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[VS_4-Cu_n](n=3-6)簇合物成簇反应的^(51)V NMR研究
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作者 叶剑良 郑发鲲 +3 位作者 陈忠 谢鸿琛 陈志伟 黄培强 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期315-320,共6页
在核磁管内模拟反应体系 (NH4) 3VS4/Et4NBr/CuBr/PPh3在CH2 Cl2 溶液中生成[VS4 Cun](n =3 6 )簇合物的过程 .利用 51 VNMR技术对反应过程进行准原位的实时监测 ,研究 [VS4 Cun](n =3 6 )簇合物的成簇条件和机理以及配体对成簇过程... 在核磁管内模拟反应体系 (NH4) 3VS4/Et4NBr/CuBr/PPh3在CH2 Cl2 溶液中生成[VS4 Cun](n =3 6 )簇合物的过程 .利用 51 VNMR技术对反应过程进行准原位的实时监测 ,研究 [VS4 Cun](n =3 6 )簇合物的成簇条件和机理以及配体对成簇过程的影响 .本文还详细讨论了反应溶液中不同浓度的PPh3对 [VS4 Cu4]簇合物的51 VNMR化学位移的影响 . 展开更多
关键词 ^^51v NMR v-Cu-S簇合物 成簇机理 动态过程 化学位移 波谱分析 钒铜硫簇合物 钒化合物
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Synthesis and Characterization of Vanadium Substituted Dawson-Type Heteropoly Acid (Mo, As)
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作者 张静 李娟 +3 位作者 余立琼 魏先印 刘丽萍 黄如丹 《Journal of Beijing Institute of Technology》 EI CAS 2006年第3期336-339,共4页
Five novel vanadium substituted series of Dawson-type heteropoly acid H7 [As2Mo17VO62 ]·10H2O (1), H8 [ As2Mo16 V2O62 ]· 7H2O(2), Ha [ As2MO15 V3O62 ]·8H2O(3), H8 [ As2Mo14 V4O62 H2 ]·7H2O(... Five novel vanadium substituted series of Dawson-type heteropoly acid H7 [As2Mo17VO62 ]·10H2O (1), H8 [ As2Mo16 V2O62 ]· 7H2O(2), Ha [ As2MO15 V3O62 ]·8H2O(3), H8 [ As2Mo14 V4O62 H2 ]·7H2O( 4 ), H9[As2Mo13V5O62H2] ·10H2O(5) were prepared respectively in aqueous solution. When magnetic stirring and pH meter monitoring, all reactants mixed and controled different pH, then the mixture was refluxed for 10 h, later extracted by aether when it cooled, finally, it could be recrystaled by 0.5 % sulphuic acid solution, then yielded productions that we need. Compounds ( 1 ) - (5) were characterized by elemental analysis, thermogravimetic analysis (TGA), infrared spectroscopy (IR), ultraviolet and visible spectroscopy(UV-Vis), X-ray powder diffraction analysis, ^51V nuclear magnetic resonance (SIV NMR) structure analysis. The study indicates that these compounds possess Dawson structures, ^51V NMR spectra reveals that V atom is polar-site substituted indeed. 展开更多
关键词 heteropoly acid Dawson-type ^^51v nuclear magnetic resonance ^(^51v NMR)
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多金属氧酸盐TBA_3[VW_5O_(19)]及TBA_4[PVW_(11)O_(40)]的固体核磁共振研究
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作者 丁丽红 刘小龙 +4 位作者 王强 刘文涛 朱诚身 郑安民 邓风 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期409-418,共10页
多金属氧酸盐(简称多酸,Polyoxometalates,POMs)是由处于d0电子构型的前过渡金属元素通过共边或共角缩聚而成的金属-氧簇类化合物.由于其具有丰富的分子结构和独特的物理化学性质,已经被广泛应用于功能材料、催化化学和药物化学等领域.... 多金属氧酸盐(简称多酸,Polyoxometalates,POMs)是由处于d0电子构型的前过渡金属元素通过共边或共角缩聚而成的金属-氧簇类化合物.由于其具有丰富的分子结构和独特的物理化学性质,已经被广泛应用于功能材料、催化化学和药物化学等领域.其中钒取代的多酸阴离子具有很好的催化活性,特别是对烃类的氧化,它的活性主要受钒取代的数目和钒中心的阴离子环境这两个因素影响.该文利用固体核磁技术分析了一取代钒的两类典型结构中51V的局域结构和化学环境,以及有机阳离子对多酸阴离子结构的影响,特别是对51V的化学环境的影响,为研究多酸的催化活性和催化机理提供基本的结构信息. 展开更多
关键词 多金属氧酸盐(POMs) 固体核磁共振 51v核磁共振谱 钨钒酸 磷钨钒酸
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