灌浆期干旱胁迫对小麦西农106部分生理指标、产量及品质的影响

为了解小麦品种‘西农106’灌浆期的抗旱性,以小麦品种‘周麦18’为对照,通过盆栽称重控水模拟干旱环境,比较分析正常供水、中度干旱胁迫和重度干旱胁迫处理下小麦的旗叶面积、SPAD值、荧光、抗氧化酶活性等抗旱生理指标及产量和品质的差异。结果表明,与正常供水处理相比,在重度干旱处理下两个品种的旗叶面积、SPAD值、荧光参数(F_(v)/F_(m)、Φ_(PSⅡ)和qP)均显著降低,其中‘西农106’的Φ_(PSⅡ)和qP降低幅度更小;在重度干旱处理下,两个品种旗叶MDA含量、抗氧化酶活性、可溶性糖含量和可溶性蛋白含量均显著升高。重度干旱胁迫后,‘周麦18’和‘西农106’的千粒质量和产量均显著下降,其中千粒质量降幅分别为41.96%和35.33%,产量降幅分别为40.43%和42.53%。重度干旱胁迫显著降低小麦籽粒淀粉含量和吸水率,显著提高籽粒蛋白含量、湿面筋含量、体积质量、稳定时间和沉降值。中度干旱胁迫对两个品种生理、产量和品质的影响较小,以上指标变化基本上表现不显著。综合来看,在荧光特性和产量性状方面‘西农106’品种表现出较好的抗旱性。

超保守RNA uc.102-uc.106及其宿主基因OLA1在不同组织中的差异表达

目的:本研究旨在探究超保守RNA uc.102-uc.106基因簇及其宿主基因Obg样ATP酶1(OLA1)在C57BL/6J小鼠不同组织器官中的表达差异。方法:选取5只8~10周龄的健康雄性C57BL/6J小鼠,在正常生理条件下采集不同组织器官(包括肝脏、睾丸、骨髓、大脑、肾脏、血液、肺、结肠、胸腺、脾脏、胃、心脏、淋巴结和膀胱)。同时使用磁珠分选技术提取骨髓血细胞,包括B细胞、巨噬细胞、有核红细胞和成熟红细胞。通过RT-qPCR技术,以GAPDH作为内参照,检测uc.102-uc.106和OLA1 mRNA的表达量。结果:OLA1 mRNA在C57BL/6J小鼠大脑、淋巴结、睾丸和胸腺中呈高水平表达,在肝脏、脾脏、肺、结肠和外周血中呈低水平表达(P<0.05)。uc.102-uc.106的表达趋势与OLA1的mRNA表达基本相反,但在睾丸组织中两者均呈高水平表达(P<0.05)。在血细胞中,OLA1和uc.102-uc.106在B细胞中的表达水平最高,在成熟红细胞中的表达水平最低(P<0.05)。结论:OLA1基因和uc.102-uc.106基因簇在C57BL/6J小鼠的不同组织器官及血细胞中均有表达且存在差异。值得注意的是,OLA1基因和uc.102-uc.106基因簇在小鼠睾丸中均呈高水平表达,表明OLA1基因和uc.102-uc.106基因簇可能与雄性小鼠的生殖功能密切相关。

灭活芽孢杆菌DU-106对秀丽隐杆线虫的抗衰老作用

本研究探讨灭活芽孢杆菌DU-106对秀丽隐杆线虫体内抗衰老作用及机制。将芽孢杆菌DU-106进行灭活处理,利用体外自由基清除能力评价灭活芽孢杆菌DU-106的体外抗氧化活性;并基于秀丽隐杆线虫为模型,观察不同质量浓度灭活芽孢杆菌DU-106对线虫寿命、应激能力、体内抗氧化能力等指标的影响。结果表明,灭活芽孢杆菌DU-106具有较强的体外自由基清除能力。同时,灭活芽孢杆菌DU-106有效延长了秀丽隐杆线虫的寿命、提高了线虫活力和抗应激能力。不同质量浓度的灭活芽孢杆菌DU-106提高了线虫体内过氧化氢酶、超氧化物歧化酶和谷胱甘肽的水平,并呈一定的剂量依赖性。荧光显微镜显示灭活芽孢杆菌DU-106处理有效降低了秀丽隐杆线虫脂褐素水平。综上,灭活芽孢杆菌DU-106可能是通过减轻秀丽隐杆线虫体内脂褐素堆积和提高其体内抗氧化酶水平,从而发挥抗衰老作用。本研究可为今后芽孢杆菌的开发与利用提供一定依据,有利于系列食品保健品的生产。

袁店二矿106采区构造特征及演化规律

【目的】不良地质构造是引发煤矿生产安全事故的重要原因,对煤田地质构造特征及演化规律展开研究是减少此类事故发生的基础性工作。【方法】以淮北煤田袁店二矿106采区为例,通过分析现有资料,研究采区内部构造发育特征及其演化规律。【结果】结果表明:106采区内部褶皱构造发育较弱,仅有少量NNE向褶皱;断层较为发育,并且仅有两条逆断层,多数断层走向都介于NW-NE向之间,倾角为50°~70°,大型断层落差与延展长度相关性较好。采区内部受多期构造运动影响,不同时期形成的断层相互切割、叠加,给生产工作增加了一定难度。【结论】研究成果为后续开展地应力控制构造机理的研究打下了一定基础。

高频超声在构建SD大鼠皮下移植性乳腺癌模型中的应用

目的:应用MADB-106大鼠乳腺癌细胞悬液皮下移植法建立SD大鼠乳腺癌移植性肿瘤动物模型,并使用高频超声监测肿瘤生长情况。方法:选取7~8周龄雌性SD乳鼠16只,将处于对数生长期的MADB-106大鼠乳腺癌细胞悬液于大鼠腹股沟皮下接种,应用高频超声观察成瘤率、肿块大小、血供情况及其它声像图特征。结果:SD大鼠接种成功率为100%,死亡2只,剩余14只生长良好;超声检查肿块为类圆形,内部低回声且稍不均匀,边界尚清,后方回声衰减,彩色多普勒扫查肿块内部及周边可见较丰富血流信号;3周后切除瘤体组织,大体观肿块成灰白色,多呈椭圆形,部分边缘呈分叶状改变,肿瘤血管较丰富,镜下可见肿瘤细胞大小形状各异,核大深染,异型性明显。结论:通过MADB-106大鼠乳腺癌细胞接种于雌性SD大鼠腹股沟皮下,成功建立了大鼠乳腺癌移植性肿瘤动物模型。高频超声技术可以在SD大鼠乳腺癌皮下成瘤过程中对肿物的大小、形态、边界、内部回声及血流等生物学情况进行动态检测,是观察和评价瘤体动态变化过程的重要技术手段。

混合乳酸菌发酵对臭鳜鱼风味特征的影响

接种乳酸芽孢杆菌DU-106和植物乳杆菌混合发酵制备臭鳜鱼,利用感官评价和电子鼻技术分析整体风味,顶空固相微萃取-气质联用技术定性挥发性成分,气味活性值(odor activity value,OAV)筛选特征风味物质,评价臭鳜鱼风味特征,并与传统自然发酵方式进行对照。结果表明,混合乳酸菌发酵的臭鳜鱼风味和口感更佳,酸臭味相对柔和。电子鼻分析也可明显区分2种臭鳜鱼的风味,相比对照组尖锐、刺鼻、单一的“臭”味,混合乳酸菌发酵产生更多的醇、醛、酮和芳香类风味物质。进一步定性分析表明,二者最大区别是混合乳酸菌发酵组增加了醛类挥发性物质,含氮、含氧化合物含量大大降低,未检测出任何含硫化合物,高含量挥发性成分包括芳樟醇、异戊醇、4-萜烯醇、1-辛烯-3-醇、α-松油醇、β-松油醇、乙偶姻和茴香脑;而对照组的高含量挥发性成分主要为苯酚(31.546%)、吲哚(25.015%)、芳樟醇(17.294%)和三甲胺(9.172%)。其中三甲胺是导致对照组具有刺鼻难闻腐臭味的重要原因,其风味贡献度高达96%,混合乳酸菌发酵的臭鳜鱼则以癸醛、芳樟醇、双乙酰、1-辛烯-3-醇、壬醛、己醛和2,3-辛二酮为特征风味化合物,种类多,风味细腻。综上所述,乳酸芽孢杆菌DU-106和植物乳杆菌混合发酵有利于促进臭鳜鱼多种风味物质的形成。

Jason测井约束反演在桩106地区河道含油气砂体预测中的应用

介绍了Jason反演的技术原理和特点.针对胜利油田桩106地区上第三系河流相岩性隐蔽油气藏储层厚度变化大、油气聚集成藏复杂的特点,利用测井约束反演方法对桩106地区馆上段进行了处理与描述,主要包括合成地震记录标定、选取合理的反演参数、制作高质量的井模型,从而建立准确的地质模型,真正实现了三维高频带地震资料反演.查清了该地区储层的分布规律,可以识别3～5m的储集层,落实了有利的岩性圈闭,获得了较好的地质效果.

骨碎补中的苯丙素类成分及其对UMR106细胞增殖作用的影响

目的研究骨碎补（Drymaria fortunei）中的苯丙素类成分，并讨论它们对大鼠类成骨细胞UMR106增殖的影响。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱分离骨碎补根茎的活性成分，应用理化方法及1D—NMR、2D-NMR方法确定化学结构，并检测对UMR106细胞增殖的影响。结果从骨碎补体积分数为60％乙醇提取物中的大孔吸附树脂柱色谱的体积分数为30％乙醇洗脱部分，分离得到7个苯丙素类化合物和2个苯甲酸类化合物，分别鉴定为：（E）-4—O-β-D-吡喃葡萄糖基反式咖啡酸（1）、（E）-p-松针酸β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、阿魏酸β-D-吡哺葡萄糖苷（3）、反式咖啡酸（4）、p-香豆酸4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、二氢异阿魏酸（6）、二氢咖啡酸（7）、香草酸4-O-β-D-吡哺葡萄糖苷（8）、原儿茶酸（9）。并检测了化合物1～9对UMR106细胞增殖的影响。结论化合物1首次从该种植物中分离得到，化合物2～8首次从该属植物中分离得到。化合物1～4显示了对UMR106细胞的促增殖作用，而其他化合物则没有显示活性。

VITEK GPS106卡检测耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌

目的 评价VITEKGPS10 6卡检测凝固酶阴性葡萄球菌 (CONS)对苯唑西林耐药性的可靠性。方法 采用肉汤稀释法和VITEKGPS10 6卡分别对 2 0 6株CONS进行苯唑西林敏感性测定 ,以肉汤稀释法为参考方法比较两法的结果。结果 肉汤稀释法测CONS苯唑西林耐药 98株 ,敏感 10 8株 ,98株耐药株中VITEKGPS10 6卡检测为耐药 92株 ,敏感性为 93.7% ,10 8株敏感株中VITEKGPS10 6卡检测结果一致 ,特异性为 10 0 % ,6株CONS肉汤稀释法为耐药而VITEKGPS10 6卡为敏感 ,分别为溶血葡萄球菌 3株 ,腐生葡萄球菌 2株 ,人葡萄球菌 1株 ,其MIC在 (0 .13～ 0 .2 5 ) μg/ml之间。结论 VITEKGPS10 6卡检测CONS对苯唑西林的耐药性具有快速、准确性高等优点 ,可接受为临床实验室常规方法。

高油春大豆新品种桂春豆106的选育及栽培技术

桂春豆106是广西农业科学院经济作物研究所以桂春豆1号为母本、泉豆937为父本,有性杂交育成的高油春大豆新品种。该品种逐年参加品种比较、区试及生产试验,并进行品质和抗性鉴定,表现早熟、高产、高油、抗性和适应性好。2015年通过广西壮族自治区农作物品种审定委员会审定。适宜在广西推广种植。

miR-106调控CC趋化因子配体2对增生型糖尿病视网膜病变中人视网膜微血管内皮细胞增殖、血管生成和炎症反应的影响

目的探讨miR-106调控CC趋化因子配体2(CCL2)对增生型糖尿病视网膜病变(PDR)中人视网膜微血管内皮细胞(HRMEC)增殖、血管生成、炎症反应的影响。方法GEO数据库筛选PDR中差异表达的miRNAs。高糖(25.0 mmol·L^(-1)葡萄糖,HG)诱导HRMEC建立PDR细胞模型,qRT-PCR检测miR-106和CCL2在正常葡萄糖(5.5 mmol·L^(-1)葡萄糖,NG)和HG培养条件下HRMEC中的表达。将PDR患者的血清外泌体做miR-106过表达处理后与HG处理的HRMEC共培养,同时干预HRMEC中CCL2的表达以探讨血清外泌体miR-106和CCL2在PDR中的功能。采用MTT法、小管形成实验和ELISA法分别检测各组HRMEC增殖、血管生成和炎症因子的表达。双荧光素酶报告实验用以验证miR-106和CCL2的靶向关系。结果与NG组细胞中miR-106表达(1.04±0.10)、CCL2表达(1.02±0.09)相比,HG培养的HRMEC中miR-106表达(0.68±0.06)降低,CCL2表达(1.38±0.11)升高(均为P<0.05)。PDR患者血清外泌体中miR-106表达较NDR患者血清外泌体中表达降低(P<0.05)。与HG+PDR-exo+miR-NC组相比,HG+PDR-exo+miR-106 mimic组HRMEC活力降低,血管生成被抑制,细胞上清液中TNF-α、IL-1β和IL-6水平降低,而SOD、CAT和GSH水平升高(均为P<0.05)。双荧光素酶报告实验证实了CCL2是miR-106的一个靶点。与HG+PDR-exo+miR-106 mimic+oe-NC组相比,HG+PDR-exo+miR-106 mimic+oe-CCL2组HRMEC活力提高,血管生成被诱导,TNF-α、IL-1β和IL-6水平升高,而SOD、CAT和GSH水平降低(均为P<0.05)。结论血清外泌体miR-106能够抑制CCL2表达,进而对PDR中的HRMEC增殖、血管生成和炎症反应起抑制作用。

miR-106b对鼻咽癌细胞凋亡的促进和对增殖的抑制作用

目的探讨miR-106b对鼻咽癌细胞凋亡和增殖的影响。方法应用miRNA芯片分析获得鼻咽癌组织和癌旁正常组织表达差异的miRNA,TaqMan miRNA检测试剂盒和实时荧光定量PCR分别检测miR-106和RhoC mRNA在鼻咽癌和癌旁组织中的表达,用miRnada预测miR-106b和靶基因的结合位点,采用双荧光素酶验证靶基因,Western blot检测miR-106b调控靶基因RhoC的表达水平。用Annexin V-PI和TUNEL检测miR-106b对鼻咽癌细胞凋亡的影响,用MTT检测miR-106b对鼻咽癌细胞增殖的影响。结果 miRNA芯片分析发现鼻咽癌组织中miR-106b的表达较癌旁正常组织低。RT-PCR结果显示miR-106b在鼻咽癌组织中表达减少(P<0.05),RhoC在鼻咽癌组织中表达增加(P<0.05),miR-106b和RhoC在鼻咽癌组织中表达呈负相关(r=―0.586 6,P<0.001)。荧光素酶报告基因实验结果显示miR-106b组荧光素酶活性低于空质粒组(P<0.05),Western blot结果显示miR-106b组鼻咽癌细胞中RhoC的表达较空质粒组降低(P<0.05)。Annexin V-PI和TUNEL结果显示,miR-106b组鼻咽癌细胞凋亡较空质粒组增加(P<0.05);MTT结果显示miR-106b组鼻咽癌细胞增殖能力较空质粒组降低(P<0.05)。结论 miR-106b可能通过下调RhoC的表达诱导鼻咽癌细胞凋亡并抑制鼻咽癌细胞增殖。

microRNA-106a促进上皮性卵巢癌细胞系迁移和侵袭的研究

目的:探讨microRNA-106a(miR-106a)在上皮性卵巢癌(EOC)细胞迁移和侵袭中的作用,并验证TGFBR2是否系miR-106a的直接靶点。方法:选取具有不同转移能力的EOC细胞系(SKOV-3,A2780),用Real-time RT-PCR检测miR-106a在其中的表达。通过transwell实验,体外分析miR-106a是否具有促进EOC细胞系迁移和侵袭的作用。通过稳定性表达转化生长因子-β受体2(TGFBR2)或者沉默TGFBR2,探讨了miR-106a可能的作用靶点。结果:miR-106a在转移性EOC细胞(SKOV-3)中高表达(P<0.05),可在体外促进EOC细胞的迁移和侵袭(P<0.05)。这些表型上的改变并非由于miR-106a可同时促进癌症细胞的增殖所引起。miR-106a促进EOC细胞迁移和侵袭的作用是通过抑制TGFBR2来实现的。结论:miR-106a可通过直接抑制抗转移分子而促进EOC细胞的迁移和侵袭。

桩106地区网状河砂岩油藏特征

胜利油区老河口油田的馆上段为典型的河流相油藏,主力含油层系存在曲流河沉积和网状河沉积。本文从网状河及曲流河的成因分析入手,对比了2种河流体系的沉积特征,总结了网状河砂岩油藏的静态、动态特征,提出了不同于曲流河砂岩油藏的钻探原则和开发方法,为该类油藏的勘探、开发提供了指导。

分子标记辅助选择培育抗条纹叶枯病香粳品种‘沪香粳106’

为了培育抗条纹叶枯病的水稻香粳品种,以优质香型粳稻品种‘武香粳14号’为母本,高产粳稻品系‘武2699’为父本进行配组获得F_1种子,再以高产、抗条纹叶枯病的粳稻品种‘武运粳23号’为母本与‘武香粳14号’ב武2699’的F_1复交,进行聚合育种。分别利用与抗条纹叶枯病基因Stv-b^i紧密连锁的分子标记STS11-31和香味基因fgr共分离的分子标记InDel-E2对分离世代进行标记检测,聚合Stv-b^i和fgr基因。结合田间选育、抗性鉴定及香味测定,育成高产、优质、抗条纹叶枯病且农艺性状优良的水稻新品种‘沪香粳106’。

朊蛋白106-126肽段对分化后PC12细胞的凋亡作用

目的 :研究朊蛋白 10 6 - 12 6肽段在细胞水平上的毒性作用。方法 :PC12细胞常规培养后加入神经生长因子 (NGF)诱导成神经元样细胞 ,再加入朊蛋白 10 6 - 12 6肽段 ,MTT法检测细胞存活率 ,同时观察细胞生长和形态变化 ,通过形态学改变、流式细胞术和 DNA电泳检测细胞凋亡。结果 :细胞接触肽段后存活率下降 2 8.9% ;光镜下可见细胞贴壁不良 ,胞体缩小 ,细胞突起断裂缩短 ;荧光染色可见细胞突起缩短、胞核固缩、胞质染成橘红色的凋亡细胞 ;电镜下可见胞质中出现空泡样结构 ,细胞染色质浓集于核膜内侧并裂解成碎块状 ;流式细胞仪检测细胞出现亚二倍体峰 ,DNA电泳出现梯状带。结论 :朊蛋白 10 6 - 12 6肽段能够诱导分化后的 PC12细胞凋亡 ,具有明确的毒性作用。利用 10 6 - 12 6肽段感染分化的

耐热黄瓜新品种中农106号的选育

中农106号是以04796为母本,以02465为父本配制而成的黄瓜一代杂种。瓜皮深绿色,腰瓜长35cm以上,瓜把长小于瓜长的1/8,商品瓜率90%左右。刺瘤密,白刺,瘤小,无棱,少纹,口感脆甜。高抗西葫芦花叶病毒(ZYMV),抗西瓜花叶病毒(WMV)、黄瓜花叶病毒(CMV)、白粉病、角斑病、枯萎病,中抗霜霉病。耐热,每667m2产量最高可达10000kg,适宜春、夏秋露地栽培。

朊蛋白多肽PrP106-126对小鼠成神经瘤细胞N2a的毒性研究

采用Annexin V-FITC/PI双重染色的流式细胞检测和细胞凋亡的形态学观察,探讨了朊蛋白多肽PrP106-126对小鼠成神经瘤细胞系N2a细胞的毒性作用。结果表明:15、25和50μmol/L浓度的PrP 106-126作用于N2a细胞24 h均引起了细胞明显的形态学变化,提高了细胞凋亡率(P<0.05),且浓度越大,凋亡效果越明显;在浓度为25μmol/L时,PrP 106-126作用N2a细胞48 h引起的毒性作用明显大于24 h,而100μmol/L PrP 106-126作用N2a细胞12 h并未引起细胞凋亡(P>0.05)。试验还表明PrP 106-126对神经细胞产生的毒性是淀粉样纤维物质作用细胞逐渐造成的结果。

多肽PrP106-126对培养神经细胞朊蛋白基因表达的影响

神经细胞是传染性海绵状脑病(transmissiblespongiformencephalopathies,TSEs)的重要靶细胞,PrP106-126是研究TSEs致病机理的理想工具,对PrP106-126作用的培养神经细胞模型进行研究,有利于了解朊蛋白的功能和探讨TSEs的分子致病机制。本研究利用PrP106-126构建了大脑皮质和小脑颗粒神经元作用模型,对神经细胞的存活和朊蛋白基因的表达进行了研究。结果表明:PrP106-126作用于培养神经细胞导致其存活率的显著下降;大脑皮质神经元经PrP106-126处理后,与SCR处理组和对照组相比,基因表达的量明显下降,处理后的小脑颗粒神经元也有类似的情况出现,两者之间下降的幅度和时间不同。我们的研究结果为研究朊蛋白在TSEs发生中的作用和深入了解TSE的分子致病机制提供了基础数据。

补肾方药含药血清对UMR106细胞增殖及碱性磷酸酶活性影响

目的：研究补肾方药含药血清对UMR106细胞增殖及碱性磷酸酶（ALP）活性的影响。方法：将实验动物随机分成空白血清组、低剂量血清组、中剂量血清组、高剂量血清组、阳性对照组,予以分别灌胃制备含药血清。运用CCK8法测定空白血清组、低剂量血清组、中剂量血清组、高剂量血清组、阳性对照组对UMR106细胞24、48、72 h增殖情况的影响;并测定UMR106细胞24、48、72 h的ALP活性情况。结果：各组自身比较后,加药干预24、48、72 h后各组细胞吸光度值与ALP活性均有增加,差异有统计学意义（P〈0.05）;各组与空白血清组比较,中、高剂量血清组和阳性对照组加药干预24、48、72 h后,细胞吸光度值之间均较低,差异有统计学意义（P〈0.05）,而低剂量血清组与空白血清组分别加药干预24、48、72 h的吸光度值比较均无显著差异（P〉0.05）。与空白血清组比较,低、中、高剂量血清组和阳性对照组加药干预24、48、72 h后,细胞ALP活性均较高,差异有统计学意义（P〈0.05）,且剂量浓度越高,ALP活性越高。结论：表明补肾方药（骨康方）含药血清有促进UMR106细胞增殖及ALP活性的作用。随着补肾方药（骨康方）浓度的增高,其含药血清促进UMR106细胞增殖作用减弱,但ALP活性随着浓度增高而增高。