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A Review: Enhanced Anodes of Li/Na-Ion Batteries Based on Yolk–Shell Structured Nanomaterials 被引量:3
1
作者 Cuo Wu Xin Tong +4 位作者 Yuanfei Ai De-Sheng Liu Peng Yu Jiang Wu Zhiming M.Wang 《Nano-Micro Letters》 SCIE EI CAS 2018年第3期24-41,共18页
Lithium-ion batteries(LIBs) and sodium-ion batteries(SIBs) have received much attention in energy storage system. In particular, among the great efforts on enhancing the performance of LIBs and SIBs, yolk–shell(YS) s... Lithium-ion batteries(LIBs) and sodium-ion batteries(SIBs) have received much attention in energy storage system. In particular, among the great efforts on enhancing the performance of LIBs and SIBs, yolk–shell(YS) structured materials have emerged as a promising strategy toward improving lithium and sodium storage. YS structures possess unique interior void space, large surface area and short diffusion distance, which can solve the problems of volume expansion and aggregation of anode materials, thus enhancing the performance of LIBs and SIBs. In this review, we present a brief overview of recent advances in the novel YS structures of spheres, polyhedrons and rods with controllable morphology and compositions. Enhanced electrochemical performance of LIBs and SIBs based on these novel YS structured anode materials was discussed in detail. 展开更多
关键词 yolkshell structure Lithium-ion batteries Sodium-ion batteries
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Design and Synthesis of Cu@CuS Yolk–Shell Structures with Enhanced Photocatalytic Activity 被引量:8
2
作者 Qiuyan Li Fan Wang +6 位作者 Linqiang Sun Zhe Jiang Tingting Ye Meng Chen Qiang Bai Chao Wang Xiguang Han 《Nano-Micro Letters》 SCIE EI CAS 2017年第3期109-117,共9页
Non-spherical Cu@Cu S yolk–shell structures are successfully obtained using Cu_2 O cube templates in a process combining rapid surface sulfidation followed by disproportionation of the Cu_2 O core upon treatment with... Non-spherical Cu@Cu S yolk–shell structures are successfully obtained using Cu_2 O cube templates in a process combining rapid surface sulfidation followed by disproportionation of the Cu_2 O core upon treatment with a hydrochloric acid solution. By employing the above method,Cu@Cu S yolk–shell structures with different morphologies,including octahedral, truncated octahedral, and cuboctahedral shapes, can be synthesized. The void space within the hollow structures provides a unique confined space, where the metallic copper present in the core of a shell can be protected from agglomeration and oxidation. Furthermore,the presence of metal copper in these hollow structurescontributes to improvement in the photocatalytic properties of these materials. The application of these Cu@Cu S structures indeed shows clearly improved photocatalytic performance. 展开更多
关键词 NANOMATERIAL yolkshell structure Cu@CuS PHOTOCATALYSIS
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Facile Approach to Synthesize Gold Nanorod@Polyacrylic Acid/Calcium Phosphate Yolk–Shell Nanoparticles for Dual-Mode Imaging and pH/NIR-Responsive Drug Delivery 被引量:4
3
作者 Guilan Li Yidan Chen +5 位作者 Lingyu Zhang Manjie Zhang Shengnan Li Lu Li Tingting Wang Chungang Wang 《Nano-Micro Letters》 SCIE EI CAS 2018年第1期63-73,共11页
A facile strategy to fabricate gold nanorod@polyacrylic acid/calcium phosphate(Au NR@-PAA/Ca P) yolk–shell nanoparticles(NPs) composed with a PAA/Ca P shell and an Au NR yolk is reported. The asobtained Au NR@PAA/Ca ... A facile strategy to fabricate gold nanorod@polyacrylic acid/calcium phosphate(Au NR@-PAA/Ca P) yolk–shell nanoparticles(NPs) composed with a PAA/Ca P shell and an Au NR yolk is reported. The asobtained Au NR@PAA/Ca P yolk–shell NPs possess ultrahigh doxorubicin(DOX) loading capability(1 mg DOX/mg NPs), superior photothermal conversion property(26%)and p H/near-infrared(NIR) dual-responsive drug delivery performance. The released DOX continuously increased due to the damage of the Ca P shell at low p H values. When the DOX-loaded Au NR@PAA/Ca P yolk–shell NPs wereexposed to NIR irradiation, a burst-like drug release occurs owing to the heat produced by the Au NRs. Furthermore,Au NR@PAA/Ca P yolk–shell NPs are successfully employed for synergic dual-mode X-ray computed tomography/photoacoustic imaging and chemo-photothermal cancer therapy. Therefore, this work brings new insights for the synthesis of multifunctional nanomaterials and extends theranostic applications. 展开更多
关键词 yolkshell structure Calcium phosphate Dual-mode imaging Photothermal therapy Drug delivery
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MOF衍生的Yolk-Shell结构NiCo/C复合材料的电磁波吸收性能
4
作者 金红都 洪屈 +6 位作者 林俊 李珺 凌瑜佳 李孟荷 陈太平 温慧敏 胡军 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2022年第9期3335-3343,共9页
金属有机框架(MOF)衍生的多孔金属/碳复合材料由于具有大的表面积和孔体积,引起了电磁波吸收领域研究者的广泛关注。本文采用溶剂热法合成双金属NiCo-MOF,再通过煅烧制备了具有Yolk-shell结构的NiCo/C复合材料,采用SEM、XRD、拉曼光谱... 金属有机框架(MOF)衍生的多孔金属/碳复合材料由于具有大的表面积和孔体积,引起了电磁波吸收领域研究者的广泛关注。本文采用溶剂热法合成双金属NiCo-MOF,再通过煅烧制备了具有Yolk-shell结构的NiCo/C复合材料,采用SEM、XRD、拉曼光谱以及磁强计(VSM)等分析方法对比研究了不同Ni、Co质量比对NiCo/C复合材料吸波性能的影响。结果表明,随着Ni、Co质量比的变化,吸波性能发生了显著的改变。在9.4 GHz的频率下,Ni_(1)Co_(1)/C复合材料的性能达到最佳,最小反射损耗为-56.8 dB,有效吸收带宽为5.5 GHz。分析该复合材料的吸波机理发现,电磁波的多重反射、界面极化损耗、自然共振和交换共振是导致其吸波性能提高的重要原因。本文的研究结果为纳米多孔双金属MOF复合材料的制备与性能研究提供了研究思路。 展开更多
关键词 yolk-shell结构 电磁波吸收性能 金属有机框架 NiCo合金 NiCo/C复合材料 反射损耗
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Au@SiO_2纳米Yolk/shell结构的可控合成及表征
5
作者 曹小芳 韩淑华 马莹 《化工技术与开发》 CAS 2014年第12期15-17,共3页
在合成贵金属Au纳米颗粒的基础上,利用种子生长法制备Au@ZnO纳米核壳结构,以正硅酸四乙酯(TEOS)为前驱体,并利用酸刻蚀ZnO包裹层得到Au@SiO2纳米Yolk/shell结构,采用透射电子显微镜、紫外–可见分光光度仪等对样品的形貌、结构及稳定性... 在合成贵金属Au纳米颗粒的基础上,利用种子生长法制备Au@ZnO纳米核壳结构,以正硅酸四乙酯(TEOS)为前驱体,并利用酸刻蚀ZnO包裹层得到Au@SiO2纳米Yolk/shell结构,采用透射电子显微镜、紫外–可见分光光度仪等对样品的形貌、结构及稳定性进行了系统的表征。 展开更多
关键词 Au@SiO2 包裹 核壳结构 yolk/shell结构
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“蛋黄-蛋壳”结构纳米反应器的设计、调控及在锂硫电池正极中的应用研究 被引量:2
6
作者 吴钰洁 黄文治 +2 位作者 潘俊达 石凯祥 刘全兵 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第1期163-180,共18页
锂硫电池具有理论能量密度高等优势,被认为是最有前景的一类新型二次电池.硫正极存在硫和硫化锂的导电性差、可溶性多硫化物的扩散/穿梭、循环过程中硫的体积膨胀以及氧化还原过程慢等问题,严重制约着电池的活性和循环稳定性.设计“蛋黄... 锂硫电池具有理论能量密度高等优势,被认为是最有前景的一类新型二次电池.硫正极存在硫和硫化锂的导电性差、可溶性多硫化物的扩散/穿梭、循环过程中硫的体积膨胀以及氧化还原过程慢等问题,严重制约着电池的活性和循环稳定性.设计“蛋黄-蛋壳”结构纳米反应器应用于锂硫电池正极,可通过调控其“蛋黄”、“蛋壳”和“空腔”结构缓解充放电过程中电极的体积变化,为离子/电子输运提供快速通道,强化对多硫化物的吸附和催化转换作用等,进而提高电极的活性和循环性能,有利于推进锂硫电池的商业化进程.本文总结了“蛋黄-蛋壳”结构纳米反应器的设计和调控策略,包括单核-单壳、单核-多壳、多核-单壳以及多核-多壳等,并结合锂硫电池的工作特点和目前应用存在的问题,对未来发展前景进行了展望. 展开更多
关键词 “蛋黄-蛋壳”结构 设计 调控 锂硫电池 纳米反应器
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Yolk-shell structured Co-C/Void/Co9S8 composites with a tunable cavity for ultrabroadband and efficient low- frequency microwave absorption 被引量:13
7
作者 Xiaofang Liu Chengcheng Hao +4 位作者 Lihua He Cheng Yang Yubin Chen Chengbao Jiang Ronghai Yu 《Nano Research》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第8期4169-4182,共14页
A yolk-shell structured Co-C/Void/CogS8 ternary composite composed of a Co nanoparticle-embedded porous carbon core and Co9S8 shell was synthesized by the sulfidation of a Co-based zeolitic imidazolate framework and s... A yolk-shell structured Co-C/Void/CogS8 ternary composite composed of a Co nanoparticle-embedded porous carbon core and Co9S8 shell was synthesized by the sulfidation of a Co-based zeolitic imidazolate framework and subsequent pyrolysis. The composition and interior cavity of the Co-C/Void/CogS8 composite could be precisely modulated by controlling the sulfidation reaction. Due to the abundant heterointerfaces, well-controlled cavity, and magnetic-dielectric synergistic effects, the Co-C/Void/CogS8 exhibited excellent and tunable microwave- absorbing properties. The optimized Co-C/Void/Cog~ having a loading of 25 wt.% and thickness only 2.2 mm, displayed an ultrabroad absorption bandwidth of 8.2 GHz at high frequencies. Moreover, the composite could achieve an extremely high reflection loss of -54.02 dB at low frequencies by adjusting its loading to 30 wt.%. This study provides a new insight into promising lightweight microwave-absorbing materials with ultrabroad absorption bandwidths and strong low-frequency absorption. 展开更多
关键词 yolk-shell structure metal organic framework SULFIDE microwave absorption broad bandwidth
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Magnetic yolk-shell structured anatase-based microspheres loaded with Au nanoparticles for heterogeneous catalysis 被引量:7
8
作者 Chun Wang Junchen Chen +8 位作者 Xinran Zhou Wei Li Yong Liu Qin Yue Zhaoteng Xue Yuhui Li Ahmed A. Elzatahry Yonghui Deng Dongyuan Zhao 《Nano Research》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第1期238-245,共8页
磁性的蛋黄壳组织了基于锐钛矿的 microspheres 在磁铁矿粒子上通过连续、灵巧的大音阶的第五音胶化涂层被制作,由退火列在后面处理。在与金 nanoparticles 装载之上,获得的功能的磁性的 microspheres 在向苯乙烯氧化物与非凡的高变换... 磁性的蛋黄壳组织了基于锐钛矿的 microspheres 在磁铁矿粒子上通过连续、灵巧的大音阶的第五音胶化涂层被制作,由退火列在后面处理。在与金 nanoparticles 装载之上,获得的功能的磁性的 microspheres 在向苯乙烯氧化物与非凡的高变换(89.5%) 和选择(90.8%) 催化苯乙烯的 epoxidation 作为异构的催化剂显示出优异性能。这些迷人的材料的构造过程为创造另外的功能的 nanocomposites 展示许多含意,这被相信。 展开更多
关键词 非均相催化剂 金纳米粒子 磁性微球 锐钛矿型 壳结构 纳米复合材料 装载 苯乙烯环氧化
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MoS2 yolk-shell microspheres with a hierarchical porous structure for efficient hydrogen evolution 被引量:6
9
作者 Qiqi Zhang Hua Bai +4 位作者 Qing Zhang Qiang Ma Yahui Li Chongqing wan Guangcheng Xi 《Nano Research》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第10期3038-3047,共10页
Yolk-shell architectures have attracted extensive attention owing to their unique structure and infusive applications. MoS2 is regarded as one of the most promising catalytic materials for hydrogen evolution by the sp... Yolk-shell architectures have attracted extensive attention owing to their unique structure and infusive applications. MoS2 is regarded as one of the most promising catalytic materials for hydrogen evolution by the splitting of water. In this work, a simple self-template solvothermal approach is developed for the synthesis of novel MoS2 yolk-shell microspheres with a hierarchical porous structure by reacting MoO2 microspheres with L-cysteine. A dissolution- recrystallization formation mechanism is proposed for the MoS2 yolk-shell microspheres. Owing to structural superiority, the new material architecture exhibits improved photoelectrochemical properties, including efficient hydrogen evolution reaction catalytic activities, a high photocurrent density, a small overpotential, and a low charge-transfer resistance. 展开更多
关键词 yolk-shell structure hydrogen molybdenum sulfide PHOTOELECTROCHEMICAL ELECTROCHEMICAL
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Scalable and general synthesis of spinel manganese- based cathodes with hierarchical yolk-shell structure and superior lithium storage properties 被引量:1
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作者 Yu Wu Junting Zhang Chuanbao Cao 《Nano Research》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第1期246-253,共8页
Hierarchical yolk-shell structured cathodes with controllable composition are potentially attractive materials for the fabrication of lithium-ion batteries, but they are difficult to synthesize. In this work, we prese... Hierarchical yolk-shell structured cathodes with controllable composition are potentially attractive materials for the fabrication of lithium-ion batteries, but they are difficult to synthesize. In this work, we present a simple, scalable, and general morphology-inheritance strategy to synthesize spinel manganese cathodes with a hierarchical yolk-shell structure. Starting from uniform Mn carbonate spheres prepared by an ultrafast and scalable microwave-assisted method, we show that the subsequent sintering results in the formation of Mn203 precursors with a yolk-shell structure, which can be effectively transferred to spinel manganese cathodes via simple impregnation and solid-state reaction. Owing to the simple and scalable nature of the present strategy, materials prepared through this approach have great potential as cathodes of lithium-ion batteries, where they can lead to high specific capacity, outstanding cyclability, and superior rate capability. In particular, both LiMn204 and LiNi05Mn1504 with hierarchical yolk-shell structure achieved nearly theoretical capacity, without any apparent decay after 100 cycles at I C. Moreover, 80% of the initial discharge capacities of both samples can be maintained for up to 500 cycles at a high rate of 10 C. 展开更多
关键词 yolk-shell structures microwave-assistedmethod scalable synthesis spinel manganese cathodes lithium-ion batteries
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可控构建Co_(3)S_(4)@CoMoS核@壳材料用于氢溢流促进的高效加氢脱硫
11
作者 鲍文静 冯超 +9 位作者 马书妍 闫登伟 张聪 岳长乐 王崇泽 郭海玲 王继乾 孙道峰 柳云骐 卢玉坤 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第2期154-170,共17页
过去几十年,通过催化加氢脱硫(HDS)实现超清洁油品的生产一直是石油炼制领域的研究重点.然而,常规的HDS催化剂因金属负载量较低及金属与载体之间的强相互作用,导致其对4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)类大分子的脱除效率较低.这类大分... 过去几十年,通过催化加氢脱硫(HDS)实现超清洁油品的生产一直是石油炼制领域的研究重点.然而,常规的HDS催化剂因金属负载量较低及金属与载体之间的强相互作用,导致其对4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)类大分子的脱除效率较低.这类大分子反应物由于具有较大的空间位阻,使得其在催化剂表面活性位点上的吸附和反应更为困难,往往通过氢化反应进行脱硫反应.因此,为实现有效的脱硫反应,必须发展能高效解离和活化氢物种的催化剂.此外,通过氢化反应高效地脱除4,6-DMDBT通常需要在高温高压等苛刻条件下进行,这要求催化剂具备更高的活性、选择性和稳定性.为解决上述问题,本文通过奥斯瓦尔德熟化法制备了一种由多孔CoMoS外壳和Co_(3)S_(4)内核构成的Co_(3)S_(4)@CoMoS核@壳材料,并用于4,6-DMDBT类大分子的脱除.同时,通过原位表征和理论计算研究了该催化材料在HDS反应中的构效关系.SEM结果显示,制得的Co_(3)S_(4)@CoMoS空心球外表面粗糙,由许多小纳米颗粒组成.TEM图像直观地显示了Co_(3)S_(4)@CoMoS催化剂的结构,其外壳和间隙厚度分别为80和100 nm,高度多孔的球体使核@壳材料能够提供较短的氢溢流距离,从而构建了一种高效的HDS纳米反应器.EDX结果显示Co,Mo和S元素在Co_(3)S_(4)@CoMoS催化剂上均匀分布.其中,Mo金属仅存在于纳米球的外壳上;除外层的CoMoS相外,Co元素还形成了一个由Co-S物种组成的独立核心.结合XRD结果可以确定,该催化剂是由Co促进的MoS_(2)外壳和Co_(3)S_(4)内核组成的Co_(3)S_(4)@CoMoS核@壳材料.电镜图像和氮气吸脱附等结果表明,Co_(3)S_(4)@CoMoS纳米球的外壳由(Co)MoS_(2)纳米片交错卷曲组装而成,壳层含有丰富的活性位点和发达的孔道结构,为反应物提供了充足的吸附位点.Co金属的掺杂增加了MoS_(2)晶体的无序度,使得MoS_(2)纳米片上形成了大量的不饱和硫空位.钴原子锚定在MoS_(2)边缘还可以抑制MoS_(2)纳米片的团聚,使得Co_(3)S_(4)@CoMoS催化剂上的层状MoS_(2)长度较短且堆叠层数较低,有利于活性位点的充分暴露.H_(2)-程序升温脱附和WO_(3)变色实验结果证实了Co_(3)S_(4)@CoMoS结构中的氢溢流效应.HDS实验结果表明,仅使用30 mg Co_(3)S_(4)@CoMoS催化剂就能够实现99.2%的二苯并噻吩转化率和94.9%的4,6-DMDBT转化率.推测在HDS反应中,含硫大分子锚定在CoMoS外壳的硫空位上,而内核Co_(3)S_(4)相能够引发氢溢流效应,并将活性氢物种传递给CoMoS相,用于吸附和脱除含硫反应物,从而在HDS反应中使CoMoS和Co_(3)S_(4)两相起到协同作用,进而实现针对4,6-DMDBT类大分子的深度加氢脱硫.同时,反应过程中小分子H_(2)则可以自由地通过壳体扩散到内核的Co_(3)S_(4)相上,被解离成溢流氢物种后又传递给外层壳体,使得硫空位在HDS中不断地形成和再生.此外,核@壳球体内部连续的介孔通道缩短了溢流氢物种的迁移距离,提高了活性物种的利用率.致密的壳体使催化剂在多次循环反应中保留了核@壳结构,提高了催化剂的使用寿命.理论计算结果表明,CoMoS相和Co_(3)S_(4)相间的强电荷转移增加了CoMoS相中硫原子的电子云密度,有利于反应物在活性物种上的吸附.此外,得益于Co_(3)S_(4)相的氢溢流效应,在CoMoS/Co_(3)S_(4)双相结构上的氢解离能远低于单相结构,这使得H2分子能够在核@壳催化剂上被快速活化,以促进反应物分子的下一步脱硫进程.综上所述,本文制备的多组分Co_(3)S_(4)@CoMoS核@壳催化剂表现出较好的加氢脱硫性能.文章还提出了活性相结构与催化活性及反应路径选择性之间的作用机制,为进一步开发高效非负载加氢脱硫催化剂提供了新思路. 展开更多
关键词 加氢脱硫 氢溢流效应 核@壳结构 CoMoS活性相 双活性相协同
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蛋黄壳结构FeF_(3)·0.33H_(2)O@N掺杂碳纳米笼正极材料的构筑及其电化学性能
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作者 程节 周月 +6 位作者 罗薪涛 高美婷 骆思妃 蔡丹敏 吴雪垠 朱立才 袁中直 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期299-305,I0003,I0004,共9页
FeF_(3)·0.33H_(2)O具有理论容量和电压高的特点,但其导电性差、氧化还原反应过程中体积变化严重导致电化学循环性能不佳,应用受到限制。本研究采用多巴胺自组装包覆纳米立方Fe_(2)O_(3)颗粒,再经过碳化、HCl刻蚀和HF氟化的策略,... FeF_(3)·0.33H_(2)O具有理论容量和电压高的特点,但其导电性差、氧化还原反应过程中体积变化严重导致电化学循环性能不佳,应用受到限制。本研究采用多巴胺自组装包覆纳米立方Fe_(2)O_(3)颗粒,再经过碳化、HCl刻蚀和HF氟化的策略,合成了由N掺杂石墨烯外壳和纳米立方FeF_(3)··0.33H_(2)O内核所构成的蛋黄壳结构复合材料FeF_(3)·0.33H_(2)O@CNBs,粒径约250 nm,碳壳厚度为30~40 nm。FeF_(3)·0.33H_(2)O@CNBs在0.2C(1C=237 mA·g^(-1))电流密度下充放电初始容量为208 mAh·g^(-1),循环50圈之后容量仍然有173 mAh·g^(-1),每圈容量衰减率仅为0.3%;而纯FeF_(3)·0.33H_(2)O初始容量只有112 mAh·g^(-1),循环50圈之后只有95 mAh·g^(-1)。FeF_(3)·0.33H_(2)O@CNBs的循环性能明显优于FeF_(3)·0.33H_(2)O,同时0.1C~1C充放电结果表明其倍率性能也明显优于FeF_(3)·0.33H_(2)O。这是因为该策略制备的N掺杂石墨烯外壳提供了良好的电子/离子输运性能,同时碳壳可缓冲和抑制内核FeF_(3)·0.33H_(2)O的体积变化,其空隙体积对电解液的储液保液性能缩短了离子迁移距离,提升了Li+迁移速率,从而得到了比文献报道更好的电化学性能。 展开更多
关键词 锂离子电池 电极材料 氟化铁 蛋黄壳结构
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核-壳结构的沸石分子筛复合材料研究进展 被引量:4
13
作者 薛招腾 唐雪婷 +1 位作者 王文兴 赵东元 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期228-243,共16页
核-壳结构沸石分子筛复合材料在煤化工、石油化工、精细化工等领域展现了优异的性能。概述了核-壳结构沸石分子筛复合材料的制备及其应用。根据核-壳结构复合材料核和壳的组成,可以分为沸石为核型、沸石为壳型及全沸石型核-壳结构复合材... 核-壳结构沸石分子筛复合材料在煤化工、石油化工、精细化工等领域展现了优异的性能。概述了核-壳结构沸石分子筛复合材料的制备及其应用。根据核-壳结构复合材料核和壳的组成,可以分为沸石为核型、沸石为壳型及全沸石型核-壳结构复合材料3类。同时介绍了具有特殊核-壳结构的空心沸石、磁性沸石的构建,并展望了核-壳结构沸石分子筛复合材料的发展及应用前景。 展开更多
关键词 沸石 -壳结构 介孔材料 蛋黄-蛋壳结构 磁性沸石 空心沸石 合成 催化
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核-壳结构的两性苯基膦酸铝球对盐酸阿霉素及叶酸的担载
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作者 石鑫 张帆 《渤海大学学报(自然科学版)》 CAS 2017年第1期49-53,共5页
两性苯基膦酸铝球不仅具有特殊的核-壳结构,而且还具有两种相反的性质,即阴离子核和阳离子壳,因此能够同时担载阴阳离子.为了考察核-壳结构的两性苯基膦酸铝球作为药物载体的性能,开展了苯基膦酸铝材料对抗癌类药物DOXHCl以及靶向剂叶... 两性苯基膦酸铝球不仅具有特殊的核-壳结构,而且还具有两种相反的性质,即阴离子核和阳离子壳,因此能够同时担载阴阳离子.为了考察核-壳结构的两性苯基膦酸铝球作为药物载体的性能,开展了苯基膦酸铝材料对抗癌类药物DOXHCl以及靶向剂叶酸的担载研究,使用分光光度法对DOXHCl及叶酸的担载量进行定量分析.实验结果表明苯基膦酸铝材料能够高效地担载抗癌性药物DOXHCl,同时对靶向剂叶酸的担载量也足以满足对癌细胞的靶向定位需要. 展开更多
关键词 -壳结构 苯基膦酸铝 DOXHCl 叶酸 药物载体
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锂离子电池用蛋黄-壳结构硅碳负极材料进展 被引量:4
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作者 张永霞 方华 +2 位作者 王玫 张振华 张林森 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1-9,共9页
硅材料具有高理论容量、低工作电压、储量丰富和环境友好等优点,是最有潜力的锂离子电池负极材料之一。然而,硅在锂化/去锂化过程中会产生超过300%的体积膨胀,从而导致硅颗粒粉化和容量快速衰减。近年来,一类新型的蛋黄-壳结构硅碳复合... 硅材料具有高理论容量、低工作电压、储量丰富和环境友好等优点,是最有潜力的锂离子电池负极材料之一。然而,硅在锂化/去锂化过程中会产生超过300%的体积膨胀,从而导致硅颗粒粉化和容量快速衰减。近年来,一类新型的蛋黄-壳结构硅碳复合材料引起了广泛的研究关注,这种结构可缓解嵌锂过程中的体积膨胀,提高材料的循环稳定性。本文对蛋黄-壳结构的硅碳负极材料进行了分类和介绍,分析了蛋黄-壳结构硅碳材料的制备方法。阐述了蛋黄-壳结构参数对材料储锂性能的影响。指出通过开发低成本和环境友好的制备工艺、纳-微结构设计和结构参数优化,有望获得性能更优的新型蛋黄-壳结构硅碳负极材料,进一步推动硅碳负极材料的产业应用。 展开更多
关键词 锂离子电池 蛋黄-壳结构 综述 制备方法 硅碳负极
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蛋黄-蛋壳结构 Fe_(3)O_(4)@NC纳米立方体的制备及其吸波性能
16
作者 廖亚男 陈巍衡 +2 位作者 和子栋 乔儒 童国秀 《浙江师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2021年第3期270-277,共8页
以Fe_(2)O_(3)纳米立方体为模板剂,通过盐酸多巴胺原位聚合及煅烧处理制备了氮掺杂碳包裹Fe_(3)O_(4)(Fe_(3)O_(4)@NC)核壳结构立方体,进一步通过控制盐酸蚀刻Fe_(3)O_(4)的时间,得到新颖的蛋黄-蛋壳结构Fe_(3)O_(4)@NC纳米吸波材料.通... 以Fe_(2)O_(3)纳米立方体为模板剂,通过盐酸多巴胺原位聚合及煅烧处理制备了氮掺杂碳包裹Fe_(3)O_(4)(Fe_(3)O_(4)@NC)核壳结构立方体,进一步通过控制盐酸蚀刻Fe_(3)O_(4)的时间,得到新颖的蛋黄-蛋壳结构Fe_(3)O_(4)@NC纳米吸波材料.通过对其形貌、组成、磁性能及电磁特性的表征,讨论了结构对产物吸波性能的影响及该复合体系的吸波机理.结果表明:由于强的自然共振、交换共振、涡流损耗、多重介电弛豫和优异的匹配特性,蛋黄-蛋壳结构Fe_(3)O_(4)@NC在2~18 GHz频段展示了优异的低频、高频、宽带、高吸收特性;当匹配厚度为2 mm时,对应有效吸收带宽为4.24 GHz;其最大反射损耗为-22.0 dB(14.38 GHz).此类蛋黄-蛋壳结构Fe_(3)O_(4)@NC复合材料在电磁波吸收领域具有广泛的应用研究前景. 展开更多
关键词 Fe_(3)O_(4) 氮掺杂碳 蛋黄-蛋壳结构 纳米立方体 吸波性能
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蛋黄-蛋壳结构MoS_2@C纳米复合材料的合成及其在锂离子电池中的应用
17
作者 石一洲 沈超 《石化技术》 CAS 2018年第1期92-93,38,共3页
以空心介孔碳球(HMCS)为纳米反应容器,采用水热合成的方法,利用原位限域将花瓣状的MoS_2纳米片生长在空心介孔碳球内部,得到蛋黄/蛋壳结构MoS_2@C的纳米复合材料。这种蛋黄蛋壳结构MoS_2@C应用于锂离子电池负极材料时,表现出优异的循环... 以空心介孔碳球(HMCS)为纳米反应容器,采用水热合成的方法,利用原位限域将花瓣状的MoS_2纳米片生长在空心介孔碳球内部,得到蛋黄/蛋壳结构MoS_2@C的纳米复合材料。这种蛋黄蛋壳结构MoS_2@C应用于锂离子电池负极材料时,表现出优异的循环稳定性和倍率性能。其大比表面积,丰富的嵌锂位点,多孔的碳壳和独特的结构使得蛋黄/蛋壳复合材料具有良好的导电性,且提供锂离子快速运输的通道。 展开更多
关键词 MOS2 空心介孔碳球 蛋黄/蛋壳结构 锂离子电池
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蛋黄壳型介孔纳米球的研究进展及应用 被引量:1
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作者 滕艺 王晨 +1 位作者 吴秋华 张国林 《当代化工》 CAS 2023年第2期312-316,共5页
蛋黄壳型介孔纳米球结合了实心和中空核壳结构介孔纳米球的特点,化学性质稳定,具有均匀的形态、良好的分散性、开放有序的介孔通道和大小可调的空腔,吸引了越来越多研究者的关注。主要介绍了蛋黄壳型介孔纳米球的制备方法,常见的方法有... 蛋黄壳型介孔纳米球结合了实心和中空核壳结构介孔纳米球的特点,化学性质稳定,具有均匀的形态、良好的分散性、开放有序的介孔通道和大小可调的空腔,吸引了越来越多研究者的关注。主要介绍了蛋黄壳型介孔纳米球的制备方法,常见的方法有选择刻蚀、模板组装、瓶中造船、奥斯特瓦尔德成熟化、基于柯肯德尔效应和电偶置换,阐述了其在催化、生物医学、吸附、锂离子电池和太阳能电池等方面的应用,并对蛋黄壳型介孔纳米球研究的发展趋势进行了展望。 展开更多
关键词 蛋黄壳结构 介孔 纳米球 药物传递
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A versatile cooperative template-directed coating method to synthesize hollow and yolk-shell mesoporous zirconium titanium oxide nanospheres as catalytic reactors 被引量:12
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作者 Buyuan Guan Tao Wang Shangjing Zeng Xue Wang Dong An Dongmei Wang Yu Cao Dingxuan Ma Yunling Liu Qisheng Huo 《Nano Research》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第2期246-262,共17页
关键词 介孔氧化锆 催化反应器 钛氧化物 纳米微球 合成方法 软模板 十六烷基三甲基溴化铵 中空
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Interface-modulated fabrication of hierarchical yolk-shell Co3O4/C dodecahedrons as stable anodes for lithium and sodium storage 被引量:9
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作者 Yuzhu Wu Jiashen Meng +5 位作者 Qi Li Chaojiang Niu Xuanpeng wang Wei Yang Wei Li Liqiang Mai 《Nano Research》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第7期2364-2376,共13页
Transition-metal oxides (TMOs) have gradually attracted attention from resear- chers as anode materials for lithium-ion batteries (LIBs) and sodium-ion batteries (SIBs) because of their high theoretical capacity... Transition-metal oxides (TMOs) have gradually attracted attention from resear- chers as anode materials for lithium-ion batteries (LIBs) and sodium-ion batteries (SIBs) because of their high theoretical capacity. However, their poor cycling stability and inferior rate capability resulting from the large volume variation during the lithiation/sodiation process and their low intrinsic electronic con- ductivity limit their applications. To solve the problems of TMOs, carbon-based metal-oxide composites with complex structures derived from metal-organic frameworks (MOFs) have emerged as promising electrode materials for LIBs and SIBs. In this study, we adopted a facile interface-modulated method to synthesize yolk-shell carbon-based Co3O4 dodecahedrons derived from ZIF-67 zeolitic imida- zolate frameworks. This strategy is based on the interface separation between the ZIF-67 core and the carbon-based shell during the pyrolysis process. The unique yolk-shell structure effectively accommodates the volume expansion during lithiation or sodiation, and the carbon matrix improves the electrical conductivity of the electrode. As an anode for LIBs, the yolk-shell Co3O4/C dodecahedrons exhibit a high specific capacity and excellent cycling stability (1,100 mAh.g-1 after 120 cycles at 200 mA-g-1). As an anode for S1Bs, the composites exhibit an outstand- ing rate capability (307 mAh-g-1 at 1,000 mA-g-1 and 269 mAh.g-1 at 2,000 mA-g-1). Detailed electrochemical kinetic analysis indicates that the energy storage for Li+ and Na+ in yolk-sheU Co3O4/C dodecahedrons shows a dominant capacitive behavior. This work introduces an effective approach for fabricating carbon- based metal-oxide composites by using MOFs as ideal precursors and as electrode materials to enhance the electrochemical performance of LIBs and SIBs. 展开更多
关键词 carbon-based metal oxide metal--organicframeworks (MOFs) yolk-shell structure lithium-ion batteries (LIBs) sodium-ion batteries(SIBs)
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