基于RIR-MOO与可拓符号学的茶山瑶族服饰元素家具产品设计研究

目的拓展茶山瑶族服饰元素在现代家具中的应用途径,保护和传承茶山瑶族传统服饰文化。将RIR-MOO(相对重要性等级“多目标优化”)的产品优化设计逻辑跨界融合至家具产品设计中,使家具产品设计与传统民族文化深度融合。方法首先基于RIR-MOO逻辑流程筛选用户关键性需求,计算用户需求与设计目标的关联度,从而确定家具产品设计目标,其次运用可拓符号学理论,构建茶山瑶族服饰元素特征图库,进而利用可拓基元变换将原始元素符号转换为设计元素符号,最终生成家具产品设计方案。结果结合具体的设计案例实践,详细阐述了该设计流程的可实践性。结论基于RIR-MOO与可拓符号学的茶山瑶族服饰元素家具产品设计方法研究,丰富了关于茶山瑶族传统服饰文化的理论研究。将茶山瑶服饰元素融入家具产品设计,彰显了民族文化与现代家居环境的契合性,注重特定设计与人居环境的恰当融合,为基于民族传统服饰文化的家具产品创意设计提供了有效的设计思路与方法参考。

Ni-MoO_x催化剂上的庚烷异构化

在常压固定床流动体系中研究了 Ni-Mo Ox 催化剂对正庚烷异构化反应的催化性能 .将质量分数为2 %～ 5 %的 Ni掺杂于 Mo O3 中可有效地缩短催化剂的还原活化时间 ,并较大幅度地提高催化剂的比活性 .Ni-Mo Ox 催化剂上的正庚烷异构化的反应活化能为 35 .3k J/mol,显著低于 Mo Ox 催化剂上的活化能(4 9.3k J/mol) ,仅为双功能分子筛催化剂的 1 /3～ 1 /4 .

阳极氧化铝模板上热扩散法制备MoO_x纳米阵列

采用简单的热扩散法,MoO3可在模板纳米孔道内有序生长,经还原后获得MoO2和金属Mo纳米管/线阵列.运用XRD、SEM、TEM、HRTEM等技术对产物进行了表征.结果表明:在70 nm孔径的阳极氧化铝模板上,H2/N2气氛下600℃时的还原产物为单晶MoO2;而在50 nm的模板上,同样条件的还原产物为MoO2微晶聚合体.乙醇的加入能够大大改善产物的形貌.H2气氛,650℃以上温度下进一步还原得到了金属Mo纳米管阵列.

超临界流体中MoO_3与WO_3溶解度实验探讨

超临界地质流体以其独特的性质对金属成矿元素具有超强的萃取、层析和搬运能力,在热液矿床成矿机制研究中对揭示成矿物质的源、流和汇起着特殊和重要作用。本文利用分析纯H2MoO4在高温下脱水制备了MoO3(白色斜方晶系),在冷封式高压釜中实验测定了417℃超临界条件下,MoO3在纯水中的溶解度分别为7.3(29MPa)、14.2(45MPa)、21.6(55MPa)、27.7(78MPa)、32.5(100MPa)、和34.2(150MPa)mmol/l,热液中钼的存在形式为H2MoO4。依据前人的实验方案,补充测定了WO3在4.0%NaCl水溶液中于450%条件下的溶解度,其值分别为27.51(50MPa)和30.52(100MPa)mmol/l。结合前人研究结果发现,MoO3、WO3的溶解度在临界区域内具有超临界现象,在超临界条件下其溶解度与石英的超临界溶解度行为基本相似,表现为溶解度随体系温度和压力的升高而增大,这对揭示岩浆热液型和石英脉型钨、钼矿床的形成机制具有重要指导作用。

两种新型salen金属络合物WO_2(salen)和MoO_2(salen)的合成

新合成了两种过渡金属salen络合物WO2 (salen)和MoO2 (salen) .通过和已经有的文献比较 ,发现这两种络合物的分子结构是少见的 β

SO_4^(2-)/TiO_2-MoO_3催化合成丁醛乙二醇缩醛的研究

以固体超强酸SO4 2 - /TiO2 MoO3为催化剂 ,对以丁醛和乙二醇为原料合成丁醛乙二醇缩醛的反应条件进行了研究。实验表明 :SO4 2 - /TiO2 MoO3是合成丁醛乙二醇缩醛的良好催化剂 ,较系统地研究了醛醇摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对收率的影响。最佳反应条件为 :n(丁醛 )∶n(乙二醇 ) =1∶1.3 ,催化剂用量为反应物料总质量的 0 .5 %,环己烷为带水剂 ,反应时间 45min。上述条件下 ,丁醛乙二醇缩醛的收率可达 68.1%。

固体超强酸SO_4^(2-)-MoO_3-TiO_2的制备及其催化酯化性能研究

In this paper a new solid superacid catalyst SO 2- 4 MoO 3 TiO 2 was prepared.The activity of the catalyst in esterification of acetic acid and iso amyl alcohol was measured and compared with that of SO 2- 4 TiO 2 and MoO 3 TiO 2.The results showed that SO 2- 4 MoO 3 TiO 2 had better catalytic performance than SO 2- 4 TiO 2 and MoO 3 TiO 2.There was evident coordination between MoO 3 and SO 2- 4 when they coexisted on TiO 2.

MoO_3/TiO_2-SiO_2催化剂的阈值效应

采用气相流动吸附法制备TiO2 /SiO2 复合载体 ,浸渍法担载一定量MoO3。用XRD、LRS和TPR等考察了MoO3在TiO2 /SiO2 表面的分散状态 ,中压固定床反应装置测定MoO3/TiO2 SiO2 、MoO3/SiO2 催化剂的噻吩加氢脱硫(HDS)、环己烯加氢 (HYD)和苯加氢 (BHD)活性。结果表明 ,(1 )TiO2 的加入有利于加强MoO3与载体之间的相互作用 ,促进MoO3在载体表面的分散 ,提高其分散阈值 ;(2 )当MoO3载量低于分散阈值时 ,其HDS、HYD和BHD活性随MoO3载量的增加而明显增大 ,但在高于分散阈值后 ,几乎保持不变 ,能明显体现负载型Mo催化剂在HDS、HYD和BHD反应中的阈值效应 ;(3 )MoO3 TiO2 /SiO2 催化剂的HDS、HYD和BHD活性都较MoO3/siO2 催化剂高 ,TiO2 能很大程度地改善MoO3/SiO2 催化剂的HDS、HYD活性。

沸石分子筛ZSM-5中分散MoO_3的几种方法的比较

试验了水热分散和高能球磨分散两种在沸石分子筛ＺＳＭ－ ５ 中分散ＭｏＯ３ 的新方法，并以Ｘ 光衍射、红外、吸附、紫外漫反射测试手段进行了表征。对制备方法、原理、分散量、适用条件及可能出现的Ｘ 光衍射和红外光谱的特点，与已有的热扩散、微波辐照法进行了对比研究。

超强酸催化剂SO_4^(2-)-MoO_3-ZrO_2的制备与表征

合成了新型的固体超强酸催化剂 SO42 - Mo O3 Zr O2 。考察了该催化剂在乙酸丁酯合成反应中的催化活性。用 XRD、AES、SEM、比表面测定等技术研究了催化剂的结构形态和性质 ,并与 SO42 - Zr O2 、Mo O3 Zr O2进行了比较。结果表明 ,SO42 - Mo O3 Zr O2 的催化活性比 SO42 - Zr O2 和 Mo O3 Zr O2 高。Mo O3的存在明显地提高了催化剂的比表面 ,并且具有稳定介稳的四方相 Zr O2 ( t)、延迟晶化、提高催化剂表面含硫量的作用。 SO42 -和 Mo O3共存时 。

基于MOOS理念的药学网络学习平台的构建

为充分运用互联网技术培养大学生的创新能力,在对"慕课"MOOC(Massive Open Online Courses)网络教学理念的研究基础上,通过对网络学习模式进行更广泛的探索,提出"慕斯"(Mobile Open Online School,即移动在线开放校园,简称MOOS)网络教学新理念,突破单一的课程学习模式,实现网络学习的横向拓展,构建以现代大学生需求为驱动的网络学习生态系统。该文探讨基于MOOS理念构建药学网络学习平台,以期提高药学生的创新思维与能力。

Na_2MoO_4对制备镍基多元合金的影响研究

通过在溶液中添加Ｎａ２ＭｏＯ４化学沉积制备多元镍基合金，研究了Ｎａ２ＭｏＯ４对合金沉积工艺与组成的影响，控制Ｎａ２ＭｏＯ４添加量ＭｏＯ２－４／Ｎｉ２＋比值为０．０３４～０．０４５可以获得镍基多元合金，实现成份与组织变化和腐蚀性能的提高。

SO_4^(2-)/TiO_2-MoO_3催化合成己二酸二丁酯

以固体超强酸SO2 -4/TiO2 MoO3 为催化剂 ,通过己二酸和正丁醇反应合成了己二酸二丁酯 ,并探讨了诸因素对产率的影响。正交实验结果表明 :SO2 -4/TiO2 MoO3 具有良好的催化活性 ,醇酸物质的量比为 6∶1,催化剂用量为反应物料总质量的 3.3% ,反应时间 1.5h ,反应温度 10 6～ 10 9℃ ,酯收率可达 77.6 %。

从MOOCs到C&T-MOO:大规模在线开放教育建设的理念与路径

C&T-MOO(大规模开放在线课程与教材)是MOOCs(大规模开放在线课程)教学模式的创新与发展,在建设课程资源的同时注重在线课程文本化教材的建设.基于世界大学城学习空间的C&T-MOO平台建设的初步设想与基本架构,体现了在线教育新形态的多元、自主、泛在与连通的特征.在C&T-MOO平台建设的过程中,充分关注了教育质量、评价与认证模式、资源建设模式、教学模式以及教师等核心要素.要通过构建政、校、企协同创新的合作框架,并不断完善C&T-MOO相关的政策与制度体系,推动大规模在线开放教育资源建设.

MoO_3/Al_2O_3催化剂上MoO_3的脱附平衡和流失速度

分别测定了在氮，水气氛下ＭｏＯ３自ＭｏＯ３／Ａｌ２Ｏ３催化剂上脱附的平衡数据。发现尽管ＭｏＯ３和Ａｌ２Ｏ３存在着强的化学作用，但气固平衡关系仍然可用Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ方程式描述。讨论了钼升华流失速度方程式与Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ式的关系。发现在氮水混合气流中，钼的流失总速度可以用它们单独存在时流失速度线性加和来表示。给出了水分压对流失速度影响的级数值。这一综合速度方程式经简化后，可以用于工业过程中钼流失数据的估算。

固体超强酸SO_4^(2-)-MoO_3-TiO_2催化合成己二酸二乙酯

制备了新型催化剂SO2 - 4 MoO3 TiO2 ,考察了该催化剂在己二酸二乙酯合成反应中的催化活性 ,优化条件下 ,己二酸二乙酯的收率达 97%。优化条件如下 :己二酸 0 .1mol,无水乙醇 0 .6mol,催化剂 1.2g ,带水剂环己烷 15ml,回流温度下反应 4h。

SO_4^(2-)/TiO_2-MoO_3催化合成丁酮乙二醇缩酮

首次报道了以固体超强酸SO4 2 - /TiO2 MoO3为催化剂 ,通过丁酮和乙二醇反应合成了丁酮乙二醇缩酮 ,探讨了SO4 2 - /TiO2 MoO3对缩酮反应的催化活性 ,较系统地研究了酮醇物质的量比 ,催化剂用量 ,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明 :SO4 2 - /TiO2 MoO3是合成丁酮乙二醇缩酮的良好催化剂 ,在n(酮 )∶n(醇 ) =1∶1 .2 5 ,催化剂用量为反应物料总质量的 0 .5 % ,环己烷为带水剂 ,反应时间 2 .0h的优化条件下 ,丁酮乙二醇缩酮的收率可达 92 .5 %。

表面活性剂辅助MoO_2亚微米球的水热合成与表征

以钼酸铵和盐酸为原料,CTAB作为结构导向剂,利用乙醇作溶剂和还原剂,通过水热法制备了MoO2亚微米球。采用XRD、SEM和TEM手段对产物进行了系统的表征。探究了产物从MoO3纳米棒向MoO2亚微米球转变的制备条件。初步探讨了MoO2亚微米粒子的形成机理。

SO_4^(2-)/TiO_2-MoO_3催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮

报道了以固体超强酸SO4 2 - /TiO2 -MoO3为多相催化剂 ,通过环己酮和 1,2 -丙二醇反应合成了环己酮 1,2 -丙二醇缩酮 ,探讨SO4 2 - /TiO2 -MoO3对缩酮反应的催化活性 ,较系统地研究了酮醇摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明 ,SO4 2 - /TiO2 -MoO3是合成环己酮 1,2 -丙二醇缩酮的良好催化剂 ,在酮醇摩尔比为 1∶1 5 ,催化剂用量为反应物料总质量的 1 5 % ,环己烷为带水剂 ,反应时间 1h的优化条件下 ,环己酮 1,2 -丙二醇缩酮的收率可达83 2 %。

复合固体超强酸催化剂SO_4^(2-)-MoO_3-ZrO_2 的研究——Ⅱ . 酯化催化性能的研究

以乙酸和丁醇的酯化为探针反应，着重考察了制备条件对ＳＯ２－４ＭｏＯ３ＺｒＯ２超强酸催化剂催化活性的影响；考察了催化剂的使用寿命。结果表明，ＭｏＯ３含量和焙烧温度对催化活性有显著影响，而Ｈ２ＳＯ４浓度对催化活性的影响却不明显；催化剂具有较好的稳定性及使用寿命。另外，用ＸＲＤ、ＦＴＩＲ等分析方法对催化剂进行了物性测试。