Mo掺杂对笼目超导体CsV_(3)Sb_(5)结构和电磁性能的影响

新型笼目金属AV_(3)Sb_(5)(A=K, Rb, Cs)作为一个具有多种电子序耦合与竞争的平台,其丰富的物理特性备受关注。本文用新开发的以CsCl为辅助熔剂制备了不同掺Mo含量的Cs(V_(1-x)Mo_(x))3Sb5多晶样品,并通过对XRD数据进行Rietveld分析获得了其晶格结构信息,通过测量各样品的磁化强度及电阻率随温度变化关系,对其磁性和电输运性质进行了表征和分析。结果表明,随着Mo的掺入,母相CsV_(3)Sb_(5)的晶格常数a和晶胞体积略微增大,锑烯层中的Sb2原子会逐渐偏离笼目层。同时,体系的超导电性被抑制,而电荷密度波转变温度却增大,二者呈相互竞争关系。

基于CS5463的用电器监测装置的设计与实现

由于用电器种类和数量的急剧增加,人们在使用时往往会轻视用电的安全性,带来较大的安全隐患,为了解决这一问题,设计了一种用电器监测装置,使用ESP32-S3作为主控单元,CS5463作为用电器电能参数的采集芯片。ZMPT107-1电压互感器、ZHTM104F电流互感器和外围采样电路将大电压和大电流处理成小电流和小电压,处理后小电流和小电压再传送到CS5463,在CS5463中经过增益放大器进行放大、调制器进行采样、数字滤波器进行滤波、功率计算引擎计算,最后将处理完成的电能参数通过串行口发送到ESP32-S3中,ESP32-S3对电能参数再进行读取和存储,最后通过天线发射器或者串口转以太网模块将处理完成的电能参数发送给服务器。系统测试时,使用DH18615可调电源来模拟市电,DH28603可调负载来模拟各种类型的负载,CA8230电能质量分析来校正和检验电路板测量的电能参数。校正完成后检验电能参数测量准确度,结果表明电压、电流、功率3个参数的误差值在±2%以内,功率因数的误差值在±3%以内,并且系统能够稳定运行,说明设计的用电器监测装置安全可靠,精度高,可应用于现阶段的大部分用电器监测的场景中。

InGaAs光电阴极的Cs/NF_(3)激活

为了提高InGaAs光电阴极的光电发射性能,探究新型激活工艺,采用Cs/NF_(3)和Cs/O两种激活方式对InGaAs样品进行激活实验。对同一结构的InGaAs阴极样品,分别进行了激活实验、衰减实验、光谱响应测试和表面成分分析,分别从白光光电流、衰减稳定性、光谱响应和表面成分等角度测试并分析了不同激活工艺下阴极的性能参数。通过对比Cs/NF_(3)和Cs/O两种激活方式的实验结果可知:Cs/NF_(3)激活后的InGaAs光电阴极在白光光电流、截止波长和光谱响应方面明显优于Cs/O激活后的样品,光谱响应的增强效果在近红外波段尤为明显,在1064 nm处Cs/NF_(3)激活后阴极光谱响应是Cs/O激活后的4.7倍;然而,与GaAs光电阴极Cs/NF_(3)激活能够获得更高的阴极稳定性这一现象不同,Cs/O激活的InGaAs光电阴极的稳定性明显优于Cs/NF_(3)激活,Cs/NF_(3)激活在截止波长和光谱响应方面的优势在连续光照衰减后消失。

Fe_(3)O_(4)/CS/EDTA对水溶液中Cu^(2+)和Ni^(2+)的吸附研究

分析了自制的Fe_(3)O_(4)/CS/EDTA纳米粒对水溶液中的重金属离子Cu^(2+)和Ni^(2+)的吸附性能和吸附机理。研究了pH值、溶液初始浓度、反应时间等对吸附性能的影响,结合红外、XPS和比表面分析结果确定了参与吸附配位的功能基团及可能发生的络合反应。结果表明:Fe_(3)O_(4)/CS/EDTA对Cu^(2+)和Ni^(2+)的吸附等温线均符合Langmuir模型,对Cu^(2+)的吸附效果要优于Ni^(2+),这可能与Ni^(2+)的离子半径较Cu^(2+)小以及Ni^(2+)与吸附剂形成的金属螯合物的稳定性较Cu^(2+)低有关;Fe_(3)O_(4)/CS/EDTA对Cu^(2+)和Ni^(2+)的吸附机理类似于N·O型螯合剂,并非一般的物理吸附,而是一种以金属离子为中心的吸附螯合。

Bphen掺杂Cs2CO3作为电子传输层对OLED器件性能的影响

为改善OLED器件的载子注入平衡,本文在其结构ITO/MoO3/NPB/Alq3/Cs2CO3/Al中,分别引入高电子迁移率材料Bphen及Bphen∶Cs2CO3作为电子传输层。通过改变Bphen的厚度以及Bphen中Cs2CO3的体积掺杂浓度,研究其对器件发光亮度、电流密度和效率等性能的影响。实验结果表明,采用Bphen或者Bphen∶Cs2CO3作为电子传输层,均能提高器件的电子注入能力,改善器件的性能。相比于未引入Bphen的器件,采用25nm的Bphen作为电子传输层,改善了器件的电子注入,使器件的最大电流效率提高112%;采用体积掺杂浓度为15%,厚度为5nm的Bphen∶Cs2CO3作为电子传输层,减小了电子注入势垒,使器件的最大电流效率提高27%,并且掺杂层厚度的改变对器件的电子注入影响很小。该方法可用于OLED器件的阴极修饰,对器件性能的提升将起到一定的促进作用。

裂变产物中^(138)Cs的分离

为了获得更精确的138Cs衰变数据,需要制备出放化纯的138Cs样品。以“两步延迟分离法”为基础,将抽气法与碘铋酸铯沉淀、硅钨酸铯沉淀法相结合,建立了从裂变产物中分离放化纯138Cs的分离流程。其化学回收率达(74±1)%,对主要γ核素的去污因子大于103,操作时间在60 min以内。

^(137)Cs γ辐照和NaN_3处理对毛竹种子发芽率和保护酶活性的影响

用不同剂量的137Csγ射线和不同浓度的NaN3对毛竹种子进行诱变处理,研究2种诱变方式对毛竹种子发芽率以及萌发种子内保护酶活性的影响,以期为开展毛竹诱变育种工作奠定理论基础。结果表明:10Gy剂量的γ射线辐照促进种子萌发,随着剂量的增加,对种子的发芽率抑制作用达极显著性水平,而NaN3处理对种子的发芽率的抑制则达显著水平,说明137Csγ射线对毛竹种子产生的诱变效应较NaN3明显;不同剂量γ射线和不同浓度NaN3对萌发种子中保护酶活性的影响均达到极显著水平,并且在低剂量和高剂量时均出现明显的变化临界点,分析得出保护酶活性可以反映毛竹种子对γ射线和NaN3的敏感性。初步选择出137Csγ射线和NaN3对毛子种子的半致死剂量和浓度分别为95.5Gy和0.16mmol/L,可以将其作为毛竹种子适宜的诱变剂量。

肠毒素性大肠杆菌CS3纤毛抗原在痢疾菌中的表达及其免疫效果研究

首先通过体内外重组的方法,构建了福氏2a痢疾菌T32asd基因缺陷的突变体FaD,作为抗原载体菌;同时,构建包含asd基因的表达质粒pYX102,与FaD一起,构成宿主-载体平衡致死系统,用于在没有抗生素条件选择的情况下,稳定表达克隆在表达质粒上的外源抗原基因.将肠毒素性大肠杆菌的CS3菌毛抗原基因克隆至pYX102,构建成重组表达质粒pYX103,ELISA检测结果证实CS3在痢疾菌中可以很好地表达.免疫小鼠后可诱生相应的抗体,虽然口服免疫和注射免疫产生的CS3抗体效价有一定差别,但对痢疾菌的毒株攻击均可提供较好保护.该结果为细菌性腹泻疫苗的研制提供了候选株.

大鼠脑出血1周血中T_3、T_4、CS、PRL、GH浓度变化

为了解脑出血大鼠体内激素的变化规律，采用自体血脑内注射制作中小量脑出血模型，用放射免疫法测定出血1周时大鼠血清T3、T4、CS、PRL、GH浓度。其中10只SD大鼠为实验组，8只为对照组。结果T3、T4、GH浓度明显增高，PRL浓度明显降低，而CS变化不明显。提示大鼠中小量脑出血1周时体内仍有明显的内分泌功能变化。

外源抗原表位在大肠杆菌CS3菌毛上的呈现

为了探讨CS3菌毛多位点用于外源表位呈现以及重组蛋白的免疫原性 ,通过对CS3亚基蛋白二级结构、抗原表位、亲水性及柔韧性的预测分析 ,找出了两个新的插入位点 72位和 136位 ,将口蹄疫病毒VP1、脊髓灰质炎病毒C3等多种表位插入到CS3中 ,全细胞ELISA、免疫荧光检测和电镜观察等均表明外源表位在大肠杆菌表面得到了表达 ,而且 72位表达水平明显高于 136位。用重组菌腹腔注射免疫小鼠 ,可诱发机体产生针对CS3和外源表位的双重免疫应答。以上结果表明 ,CS3上有多个位点可实现外源表位的表面呈现 ,可望成为研制多价基因工程活菌疫苗的表达载体。

CS3纤毛抗原表达调控机理的研究

ＣＳ３是某些肠毒素大肠杆菌菌体表面上的多聚物，它能使病原菌粘附于宿主的小肠上皮细胞上，是致病的重要因素．为了探索ＣＳ３菌毛抗原基因的表达调控机制，根据ＣＳ３亚基结构基因的核苷酸序列分析表明，在其翻译起始位点的上游存在着ｒｂｓ位点及原核启动子的－１０区和－３５区ＤＮＡ序列．采用基因重组技术将ＣＳ３结构基因上游１２０ｂｐ的ＤＮＡ片段亚克隆进缺乏启动子而只含报告基因ｌａｃＺ的质粒ｐＣＢ２６７中．凝胶滞留和启动报告基因表达的实验证明了ＣＳ３亚基结构基因具有自身的启动子（Ｐｓ）．将该启动子上游区域不同长度的核苷酸片段克隆进ｐＣＢ２６７中，报告基因表达结果表明ＣＳ３结构基因的表达受其上游区域的抑制．核苷酸序列分析发现，在Ｐｓ－３５区上游５５０ｂｐ和８４０ｂｐ处各存在一个富Ａ－Ｔ簇．结合原核启动子的一般作用规律推知，ＣＳ３的表达可能受ＤＮＡ结合蛋白型的正向调节因子的作用．用ＣＦＡ／１菌毛抗原基因的正向调节基因ｃｆａＤ对ＣＳ３基因进行的互补表达试验表明ｃｆａＤ基因不仅可消除上游区对Ｐｓ的抑制，而且可大幅度地提高Ｐｓ的启动能力．在分析表达调控的基础上获得ＣＳ３重组高效表达．同时提出了其表达调控模型．

基于CS5532的水分测定仪称重模块设计

物质的水分含量是决定物质物理、化学、生物特性的重要指标,其准确测定具有重要意义。现有的水分测定仪称重结果的测量精度和实时性往往难以同时满足要求。为此,设计了一种基于CS5532的水分测定仪称重模块,阐述了称重传感器的工作原理,给出了称重模块的硬件电路设计,并详细描述了称重数据的预处理策略及其实现方法。实验结果表明:基于该模块的水分测定仪测定结果响应快、实时性好,称重精度为1 mg,水分测量误差不大于0.1%,响应时间小于0.4 s,稳定时间不大于5 s。

裂解汽油一段加氢用Ni/Al_2O_3催化剂CS_2中毒研究

采用固定床反应器研究了Ni/Al2O3上CS2对裂解汽油原料油中主要化合物芳烃、单烯烃和共轭烯烃加氢活性的影响,其对加氢抑制的顺序为:芳烃>单烯烃>共轭烯烃。XRD、XPS和IR表征分析表明,Ni/Al2O3催化剂失活的可能原因是CS2吸附在活性相表面,部分CS2碳硫键断裂发生氢解反应产生H2S和CH4,H2S与镍活性中心作用形成镍硫化合物。原料油中部分CS2吸附在催化剂表面,催化剂对共轭烯烃加氢也失去活性。

Cs^+//CO_3^(2-),Cl^-—C_2H_5OH—H_2O体系在20℃的相平衡及物性

采用一套简单而又精确的相平衡研究装置,研究碳酸铯、氯化铯在乙醇水混合溶剂中的平衡溶解度,用O thm er-T ob ias和B ancroft方程对该体系的饱和结线实验数据进行了关联.并且获得了两个液相的折光率,得到了体系的平衡互溶度和相关系,为进一步的应用研究提供了数据参考.

CTB/CS3融合蛋白与GM1结合能力和免疫原性的分析

免疫霍乱毒素B亚单位 (CTB)或肠毒素大肠杆菌 (ETEC)定居因子CS3可使人体对ETEC的侵染有保护作用 .为探索研制ETEC双组分亚单位疫苗的可行性 ,利用大肠杆菌诱导表达系统表达了CTB与CS3的融合蛋白 (CTB/CS3) .蛋白质印迹结果表明 ,诱导表达的 2 9ku蛋白具有CTB和CS3蛋白双重抗原性 .经Ni NTA亲和层析纯化获得重组蛋白CTB/CS3,复性的重组蛋白可以部分形成五聚体并保留了与神经节苷脂GM1的结合能力 .动物实验表明 ,融合蛋白CTB/CS3具有CTB和CS3蛋白的双重免疫原性 ,同时 。

Cs_3Cu_2I_5晶体薄膜吸收谱的研究

本文测定了Ｃｓ３Ｃｕ２ Ｉ５ 晶体薄膜在室温及液氮温度下的吸收谱，并依此计算出该材料的激子参数，即激子束缚能ΔＥ（１）ｅｘ ＝ （０．５３±０．０７）ｅＶ，激子半径ａｅｘ ＝ ０．３２６ ｎｍ ，禁带宽度Ｅｇ ＝ （５．００±０．０７）ｅＶ。在谱分析的基础上，论证了Ｃｓ３Ｃｕ２Ｉ５ 的电子和激子激发定域在该晶体的ＣｕＩ亚晶格之中，同时，揭示了在低温下Ｃｓｘ Ｃｕ１－ ｘ Ｉ系列化合物的第一激子峰位置随其摩尔组分变化的规律。

水蛭对脑出血大鼠血T_3、T_4、PRL、GH、CS的影响

目的：探讨水蛭对大鼠脑出血后血中Ｔ３、Ｔ４、ＰＲＬ、ＧＨ、ＣＳ浓度的影响。方法：用不同剂量的水蛭粗提液喂饲脑出血大鼠，并以非用药组和假手术组对照，第７天取血以ＲＩＡ法检测激素浓度。结果：脑出血大鼠血中Ｔ３、Ｔ４、ＧＨ浓度明显升高，ＰＲＬ含量明显降低，而ＣＳ变化不明显。水蛭对脑出血后大鼠血中Ｔ３、Ｔ４、ＧＨ、ＰＲＬ浓度异常有缓解作用，且呈量效关系。

纳米Cs_2O/γ-Al_2O_3固体碱催化红麻籽油制备生物柴油

以纳米γ-Al2O3粉体为载体,应用等体积浸渍CH3COOCs制备Cs2O/γ-Al2O3催化剂,并通过TPD-CO2、XRD、TEM等手段对催化剂的碱性、结构和表面形貌进行表征,并将其用于催化红麻籽油制生物柴油反应.通过催化剂活性评价结果,分析了纳米固体超强碱制备过程及酯交换反应过程中各种因素的影响.结果表明,催化剂的粒径为10-25 nm,负载量为2mmol.g-1时,催化剂具有强碱性,其活性最好.甲醇与红麻籽油的摩尔比为9∶1,催化剂用量为油料的2.5%,反应时间3 h,转化率可达到90.7%.

肠毒素大肠杆菌定居因子CS3和肠毒素融合抗原基因在减毒鼠伤寒沙门氏菌中的共表达(英文)

不耐热肠毒素 (LT)和耐热肠毒素 (ST)是产肠毒素大肠杆菌的主要致病因素 ,CS3为该菌的优势定居因子 ,是定居因子CFA/II菌毛抗原的共有抗原组分。采用基因操作技术将编码CS3和融合肠毒素蛋白基因转化到减毒鼠伤寒沙门氏菌疫苗候选株X4 0 72中进行表达。用重组菌株口服免疫小鼠后 ,免疫动物能产生抗CS3、LT和ST的血清抗体。特别有意义的是 ,所产生的抗ST抗体能中和天然ST的生物活性。

PhotoShop CS3中重定图像像素之图像插值方法研究

在Photoshop CS3中,重定图像像素是经常使用的一个功能,其主要涉及到图像的几种插值。本文就是对这几种插值进行算法研究,以帮助更多的图像爱好者更好地理解并使用它。