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Analysis of the adverse reactions of atezolizumab: A real-world study based on FAERS database
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作者 Hao Liu Yujing Zhang +1 位作者 Jingyi Li Rong Yan 《Oncology and Translational Medicine》 CAS 2021年第2期88-94,共7页
Objective In this study,we aimed to determine the incidence of adverse drug reactions(ADRs)of atezolizumab,identify ADR signals that are significantly related to atezolizumab,and provide a reference for the rational u... Objective In this study,we aimed to determine the incidence of adverse drug reactions(ADRs)of atezolizumab,identify ADR signals that are significantly related to atezolizumab,and provide a reference for the rational use of atezolizumab in the clinic through the statistical analysis of its adverse drug events(ADEs)reported in the American Food and Drug Administration(FDA)Adverse Event Reporting System(FAERS)database.Methods In total,4796 cases of atezolizumab ADEs reported in the American FAERS database from 2017 to 2019 were retrospectively analyzed.Results The top three ADEs were febrile neutropenia(3.7%),anemia(2.9%),and acute renal failure(2.3%).In addition,the incidence rates of some ADEs were significantly different according to sex and age.The systematic organ classification of atezolizumab ADEs involved 32 systems,among which the top three were blood and lymphatic system disorders(585 cases,12.2%),gastrointestinal disorders(433 cases,9.0%),and infections and infestations(401 cases,8.4%).The reporting odds ratio(ROR)method was used to detect the ADR signals of atezolizumab.The ROR(95%confidence interval)of the top ADE,febrile neutropenia,was 39.236(33.757–45.604).In addition,we found 121 cases of complications associated with immune-related ADEs.Conclusion The ADRs of atezolizumab reported in the FAERS database were consistent with those mentioned in the instructions for atezolizumab use,suggesting that atezolizumab has an acceptable and controllable drug effect. 展开更多
关键词 atezolizumab adverse reactions Food and drug Administration(FDA)adverse Event Reporting System(FAERS)database rational drug use
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奥妥珠单抗相关不良反应的防治研究
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作者 李岩 闫雨婷 +4 位作者 陈佳 李轶 谢诚 朱建国 夏凡 《中国医院用药评价与分析》 2024年第7期893-896,共4页
奥妥珠单抗是全球首个人源化、糖基化修饰的Ⅱ型抗CD20单克隆抗体,与Ⅰ型CD20单克隆抗体利妥昔单抗相比,滤泡性淋巴瘤患者使用奥妥珠单抗获益显著。临床试验数据显示,中国人群使用奥妥珠单抗的输液反应、血小板减少及中性粒细胞减少等... 奥妥珠单抗是全球首个人源化、糖基化修饰的Ⅱ型抗CD20单克隆抗体,与Ⅰ型CD20单克隆抗体利妥昔单抗相比,滤泡性淋巴瘤患者使用奥妥珠单抗获益显著。临床试验数据显示,中国人群使用奥妥珠单抗的输液反应、血小板减少及中性粒细胞减少等相关不良反应发生率更高。本文从奥妥珠单抗常见的相关不良反应类型和机制、防治措施及黑框警告内容进行系统性综述,旨在为真实世界安全用药提供相关参考。 展开更多
关键词 奥妥珠单抗 CD20 不良反应 预防 治疗
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河北省眼科医院眼科544例药品不良反应分析及风险防控
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作者 曹晓禄 贾佩佩 +5 位作者 李宏梅 韩瑜 段羽 杨赞章 韩龙辉 乔秀莲 《中国医药导报》 CAS 2024年第5期74-77,共4页
目的分析眼科用药的药品不良反应发生特点,为眼科临床合理用药与风险防控提供参考。方法统计河北省眼科医院眼科门诊与住院在2018年1月至2022年12月上报到药品不良反应监测信息系统中的544例药品不良反应,对不良反应发生的基本情况、药... 目的分析眼科用药的药品不良反应发生特点,为眼科临床合理用药与风险防控提供参考。方法统计河北省眼科医院眼科门诊与住院在2018年1月至2022年12月上报到药品不良反应监测信息系统中的544例药品不良反应,对不良反应发生的基本情况、药品剂型、临床表现、排名前5位药品和严重不良反应进行分析评价,针对不良反应发生特点制订相应防控措施。结果眼科临床用药中,注射剂不良反应发生率最高,荧光素钠注射液发生不良反应数量最多,含激素眼用制剂、中药注射剂、糖皮质激素会引发严重药品不良反应。医师应严格掌握药物适应证,护士应密切关注用药后反应,药师应加强药学查房与医嘱点评工作,多方面来保障患者用药安全。结论重视药品不良反应的监测工作,掌握眼科不良反应的发生特点,强化重点人群和重点药物使用监护,对确保患者用药安全和降低药源性损害具有关键性作用。 展开更多
关键词 眼科 药品不良反应 严重药品不良反应 合理用药 风险防控
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中药药物警戒回顾与思考
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作者 邵波 郭晓昕 《中国药物警戒》 2024年第7期741-745,共5页
目的探讨符合中药特点的中药药物警戒体系,为提高中药安全用药水平提供参考。方法通过梳理中药药物警戒的起源与发展,总结近年来监管机构在中药药物警戒领域开展的工作,分析讨论中药药物警戒的影响因素。结果自我国建立药物警戒制度以来... 目的探讨符合中药特点的中药药物警戒体系,为提高中药安全用药水平提供参考。方法通过梳理中药药物警戒的起源与发展,总结近年来监管机构在中药药物警戒领域开展的工作,分析讨论中药药物警戒的影响因素。结果自我国建立药物警戒制度以来,中药药物警戒法规体系建设不断完善,中药药物警戒工作取得一定成果,为指导中药安全用药提供参考。结论中药药物警戒应始终坚持以中医的“整体观”和“辨证论治”理论为指导,积极探索符合现代中药特点的评价方法,以指导临床安全有效使用中药,促进中药药物警戒高质量发展。 展开更多
关键词 中药 药物警戒 风险防控 药品不良反应 用药安全 说明书修订
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Preventing medication errors in neonatology: Is it a dream? 被引量:3
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作者 Roberto Antonucci Annalisa Porcella 《World Journal of Clinical Pediatrics》 2014年第3期37-44,共8页
Since 1999, the problem of patient safety has drawn particular attention, becoming a priority in health care. A "medication error"(ME) is any preventable event occurring at any phase of the pharmacotherapy p... Since 1999, the problem of patient safety has drawn particular attention, becoming a priority in health care. A "medication error"(ME) is any preventable event occurring at any phase of the pharmacotherapy process(ordering, transcribing, dispensing, administering, and monitoring) that leads to, or can lead to, harm to the patient. Hence, MEs can involve every professional of the clinical team. MEs range from those with severe consequences to those with little or no impact on the patient. Although a high ME rate has been found in neonatal wards, newborn safety issues have not been adequately studied until now. Healthcare professionals working in neonatal wards are particularly susceptible to committing MEs due to the peculiarities of newborn patients and of the neonatal intensive care unit(NICU) environment. Current neonatal prevention strategies for MEs have been borrowed from adult wards, but many factors such as high costs and organizational barriers have hindered their diffusion. In general, two types of strategies have been proposed: the first strategy consists of identifying human factors that result in errors and redesigning the work in the NICU in order to minimize them; the second one suggests to design and implement effective systems for preventing errors or intercepting them before reaching the patient. In the future, prevention strategies for MEs need to be improved and tailored to the special neonatal population and the NICU environment and, at the same time, every effort will have to be made to support their clinical application. 展开更多
关键词 MEDICATION ERRORS drug safety adverse events prevention NEWBORN
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Development of a Universal Internet-Based Prevention Program for Ecstasy and New Psychoactive Substances
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作者 Katrina E. Champion Maree Teesson Nicola C. Newton 《Open Journal of Preventive Medicine》 2015年第1期23-30,共8页
In recent years, the Internet has received increasing recognition as an effective means of facilitating public health interventions. In particular, delivering prevention for substance use to school students via the In... In recent years, the Internet has received increasing recognition as an effective means of facilitating public health interventions. In particular, delivering prevention for substance use to school students via the Internet appears to be an area of great potential. The Climate Schools: Ecstasy and Emerging Drugs Module, a school-based prevention program, facilitated by the Internet, was developed to address the use of ecstasy and new and emerging drugs (Emerging Psychoactive Substances or Novel Psychoactive Substances). This four-lesson course was designed to be delivered to Australian adolescents (aged 15 to 16 years) during their standard health education classes at school, and is based on a harm-minimisation and social influence approach. The program was developed in response to the important public health challenge of new and emerging drugs as well as to address the prevention of ecstasy use among young people. To our knowledge, this will be the first school- and Internet-based prevention program specifically targeting these substances. This paper describes the process involved in developing this new Internet-based substance use prevention program. 展开更多
关键词 Internet prevention ECSTASY NEW and EMERGING drugS Substance use
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关于医疗机构药物警戒体系建设实践与思考 被引量:2
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作者 王娜 张抗怀 《药物流行病学杂志》 CAS 2023年第11期1217-1224,共8页
用药安全是保障患者安全的核心,我国各级政府部门和医疗机构高度重视患者用药安全。药物警戒是贯穿药品全生命周期的风险管理,开展药物警戒体系建设是医疗机构监测用药风险、保障患者用药安全的有效手段。本文立足于以“警戒”为中心的... 用药安全是保障患者安全的核心,我国各级政府部门和医疗机构高度重视患者用药安全。药物警戒是贯穿药品全生命周期的风险管理,开展药物警戒体系建设是医疗机构监测用药风险、保障患者用药安全的有效手段。本文立足于以“警戒”为中心的体系建设,从组织机构设置、工作模式、工作内容方面着手,围绕药品质量问题监测、药品不良反应监测、用药错误防范、药物滥用监测、手术室用药风险防控及其他用药风险防范措施展开,总结了医疗机构药物警戒体系建设及其在用药风险防控及管理中的作用,为医疗机构开展药物警戒体系建设、提升用药安全水平提供参考。 展开更多
关键词 药物警戒 用药安全 风险防控 药品不良反应 用药错误
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碘造影剂致药品不良反应116例报告分析 被引量:1
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作者 李晶 郑朝晖 《临床合理用药杂志》 2023年第17期28-31,共4页
目的分析碘造影剂(ICM)在临床应用过程中的药品不良反应(ADR)发生特点,为临床安全用药提供参考。方法回顾性分析2015年1月—2021年12月遂宁市中心医院上报至国家药品不良反应监测系统的ICM不良反应病例资料,分别按照患者性别、年龄、IC... 目的分析碘造影剂(ICM)在临床应用过程中的药品不良反应(ADR)发生特点,为临床安全用药提供参考。方法回顾性分析2015年1月—2021年12月遂宁市中心医院上报至国家药品不良反应监测系统的ICM不良反应病例资料,分别按照患者性别、年龄、ICM类型、发生时间、累及系统—器官及临床表现等进行统计分析。结果使用ICM的232615例患者中,116例发生相关ADR,发生率为0.05%,其中男55例(47.41%),女61例(52.59%);涉及药品包括离子型造影剂泛影葡胺及非离子型造影剂碘佛醇、碘海醇、碘帕醇、碘普罗胺、碘美普尔及碘克沙醇,其中泛影葡胺ADR总发生率最高;临床表现以瘙痒、皮疹等皮肤及其附件最为常见,过敏性休克最为严重;87例(75.00%)ADR发生在用药后10 min内。结论临床应用ICM时,应密切观察患者情况,一旦发生ADR,要尽快采取干预措施,以提高ICM在临床应用过程中的安全性。 展开更多
关键词 碘造影剂 药品不良反应 分析 预防
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药学服务在首发急性缺血性脑卒中患者二级预防中的作用评价 被引量:5
9
作者 宋梦姣 杨建豪 +7 位作者 程光森 刘羽 张绫育 彭春锦 廖少琴 孙银香 王睿琪 周志凌 《中国医药科学》 2023年第6期20-24,共5页
目的对药学服务在首发急性缺血性脑卒中患者二级预防中的作用进行评价。方法选择2020年10月至2021年7月在珠海市人民医院住院治疗的首发急性缺血性脑卒中患者,将符合纳入和排除标准的患者按照随机数表法分为常规对照组和药学服务组,常... 目的对药学服务在首发急性缺血性脑卒中患者二级预防中的作用进行评价。方法选择2020年10月至2021年7月在珠海市人民医院住院治疗的首发急性缺血性脑卒中患者,将符合纳入和排除标准的患者按照随机数表法分为常规对照组和药学服务组,常规对照组采用传统医护模式,药学服务组除接受传统的住院医疗服务外,由临床药师进行药学监护及药物治疗管理,出院后每2个月进行一次药学随访。比较两组患者出院6个月后的用药种类、用药数量、用药依从性、药品不良反应例数和脑卒中复发例数的差异,以及对高血压患者实施药学服务干预前后的血压进行比较。结果共纳入240例患者,剔除失访和自然死亡患者共10例,最终纳入230例,两组各115例。出院6个月后,药学服务组的用药依从性要显著高于常规对照组(P<0.05),两组患者的用药种类、用药数量、药品不良反应和脑卒中复发例数比较,差异无统计学意义(P>0.05),对高血压患者实施药学服务干预后的收缩压和舒张压要显著低于干预前(P<0.05)。结论临床药师通过对首发急性缺血性脑卒中患者开展院内和院外药学服务,能够提高患者的用药依从性,协助患者控制血压水平,对患者进行全流程药物治疗管理。 展开更多
关键词 药学服务 急性缺血性脑卒中 二级预防 用药依从性 药品不良反应 卒中复发
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药品不良反应的原因分析及预防对策
10
作者 古再丽努尔·阿卜杜柯尤木 程宇晴 赛米热·麦麦提 《中国药业》 CAS 2023年第S01期375-377,共3页
目的探讨药品不良反应(ADR)的发生原因和预防对策。方法采用回顾性调查方法,通过国家药品不良反应监测网收集医院2021年1月至2022年3月上报的317例ADR,分析ADR发生的原因,并提出预防措施。结果317例患者中,30~59岁和≥60岁患者ADR发生... 目的探讨药品不良反应(ADR)的发生原因和预防对策。方法采用回顾性调查方法,通过国家药品不良反应监测网收集医院2021年1月至2022年3月上报的317例ADR,分析ADR发生的原因,并提出预防措施。结果317例患者中,30~59岁和≥60岁患者ADR发生率更高,分别为56.15%和41.64%;静脉给药方式ADR发生率最高(65.93%);心脑血管ADR发生率最高(30.91%)。结论中老年群体、静脉给药、心脑血管药物和抗菌药物是ADR发生的主要原因,需予以合理预防。 展开更多
关键词 药物不良反应 原因分析 预防措施
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大剂量使用糖皮质激素时预防补钾现状及建议
11
作者 王焕 《药品评价》 CAS 2023年第1期55-57,共3页
目的分析大剂量使用糖皮质激素治疗患者血钾水平变化,为临床预防性补钾提供建议。方法选取2019年1月至2021年5月在郑州市第二人民医院进行大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗的患者447例,通过卡方检验分析预防补钾组和非预防补钾组血钾水... 目的分析大剂量使用糖皮质激素治疗患者血钾水平变化,为临床预防性补钾提供建议。方法选取2019年1月至2021年5月在郑州市第二人民医院进行大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗的患者447例,通过卡方检验分析预防补钾组和非预防补钾组血钾水平下降的发生率是否有差异,通过SPSS线性回归分析初始血钾值为多少应预防补钾。结果447例患者中371例(83.00%)患者给予补钾治疗、76例(17.00%)未给予补钾治疗;预防补钾组42例(11.32%)发生血钾值减低、非预防补钾组6例(7.89%)发生血钾值减低。大剂量使用激素前后两组血钾值减低的发生率差异无统计学意义(P>0.05),血钾的变化值与血钾的初始值存在的线性回归关系:Y=2.105-0.512X。结论血钾的降低与是否预防性补钾不相关。当初始血钾值大于4.11 mmol/L时,预防补钾反而导致血钾下降,不建议初始血钾值大于4.11 mmol/L的患者预防性补钾。 展开更多
关键词 甲泼尼龙 低钾血症 药物相关性副作用和不良反应 预防补钾
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新型冠状病毒疫苗接种不良反应及预防方法的研究
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作者 盛开 汤育军 +3 位作者 戴希希 张珊珊 李沙 王瑶 《药品评价》 CAS 2023年第4期496-500,共5页
目的分析新型冠状病毒疫苗接种的不良反应种类,为预防接种和科学研究提供借鉴。方法调取2020年12月28日至2022年7月27日来自抚州市免疫规划信息系统疑似预防接种异常反应(AEFI)监测管理中COVID-19疫苗不良反应报告,对其按性别、年龄、... 目的分析新型冠状病毒疫苗接种的不良反应种类,为预防接种和科学研究提供借鉴。方法调取2020年12月28日至2022年7月27日来自抚州市免疫规划信息系统疑似预防接种异常反应(AEFI)监测管理中COVID-19疫苗不良反应报告,对其按性别、年龄、临床症状等信息进行汇总分析。结果共368例不良反应,其中男131例(35.60%)、女237例(64.40%);3~14岁43例(11.68%)、15~29岁68例(18.48%)、30~39岁47例(12.77%)、40~49岁36例(9.78%)、50~59岁69例(18.75%)、60~69岁45例(12.23%)、70~79岁35例(9.51%)、80~90岁25例(6.79%);严重报告19例(5.16%),男性13例、女性6例。229例为第一次接种、102例为第二次接种、37例为第三次接种。共涉及105种(1023例次)临床症状,主要表现为头晕(141例次)、发热(112例次)、乏力(70例次)等,其中说明书未描述的不良反应症状有64种,主要表现为胸闷(51例次)、麻木(32例次)、气促(16例次)。涉及损害系统主要为全身性损害占比为31.87%;神经系统损害占比为25.02%;胃肠系统损害占比为14.47%。结论持续开展疫苗安全性监测,可补充临床研究数据短板,挖掘新的不良反应,为上市后产品的改进提供数据支持,积极预防,减少疫苗不良反应的发生率,降低对接种者身体的危害。 展开更多
关键词 病毒疫苗 药物相关性副作用和不良反应 新型冠状病毒疫苗 接种 安全性监测 预防
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药物不良事件的防范研究 被引量:18
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作者 迟丹怡 王大猷 +4 位作者 李虹影 李中东 时颖华 王宏图 钟明康 《药物流行病学杂志》 CAS 2003年第6期301-303,共3页
目的 :探讨心内科病房药物不良事件 (ADE)的防范特征。方法 :由药师深入心内科病房 ,集中监测药物不良事件。主要监测内容是药物不良事件的存在与否 ,可否防范及严重程度。结果 :5个月研究期间共鉴定ADE 64次 ,其中 2 8%可以防范。在重... 目的 :探讨心内科病房药物不良事件 (ADE)的防范特征。方法 :由药师深入心内科病房 ,集中监测药物不良事件。主要监测内容是药物不良事件的存在与否 ,可否防范及严重程度。结果 :5个月研究期间共鉴定ADE 64次 ,其中 2 8%可以防范。在重度ADE中 ,50 .0 %可防范 ;在中度ADE中 ,3 3 .3 %可防范 ;在轻度ADE中 ,可防范的比例最少 ,为 13 .6%。结论 :药物不良事件中有相当一部分可以防范 ,而且越是严重的ADE就越有可能被防范。 展开更多
关键词 药物不良事件 合理用药 心内科病房 心血管疾病 心血管药物
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他克莫司临床不良反应与防治 被引量:36
14
作者 史天陆 孙言才 +2 位作者 沈爱宗 张善堂 姜玲 《中国医院用药评价与分析》 2009年第1期67-69,共3页
目的:对他克莫司的不良反应与防治作一综述,以期为临床合理用药提供参考。方法:检索、综述国内外相关文献。结果及结论:他克莫司作为一种强效的免疫抑制剂,其治疗指数很窄、个体差异较大,故临床不良反应也较明显,其中最主要的是肾毒性... 目的:对他克莫司的不良反应与防治作一综述,以期为临床合理用药提供参考。方法:检索、综述国内外相关文献。结果及结论:他克莫司作为一种强效的免疫抑制剂,其治疗指数很窄、个体差异较大,故临床不良反应也较明显,其中最主要的是肾毒性和神经毒性。所以临床在使用他克莫司时应密切监测其血药浓度、血清肌酐、尿量及肝功能等指标,然后根据患者相关指标制定合理的个体化、安全化治疗方案,以降低不良反应的发生。 展开更多
关键词 他克莫司 药物不良反应 防治 合理用药
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严重药物不良事件对住院时间和费用的影响分析 被引量:21
15
作者 翟晓波 鲍思蔚 +1 位作者 王海平 何志高 《药物流行病学杂志》 CAS 2007年第3期153-156,共4页
目的:初步调查某院呼吸内科和消化内科病房严重药物不良事件(ADEs)与住院时间延长、经济负担加重的关系。方法:药师深入病房。集中监测ADEs,主要监测内容是严重ADEs的存在与否,可否防范,并统计使住院时间延长、加重经济负担的量化指标... 目的:初步调查某院呼吸内科和消化内科病房严重药物不良事件(ADEs)与住院时间延长、经济负担加重的关系。方法:药师深入病房。集中监测ADEs,主要监测内容是严重ADEs的存在与否,可否防范,并统计使住院时间延长、加重经济负担的量化指标。结果:在呼吸内科8个月、消化内科5个月期间,共鉴定严重ADEs20例,每例平均使住院时间延长了17.8d,住院费用增加了16869元;其中有11例可预防,每例平均使住院时间延长了19.3d,住院费用增加了12578元。结论:严重ADEs可显著延长住院时间,加重经济负担。其中有相当一部分可防范,采取有效措施降低其发生率意义重大。 展开更多
关键词 严重药物不良事件 防范 住院时间 住院费用
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“智能化用药安全警示互动系统”运行效果分析 被引量:12
16
作者 翟晓波 何志高 +4 位作者 方芳 鲍思蔚 郑洁芳 徐婷 文传民 《药物流行病学杂志》 CAS 2012年第2期67-70,共4页
目的:以"智能化用药安全警示互动系统"为平台,发挥临床药师的主观能动性,阻断用药错误,减少药害事件的发生。方法:"智能化用药安全警示互动系统"在重症监护病区(ICU)和肾脏内科运行,临床药师将出现的警示信息与患... 目的:以"智能化用药安全警示互动系统"为平台,发挥临床药师的主观能动性,阻断用药错误,减少药害事件的发生。方法:"智能化用药安全警示互动系统"在重症监护病区(ICU)和肾脏内科运行,临床药师将出现的警示信息与患者临床实际结合起来,与医师进行交流互动,促其改正。结果:在80 d内,"互动系统"共审查出与诊断相关的禁忌证37例,与检验值相关的禁忌证75例,给药剂量或频次不正确55例,共167例警示,占处方总量的3.0%。临床药师选出117例与医师进行了交流互动,医师修改率达92.3%。经过有效干预,警示率下降有统计学意义(P<0.01)。结论:"智能化用药安全警示互动系统"能有效检查各种用药错误,但尚需不断提高智能化程度,还需临床药师掌握相关患者病情,将不合理用药的判断建立在每个患者的临床实际的基础上。 展开更多
关键词 智能化用药安全警示互动系统 临床药师 禁忌证 诊断 检验值 可预防的药物不良事件
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临床医师防范和应对药品不良反应纠纷的调查分析 被引量:8
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作者 阎仲珩 黄登笑 黄淇敏 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期84-88,共5页
目的调查临床医师对药品不良反应(ADR)纠纷的防范和应对情况,探索医疗机构防范和应对ADR纠纷较为有效的方法。方法对上海交通大学及其医学院的10家附属医院中的370名临床医师进行问卷调查,问卷分为两部分:第一部分为被调查者的基本情况... 目的调查临床医师对药品不良反应(ADR)纠纷的防范和应对情况,探索医疗机构防范和应对ADR纠纷较为有效的方法。方法对上海交通大学及其医学院的10家附属医院中的370名临床医师进行问卷调查,问卷分为两部分:第一部分为被调查者的基本情况;第二部分为专题调查,包括ADR基本概念、对ADR纠纷防范措施的认同度和接受应用程度、对ADR纠纷应对措施的认同度。结果回收问卷361份,回收率97.57%;有效问卷347份,有效率96.12%。大部分临床医师对目前常用的ADR纠纷防范和应对措施表示认可。在ADR纠纷防范措施的认同度方面,各项防范措施均得到60%以上的医师认可。在ADR纠纷应对措施的认同度方面,37.5%的医师认可免除收费措施,其他纠纷应对措施均得到60%以上的医师认可。结论目前医疗机构中常用的ADR案例规范上报、多参考药品说明书、治疗前告知、临床药师参与指导的纠纷防范措施得到了临床医师的认同,制定统一规范的处理程序、第一时间处理ADR以及作好相关记录的纠纷应对措施也得到了临床医师的广泛认同,但免除收费的纠纷应对方式认同度较低。 展开更多
关键词 药品不良反应 纠纷 防范 应对 临床医师
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抗肿瘤药物的不良反应及防治措施 被引量:23
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作者 杨梅 汤致强 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第21期1889-1893,共5页
抗肿瘤药物的不良反应较多,文中从血液系统、消化系统、循环系统、泌尿系统、神经系统、生殖系统、皮肤反应和过敏反应等方面对肿瘤化疗药物的不良反应及防治措施进行了归纳、分析,为临床医生更加合理用药、临床药师进行药学监护提供参考。
关键词 抗肿瘤药物 不良反应 防治
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CT增强对比剂致不良反应的分析、预防及处理 被引量:16
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作者 于龙 高珅 +3 位作者 周著 周欢 刘赛 段洁 《中国医院用药评价与分析》 2013年第10期935-937,共3页
目的:研究CT增强对比剂的安全性,减少或减轻其不良反应的发生。方法:对156例进行CT增强扫描患者发生不良反应的情况及对其的预防和处理进行回顾性分析。结果:观察的156例患者中,6例发生不良反应。其中轻度反应为4例,发生率为2.56%;中度... 目的:研究CT增强对比剂的安全性,减少或减轻其不良反应的发生。方法:对156例进行CT增强扫描患者发生不良反应的情况及对其的预防和处理进行回顾性分析。结果:观察的156例患者中,6例发生不良反应。其中轻度反应为4例,发生率为2.56%;中度反应为2例,发生率为1.28%;无重度反应患者。结论:尽管出现一些不良反应,但CT增强对比剂的使用还是相对安全的。在进行CT增强扫描过程中,医护人员应谨慎有序,及时观察患者情况,早期预防和及时处理CT增强扫描中出现的不良反应,使CT增强扫描顺利进行并达到预期目的。 展开更多
关键词 CT增强扫描 药品不良反应 预防 处理
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老年住院病人用药差错预防及护理管理策略的系统评价 被引量:16
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作者 周英凤 杨红红 +4 位作者 秦薇 沈国妹 薛嵋 蔡志芳 张琼 《护理研究(中旬版)》 2013年第8期2548-2553,共6页
[目的]系统收集与评价现有的与老年住院病人用药差错相关的预防及护理管理策略的有效证据。[方法]通过构建研究团队,确定检索策略及文献的纳入和排除标准,进行系统的中英文文献检索,构建文献评阅数据库,对文献进行系统的评阅。[结果]共... [目的]系统收集与评价现有的与老年住院病人用药差错相关的预防及护理管理策略的有效证据。[方法]通过构建研究团队,确定检索策略及文献的纳入和排除标准,进行系统的中英文文献检索,构建文献评阅数据库,对文献进行系统的评阅。[结果]共纳入44篇文献,对10项预防及管理策略进行了系统的分析,结果表明,现有证据支持启用计算机化医嘱输入(CPOE)和临床次策支持系统(CDSS)以减少给药差错的发生。有限的证据指出,启用计算机报警系统、病人个体化发药系统、自动发药系统、计算机生成给药记录及条形码技术,对用药流程进行重建、构建多学科的用药回顾与安全委员会及匿名的、非惩罚性的差错上报系统有利于促进用药安全。尚缺乏证据支持床旁终端系统、设置专门的发药护士、双人核对及常规的教育与培训对减少用药差错的效果。[结论]关于老年住院病人用药差错预防策略的证据是非常有限的,其研究的方法学质量有待进一步提高。 展开更多
关键词 用药差错 药物不良事件 用药安全 预防策略 系统评价
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