Quality Standard Research of Shenqi Qiangjing Granules

[Objectives]The paper was to establish the quality standard of Shenqi Qiangjing granules and to conduct routine inspection of granular dosage forms.[Methods]The particle size,moisture,loss on drying,dissolubility,content uniformity and microbial limit of Shenqi Qiangjing granules were detected.Radix Astragali,Herba Epimedii,Radix Dipsaci and Fructus Schisandrae Chinensis were qualitatively identified by thin layer chromatography(TLC).[Results]The particle size,moisture,loss on drying,dissolubility,content uniformity and microbial limit of Shenqi Qiangjing granules were all in line with the relevant regulations of Pharmacopoeia of the People's Republic of China(2020 edition).Radix Astragali,Herba Epimedii,Radix Dipsaci and Fructus Schisandrae Chinensis had clear fluorescent spots in TLC assay,and no such spots were found in negative control.[Conclusions]The method has the advantages of simple operation,accurate and reliable results,strong specificity and good repeatability,and can effectively control the quality of Shenqi Qiangjing granules.

The Maximum Tolerance Dose of Shenqi Wuweizi Tablet in Mice

Shenqi Wuweizi tablet is a Chinese medicine preparation mainly composed of Codonopsis pilosula, Astragalus membranaceus, Kadsura longipedunculata and Ziziphus jujube with many curative effects. The maximum tolerance dose of Shenqi Wuweizi tablet in mice was studied, and its acute toxicity in mice was ex- plored. The results showed that Shenqi Wuweizi tablet did not cause the death of mice at the maximum dosage and mice did not show toxic reaction, so it could be used in livestock production and clinical veterinary treatment. The study provided a theoretical basis for application of Shenqi Wuweizi tablet in livestock production and clinical veterinary medication safety.

参杞强精颗粒对慢性疲劳综合征脾肾阳虚证大鼠免疫调节作用研究

目的:探讨参杞强精颗粒对慢性疲劳综合征(CFS)脾肾阳虚证模型大鼠的影响以及免疫调节作用。方法:将50只无特定病原体(SPF)级健康雄性斯泼累格·多雷(SD)大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,参杞强精颗粒高剂量组、中剂量组、低剂量组,采用游泳力竭实验造成大鼠体力疲劳,慢性束缚应激造成大鼠心理疲劳,同时给予番泻叶煎煮液灌胃造成脾肾阳虚证候,构建CFS脾肾阳虚证大鼠模型,造模成功后分别按照各组剂量灌胃,连续给药21 d后,测定各组大鼠的胸腺和脾脏指数,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)浓度以及细胞因子白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素6(IL-6)和γ干扰素(IFN-γ)含量,MTT法检测脾脏T、B淋巴细胞增殖能力,流式细胞法检测各组大鼠外周血T淋巴细胞亚群分布情况。结果:行为学结果显示,模型大鼠的体质量增长缓慢,精神萎靡,摄食水量减少,活动减少,便质稀软,力竭游泳时间减少,悬尾静止时间增加。药物干预后,与模型组比较,各给药组大鼠精神状态、体质量、摄食水量均显著改善,力竭游泳时间增加、悬尾静止时间减少(P<0.01或P<0.05);参杞强精颗粒各剂量组能显著提升大鼠胸腺和脾脏指数,提高IgG、Ig M、IgA浓度和IL-2、IL-6、IFN-γ的含量,显著提高脾脏T、B淋巴细胞增殖能力,也能提高CD3+、CD4+T淋巴细胞百分率和CD4+/CD8+T比值,降低CD8+T淋巴细胞百分率,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:参杞强精颗粒能显著改善慢性疲劳综合征脾肾阳虚证大鼠免疫功能,缓解疲劳症状,且具有很好的免疫调节作用。

参杞强精颗粒成型工艺优化与稳定性研究

目的探讨参杞强精颗粒成型工艺优化方案,并考察其成品稳定性。方法采用单因素试验考察湿法制粒工艺。以浸膏粉与辅料的配比(A)、乙醇浓度(B)、润湿剂用量(C)为主要影响因素,以吸湿率、溶化率、成型率、休止角为评价指标,采用L9(34)正交试验法优选参杞强精颗粒成型工艺。同时,考察参杞强精颗粒的长期稳定性和加速稳定性。结果正交试验法优选的最佳成型工艺为浸膏粉与辅料配比为1∶1,乙醇浓度为65%,0.3%甜菊素的颗粒口感较好,润湿剂用量为15~20 mL,生产环境的相对湿度应控制在70%以下。在稳定性考察过程中加速试验和长期试验均符合规定。结论优化后的成型工艺方法科学合理,稳定可行,操作简便,所制得颗粒符合各项指标的相关规定,且稳定性好,可为参杞强精颗粒的生产及其后续研究开发提供实验依据。

参芪颗粒对急性肾小球肾炎水肿模型大鼠的作用研究

目的研究参芪颗粒对急性肾小球肾炎水肿模型大鼠的影响。方法选取48只SD大鼠,除空白对照组外,其余均制备为急性肾小球肾炎水肿模型。造模成功后,将大鼠分为模型对照组、参芪颗粒高剂量组、参芪颗粒中剂量组、参芪颗粒低剂量组、阳性对照组,每组8只,连续给药4周。测定大鼠的24h尿量、24h尿蛋白含量及血清肌酐(Scr)、血清尿素氮(BUN)、血清白蛋白(ALB)含量。结果与模型对照组比较,参芪颗粒高剂量可以显著增加大鼠的24h尿量、降低大鼠24h尿蛋白(P<0.05);参芪颗粒高剂量可以极显著地降低大鼠的血清Scr、BUN含量(P<0.01)并显著升高血清ALB含量(P<0.05),参芪颗粒中剂量可以非常显著地降低血清Scr、BUN含量(P<0.01)。结论参芪颗粒可以明显改善急性肾小球肾炎水肿模型大鼠的肾功能状态,效果显著。

基于网络药理学和分子对接探讨参芪五味子胶囊治疗焦虑症的机制

[目的]通过网络药理学和分子对接技术探讨参芪五味子胶囊治疗焦虑症的作用机制。[方法]利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)预测和筛选参芪五味子胶囊的主要生物活性成分及其靶点,与GeneCards、OMIM、DisGeNET、TTD数据库检索筛选出的焦虑症疾病靶点交集整合;借助String平台绘制蛋白质相互作用(PPI)网络,并开展基因本体(GO)注释功能与京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;依托Cytoscape软件绘制“药物-成分-靶点”以及“成分-靶点-通路”的网络关系图;采用Autodock分子对接技术将关键靶点与参芪五味子胶囊中关键活性成分进行验证。[结果]获得成分靶点238个,疾病靶点919个,交集靶点62个,通过CytoNCA插件筛选出19个核心靶点;GO分析表明,主要涉及信号转导、基因表达正调控、同种蛋白结合、细胞外配体门控离子通道活性、苯二氮卓类受体活性等;KEGG分析表明,主要富集通路涵盖AGE-RAGE信号通路、神经活性配体-受体相互作用通路、流体剪切应力和动脉粥样硬化通路等;分子对接显示,36组关键靶点与活性成分组合结合能均小于-20.92 kJ/mol,证明结合良好。[结论]参芪五味子胶囊可通过多成分-多靶点-多通路发挥治疗焦虑症的作用,为后续探究参芪五味子胶囊治疗焦虑症提供研究思路。

一测多评法同时测定参芪二皮冬茶颗粒中6种成分的含量

目的 建立一测多评法同时测定参芪二皮冬茶颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、迷迭香酸、橙皮苷、橘皮素、川陈皮素的含量。方法 分析采用Agilent Eclipse Plus-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长260、330 nm。以橙皮苷为内标,计算其他5种成分的相对校正因子,测定其含量。结果 6种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 0),平均加样回收率99.82%~101.18%,RSD 1.26%~2.25%。一测多评法所得结果与外标法接近。结论 该方法简便可靠,重复性好,可用于参芪二皮冬茶颗粒的质量控制。

参芪降糖颗粒辅治对2型糖尿病患者糖脂代谢、转化生长因子-β1及胰高糖素样肽-1的影响

目的探究参芪降糖颗粒辅治对2型糖尿病(Diabetes mellitus type 2,T2DM)患者糖脂代谢平衡的作用效果,并分析对其转化生长因子-β1(Transforming growth factor-β1,TGF-β1)、胰高糖素样肽-1(Glucagon-like peptide-1,GLP-1)的影响。方法选取2018年12月—2021年12月期间在四川省眉山市中医医院初诊为T2DM患者96例为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各48例。对照组采取常规西药治疗,观察组在对照组基础上采用参芪降糖颗粒加以辅治。治疗4周后,观察比较两组患者临床疗效、治疗前后糖脂[空腹血糖(Fasting plasma glucose,FPG)、餐后2 h血糖(2 h postprandial glucose,2 h PG)、糖化血红蛋白(Glycosylated hemoglobin,HbA1c)以及甘油三酯(Triglyceride,TG)、总胆固醇(Total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白胆固醇(High density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(Low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)]代谢情况、TGF-β1及GLP-1水平变化,同时探究药物安全性。结果治疗后观察组显效43.75%(21/48)、总有效率95.83%(46/48)均明显高于对照组22.92%(11/48)、83.33%(40/48),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后两组患者糖代谢指标FPG、2 h PG、HbA1c和脂代谢指标TG、TC、LDL-C均较治疗前明显降低,HDL-C较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组糖代谢指标FPG、2 h PG、HbA1c和脂代谢指标TG、TC、LDL-C均低于对照组,HDL-C高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后两组患者TGF-β1水平较治疗前降低,GLP-1水平较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组TGF-β1水平低于对照组,GLP-1水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。时点效应可显著影两项指标水平,且两项指标随时点变化趋势受到治疗方法的干预(P<0.05)。结论在西药基础上辅以参芪降糖颗粒可以明显降低T2DM患者的血糖和血脂水平,有效改善机体糖脂代谢和胰岛素代谢,从而提高整体疗效。

参芪二皮冬茶颗粒成型工艺研究

目的:优化参芪二皮冬茶颗粒成型工艺。方法:以药辅比、润湿剂浓度及用量为影响因素,采用正交试验考察参芪二皮冬茶颗粒的成型工艺参数,采用D-最优混料设计筛选最佳辅料配比,以确定参芪二皮冬茶颗粒的最优成型工艺,并进行验证。结果:优化的成型工艺:干膏粉与混合辅料[糊精-甘露醇-乳糖(0.667∶0.167∶0.167)]比例1∶0.6,润湿剂(90%乙醇)用量30%,所制得的颗粒成型率、溶化率、堆密度、休止角、吸湿率分别为92.44%、90.89%、0.46 g/mL、20.17°、7.31%,颗粒临界相对湿度为76%。结论:该工艺方法科学合理,稳定可靠,操作简便,可为参芪二皮冬茶颗粒的大生产提供参考。

气相色谱法测定参芪健胃颗粒中土木香内酯、异土木香内酯的含量

[目的]建立参芪健胃颗粒中土木香内酯和异土木香内酯的含量测定方法。[方法]采用聚乙二醇20000(PEG-20M)毛细管柱,载气为高纯氮气;进样口温度为260℃;检测器温度为280℃,柱温为程序升温;检测器为氢火焰离子化检测器(FID)。[结果]土木香内酯、异土木香内酯分别在0.004 032~0.040 32μg、0.004 06~0.040 6μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.0%和99.6%。[结论]该方法可用于参芪健胃颗粒的质量控制,是一种操作简单、快速准确的理想检测方法。

脐灸联合参芪利水颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(阳虚水泛证)临床观察

目的观察脐灸联合参芪利水颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(阳虚水泛证)临床疗效。方法选择患者60例随机分为对照组与观察组各30例。对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上予脐灸联合参芪利水颗粒治疗,治疗2周后,观察比较两组改良版英国医学研究委员会呼吸问卷(mMRC)评分、慢性阻塞性肺疾病评分(CAT)、血气分析指标及血清炎性因子[免疫血清降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、临床疗效及治疗安全性。结果两组治疗后mMRC评分,CAT评分,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))水平,血清PCT、TNF-α、IL-6水平均降低(均P<0.05),且观察组各项量表评分和实验室指标水平均低于对照组(均P<0.05);两组治疗后动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血氧饱和度(SaO_(2))指标水平明显升高(均P<0.05),且观察组均高于对照组(均P<0.05);观察组总有效率为93.33%,明显高于对照组的66.67%(P<0.05)。两组治疗期间均未见与治疗药物相关的不良反应。结论脐灸联合参芪利水颗粒可抑制慢性阻塞性肺疾病急性加重期(阳虚水泛证)炎性反应,改善患者血气分析指标,缓解呼吸困难,疗效明显。

参芪养血颗粒治疗肿瘤相关性贫血的疗效及对免疫功能的影响

目的探讨参芪养血颗粒治疗肿瘤相关性贫血(CRA)的疗效及对免疫功能的影响。方法选取2020年1月—2022年3月医院收治的128例CRA患者为研究对象。根据随机数字表法分为对照组和观察组各64例,两组均给予常规治疗,观察组另使用参芪养血颗粒治疗。比较两组治疗后临床症状改善情况、免疫功能、贫血指标情况。结果治疗后,两组主症、次症及中医证候总积分均减少(P<0.05),观察组主症、次症及中医证候总积分少于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05);两组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)水平升高(P<0.05),观察组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)水平高于对照组(P<0.05);两组血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)水平升高(P<0.05),观察组Hb、RBC、MCHC水平高于对照组(P<0.05)。结论参芪养血颗粒有助于改善CRA患者疗效,增强免疫功能、造血功能,保障治疗安全性。

参芪固本颗粒治疗支气管哮喘恢复期肺脾气虚证患儿的效果

目的:观察参芪固本颗粒治疗支气管哮喘恢复期肺脾气虚证患儿的效果。方法:选取2021年7月至2022年7月平顶山市中医医院收治的90例支气管哮喘恢复期肺脾气虚证患儿进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为研究组和对照组各45例。对照组采用布地奈德吸入气雾剂治疗,研究组在对照组基础上采用参芪固本颗粒治疗。比较两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气流量峰值(PEF)]水平、免疫球蛋白指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)]水平、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-4(IL-4)]水平和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为93.33%(42/45),高于对照组的73.33%(33/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组气喘、咳嗽、喘鸣、咳痰清稀、神疲乏力等中医证候积分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组FEV_(1)、PEF水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组IgA、IgG、IgM水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组TNF-α、IL-6、IL-4水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在布地奈德吸入气雾剂治疗基础上采用参芪固本颗粒治疗支气管哮喘恢复期肺脾气虚证患儿可提高治疗总有效率、肺功能指标和免疫球蛋白指标水平,降低中医证候积分和炎性因子水平,其效果优于单纯布地奈德吸入气雾剂治疗。

参芪降糖颗粒联合达格列净对T2DM患者糖代谢指标及胰岛β细胞功能的影响

目的观察参芪降糖颗粒联合达格列净对2型糖尿病(T2DM)患者糖代谢指标及胰岛β细胞功能的影响。方法依据随机数字表法将2022年3月至2023年5月期间于乐平市人民医院接受治疗的82例T2DM患者分为两组,各41例。对照组给予达格列净治疗,在此基础上观察组给予参芪降糖颗粒治疗,连续治疗8周。比较两组糖代谢指标、胰岛β细胞功能、血脂指标、不良反应。结果两组治疗后糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2 h血糖均降低,且观察组改善更佳(P<0.05);两组治疗后空腹胰岛素水平,胰岛素抵抗指数降低,胰岛β细胞功能指数提高,且观察组改善更佳(P<0.05);两组治疗期间未见严重不良反应。结论参芪降糖颗粒联合达格列净治疗可调节T2DM患者糖代谢及血脂指标,改善胰岛β细胞功能,更有效控制血糖水平。

复方血栓通片联合参芪降糖颗粒治疗糖尿病肾病的效果分析

目的 探讨复方血栓通片联合参芪降糖颗粒在糖尿病肾病临床治疗中的应用疗效。方法 选取2020年8月—2022年10月永安市中医院收治的86例糖尿病肾病患者作为研究对象,按照随机数表法,分为观察组(复方血栓通片联合参芪降糖颗粒+常规治疗)和对照组(常规治疗),每组43例,比较两组患者的治疗效果。结果 观察组的治疗有效率(93.02%)高于对照组(76.74%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的空腹血糖值、餐后2 h血糖值、糖化血红蛋白水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);观察组的血肌酐、尿素氮水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);观察组的超敏C反应蛋白水平、肿瘤坏死因子-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);观察组的水肿、倦怠无力、腰膝酸软等中医症候积分低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 复方血栓通片与参芪降糖颗粒的联合应用,对于治疗糖尿病肾病具有良好的疗效。

参芪降糖颗粒联合羟苯磺酸钙分散片治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的效果及对PDGF、BMP-2水平的影响

目的探讨参芪降糖颗粒联合羟苯磺酸钙分散片治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的效果及对血小板源性生长因子(PDGF)、骨形成蛋白-2(BMP-2)水平的影响。方法选取2020年2月至2023年1月收治的100例非增殖期糖尿病视网膜病变患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组50例。对照组在常规治疗基础上加羟苯磺酸钙分散片治疗,观察组在对照组基础上采用参芪降糖颗粒治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)水平及糖化血红蛋白(HbA1c)均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的最佳矫正视力高于对照组,黄斑中心凹视网膜厚度低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的PDGF、BMP-2水平均低于对照组(P<0.05)。结论参芪降糖颗粒联合羟苯磺酸钙分散片治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的效果确切,可有效降低血糖水平,改善患者视力,降低黄斑中心凹视网膜厚度,抑制PDGF、BMP-2表达。

参芪降糖颗粒与预混胰岛素联合治疗气阴两虚型2型糖尿病的效果分析

目的分析气阴两虚型2型糖尿病(diabetes mellitus type 2,T2DM)患者采用参芪降糖颗粒与预混胰岛素联合治疗的效果。方法便利选取2022年8月—2023年7月济南市章丘区中医医院收治的102例T2DM气阴两虚型患者为研究对象,按照随机数表法分为两组。研究组(51例)采用参芪降糖颗粒与预混胰岛素联合治疗,对照组(51例)仅采用预混胰岛素治疗。比较两组血糖指标、中医证候积分、胰岛功能与不良反应情况。结果治疗3个月后,与对照组相比,研究组餐后2 h血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白值均更低,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组中医证候积分为(6.02±1.42)分,低于对照组的(8.03±1.35)分,差异有统计学意义(t=7.326,P<0.05)。与对照组相比,研究组胰岛β细胞功能指数更高,胰岛素抵抗指数更低,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论气阴两虚型T2DM患者采用预混胰岛素与参芪降糖颗粒联合治疗有效保障了血糖控制效果,缓解相关症状,改善胰岛功能,具有较高的临床应用价值。

参芪降糖颗粒联合甲钴胺注射液对2型糖尿病周围神经病变患者MBP、BDNF、NGF水平的影响

目的探讨参芪降糖颗粒联合甲钴胺注射液对2型糖尿病周围神经病变患者人髓磷脂碱性蛋白(My-elin Basic Protein,MBP)、人脑源性神经营养因子(Brain-derived Neurotrophic Factor,BDNF)、神经生长因子(Nerve Growth Factor,NGF)水平的影响。方法选取2019年5月—2020年12月厦门前埔医院收治的62例2型糖尿病周围神经病变患者为研究对象,通过随机数表法分为西药组和观察组,各31例。西药组肌内注射甲钴胺注射液治疗,观察组在西药组基础上加用参芪降糖颗粒治疗。比较两组临床效果和药物安全性,治疗前后的中医证候积分、神经传导速度和MBP、BDNF、NGF水平。结果观察组的总有效率(96.77%)高于西药组的74.19%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.369,P<0.05)。治疗3个月后两组各中医证候积分均降低明显,相比西药组,观察组更低,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗3个月后两组神经传导速度提升明显,相比于西药组,观察组更高,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗3个月后观察组MBP水平低于西药组,观察组BDNF、NGF高于西药组,差异有统计学意义(P均<0.05)。西药组和观察组不良反应发生率分别为6.45%和9.68%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对2型糖尿病周围神经病变患者应用参芪降糖颗粒联合甲钴胺注射液治疗效果显著,明显降低患者中医证候积分及MBP水平,提升神经传导速度及BDNF、NGF水平。

参芪降糖颗粒联合西格列汀治疗2型糖尿病的效果及对胰岛细胞功能的影响

目的探讨在2型糖尿病(Type 2 Diabetes Mellitus,T2DM)治疗中给予参芪降糖颗粒、西格列汀的效果。方法选取2021年3月-2023年8月南安市中医院收治的88例T2DM患者为研究对象,按随机数表法分为两组,每组44例。对照组采用常规治疗+西格列汀治疗方案,观察组采用在对照组治疗内容的基础上+参芪降糖颗粒治疗方案。比较两组治疗效果、中医证候积分、胰岛细胞功能。结果治疗后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组中医证候积分分值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组空腹胰岛素水平、胰岛素抵抗指数低于对照组,胰岛β细胞功能指数高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论参芪降糖颗粒、西格列汀联合治疗T2DM,能更好地降低中医症候积分,改善胰岛细胞功能,有助于提升整体疗效。

Potential active compounds and mechanisms of Shen-Qi-Yi-Chang granule for the treatment of colorectal cancer:an analysis of network pharmacology and molecular docking

Background:In recent years,herbal formulations have assumed an influential part in preventing and treating tumors.Shenqi Yichang granules(SQYCG)have proven effective in the adjuvant treatment of colorectal cancer(CRC),but their mechanism has not been elucidated.This study aimed to explore the potential active compounds and mechanisms of SQYCG in the treatment of CRC using network pharmacology and molecular docking.Methods:The active compounds and targets of SQYCG and the CRC genes were found using the Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology,DrugBank,and DisGeNET databases.The intersected targets of disease genes and drug targets were depicted using a Venn diagram.The protein-protein interaction(PPI)network of these targets was obtained by String platform and visualized using Cytoscape.Gene Ontology(GO)and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)enrichment analysis were carried using the DAVID database to obtain the core molecular mechanism of SQYCG in CRC treatment.Molecular docking techniques were used to validate the results.Results:A total of 63 compounds and 245 targets were obtained from the herbal prescription after the screening,of which 122 targets crossed with CRC genes.PPI showed that the core regulatory targets include MAPK1,TNF,TP53,JUN,RELA,MAPK14,and MAPK 8.The GO analysis indicated regulation of drug response,apoptotic process,response to hypoxia,angiogenesis,and response to lipopolysaccharide.KEGG pathway enrichment analysis mainly involves TNF,T cell receptor,Toll-like receptor,PI3K-Akt,and MAPK signal pathway.Conclusion:Through network pharmacology,we havedemonstrated that SQYCG has multiple targets,components,and pathways in treating CRC,with anti inflammation and inhibition of cell proliferation being critical components of its mechanism.