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Exploration on Shufeng Jiedu Capsule for Treatment of COVID-19 Based on Network Pharmacology and Molecular Docking 被引量:1
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作者 Yanwu Zhao Junhui Hu +3 位作者 Jiang Song Xinhong Zhao Yanjing Shi Yanping Jiang 《Chinese Medicine》 2020年第1期9-18,共10页
The paper is proposed to explore the potential effects of Shufeng Jiedu Capsule against COVID-19. The ingredients and targets of Shufeng Jiedu Capsule were collected by the Traditional Chinese Medicine Systems Pharmac... The paper is proposed to explore the potential effects of Shufeng Jiedu Capsule against COVID-19. The ingredients and targets of Shufeng Jiedu Capsule were collected by the Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform (TCMSP), and the gene names of potential targets were extracted by UniProtKB. Then we did protein-protein interaction networks functional enrichment analysis by the STRING platform, reconstructed drug-target pathways and networks to predict the likely protein targets of the capsule against COVID-19 with software Cytoscape 3.6.1, and carried out GO enrichment analysis and KEGG analysis with R 5.3.2 software. At last we validated our predictions on molecular docking. The results suggested that Shufeng Jiedu Capsule contained 155 ingredients and 237 targets, including 26 main active ingredients and 45 key targets. There were 2334 biological processes (BP), 103 cell composition (CC) and 198 molecular functions (MF) in GO Enrichment Analysis, and 177 pathways in the KEGG analysis. The molecular docking analysis showed that binding energy for 26 main active ingredients ranged from -32.21 to -25.94 kJ&middot;mol-1, and the main targets bind to SARS-CoV-2 3CL hydrolase by acting on CASP9, PRKCA, RELA and others. Our study suggested that Shufeng Jiedu Capsule has potential therapeutic effects on COVID-19. 展开更多
关键词 shufeng jiedu capsule NETWORK PHARMACOLOGY MOLECULAR DOCKING COVID-19
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Systematic review of Shufeng Jiedu capsules for acute attack of chronic bronchitis
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作者 Dan Dou Yuan-Ping Jia +3 位作者 Chuan-Hui Yao Yu-Juan Li Shu-Ying Lv Hong-Chun Zhang 《Journal of Hainan Medical University》 2022年第6期51-57,共7页
Objective:To systematically evaluate the efficacy and safety of Shufeng Jiedu Capsules in the treatment of acute attacks of chronic bronchitis.Methods:CNKI,VIP,CBM,WanFang,PubMed,EMbase,Cochrane Library and ChiCTR wer... Objective:To systematically evaluate the efficacy and safety of Shufeng Jiedu Capsules in the treatment of acute attacks of chronic bronchitis.Methods:CNKI,VIP,CBM,WanFang,PubMed,EMbase,Cochrane Library and ChiCTR were searched by computer,and randomized controlled trials of Shufeng Jiedu capsules in the treatment of AECB were integrated.The retrieval time was from the date of establishing the database to December 31,2020.Meta-analysis of outcome indicators[including effective rate,C-reactive protein(CRP),lung function[FEV1%and/or FEV1/FVC],interleukin-8(IL-8),tumor necrosis factor-α(TNF-α)]were carried out by RevMan 5.3 software,and the effective rate was tested by sequential analysis(TSA),and the quality of evidence was evaluated according to GRADE standards.Results:A total of 680 cases in 8 articles were included.Shufeng Jiedu Capsules improved the effective rate of clinicaltreatment[RR=1.20,95%CI(1.13,1.28)],improved lung function[FEV1:MD=0.33,95%CI(0.22,0.45),FEV1/FVC:MD=10.17,95%CI(8.15,12.19)],reduced CRP[MD=-7.32,95%CI(-8.42,-6.22)],IL-8[MD=-63.39,95%CI(-73.49,-53.29)],TNF-α[MD=-7.44,95%CI(-8.35,-6.53)]levels.The above differences were statistically significant(P<0.05),and no serious adverse reactions were reported in all studies.The results of TSA analysis showed that the experimental group had definite evidence for improving the efficiency.According to the GRADE evaluation system,the efficiency,TNF-αwere medium-quality evidences,FEV1 was low-quality evidence,and FEV1/FVC,CRP,and IL-8 were extremely low-quality evidence.Conclusions:The curative effect of Shufeng Jiedu capsule combined with western medicine in the treatment of AECB was better than that of single western medicine.Nevertheless,considering the limited sample size and the quality of included articles,higher quality RCTs are still needed to further confirm its effectiveness and safety. 展开更多
关键词 shufeng jiedu capsule Acute attack of chronic bronchitis Meta analysis Sequential analysis
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The potential mechanism of prevention and treatment of COVID-19 by shufeng jiedu capsule was studied based on network pharmacology
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作者 Jing-Wen Huang Li-Feng An +4 位作者 Xue Han Qing-Wei Li Hui Xue Liu Yang Jian-Fei Duan 《Journal of Hainan Medical University》 2020年第11期13-17,共5页
Objective: To investigate the mechanism of Shufeng Jiedu Capsule(SJC) for treatment of COVID-19 based on network pharmacology. Methods: Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform ... Objective: To investigate the mechanism of Shufeng Jiedu Capsule(SJC) for treatment of COVID-19 based on network pharmacology. Methods: Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform (TCMSP) was used to obtain the active components and targets information of Polygoni Cuspidati Rhizoma Et Radix, Forsythiae Fructus, Istidis Radix, Radix Bupleuri, Herba Patriniae, Verbenae Herb, Phragmitis Rhizoma and licorice in SJC. The Genecards databases were used to obtain COVID-19 targets. The meridian tropisms of each herb in SJC were collected from ETCM Database.the proteins interations network were build by STRING database. The GO and KEGG pathways were analyzed by the computer R language. Results: SFC contains 8herbs, 176 compounds and the corresponding targets 237. 48 COVID-19 targets are treated by SJC. Such as IL-10, IL-6, PTGS1, PTGS2, GSK3B, STAT-1, IL-17 signaling pathway, HIF-1 signaling pathway, Toll-like receptor signaling pathway, T cell receptor signaling pathway and VEGF signaling pathway may be potential targets and signaling pathways for the prevention and treatment of COVID-19. Conclusion: The COVID-19 cantreatmented the potential targets and signaling pathways by the SJC, and play the role of antipyretic, anti-inflammatory, balance immunity, antiviral and so on. It will provide strong support for the later stage experiment and clinical application of SJC. 展开更多
关键词 shufeng jiedu capsule Corona Virus Disease 2019(COVID-19) Network pharmacology TARGET Signaling pathway
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疏风解毒胶囊预防给药对流感病毒感染小鼠模型TLR4介导肺组织炎性损伤的影响 被引量:1
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作者 曹姗 庞博 +9 位作者 徐英莉 张敬升 陈梦苹 张宇 王雅欣 包蕾 耿子涵 郭姗姗 赵荣华 崔晓兰 《中国药物警戒》 2024年第1期45-50,共6页
目的探究疏风解毒胶囊预防给药对甲型流感病毒肺炎小鼠的影响及可能的干预机制。方法采用甲型H1N1流感病毒(FM1株)滴鼻感染ICR小鼠,构建病毒性肺炎模型。每日固定时间观察各组小鼠一般状态,计算各组小鼠肺指数、抑制率和病毒载量;采用Mi... 目的探究疏风解毒胶囊预防给药对甲型流感病毒肺炎小鼠的影响及可能的干预机制。方法采用甲型H1N1流感病毒(FM1株)滴鼻感染ICR小鼠,构建病毒性肺炎模型。每日固定时间观察各组小鼠一般状态,计算各组小鼠肺指数、抑制率和病毒载量;采用Micro-CT、苏木精-伊红染色(HE)法观察小鼠肺组织病理形态变化;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测肺组织中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-6(IL-6)的含量;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测肺组织中TLR4、MyD88蛋白的表达含量。结果预防性给予疏风解毒胶囊可降低小鼠的肺指数,降低肺组织中病毒载量,修复流感小鼠肺部损伤,减轻肺部病变,降低肺组织中TNF-α和IL-6含量。Western blot结果显示疏风解毒胶囊可下调肺组织TLR4、MyD88蛋白的表达。结论疏风解毒胶囊预防性给药对甲型流感病毒肺炎小鼠具有保护作用,其机制与抑制病毒复制、改善肺组织病变、抑制炎症因子释放和下调肺组织中TLR4、MyD88蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 甲型流感病毒 疏风解毒胶囊 抗病毒作用 TLR4/MyD88 小鼠 肺组织 肺炎
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疏风解毒胶囊联合布地格福吸入气雾剂在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的临床应用 被引量:1
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作者 李帆 张艳 +1 位作者 刘琬薰 刘晓华 《海军医学杂志》 2024年第5期526-530,共5页
目的分析疏风解毒胶囊联合布地格福吸入气雾剂在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)中的临床效果。方法选择2022年2月至2023年1月四川绵阳四0四医院(绵阳市第一人民医院... 目的分析疏风解毒胶囊联合布地格福吸入气雾剂在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)中的临床效果。方法选择2022年2月至2023年1月四川绵阳四0四医院(绵阳市第一人民医院)收治的122例AECOPD患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分成研究组(n=61)和对照组(n=61)。2组患者均接受规范化基础治疗。对照组在此基础上另给予布地格福吸入气雾剂治疗,研究组在对照组的基础上另给予疏风解毒胶囊治疗。2组患者均治疗14 d。比较2组患者临床疗效、第一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、呼气峰值流速(peak expiratory flow,PEF)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、血清C反应蛋白(C-reac-tive protein,CRP)、血清淀粉样蛋白A(serum amyloid A,SAA)、血清降钙素原(procalcitonin,PCT)、气道壁厚度/外径比值(thickness-diameter ratio,TDR)、气道面积/总横截面积比值(percentage of wall area,WA)及用药安全性。结果研究组患者总有效率(93.44%)高于对照组(75.41%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者FEV1、PEF、FVC水平均升高,且研究组更高,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者血清CRP、SAA、PCT水平均降低,且研究组更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者TDR、WA均降低,且研究组更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论疏风解毒胶囊联合布地格福吸入气雾剂治疗AECOPD疗效确切,可改善患者肺功能和气道重塑指标,减轻炎症反应,降低血清SAA水平,且安全可靠。 展开更多
关键词 疏风解毒胶囊 布地格福吸入气雾剂 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 临床疗效
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疏风解毒胶囊对奥密克戎无症状感染者及轻型患者舌象特征的影响
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作者 闫可可 马守亮 +3 位作者 胡尚影 都志豪 柳雯 李崇慧 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2024年第1期216-220,共5页
目的 探讨疏风解毒胶囊在隔离观察下对奥密克戎无症状感染者及轻型患者舌象变化特征的影响。方法采取前瞻性研究设计随机对照试验研究设计的方法,将2022年5月1日—2022年5月31日上海崇明岛复兴馆方舱医院收集的100例奥密克戎无症状感染... 目的 探讨疏风解毒胶囊在隔离观察下对奥密克戎无症状感染者及轻型患者舌象变化特征的影响。方法采取前瞻性研究设计随机对照试验研究设计的方法,将2022年5月1日—2022年5月31日上海崇明岛复兴馆方舱医院收集的100例奥密克戎无症状感染者及轻型患者分为治疗组和对照组各50例。治疗组给予疏风解毒胶囊服用,同时给予患者隔离观察和常规护理,对照组患者给予隔离观察和常规护理。两组均观察治疗前及治疗后第3天(第1疗程)、第6天(第2疗程)的舌象变化与病情的变化,并对舌象与疗效进行分析。结果 治疗后第3天、第6天时,试验组在淡白舌的恢复效果上较对照组明显;试验组苔色(第3天、第6天)、苔质(第3天、第6天)及六经(第6天)较治疗前分布差异有统计学意义(P<0.05);对照组苔色(第6天)、苔质(第6天)及六经(第6天)分布差异有统计学意义(P<0.05),两组虽均有改善,但试验组改善情况显著优于对照组;对照组苔色(第3天)、苔质(第3天)及六经(第6天)分布差异无统计学意义(P>0.05),较治疗前无显著性改善。住院期间所有患者均未发生严重不良反应。结论疏风解毒胶囊治疗奥密克戎无症状感染者及轻型患者在舌象及六经分布的改善情况优于对照组,尤以治疗后第6天时改善更加明显,且安全性良好。 展开更多
关键词 奥密克戎 疏风解毒胶囊 舌象变化 六经分布
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疏风解毒胶囊治疗儿童甲型H1N1流感病毒肺炎的疗效观察
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作者 赵天兰 钟长云 +1 位作者 任盛 卢国艳 《中国中医急症》 2024年第11期1977-1980,共4页
目的观察疏风解毒胶囊治疗儿童甲型H1N1流感病毒肺炎的临床效果及对患儿IL-1β、IL-6、IFN-γ的影响。方法106例甲型H1N1流感病毒肺炎患儿随机分为对照组与观察组各53例。对照组给予奥司他韦治疗,观察组给予奥司他韦联合疏风解毒胶囊治... 目的观察疏风解毒胶囊治疗儿童甲型H1N1流感病毒肺炎的临床效果及对患儿IL-1β、IL-6、IFN-γ的影响。方法106例甲型H1N1流感病毒肺炎患儿随机分为对照组与观察组各53例。对照组给予奥司他韦治疗,观察组给予奥司他韦联合疏风解毒胶囊治疗。比较两组临床疗效、预后相关指标、血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、氧合指数(PaO_(2)/FiO_(2))]、炎性因子[白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、干扰素-γ(iIFN-γ)]以及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为96.23%,高于对照组的81.13%(P<0.05)。观察组患儿体温恢复正常时间、咳嗽缓解时间、肺啰音消失时间、病毒转阴时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患儿PaO_(2)、PaO_(2)/FiO_(2)高于对照组,PaCO_(2)低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患儿血清IL-1β、IL-6、IFN-γ均低于对照组(P<0.05)。两组患儿治疗期间不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论疏风解毒胶囊治疗儿童甲型H1N1流感病毒肺炎的效果确切,有助于促进患儿病情快速康复,改善血气指标,降低炎性反应,且安全性良好。 展开更多
关键词 甲型H1N1流感病毒肺炎 儿童 疏风解毒胶囊 炎性因子 奥司他韦 不良反应
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不同中成药辅助治疗社区获得性肺炎疗效及安全性的网状Meta分析
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作者 赵天天 张业清 +4 位作者 苏克雷 刘琪 狄苗淼 夏宇 赵宁宁 《临床合理用药杂志》 2024年第3期16-21,共6页
目的采用网状Meta分析探讨不同中成药辅助治疗社区获得性肺炎(CAP)的疗效及安全性。方法计算机检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普网、中国生物医学文献数据库及PubMed、Web of Science、Embase、the Cochrane Library中公开发... 目的采用网状Meta分析探讨不同中成药辅助治疗社区获得性肺炎(CAP)的疗效及安全性。方法计算机检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普网、中国生物医学文献数据库及PubMed、Web of Science、Embase、the Cochrane Library中公开发表的中成药治疗CAP的随机对照试验(RCTs),检索时限为建库至2023年5月。由2位研究员独立筛选文献,采用Cochrane风险偏倚评估工具RoB 2.0对纳入文献进行方法学质量评价,应用Stata 15.0软件进行网状Meta分析,并绘制漏斗图评估文献发表偏倚。结果最终纳入31篇RCTs,共包含3111例患者。网状Meta分析结果显示,临床总有效率的累积排序概率曲线下面积(SUCRA)排序为:十味龙胆花颗粒>疏风解毒胶囊>连花清瘟胶囊/颗粒>蒲地蓝消炎口服液>西药;退热时间的SUCRA排序为:十味龙胆花颗粒>连花清瘟胶囊/颗粒>疏风解毒胶囊>蒲地蓝消炎口服液>西药;咳嗽消失时间的SUCRA排序为:十味龙胆花颗粒>疏风解毒胶囊=连花清瘟胶囊/颗粒>蒲地蓝消炎口服液>西药;肺部啰音消失时间的SUCRA排序为:十味龙胆花颗粒>疏风解毒胶囊>连花清瘟胶囊/颗粒>西药。与单独西药治疗相比,十味龙胆花颗粒、疏风解毒胶囊、连花清瘟胶囊/颗粒、蒲地蓝消炎口服液联合西药治疗的临床总有效率均较高。与单独西药治疗相比,十味龙胆花颗粒、连花清瘟胶囊/颗粒、疏风解毒胶囊联合西药治疗者的退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间更短;与连花清瘟胶囊/颗粒、疏风解毒胶囊、蒲地蓝消炎口服液联合西药相比,十味龙胆花颗粒联合西药治疗者退热时间、咳嗽消失时间更短;与疏风解毒胶囊、连花清瘟胶囊/颗粒联合西药相比,十味龙胆花颗粒联合西药治疗者的肺部啰音消失时间更短。研究均未出现严重不良反应。漏斗图结果显示,有少部分散点分布在下部,散点存在不对称性,故文献存在一定的发表偏倚。结论连花清瘟胶囊/颗粒、疏风解毒胶囊、蒲地蓝消炎口服液、十味龙胆花颗粒联合西药治疗CAP均可增强疗效,但十味龙胆花颗粒的治疗效果最好,疏风解毒胶囊次之。 展开更多
关键词 社区获得性肺炎 十味龙胆花颗粒 疏风解毒胶囊 连花清瘟胶囊/颗粒 蒲地蓝消炎口服液 西药 随机对照试验 网状Meta分析
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茵陈解毒汤治疗痤疮患者的效果及对皮损情况的影响
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作者 陈蕾 陈卫卫 +3 位作者 罗茜 王亚莎 邹婕 张敏 《临床医学研究与实践》 2024年第2期101-104,共4页
目的探讨茵陈解毒汤治疗痤疮患者的临床价值。方法选取2018年9月至2021年9月收治的150例痤疮患者为研究对象,按随机信封法将其分为对照组和试验组,每组75例。对照组给予异维A酸软胶囊治疗,试验组在对照组基础上给予茵陈解毒汤治疗。比... 目的探讨茵陈解毒汤治疗痤疮患者的临床价值。方法选取2018年9月至2021年9月收治的150例痤疮患者为研究对象,按随机信封法将其分为对照组和试验组,每组75例。对照组给予异维A酸软胶囊治疗,试验组在对照组基础上给予茵陈解毒汤治疗。比较两组的治疗效果。结果试验组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的皮损类型、皮损数量与皮损颜色评分均降低,且试验组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的白细胞介素-1(IL-1)、可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)、白细胞介素-8(IL-8)水平均降低,且试验组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组的不良反应总发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论茵陈解毒汤治疗痤疮的效果显著,可降低皮损组织细胞因子水平,促进皮损改善,且安全性良好,值得推广。 展开更多
关键词 茵陈解毒汤 痤疮 异维A酸软胶囊 皮损症状 细胞因子 不良反应
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基于网络药理学探讨西黄解毒胶囊抑制三阴性乳腺癌生长与转移的机制及实验验证
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作者 桂越蓉 王烁 +2 位作者 董军 王昀 侯炜 《世界中西医结合杂志》 2024年第9期1773-1782,1795,共11页
目的通过网络药理学的方法探索西黄解毒胶囊抗三阴性乳腺癌(TNBC)的机制,并通过体内和体外实验进行验证。方法通过检索中草药系统药理学平台(TCMSP)数据库和查阅文献,获得西黄解毒胶囊中所含药物的有效活性成分,并在靶点筛选栏和SwissTa... 目的通过网络药理学的方法探索西黄解毒胶囊抗三阴性乳腺癌(TNBC)的机制,并通过体内和体外实验进行验证。方法通过检索中草药系统药理学平台(TCMSP)数据库和查阅文献,获得西黄解毒胶囊中所含药物的有效活性成分,并在靶点筛选栏和SwissTargetPrediction数据库筛选活性成分对应的人类基因靶点。将药物靶点与在GEO数据库(GSE38959)中获得的TNBC差异表达基因相映射取交集,获得西黄解毒胶囊治疗TNBC的靶点,将交集靶点导入String在线数据库构建PPI网络,根据度值筛选西黄解毒胶囊治疗TNBC的核心靶点,在DAVID数据库对西黄解毒胶囊治疗TNBC的核心靶点进行GO和KEGG富集分析,以探索西黄解毒胶囊治疗TNBC的可能机制。在体内和体外分别采用蛋白免疫印迹和荧光定量PCR实验检测信号通路上关键信号分子的表达情况。结果网络药理学部分获得西黄解毒胶囊抗TNBC的核心靶点有HIF1A、VEGFA等,生物过程主要涉及信号转导、转录调控、增殖调节等,参与的信号通路主要有癌症信号通路、PI3K-Akt信号通路、NF-κB信号通路等。实验部分发现西黄解毒胶囊能抑制4T1细胞和移植瘤中EGFR、AKT(pan)、p-AKT(Ser473)、NF-κBp65、p-NF-κBp65、PI3Kp85、PI3Kp110α蛋白的表达,基因层面荧光定量PCR试验得出一致得结果。结论西黄解毒胶囊可能通过抑制PI3K/AKT/NF-κB信号通路发挥抗TNBC的作用。 展开更多
关键词 三阴性乳腺癌 西黄解毒胶囊 网络药理学 机制 细胞 动物
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清热类中成药治疗新型冠状病毒感染有效性及安全性的网状Meta分析
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作者 杨洋 陈竹 +6 位作者 刘志伟 杜丽 高倩倩 王文洲 冷家会 舒闯闯 袁发旺 《临床合理用药杂志》 2024年第10期1-8,共8页
目的 基于网状Meta分析方法评价不同中成药治疗新型冠状病毒感染的有效性及安全性,为新型冠状病毒感染的临床用药提供循证依据。方法 计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据知识服务平台(万方数据)、维普网数据库(VIP)、中国生物医学文献... 目的 基于网状Meta分析方法评价不同中成药治疗新型冠状病毒感染的有效性及安全性,为新型冠状病毒感染的临床用药提供循证依据。方法 计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据知识服务平台(万方数据)、维普网数据库(VIP)、中国生物医学文献服务系统(Sinomed)、PubMed、Embase等,检索有关中成药治疗新型冠状病毒感染的临床随机对照试验,检索时间为2019年1月1日—2022年9月1日。采用Cochrane偏倚风险评估工具对纳入的研究进行质量评价。应用RevMan 5.4进行传统Meta分析,Addis进行网状Meta分析,运用Stata 17.0绘制漏斗图及累积排序概率曲线下面积。结果 最终纳入文献24篇,涉及4种中成药(连花清瘟制剂、血必净、痰热清制剂、疏风解毒制剂)。网状Meta分析结果表明:在总有效率方面,痰热清制剂+常规西药治疗>疏风解毒制剂+常规西药治疗>连花清瘟制剂+常规西药治疗>血必净+常规西药治疗>常规西药治疗;在CT好转率方面,血必净+常规西药治疗>疏风解毒制剂+常规西药治疗>连花清瘟制剂+常规西药治疗>痰热清制剂+常规西药治疗>常规西药治疗;在退热时间方面,血必净+常规西药治疗>疏风解毒制剂+常规西药治疗>痰热清制剂+常规西药治疗>连花清瘟制剂+常规西药治疗>常规西药治疗;在咳嗽消失时间方面,痰热清制剂+常规西药治疗>连花清瘟制剂+常规西药治疗>疏风解毒制剂+常规西药治疗>常规西药治疗;在乏力消失时间方面,血必净+常规西药治疗>连花清瘟制剂+常规西药治疗>疏风解毒制剂+常规西药治疗>常规西药治疗;在淋巴细胞计数方面,血必净+常规西药治疗>疏风解毒制剂+常规西药治疗>连花清瘟制剂+常规西药治疗>常规西药治疗;在白细胞计数方面,疏风解毒制剂+常规西药治疗>连花清瘟制剂+常规西药治疗>血必净+常规西药治疗>常规西药治疗;在安全性方面,中成药联合常规西药治疗未加重新型冠状病毒感染患者不良反应发生率。结论 中成药联合常规西药治疗新型冠状病毒感染的有效性优于单纯常规西药治疗,且安全性高。 展开更多
关键词 新型冠状病毒感染 连花清瘟制剂 血必净 痰热清制剂 疏风解毒制剂 网状Meta分析
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疏风解毒胶囊联合三联雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究
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作者 余鸿艳 陈道挺 《新中医》 CAS 2024年第22期58-62,共5页
目的:观察疏风解毒胶囊联合三联雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:将90例AECOPD患者按随机数字表法分为观察组、对照组各45例。2组患者入院后均给予基础治疗,对照组加用特布他林+布地奈德+乙酰半胱氨酸... 目的:观察疏风解毒胶囊联合三联雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:将90例AECOPD患者按随机数字表法分为观察组、对照组各45例。2组患者入院后均给予基础治疗,对照组加用特布他林+布地奈德+乙酰半胱氨酸三联雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合疏风解毒胶囊治疗。连续治疗7 d后比较2组临床疗效、中医证候评分、血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)]及肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC比值]水平。结果:观察组总有效率为95.56%,对照组为77.78%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组上述各项指标水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC水平均较治疗前升高(P<0.05),且观察组上述各项指标水平均高于对照组(P<0.05)。结论:疏风解毒胶囊联合三联雾化吸入治疗AECOPD可提高临床疗效,有效减轻机体炎症反应,改善肺功能及中医证候。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 疏风解毒胶囊 三联雾化吸入 炎症因子 肺功能
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益肾解毒汤在阴道炎治疗中对雌激素水平、肾功能、肝功能及瘙痒评分的影响
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作者 傅姣 肖利平 +2 位作者 卢军 柯燕平 马晨阳 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2024年第4期229-233,共5页
目的探究益肾解毒汤联合硝呋太尔制霉素+多西环素+复方甘草酸苷胶囊对阴道炎患者的雌激素水平、肾功能、肝功能及瘙痒评分的影响。方法研究为回顾性研究,选取2019年3月—2021年3月医院收治的130例阴道炎合并皮肤瘙痒的患者,根据治疗方... 目的探究益肾解毒汤联合硝呋太尔制霉素+多西环素+复方甘草酸苷胶囊对阴道炎患者的雌激素水平、肾功能、肝功能及瘙痒评分的影响。方法研究为回顾性研究,选取2019年3月—2021年3月医院收治的130例阴道炎合并皮肤瘙痒的患者,根据治疗方式不同分为观察组和对照组,各65例。对照组采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊+多西环素+复方甘草酸苷胶囊治疗,观察组患者在对照组的基础上联用益肾解毒汤,均连续治疗14 d。观察并比较两组性激素[黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、卵泡雌激素(follicles estrogen,FSH)、雌二醇(estradiol,E2)及睾酮(testosterone,T)]、肾功能[肾小球滤过率(glomerular filtration rate,GFR)水平、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、血肌酐(blood cre-atinine,Scr)、24 h尿蛋白含量水平(24-hour urine protein content level,24 h pro)]、四项目瘙痒量表(four-item itch ques-tionnaire,FIIQ)评分、不良反应发生情况和生活质量。结果两组治疗后的LH、FSH、E2、T等性激素表达水平均显著优于治疗前,且观察组显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组Scr、BUN、24 h pro和CFR等肾功能指标均优于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组IgG、IgM、MDA、SOD等肝功能指标水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者的FIIQ评分各项均显著低于对照组,差异对比具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的躯体能力、生理状态、心理状态、社会参与情况和一般健康情况5个维度评分均显著高于对照组(P<0.05)。治疗期间两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论益肾解毒汤联合硝呋太尔制霉素+多西环素+复方甘草酸苷胶囊能有效改善阴道炎患者雌激素水平,提升患者肾功能和肝功能,减轻患者皮肤瘙痒症状,提高患者生活质量,且未增加不良反应,值得进一步深入开展相关研究。 展开更多
关键词 益肾解毒汤 硝呋太尔制霉素 多西环素 复方甘草酸苷胶囊 阴道炎 雌激素 肾功能 肝功能
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银翘解毒片(胶囊)中灰毡毛忍冬皂苷乙的检查研究
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作者 黄招光 薛阳 +2 位作者 周云峰 杨建冬 黄炳泉 《光明中医》 2024年第2期278-280,287,共4页
目的 建立银翘解毒片(胶囊)中灰毡毛忍冬皂苷乙的检查方法,考察是否存在山银花掺伪金银花情况。方法 以灰毡毛忍冬皂苷乙为检测指标,采用薄层色谱法(TLC)和高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)进行定性分析,并运用超高效液相色谱-质谱... 目的 建立银翘解毒片(胶囊)中灰毡毛忍冬皂苷乙的检查方法,考察是否存在山银花掺伪金银花情况。方法 以灰毡毛忍冬皂苷乙为检测指标,采用薄层色谱法(TLC)和高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)进行定性分析,并运用超高效液相色谱-质谱法(UPLC-MS/MS)进行结果确认。结果 在薄层色谱中,有3批样品出现与灰毡毛忍冬皂苷乙对照品位置和颜色一致的斑点,在液相色谱中,有4批次样品出现与灰毡毛忍冬皂苷乙对照品保留时间一致的色谱峰,通过UPLC-MS/MS法验证,4批样品检出灰毡毛忍冬皂苷乙成分,出现山银花掺伪情况。结论 所建方法能准确甄别银翘解毒片(胶囊)中灰毡毛忍冬皂苷乙的情况,有助于控制该制剂中金银花药味的质量。 展开更多
关键词 银翘解毒片(胶囊) 山银花 金银花 灰毡毛忍冬皂苷乙
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银翘解毒软胶囊联合常规西药治疗风热犯卫型乙型流行性感冒的效果分析
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作者 王红君 邢磊 张澍鸿 《中国社区医师》 2024年第1期69-71,共3页
目的:分析银翘解毒软胶囊联合常规西药治疗风热犯卫型乙型流行性感冒的效果。方法:选取2019年11月—2022年2月南京市高淳中医院收治的风热犯卫型乙型流行性感冒患者60例作为研究对象,依据随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。对照... 目的:分析银翘解毒软胶囊联合常规西药治疗风热犯卫型乙型流行性感冒的效果。方法:选取2019年11月—2022年2月南京市高淳中医院收治的风热犯卫型乙型流行性感冒患者60例作为研究对象,依据随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。对照组给予磷酸奥司他韦治疗,观察组在对照组基础上采用银翘解毒软胶囊治疗。比较两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.045)。观察组发热、咽痛、咳嗽、全身关节酸痛、鼻塞流涕、头痛症状消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:银翘解毒软胶囊联合常规西药治疗风热犯卫型乙型流行性感冒的效果较好,能够促进患者康复。 展开更多
关键词 银翘解毒软胶囊 风热犯卫 乙型流行性感冒
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清胃泻火解毒方治疗复发性阿弗他溃疡临床观察
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作者 李倩文 李海宁 +1 位作者 王兆芬 孙玉娇 《光明中医》 2024年第15期3021-3023,共3页
目的系统性评估自拟清胃泻火解毒方联合白芍总苷胶囊治疗复发性阿弗他溃疡的临床治疗效果。方法选取2022年4月—2023年4月于阳光融和医院口腔科门诊就诊的90例确诊复发性阿弗他溃疡患者作为研究对象,依据随机数字表法随机分为研究组和... 目的系统性评估自拟清胃泻火解毒方联合白芍总苷胶囊治疗复发性阿弗他溃疡的临床治疗效果。方法选取2022年4月—2023年4月于阳光融和医院口腔科门诊就诊的90例确诊复发性阿弗他溃疡患者作为研究对象,依据随机数字表法随机分为研究组和对照组,每组45例。对照组予以白芍总苷胶囊治疗,研究组在对照组基础上联合自拟清胃泻火解毒方治疗,比较2组疗效。结果治疗后,2组患者在治疗期内的平均溃疡期和疼痛指数均降低,溃疡总数目均减少(P<0.05);研究组临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论采用自拟清胃泻火解毒方联合白芍总苷胶囊治疗复发性阿弗他溃疡效果较好,能够显著降低平均溃疡期,降低疼痛指数,减少溃疡数目。 展开更多
关键词 口疮 复发性阿弗他溃疡 清胃泻火解毒方 白芍总苷胶囊 中医药疗法
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清热解毒方治疗宫颈癌放疗后急性放射性肠炎热毒伤络证的疗效及作用机制
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作者 吴昊 耿碧竹 +3 位作者 杨振宇 吴易超 丁井永 谢燕东 《世界中医药》 CAS 北大核心 2024年第5期677-681,共5页
目的:探讨清热解毒方治疗宫颈癌放疗后急性放射性肠炎热毒伤络证的应用价值及对相关氧化因子的影响。方法:选取2021年3月至2022年3月空军军医大学第二附属医院收治的宫颈癌放疗后急性放射性肠炎患者74例作为研究对象,采用随机数字表法... 目的:探讨清热解毒方治疗宫颈癌放疗后急性放射性肠炎热毒伤络证的应用价值及对相关氧化因子的影响。方法:选取2021年3月至2022年3月空军军医大学第二附属医院收治的宫颈癌放疗后急性放射性肠炎患者74例作为研究对象,采用随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组37例。对照组给予复方谷氨酰胺肠溶胶囊口服治疗联合地塞米松灌肠,观察组在对照组基础上口服清热解毒方,连续治疗15 d,观察2组患者治疗前后症状改善有效率、放射性肠炎(ARE中文不是放射性肠炎给出中文)分级、维也纳肠镜分级、中医证候评分(里急后重、腹痛、腹泻、食欲不振等)、血清炎症介质超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平。结果:观察组总有效率为91.67%(33/36),高于对照组的82.86%(29/35)(P<0.05)。2组患者治疗后放射性肠炎分级、维也纳肠镜分级、中医证候评分均有改善(P<0.05),MDA较治疗前降低(P<0.01),SOD较前升高(P<0.01)。用药15 d后,观察组ARE分级、维也纳肠镜分级、中医证候评分、MDA、SOD均优于对照组(P<0.05)。结论:清热解毒方口服联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗宫颈癌所致放射性肠炎急性期比单纯复方谷氨酰胺肠溶胶囊具有良好效果,其作用机制可能与抑制氧化因子相关。 展开更多
关键词 放射性肠炎 急性期 热毒伤络证 复方谷氨酰胺肠溶胶囊 氧化机制 清热解毒方 临床疗效 维也纳肠镜 宫颈癌 放疗
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疏风解毒胶囊抗病毒及抗菌的体外药效学实验研究 被引量:113
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作者 吕伟伟 朱童娜 +2 位作者 邱欢 胡涛 黄升海 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期234-238,共5页
目的观察疏风解毒胶囊体外抑制病毒及细菌的作用。方法采用细胞病变(CPE)抑制法,以利巴韦林颗粒和清开灵颗粒为对照,从药物的最大无毒浓度开始,测定疏风解毒胶囊对呼吸道合胞病毒(respiratorysyncytial virus,RSV)、柯萨奇病毒B3型(coxs... 目的观察疏风解毒胶囊体外抑制病毒及细菌的作用。方法采用细胞病变(CPE)抑制法,以利巴韦林颗粒和清开灵颗粒为对照,从药物的最大无毒浓度开始,测定疏风解毒胶囊对呼吸道合胞病毒(respiratorysyncytial virus,RSV)、柯萨奇病毒B3型(coxsackie virus B3,CVB3)和单纯疱疹病毒1型(herpes simplex virus1,HSV-1)的抑制作用。按Reed-muench法计算50%细胞毒性浓度(TC50),最大无毒浓度(TC0),50%抑制浓度(IC50)和药物治疗指数(TI)。采用平皿稀释法及抑菌环试验,以头孢曲松钠注射液、清开灵颗粒为对照,检测疏风解毒胶囊对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、志贺氏痢疾杆菌、肺炎链球菌、乙型链球菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。结果疏风解毒胶囊的TC50为2-0.3/mL,TC0为2-0.7/mL;利巴韦林分别为2-0.4/mL和2-1.7/mL,清开灵分别为20.7/mL和2-1.7/mL。疏风解毒胶囊对RSV的IC50为2-8/mL,TI为27.7;利巴韦林分别为2-5.7/mL和25.4,清开灵分别为2-9.4/mL和29.1;疏风解毒胶囊对CVB3的IC50为2-5.4/mL,TI为25.1,利巴韦林分别为2-4.3/mL和24,清开灵分别为2-8.3/mL和28;疏风解毒胶囊对HSV-1的IC50为2-6.8/mL,TI为26.5,利巴韦林分别为2-5.3/mL和25,清开灵分别为2-8.3/mL和28。疏风解毒胶囊对金黄色葡萄球菌,大肠埃希菌,铜绿假单胞菌,志贺氏痢疾杆菌,肺炎链球菌和乙型链球菌的MIC和MBC分别为0.1,0.05,1.62,0.8,0.8,0.4和1.62,0.8,0.025,<0.025,0.2,0.1 mg.mL-1;头孢曲松钠注射液对上述6种细菌的MIC均为0.125μg.mL-1,MBC均<0.125μg.mL-1;而清开灵颗粒对以上6种细菌均无抑菌作用。抑菌环实验证明疏风解毒胶囊对6种细菌的抑制作用弱于对照药头孢曲松钠,而清开灵颗粒未见其抑菌作用。结论疏风解毒胶囊对多种病毒和细菌都有一定的抑制作用,其抗病毒作用弱于利巴韦林,但其细胞毒作用较利巴韦林低;其抗病毒和抗菌作用优于清开灵颗粒。 展开更多
关键词 疏风解毒胶囊 抗病毒作用 抗菌作用 细胞病变效应
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疏风解毒胶囊体内抗病毒作用的实验研究 被引量:58
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作者 邱欢 李振兴 +3 位作者 朱童娜 吴璇 吕伟伟 黄升海 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期14-17,共4页
目的观察疏风解毒胶囊体内抗呼吸道合胞病毒(RSV)、单纯疱疹病毒I型(HSV-I)和柯萨奇病毒B3型(CVB3)的作用。方法分别用RSV、HSV-I、CVB3感染小鼠建立模型,实验分疏风解毒胶囊高、中、低剂量组,利巴韦林组,清开灵组,病毒对照组及正常对照... 目的观察疏风解毒胶囊体内抗呼吸道合胞病毒(RSV)、单纯疱疹病毒I型(HSV-I)和柯萨奇病毒B3型(CVB3)的作用。方法分别用RSV、HSV-I、CVB3感染小鼠建立模型,实验分疏风解毒胶囊高、中、低剂量组,利巴韦林组,清开灵组,病毒对照组及正常对照组,灌胃给药,记录各组小鼠死亡数及存活时间。以肺指数、动物死亡保护率及生命延长率等指标观察疏风解毒胶囊体内抗病毒的作用。结果与病毒对照组比较,疏风解毒胶囊能明显降低RSV感染小鼠肺指数,并存在剂量依赖关系,其肺指数抑制率略低于利巴韦林组,而明显高于清开灵组。同时疏风解毒胶囊对3种病毒所致的动物死亡保护率、生命延长率等指标均明显增加,与上述对肺指数抑制率的结果吻合。结论疏风解毒胶囊可有效地改善RSV感染所引起的小鼠肺部肿胀,对RSV、HSV-I、CVB3病毒感染小鼠均有明显保护作用。 展开更多
关键词 疏风解毒胶囊 抗病毒 合胞病毒 单纯疱疹病毒I型 柯萨奇病毒B3型
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疏风解毒胶囊联合特布他林治疗急性小儿支气管炎疗效及对IL-4、PCT、hs-CRP水平的影响 被引量:22
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作者 赵丽洁 赵慧 +1 位作者 智玲玲 秦芳 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第12期183-186,共4页
目的探讨疏风解毒胶囊联合特布他林治疗急性小儿支气管炎的疗效及对IL-4、PCT、hs-CRP水平影响。方法选取来安阳市肿瘤医院接受治疗的120例急性小儿支气管炎患儿,随机分为两组,各60例。对照组给予雾化吸入硫酸特布他林雾化液,实验组在... 目的探讨疏风解毒胶囊联合特布他林治疗急性小儿支气管炎的疗效及对IL-4、PCT、hs-CRP水平影响。方法选取来安阳市肿瘤医院接受治疗的120例急性小儿支气管炎患儿,随机分为两组,各60例。对照组给予雾化吸入硫酸特布他林雾化液,实验组在对照组基础上口服疏风解毒胶囊,两组均持续治疗14 d。对比两组患儿的临床疗效、临床症状缓解时间和不良反应。对比两组患儿治疗前后临床症状评分、肺功能指标、免疫功能指标及IFN-γ、IL-4、PCT、hs-CRP水平变化。结果治疗后,实验组总有效率较高(P<0.05);经过治疗后,对照组痊愈10例,显效16例,有效24例,无效10例,治疗有效率为83.33%(50/60);实验组12例痊愈,19例显效,26例有效,3例无效,治疗有效率为95.00%(57/60);实验组治疗有效率显著较高(P<0.05);实验组患儿症状缓解时间显著较低(P<0.05);两组治疗后IL-4、PCT、hs-CRP水平显明显降低,IFN-γ水平明显升高(P<0.05);并且实验组IL-4、PCT、hs-CRP水平低于对照组,IFN-γ水平明显高于对照组(P<0.05);两组患儿FEV1、FVC和FEV1/FVC水平显著升高(P<0.05);并且实验组升高较多(P<0.05);两组治疗后CD+4、CD+4/CD+8水平显著降低, CD+8水平显著升高(P<0.05);并且实验组改善较多(P<0.05);两组喘息、咳嗽、发热、肺部罗音评分显著降低(P<0.05);并且实验组降低程度较大(P<0.05);对照组震颤1例,头痛1例,心悸1例,总发生率为5.00%;两组治疗后喘息、咳嗽、发热、肺部罗音评分显著降低(P<0.05);并且实验组降低程度较大(P<0.05);实验组震颤1例,头痛2例,皮疹1例,总发生率为6.67%;两组不良反应发生率无差异(P>0.05)。结论急性小儿支气管炎采用疏风解毒胶囊联合特布他林进行治疗,具有较好的临床疗,能够改善患儿心肺功能,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 疏风解毒胶囊 特布他林 急性小儿支气管炎 IL-4 PCT HS-CRP水平
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