夫 章军 +2 位作者 李雪松 刘仁海 徐虹 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期572-575,共4页
采用单卵囊分离方法从厦门地区饲养的鸡盲肠中获得艾美尔球虫.经显微观察、测量和感染实验.从寄生部位、卵囊形态、孢子化时间和潜伏期等指标测定.实验结果:采用琼脂板方法分离和挑选单卵囊方法进行感染效果理想。单卵囊感染小鸡成... 采用单卵囊分离方法从厦门地区饲养的鸡盲肠中获得艾美尔球虫.经显微观察、测量和感染实验.从寄生部位、卵囊形态、孢子化时间和潜伏期等指标测定.实验结果:采用琼脂板方法分离和挑选单卵囊方法进行感染效果理想。单卵囊感染小鸡成功率为60%.该球虫寄生在鸡盲肠部位.其余部位未发现.卵囊形态长卵圆形.长25.80(23.5~28.5).宽20.86(18.5~23.5).长/宽:1.23(1.21~1.27).27℃条件下孢子化时间为20h..潜伏期为146h.与国内一些株进行比较存在差别.确定该艾美尔球虫为柔嫩艾美尔球虫(Eimeria tenella),并定名为柔嫩艾美尔球虫厦门株. 展开更多
关键词 柔嫩艾美尔球虫 生物学 卵囊形态 单卵囊 显微观察 厦门地区 分离方法 寄生部位 感染实验 指标测定 潜伏期 孢子化 琼脂板 盲肠 时间 挑选 行比 小鸡
下载PDF
15株柔嫩艾美耳球虫Eimeria tenella对五种抗球虫药的抗药性调查研究 被引量:106
6
作者 孔繁瑶 宁长申 殷佩云 《北京农业大学学报》 CSCD 北大核心 1994年第3期302-308,共7页
应用 AA 肉鸡,检测了采自我国12个省区的15株 Eimeria tenella 对5种抗球虫药的敏感性。根据最适抗球虫活性百分率、相对卵囊产量和病变记分减少率3项指标综合判定,对莫能霉素、氨丙啉、克球粉、氯苯胍和杀球灵具有不同程度抗药性的虫... 应用 AA 肉鸡,检测了采自我国12个省区的15株 Eimeria tenella 对5种抗球虫药的敏感性。根据最适抗球虫活性百分率、相对卵囊产量和病变记分减少率3项指标综合判定,对莫能霉素、氨丙啉、克球粉、氯苯胍和杀球灵具有不同程度抗药性的虫株分别占80%,66.6%,53.3%,53.3%和0%。不同地区虫株的抗药谱和抗药程度存在差异。多数虫株对2种或2种以上的抗球虫药具有复合抗药性。此外,研究制订了比较适用的检测球虫抗药性的判定方法和判定标准。 展开更多
关键词 柔嫩艾美耳球虫 抗药性 莫能霉素 氨丙啉
下载PDF
柔嫩艾美球虫(Eimeria tenella)体外细胞培养 被引量:12
7
作者 宋翠萍 沈永林 汪志楷 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期151-155,共5页
试验比较了玻璃珠层析法、DEAE纤维素层析法、G3漏斗过滤法3种提纯柔嫩艾美球虫(Eimeriatenella)子孢子的方法。柱高8cm、直径200μm的玻璃珠柱用pH8.0的Ringer′s缓冲液作洗脱液提纯子孢子... 试验比较了玻璃珠层析法、DEAE纤维素层析法、G3漏斗过滤法3种提纯柔嫩艾美球虫(Eimeriatenella)子孢子的方法。柱高8cm、直径200μm的玻璃珠柱用pH8.0的Ringer′s缓冲液作洗脱液提纯子孢子,回收率为64.1%,子孢子洗脱高峰期集中,且易于无菌操作;柱高5cm的DEAE纤维素柱用pH8.0的甘氨酸缓冲液作洗脱液,提纯子孢子回收率为63.2%,但严格无菌操作困难;G3漏斗法易无菌操作,方法简便,但提纯效果不理想,回收率为25%,有少量杂质。结果表明,玻璃珠柱层析法可作为细胞培养用提纯子孢子的首选方法。提纯的子孢子接种于体外培养的鸡原代肾细胞,在MEM细胞形成培养液(含10%的犊牛血清)和MEM细胞维持培养液(含5%的犊牛血清和5%的水解乳蛋白)体外细胞培养系统中,能够发育到卵囊阶段;E.tenela在体外细胞培养中的发育与鸡体内发育的过程和时间基本相似,都经过子孢子→第一代裂殖体→第二代裂殖体→配子体→卵囊等阶段。试验也表明,水解乳蛋白作为营养补充物是E.tenela子孢子发育到卵囊的重要因素。 展开更多
关键词 柔嫩艾美球虫 提纯 鸡原代肾细胞 体外培养
下载PDF
不同表达条件对Eimeria tenella丙二酰单酰辅酶A:ACP转移酶活性的影响 被引量:7
8
作者 孙铭飞 覃宗华 +5 位作者 谢明权 袁建丰 吕敏娜 余劲术 吴彩艳 蔡建平 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1158-1165,共8页
为探讨不同原核表达载体、不同表达温度对重组表达Eimeria tenella丙二酸单酰辅酶A:ACP转移酶活性的影响,以生物信息学技术预测的E.tenellaⅡ型脂肪酸合成代谢途径中的丙二酰单酰辅酶A:ACP转移酶(Et-MCAT)编码序列为基础,分别设计引物... 为探讨不同原核表达载体、不同表达温度对重组表达Eimeria tenella丙二酸单酰辅酶A:ACP转移酶活性的影响,以生物信息学技术预测的E.tenellaⅡ型脂肪酸合成代谢途径中的丙二酰单酰辅酶A:ACP转移酶(Et-MCAT)编码序列为基础,分别设计引物扩增完整ORF,采取截除信号肽而保留转导肽以及切除信号肽和转导肽的不同策略,选择pMAL-c2x、pET-32a(+)和pProExHTa3种不同表达载体分别构建重组表达质粒,转化大肠杆菌Rosseta(DE3)后,在不同条件下诱导表达,利用酮戊二酸脱氢酶(KDH)偶联系统测定表达产物的酶活性,以评价不同表达策略对表达效果和表达产物活性的影响。表达水平和酶活性分析结果显示,惟切除信号肽和转导肽后的功能蛋白编码区能表达,Rosseta(DE3)/pMAL-c2x-mcat体系的可溶性表达量高于Rosseta(DE3)/pET-32a(+)-mcat,但二者表达产物的酶活性相似,且均随着诱导温度的降低其可溶性蛋白表达量增加。但Rosseta(DE3)/pProExHTa-mcat体系仅能表达不溶性蛋白,且复性后无酶活性,改变诱导温度对表达效果无明显影响。结果表明不同表达载体和诱导温度对大肠杆菌所表达EtMCAT的活性及其表达形式有显著影响,其中融合标签和表达温度可能是主要的影响因素,包涵体表达的重组酶即使复性处理仍难达到酶活性分析的要求。 展开更多
关键词 柔嫩艾美耳球虫 丙二酰单酰辅酶A:ACP转移酶 表达载体 酶活性
下载PDF
三株柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)的繁殖力和免疫原性的比较研究 被引量:8
9
作者 刘群 蒋金书 +2 位作者 韩谦 李纪平 张永斌 《寄生虫与医学昆虫学报》 CAS 1998年第2期97-100,共4页
分别用柔嫩艾美耳球虫早熟弱毒株、鸡胚适应株和强毒株孢子化卵囊1000个/只,给10日龄无球虫雏鸡免疫接种,逐日检查粪便并进行克粪便卵囊(O.P.G.)计数,结果发现早熟弱毒株和鸡胚适应株的潜隐期均有不同程度缩短,繁殖... 分别用柔嫩艾美耳球虫早熟弱毒株、鸡胚适应株和强毒株孢子化卵囊1000个/只,给10日龄无球虫雏鸡免疫接种,逐日检查粪便并进行克粪便卵囊(O.P.G.)计数,结果发现早熟弱毒株和鸡胚适应株的潜隐期均有不同程度缩短,繁殖力亦有不同程度的下降。同时进行了柔嫩艾美耳球虫不同株球虫的免疫原性比较:分别用三株卵囊免疫雏鸡,免疫剂量为1000个/只,免疫后14d各用1000个/只强毒株卵囊攻虫,逐日进行O.P.G.计数,发现各组免疫鸡攻虫后的卵囊产量均大大下降,其中以强毒株免疫攻虫组的排出卵囊量最低,仅为未免疫组的1.23%,早熟株和鸡胚株免疫鸡攻虫的排出卵囊量相近,分别为未免疫组的7.35%和7.23%。由此可见,三株柔嫩艾美尔球虫均表现出良好的免疫原性。 展开更多
关键词 柔嫩艾美耳球虫 早熟株 繁殖力 免疫原性
下载PDF
柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)BJ株SO7重组抗原的免疫试验 被引量:14
10
作者 李安兴 蒋金书 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期167-170,共4页
将柔嫩艾美耳球虫 ( Eimeria tenella) BJ株 SO7基因插入 p Thio His B载体中 ,构建了 1个表达载体 ,命名为 p Thio His SO7。将此表达载体转入大肠杆菌 DH5α,经 IPTG诱导表达后 ,用 SDS-PAGE检测表达产物。结果表明 ,含 p Thio His SO... 将柔嫩艾美耳球虫 ( Eimeria tenella) BJ株 SO7基因插入 p Thio His B载体中 ,构建了 1个表达载体 ,命名为 p Thio His SO7。将此表达载体转入大肠杆菌 DH5α,经 IPTG诱导表达后 ,用 SDS-PAGE检测表达产物。结果表明 ,含 p Thio His SO7质粒的工程菌具有明显的表达产物 ,表达效率为 1 7.1 %。用超声波粉碎仪裂解含重组抗原的工程菌 ,加入钾明矾作佐剂 ,用 2个剂量 ( 1 0、1 0 0μg)分别于 4日龄、1 1日龄、1 8日龄 3次免疫雏鸡 ,同时设置 SO7+弱毒株组、SO7+强毒株组、弱毒株组、强毒株组、未免疫未攻毒组和未免疫攻毒组作对照 ,于 2 5日龄用 3× 1 0 4个 E.tenella强毒卵囊进行攻毒。结果表明 ,用大剂量 SO7重组抗原免疫 ( 3次 ) ,鸡可获得部分保护力 ,其病变计分比未免疫攻毒组下降 3 1 %。 展开更多
关键词 柔嫩艾美耳球虫 S07重组抗原 免疫试验
下载PDF
马杜霉素对柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)超微结构的影响 被引量:2
11
作者 安健 汪明 +1 位作者 孔繁瑶 殷佩云 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期70-72,共3页
将马杜霉素按 0 .0 0 0 5 %的比例混入饲料 ,作用于鸡体内柔嫩艾美耳球虫 (Eimeria tenella) ,透射电镜观察 ,发现裂殖体变小 ,内含裂殖子的数目减少 ,裂殖子膨胀变为椭圆 ,裂殖子间 (带虫空泡内 )微管结构模糊、膨胀 ,裂殖体中有髓鞘... 将马杜霉素按 0 .0 0 0 5 %的比例混入饲料 ,作用于鸡体内柔嫩艾美耳球虫 (Eimeria tenella) ,透射电镜观察 ,发现裂殖体变小 ,内含裂殖子的数目减少 ,裂殖子膨胀变为椭圆 ,裂殖子间 (带虫空泡内 )微管结构模糊、膨胀 ,裂殖体中有髓鞘样结构出现 ;细胞膜外突和细胞质分离形成空隙 ,细胞膜有破损、结构模糊 ;细胞质出现空泡化 ,内部出现附加体和髓鞘样结构 ;少数细胞核的外膜外突和内膜分离 ,有的部位的核膜模糊、破损。裂殖子顶体结构发生异常变化 ,棒状体消失 ,微线数目减少或者消失。线粒体表现为形态改变 ,肿大变圆 ,或者变为马蹄形 ,内膜和嵴脱落 ,内部形成空泡、膜状结构、螺旋状或者髓样结构 ,线粒体的嵴与长轴平行排列 ,且贯穿线粒体。作者推测 ,抗生素类抗球虫药的作用机理可能是 ,通过使虫体结构的完整性受损 ,抑制虫体的物质代谢及能量代谢等生理机能 ,达到杀死虫体或者抑制虫体生长、发育和繁殖的目的。 展开更多
关键词 柔嫩艾美耳球虫 马杜霉素 超微结构 抗球虫药
下载PDF
柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)感染鸡IgG生成细胞及血清IgG变化 被引量:5
12
作者 郑明学 高建广 史喜菊 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期447-450,共4页
利用免疫组化技术和 Dot-ELISA,分别检测了雏鸡初次感染柔嫩艾美耳球虫 ( E.tenella)后 ,盲肠局部和免疫器官中 Ig G生成细胞数的动态变化、循环血液中特异性 Ig G水平的动态变化、雏鸡母源抗体的动态变化以及不同抗体水平雏鸡的抗球虫... 利用免疫组化技术和 Dot-ELISA,分别检测了雏鸡初次感染柔嫩艾美耳球虫 ( E.tenella)后 ,盲肠局部和免疫器官中 Ig G生成细胞数的动态变化、循环血液中特异性 Ig G水平的动态变化、雏鸡母源抗体的动态变化以及不同抗体水平雏鸡的抗球虫能力。结果表明 ,( 1 )感染后 2~ 3d,盲肠粘膜、脾脏、法氏囊、盲肠扁桃体中的 Ig G生成细胞即开始增殖 ,9~ 1 2 d达峰值 ,随后开始下降 ,盲肠扁桃体中 Ig G生成细胞数在 2 2 d时仍高于对照组 ;( 2 )感染后 6 d即可在循环血液中检测到特异性 Ig G,1 8d达峰值 ,30 d降至感染后 7d时的水平 ;( 3)特异性母源抗体 Ig G水平高的雏鸡 ,抗球虫能力高 。 展开更多
关键词 柔嫩艾美耳球虫 IgG生成细胞 IGG 雏鸡 母源抗体
下载PDF
球安等药物抗Eimeria tenella的效力 被引量:9
13
作者 聂奎 姚琼 +1 位作者 蒋明斌 周荣琼 《动物医学进展》 CSCD 2000年第1期50-52,共3页
将 1日龄罗曼公雏于无球虫条件下饲养至 1 3日龄时随机分组 ,按组分别投予球安 ( Avatec,含 2 5 % L asalocid) 1 2 5 mg/ kg。球佳 (含 2 % Diclazuril) 1 mg/ kg,加福( Cygro,含 1 % Maduramycin) 5 mg/ kg和球净 ( Necoxine,含 2 5 %... 将 1日龄罗曼公雏于无球虫条件下饲养至 1 3日龄时随机分组 ,按组分别投予球安 ( Avatec,含 2 5 % L asalocid) 1 2 5 mg/ kg。球佳 (含 2 % Diclazuril) 1 mg/ kg,加福( Cygro,含 1 % Maduramycin) 5 mg/ kg和球净 ( Necoxine,含 2 5 % Nicabazine和 1 .6 %Ethopabata) 1 2 5 mg/ kg,并设立不给药不感染、不给药感染对照组。给药后第 3d,除不给药不感染对照组的鸡只外 ,其余全部试验鸡每只分别接种 E.tenella孢子化卵囊 1× 1 0 5个 ,根据各组鸡的存活率、相对增重率、盲肠病变计分、血便记分和抗球虫指数对 4种药物进行药物疗效判定。试验结果表明 :球安、球佳为高效抗球虫药 ,其存活率都达 1 0 0 % ,相对增重率分别为 1 0 3.1 2 5和 92 .5 ,平均血便记分为 0 .0 2和 0 .0 1 ,病变值 8.75和 6 .75 ,抗球虫指数 1 89.375和 1 80 .75 ;而加福和球净虽对雏鸡保护率为 1 0 0 % ,但血便和肠组织病变严重 ,抗球虫指数仅为 99.2 5和1 0 5 .75 ,表明抗球虫无效。 展开更多
关键词 球安 抗球虫药 疗效试验 鸡球虫病
下载PDF
鸡盲肠艾美尔球虫Eimeria tenella和毒害艾美尔球虫E.necatrix的发育史及其组织病变 被引量:2
14
作者 洪凌仙 林宇光 《武夷科学》 1986年第1期139-149,共11页
鸡盲肠艾美尔球虫(Eimeria tenella)和毒害艾美尔球虫(E.necatrix)是危害家鸡的二种重要球虫,呈世界性分布。厦门地区前者感染率为80%,后者45%(洪凌仙等,1984)。幼鸡严重感染后,呈厌食、拉粘液血便、生长率明显下降,并导致成批死亡(霍... 鸡盲肠艾美尔球虫(Eimeria tenella)和毒害艾美尔球虫(E.necatrix)是危害家鸡的二种重要球虫,呈世界性分布。厦门地区前者感染率为80%,后者45%(洪凌仙等,1984)。幼鸡严重感染后,呈厌食、拉粘液血便、生长率明显下降,并导致成批死亡(霍夫斯塔,1972)。Tyzzer(1929)曾报道盲肠艾美尔球虫和毒害艾美尔球虫的生活史,但对两种球虫的无性生殖代数不甚明确,特别对毒害艾美尔球虫的发育史较为简略。 展开更多
关键词 小配子体 裂殖子 Eimeria tenella E.necatrix 发育史
下载PDF
鸡Eimeria tenella致弱虫苗的实验研究及田间试验 被引量:7
15
作者 吴兆敏 戴一洪 +1 位作者 费陈忠 邹晖 《中国兽医寄生虫病》 CAS 1993年第4期1-5,共5页
对双重致弱球虫疫苗(DLV虫苗)进行了实验室的安全试验。通过对380羽3日龄小鸡的3批毒力测定,强毒虫株2.5×10^4接种小鸡,死亡率均超过50%;DLV虫苗2.5×10^4剂量接种3批小鸡,未见明显临床表现,在鸡体连续5次传代,也未出... 对双重致弱球虫疫苗(DLV虫苗)进行了实验室的安全试验。通过对380羽3日龄小鸡的3批毒力测定,强毒虫株2.5×10^4接种小鸡,死亡率均超过50%;DLV虫苗2.5×10^4剂量接种3批小鸡,未见明显临床表现,在鸡体连续5次传代,也未出现明显返强现象,通过对260羽3日龄小鸡的3批免疫试验证明,DLV虫苗对10×10^5强毒株的攻击有100%的保护率,又用ELISA法测定抗体效价消长发现,免疫后7周左右抗体效价达高峰,至14周抗体效价仍可保持在一定高度,足以对再感染具有保护力。该虫苗易于保存,一般在4℃可保存6个月以上,仍有良好的免疫效果。通过在上海、浙江、江苏、安徽等地区的男单试验,发现免疫鸡的平均发病率为2.8%,死亡率为0.48%。常规用药鸡平均发病率为11.8%,死亡率为2.9%,空白对照鸡(不用苗,不用药)平均发病率为80%,死亡率为28%(经及时抢救治疗减少了死亡率)。免疫鸡比常规用药鸡节省耗药费用0.20元/羽。在大批量扩大免疫试验中,对24,800羽鸡用苗后的平均保护率可达99.66%,死亡率为0.34%,效果十分显著,通过实验室和现场应用试验,证明DLV虫苗可靠、安全、稳定,且有高度免疫原性和足够的抗体水平及免疫期。 展开更多
关键词 Eimeriatenella致弱虫苗 田间试验 柔嫩艾美球虫 安全试验 返强试验
下载PDF
柔嫩艾美耳球虫(Eimeriatenella)HB株SO_7’基因的克隆和序列分析 被引量:3
16
作者 李建华 张西臣 +3 位作者 朱连勤 贾世斋 尹继刚 杨举 《莱阳农学院学报》 2004年第1期10-13,共4页
对柔嫩艾美耳球虫 (E .tenella)HB株SO7’基因进行了克隆和序列分析。以纯化的E .tenellaHB株孢子化卵囊的总RNA为模板 ,应用RT -PCR扩增出HB株SO7’基因。将HB株SO7’基因插入 pMD18-T载体 ,经PCR及酶切鉴定为阳性的克隆进行测序分析... 对柔嫩艾美耳球虫 (E .tenella)HB株SO7’基因进行了克隆和序列分析。以纯化的E .tenellaHB株孢子化卵囊的总RNA为模板 ,应用RT -PCR扩增出HB株SO7’基因。将HB株SO7’基因插入 pMD18-T载体 ,经PCR及酶切鉴定为阳性的克隆进行测序分析。结果表明 :该序列为一全长 6 5 1个核苷酸的开放阅读框 ,富含CAG和CTG重复序列 ,可编码 2 16个氨基酸。SO7’ -HB与国外株SO7’ -LS18比较 ,核苷酸序列同源性为 99.2 % ,开放性读框中有 5个核苷酸突变 ,其中 3个为有义突变 ,使推测氨基酸V变为A ,A变为V ,S变为G ,二者推测氨基酸序列同源性为 98.6 %。 展开更多
关键词 柔嫩艾美耳球虫 基因 克隆 序列分析 氨基酸 核苷酸突变
下载PDF
鸡柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)免疫应答的形态学观察 被引量:2
17
作者 陈明勇 蒋金书 《北京农业大学学报》 CSCD 北大核心 1991年第4期113-116,共4页
用柔嫩艾美耳球虫卵囊活苗对京白雏鸡进行一次免疫、二次免疫及涓滴免疫试验,对免疫后、雏鸡腔上囊、脾脏、胸腺及盲肠扁桃体等组织器官的免疫应答作了较为详细的观察。免疫后上述组织器官淋巴细胞明显增多,形成大量淋巴滤泡;通过对免... 用柔嫩艾美耳球虫卵囊活苗对京白雏鸡进行一次免疫、二次免疫及涓滴免疫试验,对免疫后、雏鸡腔上囊、脾脏、胸腺及盲肠扁桃体等组织器官的免疫应答作了较为详细的观察。免疫后上述组织器官淋巴细胞明显增多,形成大量淋巴滤泡;通过对免疫组和对照组雏鸡上述免疫组织器官的对照检查,表明三种免疫方法免疫后腔上囊、脾脏、胸腺及盲肠扁桃体均呈现不同程度的增生,其中以涓滴免疫和二次免疫比较明显。试验结果提示,一次免疫、二次免疫及涓滴免疫均可刺激机体免疫组织器官淋巴细胞大量增生,产生有效的免疫应答反应,对强毒攻击表现有效的抵抗力。 展开更多
关键词 形态学 免疫 器官 艾美耳球虫
下载PDF
买嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)裂殖子超微结构的观察
18
作者 安健 汪明 +1 位作者 孔繁瑶 殷佩云 《北京农学院学报》 1999年第4期19-24,共6页
利用透射电镜对柔嫩艾美耳球虫裂殖子的超微结构进行了观察描述.柔嫩艾美耳球虫裂殖子的表膜由外膜和内膜复合体两层组成,外膜连续,内膜复合体在头部断开形成极环,在其它部位断开形成微孔;裂殖子的膜下微管24根,起始于极环,向... 利用透射电镜对柔嫩艾美耳球虫裂殖子的超微结构进行了观察描述.柔嫩艾美耳球虫裂殖子的表膜由外膜和内膜复合体两层组成,外膜连续,内膜复合体在头部断开形成极环,在其它部位断开形成微孔;裂殖子的膜下微管24根,起始于极环,向后延伸至细胞核处;裂殖子的头部由顶泡、锥体和极环组成,锥体和顶泡可以伸缩;柔嫩艾美耳球虫裂殖子棒状体3个以上,微线数量很多,二者都由电子致密的结构组成;细胞核位于裂殖子的中后部,外被双层膜,有电子致密的核仁和染色质. 展开更多
关键词 柔嫩艾美耳球虫 裂殖子 超微结构 寄生虫
下载PDF
柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)小配子发育超微结构的观察
19
作者 安健 汪明 +1 位作者 孔繁瑶 殷佩云 《北京农学院学报》 2000年第4期19-23,共5页
利用透射电镜对柔嫩艾美耳球虫小配子发育的超微结构进行了观察 小配子母细胞和大配子母细胞于相邻的宿主细胞内相伴产生 ,系由末代裂殖子侵入后 ,长大变圆而形成 小配子的形成为直接分化型 首先细胞核分裂为多个 ,随后细胞核向周边... 利用透射电镜对柔嫩艾美耳球虫小配子发育的超微结构进行了观察 小配子母细胞和大配子母细胞于相邻的宿主细胞内相伴产生 ,系由末代裂殖子侵入后 ,长大变圆而形成 小配子的形成为直接分化型 首先细胞核分裂为多个 ,随后细胞核向周边移动 ,随之近核处限制膜外突 ,临近处限制膜下陷 中心粒在核上方形成并发育为基粒、鞭毛中的微管和附着微管 ,早期形成的小配子仍与小配子母细胞的残体相连 成熟小配子与残体分离 ,外型呈香蕉状 ,外被单位膜 ,内有一电子结构十分致密的细胞核 ,核头端侧面有一个巨大线粒体 ,小配子有鞭毛 2根 ,每根鞭毛内有微管 ,为 9+2结构 ,附着微管至少 6根 。 展开更多
关键词 球虫 柔嫩艾美耳球虫 小配子 超微结构
下载PDF
Eimeria tenella搭载科学卫星对虫体生物学特性影响的初探
20
作者 徐卫东 王亮 +1 位作者 孙维东 孙姝 《中国兽医寄生虫病》 1995年第3期24-27,共4页
为探讨微重力与太空辐射等因素对鸡球虫生物学特性的影响,我们首次将一株已孢化的柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)搭载于返回式科学试验卫星。卫星运行7天后返回地面。与对照组比较,其潜隐期延长2小时,潜隐期后... 为探讨微重力与太空辐射等因素对鸡球虫生物学特性的影响,我们首次将一株已孢化的柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)搭载于返回式科学试验卫星。卫星运行7天后返回地面。与对照组比较,其潜隐期延长2小时,潜隐期后4天内平均每只鸡的卵囊繁殖指数(RI)是对照组鸡的2.6倍,平均每克粪便合卵囊数(OPG)为对照组的3.18倍,卵囊比对照组缩小(P<0.001),虫体致病力增强。 展开更多
关键词 虫体生物学 科学卫星 鸡病 球虫病
下载PDF
上一页 1 2 31 下一页 到第
使用帮助 返回顶部