‘苹果梨’离体叶片再生体系的建立

【目的】为了给梨转基因研究提供稳定、高效的离体再生体系,【方法】以‘苹果梨’为试材,NN69作为基本培养基,研究了植物生长调节剂种类、暗培养时间及外植体类型等因素对其再生体系建立的影响,筛选出较适合‘苹果梨’不定芽分化的培养条件。【结果】结果表明,较适合‘苹果梨’分化的外植体为继代4次以上(含4次)的组培苗叶片,适宜分化的培养基为NN69+1.5 mg.L-1TDZ+0.4 mg.L-1NAA,结合20 d的暗培养,再生频率达到71.00%,平均再生芽数为2.21。【结论】影响‘苹果梨’离体叶片再生的最关键因素是外植体的继代次数。

香梨花器特征及花粉生活力研究初报

在观察香梨的花器特征的基础上 ,对花粉量、花粉生活力及花粉萌芽力进行了综合研究。结果表明 :香梨为完全花 ,伞房花序 ,花冠轮生辐射对称 ,雄蕊 16～ 30枚 ,柱头多为 5枚 ,极少数为 6枚。顶花芽侧花败育现象普遍。花药花粉量达 4 0 0 0粒左右 ,花粉活力百分率在 75%以上 ,新鲜花粉发芽率达 80 % 。

库尔勒香梨光合特性的研究

以库尔勒香梨为试材,对其光合特性进行研究,旨在为干旱地区梨树丰产优质栽培提供理论参考。结果表明:香梨外围叶片和内膛叶片净光合速率日变化均为双峰曲线,有“午休”现象,外围叶片Pn日变化在13:00和16:00出现高峰,内膛叶片Pn日变化高峰出现在13:00和15:00;外围叶片净光合速率明显高于内膛叶片。净光合速率的年周期变化为双峰曲线,峰值出现在6月和8月;香梨外围叶片的光饱和点为1 550μmol/(m2.s),光补偿点为51.1μmol/(m2.s),属喜光果树。香梨气孔导度总体呈单峰曲线变化,最高峰值出现11:00,外围叶片气孔导度(Cs)大于内膛叶片。蒸腾速率13:00达到最高峰,单峰曲线变化。

香梨杂种后代果实若干性状的遗传学调查

对香梨正反交获得的１１个组合、６４株杂种实生树的果实主要经济性状进行调查，结果表明：香梨的小果型遗传能力较强，群体遗传水平为５３．９％，果心趋中遗传；果实可溶性固形物含量超亲遗传；杂种普遍倾向早熟；果面红晕为质量性状，杂种红晕株率达３５．５％，用香梨培育红皮梨切实可行；香梨与杜梨的杂交表明利用野生梨开展种间杂交育种很有希望。

香梨杂种后代休眠芽过氧化物酶同工酶分析

主要以香梨 3个正反交组合 ,2 9株杂种实生树及其亲本为试材 ,通过PAGE研究了休眠芽过氧化物酶同工酶 (POD)的遗传动态。结果表明 :休眠芽是研究梨杂种后代POD酶谱遗传动态的理想试材 ,杂种POD谱型基因组成复杂 ,但在遗传上表现为典型的质量性状 ,杂种后代谱型分离符合 1∶1的分离规律。杂种表现的“杂种酶带H”

香梨杂种后代花粉发育类型及其花药的解剖学研究

对4个组合35个香梨F1代单株的花粉发育状况进行了考察,并结合花粉量调查对F1代群体的典型单株进行了花药解剖研究。结果表明:(1)香梨杂种后代的花粉发育类型大致可分为3种类型,即正常发育型、少粒空壳型和完全败育型,其中雄性不育类型(少粒空壳型和完全败育型)占到整个杂交后代株系的42.8%。(2)花药解剖观察显示导致花粉空粒化进而完全解体的主要原因是药壁组织的异常发育。推测梨的雄性不育性可能受1对纯合的隐性基因控制,人为杂交导致的基因重组使隐性基因纯合后在杂交后代中高频率表达;同时发现,其花粉发育也受环境影响,树体的营养状况可影响花粉的发育进程。

鸭梨α-法尼烯合成酶基因双链RNAi表达载体的构建

目的:为了在转基因鸭梨植株中有效抑制转录后α-法尼烯合成酶基因(PFS)的表达,研究了α-法尼烯合成酶基因双链RNAi载体的构建。方法:利用RT-PCR技术,从鸭梨的果皮中获得了来源于PFS编码区的2个基因片段,反向连接,构建成RNAi载体。结果:经PCR扩增、限制性内切酶消化和序列测定验证,所构建的载体其序列与设计相一致。结论:克隆质粒pMD-L-S构建成功,为借助农杆菌介导法将PFS基因转化到鸭梨再生植株中奠定了基础。

水杨酸对鸭梨和雪花梨花粉萌发及花粉管生长的影响

适宜浓度的外源水杨酸(SA)可以促进鸭梨(Pyrus bretschneideri Rehd.cv.Yali)和雪花梨(P.breschneideri Redh.cv.Xuehuali)花粉的萌发和花粉管的生长。采用质膜Ca2+通道抑制剂LaCl3、胞外Ca2+螯合剂乙二醇-双-(2-氨基乙醚)四乙酸(EGTA)及CaCl2分别与不同浓度SA组成培养基对鸭梨和雪花梨的花粉进行培养,结果表明,0.000 2、0.002 0、0.020 0 mmol/L的SA均可拮抗EGTA对花粉萌发及花粉管生长的抑制作用,花粉发芽率比对照高,花粉管生长速度快,LaCl3与SA培养花粉有同样的效果。CaCl2与SA共同培养一定程度上可削弱SA对花粉的促进作用,但0.002 0 mmol/L SA处理,花粉的发芽率和花粉管的生长速度高于对照。说明Ca2+参与了SA对花粉萌发及花粉管生长调节作用的信号转导过程,SA通过提高花粉内[Ca2+]i的浓度促进花粉萌发及花粉管生长,胞内钙库可能是Ca2+的主要来源。

套袋对梨果皮性状及品质影响的研究

对香梨及新梨7号果实套袋后果皮特性及品质进行研究,结果表明:香梨果皮比新梨7号厚。香梨果树套袋后,果实角质层变薄,套纸袋最薄;表皮细胞直径变小,以对照表皮细胞直径最大;亚表皮细胞变大,以纸袋最大。香梨生长期角质层厚度低于贮藏期,表皮细胞和亚表皮细胞高于贮藏期。套袋后,果实成熟时新梨7号角质层变薄,以膜袋最薄;表皮细胞变大,以膜袋最大;亚表皮细胞变小,膜袋最小;但贮藏后新梨7号角质层厚度上升,表皮细胞和亚表皮细胞大小下降。套袋使香梨可溶性固形物含量降低,硬度增加;使新梨7号果实硬度下降,可溶性固形物含量升高。

生长季修剪对库尔勒香梨生长的影响

库尔勒香梨3年生幼树在5月12日、6月8日、7月6日三个时期进行生长季修剪能够开张枝条角度，降低树冠高度，扩大树冠，缓和树势，促进花芽分化，以7月6日进行修剪效果最好，发育枝生长量、背上枝生长量最短，干径和花芽量最大都达到显著水平，为早期丰产奠定基础。