Tb^（3＋），Dy^（3＋）激活的LaBO_3的发光和能量传递

本文研究了在紫外光激发下Ｔｂ３＋，Ｄｙ３＋单激活和Ｔｂ３＋＋Ｄｙ３＋共激活的ＬａＢＯ３体系的发光性能和能量传递．结果表明，Ｄｙ３＋，Ｔｂ３＋共存时，Ｔｂ３＋的发光强度远远大于无Ｄｙ３＋时的发光强度，证明Ｄｙ３＋对Ｔｂ３＋有敏化作用，Ｄｙ３＋→Ｔｂ３＋能量传递机理为多极子相互作用的共振传递．

（LaO）_3BO_3中Eu^（3＋）和Sm^（3＋）的光致发光

研究了紫外光激发下，（ＬａＯ）３ＢＯ３基质中Ｅｕ（３＋）和Ｓｍ（３＋）的光谱性质，Ｅｕ（３＋）和Ｓｍ（３＋）的电荷迁移激发带及发光强度随组成和结构变化的规律性，并探讨了Ｅｕ（３＋）和Ｓｍ（３＋）自身浓度淬灭的机理。

合成1，3－二（3－羟丙基）四甲基二硅氧烷的新方法

用二乙氧基二甲基硅烷与３－氯丙醇反应，合成了新化合物３－氯丙氧基乙氧基二甲基硅烷，然后用格氏反应代替Ｗａｌｔｅｒ的钠缩合反应，最后经水解制备了１，３－二（３－羟丙基）四甲基二硅氧烷，总收率为４２．０％。

Y_2O_2S：Eu^（3＋）荧光体的微波热效应合成和发光性能

用微波热效应法合成Ｙ_２Ｏ_３Ｓ∶Ｅｕ^（３＋）粉晶荧光体，经Ｘ射线粉末衍射分析确证其为六方晶系，计算得到其晶胞参数。α＝０．３７８５ｎｍ，ｃ＝０．６５９０ｎｍ．激发光谱峰呈宽带状，最大激发光谱峰λ_（ｅｘ）＝２６１ｎｍ，最大发射光谱峰λ_（ｅｘ）＝６２６ｎｍ，其次还有５９５、６１７和７０６ｎｍ，归属为Ｅｕ^（３＋）离子的~５Ｄ_０－~７Ｆ_Ｊ（Ｊ＝１、２、４）特征发射。在２５４ｎｍ光激发下，测定其发光色坐标ｘ＝０．６６５，ｙ＝０．３３０。相对发光亮度与Ｙ_２Ｏ_３：Ｅｕ^（３＋）标准荧光体比较为６２％，在３６５ｎｍ光激发下，亦可发射强的鲜艳红光。

新试剂meso－四（3－氯－4－磺基苯）卟啉光度法测定痕量钯的研究

研究了新试剂ｍｅｓｏ－四（３－氯－４－磺基苯）卟啉（ｍ－ＣｌＴＰＰＳ４）与钯的显色条件，建立了一种高灵敏光度法测钯的方法。在适当条件下，Ｐｄ（Ⅱ）与ｍ－ＣｌＴＰＰＳ４形成稳定的１∶１（Ｍ∶Ｌ）配合物，其最大吸收波长为４１４ｎｍ，表观摩尔吸光系数可达１．９×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。该方法应用于催化剂中痕量钯的测定。

含Cr^（3＋）透明微晶玻璃的研究

本文采用Ｋ２Ｏ－Ａｌ２Ｏ３－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２系为基玻璃，引入０．１ｗｔ％和０．２ｗｔ％的Ｃｒ２Ｏ３，经热处理后，得到了透明微晶玻璃，其晶相为纳米级的莫来石，并进行了ＤＴＡ、ＩＲ、Ｘ射线衍射谱、电镜、透光和荧光特性的测定．

meso－四（3－氟－4－磺基苯）卟啉与钯（Ⅱ）显色反应的分光光度研究

本文对新多卤代水溶性ｍｅｓｏ－四（３－氟－４－磺基苯）卟啉与Ｐｄ（Ⅱ）的显色反应进行了研究，在ｐＨ４．８，有抗坏血酸存在，沸水浴中加热，形成稳定的１：１配合物，最大吸收波长在４０９ｎｍ处。工作曲线回归方程Ａ＝０．００１＋０．０６４ｘ，相关系数ｒ＝０．９９６４。摩尔吸光系数达１．７×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），Ｐｄ（Ⅱ）浓度在０～７．５μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。灵敏度和选择性高于其它多卤代水溶性卟啉。对催化剂中钯含量的测定，获得满意的结果。

5，10，15，20－四（3－溴－4－磺酸苯基）卟啉光度法测定痕量铜的研究

本文研究了新水溶性卟啉试剂５，１０，１５，２０－四（３－溴－４－磺酸苯基）卟啉［Ｔ（３－ＢｒＰ）ＰＳ＿４与铜的显色反应。在ｐＨ３，铜与５，１０，１５，２０－四（３－溴－４－磺酸苯基）卟啉形成１：１的稳定配合物。此配合物的最大吸收波长位于４１２．８ｎｍ，摩尔吸光系数为２．６１×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。铜量在０～３．０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律，工作曲线回归方程为ｙ＝０．００９４３、＋０．１６７ｘ，相关系数为ｒ＝０．９９９７。方法有较高的灵敏度和较好的选择性，直接用于大米和茶叶中痕量铜的测定，结果与ＡＡＳ法一致。

掺杂Cr^（3＋）和Nd^（3＋）玻璃陶瓷的光谱特性

根据分相成核原理，通过一步热处理过程，制备了双掺杂Ｂ＿２Ｏ＿３→Ａｌ＿２Ｏ＿３→ＳｉＯ＿２系统透明玻璃陶瓷。ＸＲＤ分析确定主晶相为莫来石固溶体；分别测定了材料的吸收光谱、发射光谱和荧光寿命，分析讨论了铬和钕格位分布及光谱特点。在双掺杂铬和钕玻璃陶瓷中存在较强的Ｃｒ￣（３＋）→Ｎｄ￣（３＋）的辐射能量传递和非辐射传递，同时也存在Ｃｒ￣（３＋）→Ｃｒ￣（３＋）的能量传递。Ｃｒ￣（３＋）主要位于晶相格位中，Ｎｄ￣（３＋）则全部保留在剩余玻璃相中，Ｃｒ￣（３＋）的格位分布对光谱性能有很大的影响。

T（3－BrP）PS_4卟啉用于高效液相色谱法测定微量钴、锌、铜

新显色剂５，１０，１５，２０－四（３－溴－４－磺酸苯基）卟啉，即Ｔ（３－ＢｒＰ）ＰＳ_４，与Ｃｏ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）离子生成螯合物，可在岛津ＣＬＣＯＤＳ柱上用离子对反相高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）分离。流动相为２７＋７３的乙腈＋水，内含２０ｍｍｏｌ／Ｌ的乙酸＋乙酸钠缓冲液（ｐＨ６．０）和１０ｍｍｏｌ／Ｌ的四乙基碘化铵（ＴＥＡ·Ｉ）。检测波长为４２０ｎｍ。应用于茶叶、桔皮和紫米中微量钴、锌，铜离子的测定中，结果满意。

GaAs、Ga^（3＋）和As（V）对蔬菜种子萌发生理影响研究

通过培养试验，研究了ＧａＡｓ、Ｇａ^（３＋）和Ａｓ（Ｖ）对小白菜和菠菜种子发芽势、发芽率和胚芽生长等形态指标以及过氧化氢酶、多酚氧化酶活性的影响。结果显示，低浓度毒物（ＧａＡｓ为１０─５０ｍｙ／Ｌ，Ｇａ^（３＋）为５０─１００ｍｇ／Ｌ，Ａｓ（Ｖ）为１０ｍｇ／Ｌ）对种子的萌发有一定刺激促进作用，高浓度下则为明显的抑制作用；菠菜种子对毒物的敏感性高于小白菜种子；毒物对种子萌发生理的毒性大小顺序为Ａｓ（Ｖ）＞ＧａＡｓ＞Ｇａ^（３＋），表明其毒性主要与Ａｓ有关。

Ce^（4＋）－Ce^（3＋）循环体系引发淀粉与丙烯酰胺接枝共聚合反应动力学研究

Ｃｅ^（４＋）－Ｃｅ^（３＋）循环体系引发淀粉与丙烯酰胺接枝共聚合反应动力学研究张连生，王玉芹，杨巍（黑龙江大学化学系，哈尔滨，１５００８０）（黑龙江商学院商管系，哈尔滨，１５００７６）关键词Ｃｅ^（４＋）－Ｃｅ^（３＋）循环引发、Ｃｅ^（４＋）复合引发?..

二安替比林基－（3－羟基）苯基甲烷光度法测定痕量钒

合成和鉴定了二安替比林基－（３－羟基）苯基甲烷（ＤＡｍＨＭ），研究了它与Ｖ（ｖ）的显色反应。在磷酸介质中，在Ｍｎ（Ⅱ）和吐温－４０存在下，ＤＡｍＨＭ与Ｖ（Ｖ）生成橙黄色化合物，λ＿（ｍａｘ）＝４８０ｎｍ，ε＝１．０３×１０￣６Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），Ｖ（ｖ）量在０．２～１．２ｕｇ／２５ｍＬ间符合比尔定律，体系灵敏度高，稳定性好，用于中草药中痕量钒的测定，结果满意。

5，10，15，20－四（3－溴－4－磺酸苯基）卟啉光度法测定痕量锌的研究

本文研究了新水溶性卟啉试剂５，１０，１５，２０－四（３－溴－４－磺酸苯基）卟啉［Ｔ（３－ＢｒＰ）ＰＳ４］与锌的显色反应。在ｐＨ４，锌与５，１０，１５，２０－四（３－溴－４－磺酸苯基）卟啉形成稳定的１：１配合物，其最大吸收波长位于４２２．０ｎｍ，摩尔吸光系数为３．９×１０５Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）。锌量在０～２．５μｇ／２５ｍＬ范围符合比尔定律。方法具有较高的灵敏度和较好的选择性，用于人发和大米中痕量锌的测定，结果与原子吸收法一致。

Gd_2O_2S：Eu^（3＋）的荧光光谱及晶体场计算

在２１５００ｃｍ￣（－１）～１１５００ｃｍ￣（－１）区间内测量了红色荧光粉Ｇｄ＿２Ｏ＿２Ｓ：Ｅｕ的室温（３００Ｋ）乃低温（７７Ｋ）荧光光谱，认定了Ｇｄ＿２Ｏ＿２Ｓ：Ｅｕ￣（３＋）７７Ｋ的１２２条谱线和３００Ｋ的９６条谱线的跃迁属性．利用￣７Ｆ＿Ｊ的实验能级并考虑到中间耦合和Ｊ混杂效应，对Ｇｄ＿２Ｏ＿２Ｓ中Ｅｕ￣（３＋）的晶体场进行了计算。得到了７７Ｋ及３００Ｋ时的６个晶体场专数及晶体中的７个“自由离子能量”专数。拟合计算的均方差不大于１１ｃｍ￣（－１），初步指认了￣７Ｆ＿Ｊ各斯塔克能级的对称属性。

Ca_8Mg（SiO_4）_4Cl_2中Ce^（3＋）的光谱与晶体学格位

合成了新型蓝色光致发光材料Ｃａ８Ｍｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２：Ｃｅ（３＋），并对其进行了光谱测试．分析了Ｃｅ（３＋）在Ｃａ８Ｍｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２晶体中应占据的晶体学格位．测试结果表明，在紫外光激发下，Ｃａ８Ｍｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２：Ｃｅ（３＋）的发射光谱为一峰位在４１０ｎｍ～４２５ｎｍ之间的宽谱带，经分析确认作为发光中心的Ｃｅ（３＋）占据Ｃａ８Ｍｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２晶体中多面体八配位的Ｃａ（Ⅱ）格位．

球形芽孢杆菌C_（3－41）块剂和颗粒剂防制城市致乏库蚊动虫效果评价

本文报道球形芽孢杆菌Ｃ３－４１（下称Ｂ。ｓＣ３－４１）乳剂、颗粒剂和块剂控制致乏库蚊幼虫的效果及其评价。结果表明：乳剂和颗粒剂的即杀效果比块剂好，２００ＩＴＵ／μｌ的Ｂ．ｓＣ３－４１乳剂１、２、３ｍｌ／ｍ２和１４０ＩＴＵ／μｌ的颗粒剂４．８ｇ／ｍ２，４８ｈ平均幼虫下降率．分别为８２～９６％和８８￣１００％；而１６０ＩＴＵ／μｌ的块剂４．８ｇ／ｍ２，４８ｈ平均幼虫下降率只有３３～５６％。３种剂型的持效以块剂为佳，可达３个月以上。

球形芽孢杆菌C_（3－41）菌株杀蚊毒蛋白的生物合成

本文报道球形芽孢杆菌Ｃ３－４１菌株毒蛋白的生物合成的检测结果。对Ｃ３－４１菌株不同发育阶段发酵液的毒蛋白量进行了酶联免疫吸附测定（ＥＬＩＳＡ），并用生物测定方法检测了发酵液杀蚊毒性，证明其毒蛋白合成量与该菌芽孢的发育和形成密切相关，同时揭示了ＥＬＩＳＡ测出的毒蛋白量与生物测定所示的杀蚊毒力具有很高的符合率。

合成酚类抗氧剂1010的新工艺：Ⅱ.四—（3—（3,5—二叔丁基—4—羟基苯…

在１５升的不锈钢反应釜中，以２，６－二叔丁基苯酚，丙烯酸甲酯为原料，在叔丁醇钾催化剂存在下，对一步法合－（３－（３，５－二叔丁基－４－羟基苯基）丙酸）季戊四醇酯（抗氧剂１０１０）的酯交换反应工艺进行了研究，优化了反应条件，结果表明，在较佳的条件下，反应的选择性及收率分别达９２％，８３％，反应产物经结晶等后处理，抗氧剂１０１０产后质量及其应用效果与国外同类产品相当。

DTPA－Eu^（3＋）螯合物在核酸杂交分析中的应用

报道了靶ＤＮＡ／生物素化λＤＮＡ探针／亲合素／Ｂｉｏ－ＢＳＡ（ＴＧ）－ＤＴＰＡ－Ｅｕ^（３＋）体系在核酸杂交分析中的应用。亲合素做为连结杂交体与Ｂｉｏ－ＢＳＡ－ＤＴＰＡ－Ｅｕ^（３＋）或Ｂｉｏ－ＴＧ－ＤＴＰＡ－Ｅｕ^（３＋）的桥，生物素和ＤＴＰＡ－Ｅｕ^（３＋）均标记在载体蛋白（ＢＳＡ，ＴＧ）上。优化了分析条件，比较了己二胺、乙二胺转胺化探针及载体蛋白对杂交分析的影响。方法灵敏度高（１ｐｇ／ｗｅｌｌ靶λＤＮＡ），重现性较好（ＲＳＤ＝５．７％，ｎ＝６）。