高效液相色谱法测定抗感灵片中盐酸小檗碱的含量

目的:建立HPLC法测定抗感灵片中盐酸小檗碱的含量.方法:色谱柱为DiamonsilTMC18(4.6×250mm,5μ),检测波长265nm.结果:盐酸小檗碱的平均加样回收率为99.4%,RSD为2.1%,重复性试验的RSD为2.2%。结论:本方法简便可靠,结果稳定,重复性好,本方法可用于测定抗感灵片中盐酸小檗碱的含量。

“抗感灵”体外抗呼吸道病毒(RSV)作用研究

目的:研究中药"抗感灵"的体外抗病毒作用。方法:应用体外细胞培养及抗病毒中和实验观察"抗感灵"对常见呼吸道合胞病毒(RSV)的抑制作用。结果:"抗感灵"浓度分别为500.0、250.0、125.0、62.5μg/mL剂量组,病毒唑的200、100、50、25、12.5、6.25、3.125μg/mL剂量组,与病毒对照组相比,对RSV均有明显抑制作用(P<0.01)。结论:"抗感灵"对常见的RSV具有较强的抑制作用。

正交试验法优选抗感灵颗粒的提取工艺

目的用正交试验法优选抗感灵颗粒处方中有效成分的提取工艺。方法以浸膏得率和绿原酸含量为指标,选择用水量,煎煮时间,沉淀剂为考察因素,利用正交试验L9(34)确定水提取中药的工艺。结果最佳工艺条件为11倍用水量,煎煮2次,提取60min,以甲壳素为沉淀剂。结论该制备工艺合理可行,其质量稳定,为抗感灵颗粒的最佳工艺。

抗感灵片的质量标准

目的:建立抗感灵片的质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中金银花和荆芥进行鉴别,用高效液相色谱法测定片中绿原酸的含量。结果:薄层色谱鉴别的斑点清晰,分离效果良好;绿原酸在2.5～100μg/ml范围内线性关系良好(r= 0.999 9),平均加样回收率为100.7%,RSD为2.0%(n=6)。结论:方法简便易行,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。

复方抗感灵颗粒质量标准研究

目的：建立复方抗感灵颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中金银花、连翘进行定性鉴别。采用高效液相色谱法对制剂中绿原酸的含量进行测定,采用 Diamonsil C18柱分离,以乙腈-0.4%磷酸（20∶80,V/V）为流动相,流速为1.0 mL/min。结果通过薄层鉴别,分别检出金银花中的绿原酸、连翘中的连翘苷。通过高效液相色谱法测得制剂中绿原酸的线性关系为A＝30461C-5938.8,r＝0.9998,RSD＝1.01%,表明绿原酸在10.2～102.0μg/mL 范围内有良好的线性关系。结论该方法准确、快速、稳定、可靠,重复性好,可用于该复方制剂的质量控制及评价。

HPLC法测定抗感灵片中盐酸小檗碱的含量

目的:对抗感灵片的有效成分进行定量研究。方法:采用HPLC法测定抗感灵片中盐酸小檗碱的含量。色谱柱:SH IMADZU VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠(磷酸调pH至3.0)-0.025mol/L十二烷基硫酸钠(60:20:20);检测波长:346nm;流速:1.0m l/m in;柱温:室温。结果:盐酸小檗碱在0.0484μg^0.4356μg范围内有良好的线性关系,其回归方程为:A=1755201.18×C+904.32,r=0.9999,平均回收率为99.17%,RSD=1.20%。结论:本方法操作简便,重现性好,精密度好,可以用来控制本制剂的质量。

HPLC法测定抗感灵片中对乙酰氨基酚的含量

目的:建立HPLC法测定抗感灵片中对乙酰氨基酚的含量。方法:Hypersil ODS2 C18色谱柱(250 mm×4．6 mm,5μm);甲醇-水(15:85)为流动相;检测波长为249nm;流速:1．0 ml·min-1。结果:对乙酰氨基酚在0．07-0．65μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为98．7％,RSD为1．2％。结论:本方法快速、准确,可用于抗感灵片中对乙酰氨基酚的含量测定。

壳聚糖絮凝法应用于“抗感灵”除杂工艺研究

目的：采用絮凝剂壳聚糖用于“抗感灵”提取液的澄清除杂。方法：对絮凝条件进行了优化，并同醇的效果做了比较。结果：最佳的絮凝条件，壳聚糖加入量为0．48g／L，温度为40℃，PH值为4．0。结论：壳聚糖絮凝法不仅澄清除杂效果好，且成本低，安全无毒，可代替醇沉法用“抗感灵”提取除杂工艺。