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2R,3R-丁二醇和2,3-丁二醇诱导匍匐翦股颖抗病性的比较 被引量:6
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作者 马源 马晖玲 刘兴菊 《草原与草坪》 CAS CSCD 2017年第1期79-83,91,共6页
以2R,3R-丁二醇和2,3-丁二醇作为诱抗剂,在诱导匍匐翦股颖产生对褐斑病抗性的过程中,重点比较了不同施用方式的诱抗效果,筛选出了诱抗剂的最佳作用方式和浓度。结果表明:匍匐翦股颖接菌后第15d,2R,3R-丁二醇根部注射处理下,100μmol/L... 以2R,3R-丁二醇和2,3-丁二醇作为诱抗剂,在诱导匍匐翦股颖产生对褐斑病抗性的过程中,重点比较了不同施用方式的诱抗效果,筛选出了诱抗剂的最佳作用方式和浓度。结果表明:匍匐翦股颖接菌后第15d,2R,3R-丁二醇根部注射处理下,100μmol/L的病情指数最低,诱导效果最佳;而与叶面喷施相比,叶面喷施的诱导效果不明显;2,3-丁二醇根部注射处理下,250μmol/L的病情指数最低,诱导效果最佳,而与叶面喷施相比,叶面喷施的诱导效果不明显。结果表明,100μmol/L的2R,3R-丁二醇与250μmol/L的2,3-丁二醇根部注射可有效诱导匍匐翦股颖产生对褐斑病的抗性。 展开更多
关键词 匍匐翦股颖 2r 3r-丁二醇 2 3-丁二醇 褐斑病
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不对称二羟化反应制备(2R,3S)-2,3-二羟基-3-苯丙酸乙酯 被引量:1
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作者 陈惠 罗晶 +1 位作者 赵安东 孙晓莉 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期526-528,共3页
合成了两种可回收利用的小分子配体,并在两种不同体系的Sharpless不对称二羟化反应中用于催化肉桂酸乙酯,以合成紫杉醇的重要中间体(2R,3S)-2,3-二羟基-3-苯丙酸乙酯。结果表明,两种配体在叔丁醇-水(1∶1)和丙酮-水(10∶1)体系中的催化... 合成了两种可回收利用的小分子配体,并在两种不同体系的Sharpless不对称二羟化反应中用于催化肉桂酸乙酯,以合成紫杉醇的重要中间体(2R,3S)-2,3-二羟基-3-苯丙酸乙酯。结果表明,两种配体在叔丁醇-水(1∶1)和丙酮-水(10∶1)体系中的催化性能均良好,收率85%~95%,ee可达95%以上,且重复使用3次后收率和ee基本不变。 展开更多
关键词 (2r 3S)-2 3-二羟基-3-苯丙酸乙酯 Sharpless不对称二羟化反应 手性配体 不对称催化 紫杉醇 中间体 合成
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(2R,3R)-2,3-二甲氧基-1,1,4,4-四苯基-1,4-丁二醇的一种实用制备方法(英文)
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作者 胡晓允 尹忠友 +1 位作者 唐艳柳 吴腊梅 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2019年第1期22-26,共5页
基于(2R,3R)-1,1,4,4-四苯基丁四醇的区域选择性2,3-二甲基化反应,建立了一种制备C_2手性二醇即(2R,3R)-2,3-二甲氧基-1,1,4,4-四苯基-1,4-丁二醇的实用方法.结果表明:与文献相比,该合成避免了酸的使用,减少了多取代THF衍生物的生成,提... 基于(2R,3R)-1,1,4,4-四苯基丁四醇的区域选择性2,3-二甲基化反应,建立了一种制备C_2手性二醇即(2R,3R)-2,3-二甲氧基-1,1,4,4-四苯基-1,4-丁二醇的实用方法.结果表明:与文献相比,该合成避免了酸的使用,减少了多取代THF衍生物的生成,提高了产率,不仅是制备(2R,3R)-2,3-二甲氧基-1,1,4,4-四苯基-1,4-丁二醇的便捷方法,也为(2R,3R)-1,1,4,4-四取代丁四醇的区域选择性衍生化提供了重要信息. 展开更多
关键词 选择性甲基化 (2r 3r)-1 1 4 4-四苯基丁四醇 (2r 3r)-2 3-二甲氧基-1 1 4 4-四苯基-1 4-丁二醇 环醚化
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(2R,3R)-1,4-二甲氧基-1,1,4,4-四苯基-2,3-丁二醇的合成——推荐一个大学有机化学综合实验
4
作者 胡晓允 马玲 +3 位作者 尹欣然 陈丹 周忠强 张道洪 《大学化学》 CAS 2022年第12期170-175,共6页
“(2R,3R)-1,4-二甲氧基-1,1,4,4-四苯基-2,3-丁二醇的合成与表征”是“化学综合实验”课程的一个创新实验。(2R,3R)-1,4-二甲氧基-1,1,4,4-四苯基-2,3-丁二醇是一种应用广泛的手性二醇,但其合成方案制备成本较高、合成操作繁琐且具有... “(2R,3R)-1,4-二甲氧基-1,1,4,4-四苯基-2,3-丁二醇的合成与表征”是“化学综合实验”课程的一个创新实验。(2R,3R)-1,4-二甲氧基-1,1,4,4-四苯基-2,3-丁二醇是一种应用广泛的手性二醇,但其合成方案制备成本较高、合成操作繁琐且具有一定的危险性,不适合作为本科教学实验开设。该综合实验以天然酒石酸酯为手性源,与苯基格氏试剂反应制得(2R,3R)-1,1,4,4-四苯基丁四醇;基于其高度区域选择性2,3-环亚硫酸酯化反应,利用甲醇与卤代烃的亲核取代反应引入甲氧基,避开MeI/NaH的羟基醚化方案,制得(2R,3R)-1,4-二甲氧基-1,1,4,4-四苯基-2,3-丁二醇,降低了制备成本,简化了实验操作步骤。该实验涵盖了格氏反应、亲核取代、水解反应等经典反应类型,涉及无水操作、萃取、重结晶及薄层色谱检测等合成操作和熔点、比旋光度测定、核磁共振等表征手段。该综合实验和基础有机化学实验紧密衔接,培养和提高了学生的综合实验能力,加深了学生对有机化学理论知识的理解,让学生深刻认识到高度区域选择性反应的设计在有机合成中的重要性,激发了学生的科研兴趣和创新意识,适合作为大学综合化学实验开设。 展开更多
关键词 综合实验 区域选择性反应 (2r 3r)-1 4-二甲氧基-1 1 4 4-四苯基-2 3-丁二醇 绿色化学
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(-)-(2R,3S)-3-苯基-2,3-环氧丙酸甲酯的不对称合成
5
作者 林汉森 《广东药学院学报》 CAS 2004年第2期97-98,共2页
以反式肉桂醇为原料,经Sharpless不对称环氧化,产生所需的两个手性碳(2S,3S)后,产物经氧化、酯化即得标题产 物(-)-(2R,3S)-3-苯基-2,3-环氧丙酸甲酯(1),三步总收率28.4%,所得产物的ee值>95%。
关键词 (-)-(2r 3S)-3-苯基-2 3-环氧丙酸甲酯 中间体 合成
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A new free recoverable and reusable mono-alkaloid-type ligand and its use in preparation of ethyl(2R,3S)-2,3-dihydroxy-3-phenylpropionate
6
作者 Qiao Feng Wang Hui Chen Yan Zhao Xiao Ye Li Sheng Yong Zhang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2009年第7期763-766,共4页
A new free recoverable and reusable mono-alkaloid-type ligand has been synthesized by a simple method. With highly polar groups, the ligand can be recycled and reused eight times to prepare ethyl (2R,3S)-2,3-dihydro... A new free recoverable and reusable mono-alkaloid-type ligand has been synthesized by a simple method. With highly polar groups, the ligand can be recycled and reused eight times to prepare ethyl (2R,3S)-2,3-dihydroxy-3-phenylpropionate with high yield and ee via asymmetric dihydroxylation (AD) reaction. C 2009 Sheng Yong Zhang. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved. 展开更多
关键词 Cinchona alkaloid recoverable and reusable ligand Ethyl (2r 3S)-2 3-dihydroxy-3-phenylpropionate
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(S)-6-苄氧基-5-羟基-3-氧代-己酸叔丁酯合成新方法 被引量:2
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作者 徐刚 孙丰来 +1 位作者 吴坚平 杨立荣 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期768-771,共4页
研究了一条新的路线用于(S)-6-苄氧基-5-羟基-3-氧代-己酸叔丁酯的合成.以廉价、易得的R-环氧氯丙烷为起始原料,经过几步比较温和的反应得到目标化合物.在此基础上,通过对催化剂三氟化硼乙醚用量的考察以及两条反应路线优缺点的比较,找... 研究了一条新的路线用于(S)-6-苄氧基-5-羟基-3-氧代-己酸叔丁酯的合成.以廉价、易得的R-环氧氯丙烷为起始原料,经过几步比较温和的反应得到目标化合物.在此基础上,通过对催化剂三氟化硼乙醚用量的考察以及两条反应路线优缺点的比较,找到了一条适合大规模制备的工艺路线.该路线具有收率高、原料易得、反应条件温和、产物容易分离、提纯等特点. 展开更多
关键词 (S)-6-苄氧基-5-羟基-3-氧代-己酸叔丁酯 r-环氧氯丙烷 (r)-1-苄氧基-3--2-丙醇 (S)-3-羟基-4-苄氧基丁腈 (S)-1-苯甲氧基-2 3-环氧丙烷
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氟烷基磺酰氟和(2S,3R)-2,3-二羟基-3-苯基丙酸甲酯的脱水环氧化反应的研究 被引量:4
8
作者 严兆华 魏萌 +1 位作者 田伟生 官程波 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1269-1272,共4页
考察了(2S,3R)-2,3-二羟基-3-苯基丙酸甲酯和几种常用的氟烷基磺酰氟试剂在有机碱存在下的脱水环氧化反应.实验结果表明,氟烷基磺酰氟能够诱导(2S,3R)-2,3-二羟基-3-苯基丙酸甲酯发生脱水环氧化反应而生成(2R,3R)-2,3-环氧-3-苯基丙酸甲... 考察了(2S,3R)-2,3-二羟基-3-苯基丙酸甲酯和几种常用的氟烷基磺酰氟试剂在有机碱存在下的脱水环氧化反应.实验结果表明,氟烷基磺酰氟能够诱导(2S,3R)-2,3-二羟基-3-苯基丙酸甲酯发生脱水环氧化反应而生成(2R,3R)-2,3-环氧-3-苯基丙酸甲酯,得率80%~92%,且产物的不对映过量(ee)值大于97%.该方法具有工业化应用前景. 展开更多
关键词 氟烷基磺酰氟 (2S 3r)-2 3-二羟基-3-苯基丙酸甲酯 (2r 3r)-2 3-环氧-3-苯基丙酸甲酯 脱水环氧化反应
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毛细管电泳法测定(S)-2-(6-羟基-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸甲酯中R异构体
9
作者 潘文燕 闫玉刚 +2 位作者 侯准 杨新颖 方浩 《现代药物与临床》 CAS 2017年第5期776-779,共4页
目的建立毛细管电泳法测定(S)-2-(6-羟基-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸甲酯中R异构体的方法。方法采用毛细管电泳法。以磺酸-β-环糊精(S-β-CD)为选择剂;25 mmol/L硼酸盐缓冲液(pH 8.9,含S-β-CD 1.8%)为运行缓冲液;运行电压为25 kV;柱... 目的建立毛细管电泳法测定(S)-2-(6-羟基-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸甲酯中R异构体的方法。方法采用毛细管电泳法。以磺酸-β-环糊精(S-β-CD)为选择剂;25 mmol/L硼酸盐缓冲液(pH 8.9,含S-β-CD 1.8%)为运行缓冲液;运行电压为25 kV;柱温为15℃;检测波长:214 nm;3.4 kPa压力进样10 s。结果 (S)-2-(6-羟基-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸甲酯与R异构体的分离度为2.9。R异构体在2~30μg/m L与峰面积线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为96.6%,RSD值为4.9%(n=6)。结论建立的毛细管电泳法操作简便,结果准确可靠,可用于(S)-2-(6-羟基-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸甲酯中R异构体的控制。 展开更多
关键词 (S)-2-(6-羟基-2 3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸甲酯 r异构体 毛细管电泳
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Crystal Structure of Isoquinoline Derivatives
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作者 罗梅 张家海 +3 位作者 周仕明 孙杰 尹浩 胡克 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2011年第11期1672-1674,共3页
The chiral compound 5H-imidazol[2,3-b]isoquinoline-l-ethanol-5-one-1,2, 3, 10b-tetrahydro- β(S)-phenyl-3(S)-phenyl was synthesized from the direct condensation of 2- cyanophenyacetonitrile with optically active ... The chiral compound 5H-imidazol[2,3-b]isoquinoline-l-ethanol-5-one-1,2, 3, 10b-tetrahydro- β(S)-phenyl-3(S)-phenyl was synthesized from the direct condensation of 2- cyanophenyacetonitrile with optically active (S)-(+)-2-phenylglycinol in chlorobenzene under dry, anaerobic conditions. ZnCl2 was used as a Lewis acid catalyst in this reaction, and the structure of this compound was determined by X-ray diffraction, NMR, MS and IR. Crystal data of the title compound: C25H22N2O2, Mr = 382.45, P 21 21 21, a = 5.341(5), b = 16.735(5), c = 22.129(5) A, γ = 90°, V = 1978(2)A^3, Z = 4, Dc = 1.284 g/cm^3, the final R = 0.0321 for 2269 observed reflections with I 〉 2 σ(I) and Rw = 0.0771 for all data. 展开更多
关键词 5H-imidazol[2 3-b]isoquinoline-l-ethanol-5-one-1 2 3 10b-tetrahydro- β(S)-phenyl-3(S)-phenyl r)--)-2-phenylglyeinol Lewis acid eatalyst
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光学活性化合物多羟基庚酸乙酯的合成
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作者 王进欣 何玲 +1 位作者 尤启冬 李灜 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期32-36,共5页
以不对称环氧化和双羟化反应为构筑手性碳的关键步骤,首次合成了(+)-(2R,3S,4S,5S)-6-甲基-4,5-环氧-2,3-二羟基-庚酸乙酯(5)和(-)-(2R,3S,4R,5S)-6-甲基-2,3,4,5-四羟基-庚酸乙酯(11).找到一条适宜于该类化合物合成的简便有效且立体选... 以不对称环氧化和双羟化反应为构筑手性碳的关键步骤,首次合成了(+)-(2R,3S,4S,5S)-6-甲基-4,5-环氧-2,3-二羟基-庚酸乙酯(5)和(-)-(2R,3S,4R,5S)-6-甲基-2,3,4,5-四羟基-庚酸乙酯(11).找到一条适宜于该类化合物合成的简便有效且立体选择性好的合成路线.初步生物活性测试表明,化合物5,11对HL60细胞具有抑制活性. 展开更多
关键词 (+)-(2r 3S 4S 5S)-6-甲基-4 5-环氧-2 3-二羟基-庚酸乙酯 (-)-(2r 3S 4r 5S)-6-甲基-2 3A 5-四羟基一庚酸乙酯: 不对称双羟化反应 抗肿瘤活性
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替卡格雷关键中间体手性氨基环戊三醇的合成
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作者 马定娜 滕大为 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1315-1320,共6页
以D-丙氨酸为原料,经酯化、Boc保护氨基、酯基羟胺化、羟胺氧化、Diels-Alder加成、烯烃双羟基化、邻二羟基的亚异丙基保护、脱N-酰基保护基、钯炭催化氢解等反应制备了(1S,2R,3S,4R)-2,3-O-亚异丙基-4-氨基环戊烷-1,2,3-三醇(Ⅰ)。对... 以D-丙氨酸为原料,经酯化、Boc保护氨基、酯基羟胺化、羟胺氧化、Diels-Alder加成、烯烃双羟基化、邻二羟基的亚异丙基保护、脱N-酰基保护基、钯炭催化氢解等反应制备了(1S,2R,3S,4R)-2,3-O-亚异丙基-4-氨基环戊烷-1,2,3-三醇(Ⅰ)。对工艺路线中影响收率的关键步骤进行了反应条件优化。结果表明:(R)-N-Boc-丙氨酸异羟肟(Ⅴ)的制备采用(R)-N-Boc-丙氨酸甲酯(Ⅳ)为原料,收率为90.0%;(R)-2-(叔丁氧羰基)氨基-1-[(1S,4R)-2-氧杂-3-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-基]丙-1-酮(Ⅵ)的制备采用Swern氧化和Diels-Alder环加成"一锅"反应,收率为83.1%;(2R)-2-(叔丁氧羰基)氨基-1-[(1S,4R,5R)-5,6-二羟基-2-氧杂-3-氮杂双环[2.2.1]庚-3-基]丙-1-酮(Ⅶ)的制备过程中使用了廉价且低毒的高锰酸钾,收率达85.0%。改进后目标产物的总收率达到了59.8%。 展开更多
关键词 替卡格雷 Swern氧化 Diels-Alder环加成 (1S 2r 3S 4r)-2 3-O-亚异丙基-4-氨基环戊烷-1 2 3-三醇 精细化工中间体
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UPLC-MS/MS法测定食品接触材料中的成核剂
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作者 李碧芳 张其美 +3 位作者 蔡潼玲 贾可敬 王杰 黎永乐 《食品工业》 CAS 北大核心 2020年第3期296-299,共4页
建立了高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定食品接触材料及制品中(1R,2R,3S,4S)-rel-二环[2.2.1]庚-2,3-二羧酸二钠盐迁移量的方法。样品中的(1R,2R,3S,4S)-rel-二环[2.2.1]庚-2,3-二羧酸二钠盐在一定温度、时间接触的状态下会迁... 建立了高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定食品接触材料及制品中(1R,2R,3S,4S)-rel-二环[2.2.1]庚-2,3-二羧酸二钠盐迁移量的方法。样品中的(1R,2R,3S,4S)-rel-二环[2.2.1]庚-2,3-二羧酸二钠盐在一定温度、时间接触的状态下会迁移到食品模拟物中。以T3色谱柱进行分离,甲醇-5 mmol/L甲酸铵为流动相洗脱,采用电喷雾离子源(ESI),多反应监测(MRM)负离子模式进行扫描,测定迁移到食品模拟物中的目标物。结果表明,(1R,2R,3S,4S)-rel-二环[2.2.1]庚-2,3-二羧酸二钠盐的色谱分离良好,在5.00~100μg/L浓度范围内与其峰面积均呈线性关系。该方法对水基、酸性食品、酒精类食品模拟液和油基模拟物的定量限均为5.0μg/L,重复性试验的相对标准偏差为0.73%~1.5%(n=6),加标回收率为80.5%~103%。该方法快速可靠、准确简便,适用于食品接触材料及制品中(1R,2R,3S,4S)-rel-二环[2.2.1]庚-2,3-二羧酸二钠盐的检测。 展开更多
关键词 食品接触材料 (1r 2r 3S 4S)-rel-二环[2.2.1]庚-2 3-二羧酸二钠盐 高效液相色谱-串联质谱
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