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4-苯基丁酸钠盐抑制肝组织凋亡减轻脓毒症肝损伤的机制研究
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作者 付靖楠 周黎 《武警医学》 CAS 2024年第8期667-671,675,共6页
目的探讨4-苯基丁酸钠盐(4-PBA)对脓毒症小鼠肝损伤的保护作用及其信号机制.方法小鼠随机分为3组:假手术组(Sham组)、脓毒症组小鼠(模型组,LPS组)及实验组小鼠(治疗组,LPS+4-PBA组),每组5只.LPS术后24 h,分别观察各组小鼠一般情况、脓... 目的探讨4-苯基丁酸钠盐(4-PBA)对脓毒症小鼠肝损伤的保护作用及其信号机制.方法小鼠随机分为3组:假手术组(Sham组)、脓毒症组小鼠(模型组,LPS组)及实验组小鼠(治疗组,LPS+4-PBA组),每组5只.LPS术后24 h,分别观察各组小鼠一般情况、脓毒症严重程度评分、肝功能、肝组织炎症指标、细胞凋亡程度.Western blot检测各组小鼠肝组织凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2和内质网应激相关蛋白ATF4、CHOP的表达水平.结果LPS组和LPS+4-PBA组小鼠脓毒症严重程度评分明显高于Sham组,LPS+4-PBA组低于LPS组(P<0.05).LPS组丙氨酸氨基转移酶[ALT,(395.10±93.08)IU/L]、天冬氨酸氨基转移酶[AST,(625.50±63.68)IU/L]、凋亡指数(0.0209±0.0041),IL-6(9406±6740)、TNF-α(822.30±229.10)及IL-1β(10.58±0.14),均明显高于Sham组,差异有统计学意义(P<0.05);而给予4-PBA后,脓毒症小鼠的上述指标均明显降低,且差异均有统计学意义(P<0.05).各组小鼠肝组织内相关蛋白的凋亡水平结果显示,预先给予4-PBA后可显著降低凋亡相关蛋白caspase-3的表达,检测内质网应激通路相关蛋白表达结果显示,预先给予4-PBA可显著减低脓毒症小鼠肝组织内内质网应激通路相关蛋白ATF-4及CHOP的表达.结论4-PBA可通过抑制ATF-4/CHOP信号通路抑制脓毒症小鼠肝组织的凋亡,进而减轻脓毒症肝损伤. 展开更多
关键词 4-苯基丁酸钠盐 脓毒症 质网应激 细胞凋亡
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4-PBA抑制内质网应激降低间质性膀胱炎大鼠膀胱兴奋性 被引量:2
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作者 李佳 夏六兵 +3 位作者 张腾 董兴有 宋波 李龙坤 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1270-1275,共6页
目的探讨内质网应激在大鼠间质性膀胱炎发病过程中的作用,以及4-PBA的治疗价值。方法 45只雌性SD大鼠按随机数字表法分为3组:对照(C)组、炎症(IC)组和炎症+4-PBA(IC+4-PBA)组,每组15只。C组用生理盐水处理;IC组用鱼精蛋白联合LPS诱导;IC... 目的探讨内质网应激在大鼠间质性膀胱炎发病过程中的作用,以及4-PBA的治疗价值。方法 45只雌性SD大鼠按随机数字表法分为3组:对照(C)组、炎症(IC)组和炎症+4-PBA(IC+4-PBA)组,每组15只。C组用生理盐水处理;IC组用鱼精蛋白联合LPS诱导;IC+4-PBA组由炎症模型建立时予以内质网应激抑制剂4-PBA处理。5 d后应用Western blot分别测定内质网应激标记物(GRP78)、自噬流标记物(P62)、自噬标记物(LC3A/B、Beclin1)的表达量;免疫荧光检测膀胱LC3A/B的表达;HE染色检测膀胱组织病理学变化;尿动力学检测膀胱功能改变。结果 IC组GRP78、P62、LC3A/B、Beclin1表达显著高于C组(P<0.05);4-PBA+IC组GRP78、P62、LC3A/B、Beclin1表达显著低于IC组;免疫荧光结果显示IC+4-PBA组LC3A/B表达显著低于IC组且高于C组(P<0.05);HE染色结果显示IC+4-PBA组膀胱上皮组织完整性,炎细胞浸润和组织水肿程度都较IC组明显改善;在膀胱功能学上,IC+4-PBA组大鼠较IC组排尿频率显著降低,排尿间隔显著延长。结论在鱼精蛋白联合LPS诱导的大鼠间质性膀胱炎模型中,使用4-PBA抑制膀胱内质网应激恢复自噬流有可能降低膀胱兴奋性,改善膀胱功能。 展开更多
关键词 内质网应激 自噬流 间质性膀胱炎 4-pba
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4-PBA通过抑制内质网应激减轻碘普罗胺诱导的HK-2细胞损伤 被引量:1
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作者 董姝君 高昕乐 +5 位作者 罗婷 陈燕玲 何柳桦 王静蕾 夏雨果 陈应琼 《遵义医科大学学报》 2022年第3期282-288,共7页
目的探讨内质网应激抑制剂4-苯基丁酸(4-Phenylbutyric acid,4-PBA)对碘普罗胺引起的人近端肾小管上皮细胞(HK-2细胞)损伤的保护作用及其可能机制。方法实验分为对照组、碘普罗胺组、碘普罗胺+不同浓度4-PBA处理组(分别加入1、2.5、5 mm... 目的探讨内质网应激抑制剂4-苯基丁酸(4-Phenylbutyric acid,4-PBA)对碘普罗胺引起的人近端肾小管上皮细胞(HK-2细胞)损伤的保护作用及其可能机制。方法实验分为对照组、碘普罗胺组、碘普罗胺+不同浓度4-PBA处理组(分别加入1、2.5、5 mmol/L 4-PBA处理细胞)。采用CCK-8法检测各组细胞细胞活力,用DCFH-DA染色显微镜下观察并用流式细胞仪检测各组细胞活性氧(Reactive oxygen species,ROS)水平,DAPI染色和罗丹明123(Rhodamine,Rh123)染色分别检测细胞核形态和线粒体膜电位(ΔΨm),Western blot法检测细胞凋亡相关蛋白Cleaved-Caspase-3、Bax、Bcl-2表达以及内质网应激相关蛋白CHOP、GRP78、p-JNK、JNK、p-eIF-2α、eIF-2α、p-IRE1α表达。结果与对照组相比,碘普罗胺组细胞存活率及ΔΨm明显降低,ROS水平,凋亡细胞数,Bax/Bcl-2、p-JNK/JNK及p-eIF-2α/eIF-2α比值,Cleaved-Caspase-3、CHOP、GRP78、p-IRE1α蛋白表达明显增高,而加入不同浓度的4-PBA处理后,可部分逆转上述效应,提高细胞存活率及ΔΨm,下调细胞ROS水平,减少细胞凋亡数,降低凋亡相关蛋白以及内质网应激相关蛋白的表达水平。结论4-PBA可通过抑制内质网应激减轻碘普罗胺引起的肾小管上皮细胞损伤。 展开更多
关键词 4-苯基丁酸 碘普罗胺 内质网应激 HK-2细胞 凋亡
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内质网应激抑制剂4-PBA对高糖诱导大鼠视网膜Müller细胞胶质增生的作用及机制
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作者 酆啸 龙秋双 +2 位作者 甘诗泉 沈祥春 陈妍 《贵州医科大学学报》 CAS 2022年第12期1365-1371,1402,共8页
目的探讨内质网应激(ERS)抑制剂4-苯基丁酸(4-PBA)对高糖(HG)诱导大鼠视网膜Müller细胞胶质增生的作用及机制。方法取对数生长期Müller细胞,选择0、0.1、0.25、0.5、1、2.5、5、7.5、10 mmol/L 4-PBA预处理细胞1 h,DMEM培养... 目的探讨内质网应激(ERS)抑制剂4-苯基丁酸(4-PBA)对高糖(HG)诱导大鼠视网膜Müller细胞胶质增生的作用及机制。方法取对数生长期Müller细胞,选择0、0.1、0.25、0.5、1、2.5、5、7.5、10 mmol/L 4-PBA预处理细胞1 h,DMEM培养基继续培养24 h和48 h后,采用二苯基四氮唑溴盐(MTT)法检测Müller细胞存活率;对数生长期Müller细胞分为Control组(5.5 mmol/L葡萄糖)、Mannitol组(34.5 mmol/L甘露醇+5.5 mmol/L葡萄糖)、HG组(40 mmol/L葡萄糖)、4-PBA-L组(1 mmol/L 4-PBA+40 mmol/L葡萄糖)及4-PBA-H组(5 mmol/L 4-PBA+40 mmol/L葡萄糖),各组细胞分别给与相应处理,4-PBA-L和4-PBA-H组给予不同浓度4-PBA预作用1 h,再给予40 mmol/L葡萄糖作用细胞48 h;处理结束后,采用Giemsa染色法观察各组Müller细胞的形态学特征,采用流式细胞术检测各组Müller细胞活性和细胞周期;采用蛋白质免疫印记法(Western blot)检测各组Müller细胞中葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)、磷酸化-PERK(p-PERK)、真核翻译起始因子2α(eIF2α)、磷酸化-eIF2α(p-eIF2α)、转录激活因子(ATF4)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)及血管内皮生长因子(VEGF-A)的蛋白表达。结果HG组Müller细胞较Control组数目急剧增多、细胞形状变圆、细胞间隙变小,4-PBA-L、4-PBA-H组Müller细胞数较HG组减少、细胞形状恢复长条形、间隙变宽;MTT检测结果显示,HG组Müller细胞的存活率和细胞周期S期水平较Control组增加(P<0.05),4-PBA-L、4-PBA-H组Müller细胞存活率和细胞周期S期水平则较HG组降低(P<0.05);Western blot检测结果显示,HG组Müller细胞中GRP78、p-PERK、p-eIF2α、ATF4、GFAP及VEGF-A蛋白表达较Control组升高(P<0.05),4-PBA-L、4-PBA-H组Müller细胞中GRP78、p-PERK、p-eIF2α、ATF4、GFAP及VEGF-A蛋白表达则较HG组降低(P<0.05)。结论4-PBA可抑制HG诱导大鼠视网膜Müller细胞的异常增殖并降低细胞的胶质增生水平,其作用机制可能与调节ERS有关。 展开更多
关键词 内质网应激 4-苯基丁酸 MÜLLER细胞 胶质增生 高糖 视网膜病变
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蛋白酶体抑制剂通过内质网应激影响前列腺癌DU145细胞的生长 被引量:1
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作者 王利平 符鹏程 秦玲 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第18期2857-2862,共6页
目的:探讨蛋白酶体抑制剂(epoxomicin,EPO)可否诱导前列腺癌DU145细胞产生内质网应激以及内质网应激阻断剂是否可阻断这种作用。方法:不同浓度EPO处理DU145不同时间,MTS检测细胞生长情况,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,Real-time PCR检测... 目的:探讨蛋白酶体抑制剂(epoxomicin,EPO)可否诱导前列腺癌DU145细胞产生内质网应激以及内质网应激阻断剂是否可阻断这种作用。方法:不同浓度EPO处理DU145不同时间,MTS检测细胞生长情况,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,Real-time PCR检测内质网应激相关分子mRNA表达情况;以及内质网应激阻断剂4-PBA阻断内质网应激后的情况。结果:EPO抑制DU145细胞生长,并呈现浓度梯度依赖;EPO处理组细胞凋亡率明显高于正常组,且EPO 20nmol组凋亡率高于10nmol组;CHOP、XBP-1s、GRP78 mRNA明显升高,72h最为明显;XBP-1及XBP-1s基因转录水平在EPO处理后都升高,而XBP-1s随着处理时间逐渐增加,XBP-1随着时间基因转录水平变化不明显;4-PBA可阻断CHOP mRNA表达,阻断EPO对DU145细胞数量的减少。结论:EPO抑制DU145细胞生长,并促进凋亡,其机制可能与激活内质网应激并激发CHOP、XBP-1s、XBP-1、GRP78分子表达等有关;4-PBA可阻断EPO对细胞生长抑制的影响。 展开更多
关键词 EPO CHOP GRP78 XBP-1s 内质网应激 4-pba
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Neuroprotective Effects of 4-phenylbutyric Acid and Its Derivatives: Possible Therapeutics for Neurodegenerative Diseases
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作者 Seisuke Mimori Toru Hosoi +4 位作者 Masayuki Kaneko Koichiro Ozawa Tetsuto Kanzaki Akinori Nishi Yasuyuki Nomura 《Journal of Health Science》 2017年第1期9-17,共9页
The pathogenesis of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's and Parkinson's diseases involves the aggregation of denatured and misfolded nascent proteins. Consequently, many pharmacological approaches have be... The pathogenesis of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's and Parkinson's diseases involves the aggregation of denatured and misfolded nascent proteins. Consequently, many pharmacological approaches have been developed to prevent protein aggregation. 4-Phenylbutyric acid (4-PBA) is a chemical chaperone that shows potential as a candidate drug for the treatment of neurodegenerative diseases. The main actions of chemical chaperones are the amelioration of unfolded proteins and the suppression of their aggregation, which result in protective effects against endoplasmic reticulum stress-induced neuronal cell death. Furthermore, 4-PBA exhibits inhibitory activity against histone deacetylases (HDACs). However, owing to the problematically high doses of 4-PBA currently required for therapeutic efficacy, the optimization of 4-PBA is crucial for its effective medicinal application. In the present review, we summarize the recent advances in research on the basic actions of 4-PBA and its derivatives. We also discuss whether these compounds could be viable therapeutic agents against neurodegenerative diseases. 展开更多
关键词 4-Phenylbutyric acid (4-pba) neurodegenerative diseases chemical chaperone histone deacetylase (HDAC).
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内质网应激在尿毒症血清致内皮细胞功能异常中的作用 被引量:7
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作者 曾薇 罗志锋 +6 位作者 齐伟 郭艳红 庞琦 张均 王宗前 牟娇 冯兵 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期133-136,共4页
目的探讨内质网应激(ERS)在尿毒症血清致内皮细胞功能异常中的作用。方法采集尿毒症患者和正常健康人的静脉血血清。以不同浓度的尿毒症血清或正常血清(2.5%、5%、10%、15%、20%)刺激人脐静脉内皮细胞(hUVEC)24h后,采用MTT比色法检测细... 目的探讨内质网应激(ERS)在尿毒症血清致内皮细胞功能异常中的作用。方法采集尿毒症患者和正常健康人的静脉血血清。以不同浓度的尿毒症血清或正常血清(2.5%、5%、10%、15%、20%)刺激人脐静脉内皮细胞(hUVEC)24h后,采用MTT比色法检测细胞活力的变化,流式细胞术检测细胞周期,Hoechst33342染色观察细胞凋亡,荧光定量RT-PCR法检测单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和葡萄糖调节蛋白78(GRP78)mRNA表达的变化。结果当浓度小于10%时,尿毒症血清对hUVEC细胞增殖率和S期百分比的影响随浓度增加而增大。当浓度大于10%时,hUVEC细胞增殖率和S期百分比逐渐下降,且细胞凋亡率逐渐增高。与正常血清组比较,10%尿毒症血清刺激后hUVEC GRP78和MCP-1 mRNA表达均显著升高(P<0.05)。应用分子伴侣4-苯基丁酸(4-PBA)干预,可显著抑制尿毒症血清诱导的GRP78 mRNA和MCP-1 mRNA表达(P<0.05),降低hUVEC的增殖率和S期百分比(P<0.05)。结论内质网应激可能是尿毒症血清诱导内皮细胞功能异常的重要细胞内机制。 展开更多
关键词 内质网应激 4-苯基丁酸 尿毒症 人脐静脉内皮细胞 动脉粥样硬化
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内质网应激诱导的细胞凋亡在大鼠压疮深部组织损伤中的作用 被引量:5
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作者 潘莹莹 徐洁 +6 位作者 王晓慧 毛挺挺 谢浩煌 张宏宇 肖健 李校堃 姜丽萍 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 2015年第5期396-400,共5页
目的:观察压疮大鼠深部组织损伤(DTI)中肌细胞内质网应激(ERS)相关因子表达的变化,探讨内质网应激诱导的细胞凋亡在压疮深部组织损伤中的作用。方法:健康雄性SD大鼠50只,随机分为正常(Con)组,模型(Model)组,实验组(生理盐水(NS)组与4-... 目的:观察压疮大鼠深部组织损伤(DTI)中肌细胞内质网应激(ERS)相关因子表达的变化,探讨内质网应激诱导的细胞凋亡在压疮深部组织损伤中的作用。方法:健康雄性SD大鼠50只,随机分为正常(Con)组,模型(Model)组,实验组(生理盐水(NS)组与4-苯基丁酸(PBA)组),实验组按观察时间点又分为4 d,7 d,14 d,21 d四组(n=5)。PBA组于造模结束后2 ml生理盐水溶解PBA灌胃,隔天1次;NS组予等量生理盐水灌胃。于各时间点处死动物,收集受压肌肉组织。HE染色观察肌肉组织病理变化;TUENL染色观察细胞凋亡;免疫组化检测ERS分子葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、C/EBP(CHOP)、凋亡酶12(Caspase 12)的水平。结果:HE染色显示与Con组相比,各实验组肌肉组织出现不同程度病理退化表现,PBA组与NS组相比,损伤程度有所缓解,新生肌纤维融合更快;TUNEL结果显示受压各组较正常组细胞凋亡数增加,于4 d达到高峰,以后逐渐下降,PBA干预后细胞凋亡有所减少(P<0.05);免疫组化结果显示:肌肉组织NS组GRP78、CHOP、Caspase 12蛋白表达在4 d达到高峰后逐渐下降。NS组各蛋白在各时间点表达均明显高于PBA组(P<0.05)。结论:内质网应激诱导的细胞凋亡参与压疮深部组织损伤病理进程,其相关机制可能与CHOP、Caspase 12介导的的细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 内质网应激 细胞凋亡 压疮 深部组织损伤 4-苯基丁酸 大鼠
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内质网应激对Nrf2抗氧化系统调控与高脂诱导的胰岛素抵抗发病机理研究 被引量:4
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作者 任丽伟 王琪 +1 位作者 柴单单 于志文 《海峡药学》 2016年第2期24-27,共4页
目的探讨内质网应激对氧化还原平衡作用及其诱导胰岛素抵抗机制信号机理。方法随机将30只C57BL/6J小鼠分为低脂饲料对照组(LFD组,n=10)和高脂饲料模型组(HFD组,n=20),14周后,经葡萄糖耐量试验(IPGTT)确定胰岛素抵抗模型成功后,HFD组随... 目的探讨内质网应激对氧化还原平衡作用及其诱导胰岛素抵抗机制信号机理。方法随机将30只C57BL/6J小鼠分为低脂饲料对照组(LFD组,n=10)和高脂饲料模型组(HFD组,n=20),14周后,经葡萄糖耐量试验(IPGTT)确定胰岛素抵抗模型成功后,HFD组随机选出10只开始进行4-PBA药物干预(HFD+PBA组,n=10),持续1周后检测小鼠葡萄糖耐量(IPGTT)、肌肉和肝脏及相应组织线粒体中丙二醛(MDA)含量;Western blot检测肌肉和肝脏组织中胰岛素信号、内质网应激信号和Nrf2内源性抗氧化系统相关蛋白的表达。结果 4-PBA干预组胰岛素抵抗明显减轻,PTEN蛋白受到抑制从而上调胰岛素信号(PKB Ser473);4-PBA干预组MDA水平明显下降,Nrf2系统信号增强;高脂组Keap1蛋白明显上调,而4-PBA干预则减弱这一变化。结论内质网应激造成氧化应激并通过上调PTEN蛋白和抑制Nrf2抗氧化系统参与胰岛素抵抗。 展开更多
关键词 4-pba PTEN NRF2 胰岛素抵抗 氧化应激 内质网应激
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鞣花酸通过内质网应激和线粒体损伤途径促进人宫颈癌细胞凋亡 被引量:4
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作者 周瑶 李晶 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期1128-1133,共6页
目的探讨鞣花酸对人宫颈癌细胞的作用及其与内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)-线粒体凋亡通路的相关性。方法人宫颈癌Hela细胞处理鞣花酸,检测细胞生存率、细胞凋亡情况、细胞内ERS-线粒体凋亡通路蛋白表达水平;预处理ERS... 目的探讨鞣花酸对人宫颈癌细胞的作用及其与内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)-线粒体凋亡通路的相关性。方法人宫颈癌Hela细胞处理鞣花酸,检测细胞生存率、细胞凋亡情况、细胞内ERS-线粒体凋亡通路蛋白表达水平;预处理ERS抑制剂4-PBA,检测细胞内线粒体凋亡通路蛋白表达水平。结果鞣花酸对Hela细胞呈现浓度及时间依赖性杀伤作用,并可以明显增加Hela细胞的凋亡,且呈现浓度依赖性趋势;鞣花酸可以显著增加Hela细胞内ERS相关蛋白(GRP78、CHOP、p-PERK、p-IRE1)和线粒体促凋亡相关蛋白(Bax、cleaved caspase-3)的表达水平,同时明显降低线粒体抗凋亡蛋白Bcl-2的表达水平。另一组实验证明,预处理ERS抑制剂4-PBA,可以明显降低Bax、cleaved caspase-3的表达水平,同时明显升高Bcl-2的表达水平,使其均接近正常组。结论鞣花酸对人宫颈癌细胞有明显的促凋亡作用,其机制与ERS-线粒体凋亡通路相关。 展开更多
关键词 鞣花酸 人宫颈癌细胞 凋亡 内质网应激 线粒体凋亡 ERS抑制剂4-pba
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新型桩-梁-拱(PBA)工法中隧道钢管柱安装机的应用 被引量:1
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作者 崔淑英 邵玉涛 陈根龙 《城市轨道交通研究》 北大核心 2018年第4期111-113,共3页
根据传统桩-梁-拱(Pile-Beam-Arch,PBA)工法中四导洞工艺流程存在的不足,研制了隧道钢管柱安装机。该安装机集下放钢筋笼、吊装钢管柱、灌注混凝土、调整钢管柱垂直度等多功能于一体,避免了人工下孔作业,减化了中桩成桩工艺,缩短了成桩... 根据传统桩-梁-拱(Pile-Beam-Arch,PBA)工法中四导洞工艺流程存在的不足,研制了隧道钢管柱安装机。该安装机集下放钢筋笼、吊装钢管柱、灌注混凝土、调整钢管柱垂直度等多功能于一体,避免了人工下孔作业,减化了中桩成桩工艺,缩短了成桩周期,降低了作业安全风险。 展开更多
关键词 PBA工法 四导洞 隧道 钢管柱安装机
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内质网应激在同型半胱氨酸调控巨噬细胞向泡沫细胞转化中的作用 被引量:3
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作者 李炜 刘静 +8 位作者 郭丽 廉诚 高钊 樊贝贝 张晓东 靳强 张艳涛 孙梦娜 曾广伟 《山西医科大学学报》 CAS 2021年第4期437-442,共6页
目的探讨内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)在同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)调控巨噬细胞向泡沫细胞转化中的作用。方法用佛波酯(PMA)将人源单核细胞(Thp-1)诱导分化成巨噬细胞,并随机分为对照组(control)、氧化低密度脂... 目的探讨内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)在同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)调控巨噬细胞向泡沫细胞转化中的作用。方法用佛波酯(PMA)将人源单核细胞(Thp-1)诱导分化成巨噬细胞,并随机分为对照组(control)、氧化低密度脂蛋白处理组(oxidized low density lipoprotein,oxLDL)、Hcy与oxLDL共处理组(Hcy+oxLDL)以及4-苯基丁酸(4-PBA)联合Hcy和oxLDL共处理组(4-PBA+Hcy+oxLDL组)。采用油红O染色检测脂质沉积,ELISA试剂盒检测胆固醇含量,RT-PCR检测GRP78和GRP94的mRNA水平,Western blot检测GRP78和GRP94蛋白表达的变化。结果与control组相比,oxLDL组脂质沉积和胆固醇含量增加(P<0.05),ERS标志物GRP78和GRP94的mRNA和蛋白表达也明显增加(P<0.05)。与oxLDL组比,Hcy+oxLDL组脂质沉积、胆固醇含量以及ERS标志物GRP78和GRP94的mRNA和蛋白表达明显增加(P<0.05)。然而,ERS抑制剂4-PBA可显著降低Hcy与oxLDL共处理导致的脂质沉积和胆固醇含量增加(P<0.05)。结论Hcy能通过激活ERS调控巨噬细胞向泡沫细胞的转化,而ERS抑制剂4-PBA可以阻断这一作用。 展开更多
关键词 同型半胱氨酸 内质网应激 巨噬细胞 4-pba
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大断面平顶地铁暗挖车站下穿既有建筑方案研究及变形控制——以北京地铁8号线三期前门站工程为例 被引量:16
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作者 张小伟 张丽 +1 位作者 韩亚飞 袁梦钊 《隧道建设(中英文)》 CSCD 北大核心 2021年第6期979-987,共9页
下穿既有建(构)筑物工程施工逐渐由暗挖小断面施工发展为大断面施工。为有效控制下穿既有建(构)筑物的变形从而确保施工安全,有必要对下穿方案、变形情况及控制措施进行研究。结合8号线三期前门站下穿既有建筑具体工程,以变形控制为目标... 下穿既有建(构)筑物工程施工逐渐由暗挖小断面施工发展为大断面施工。为有效控制下穿既有建(构)筑物的变形从而确保施工安全,有必要对下穿方案、变形情况及控制措施进行研究。结合8号线三期前门站下穿既有建筑具体工程,以变形控制为目标,从整体方案选择入手,对不同车站暗挖方案下既有建(构)筑物的沉降进行对比,最终提出管幕施工、导洞施工、桩基沉降及后期沉降控制等变形控制关键技术,并采用数值模拟和现场实测的方法对提出的管幕+深孔注浆+平顶4导洞PBA法方案进行分析。结果表明:1)虽然大断面暗挖车站施工相比小断面暗挖施工变形大,但经过严密的方案比选并采取合理的控制措施后可以保证变形满足要求;2)管幕+深孔注浆+平顶4导洞PBA法方案具有良好的变形控制能力,用于平顶结构非密贴下穿既有建筑施工是可行的;3)实现变形控制目标需要全过程控制,从方案选择到施工的每一个环节均需采取对应措施。 展开更多
关键词 平顶地铁车站 非密贴暗挖下穿 变形控制 数值模拟 管幕 4导洞PBA法 全过程控制
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4-苯基丁酸抑制PERK/eIF2α信号通路缓解大鼠脊髓损伤内质网氧化应激反应 被引量:2
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作者 刘威 张绍昆 +3 位作者 牛丰 赵松 陈克研 闫明 《解剖科学进展》 CAS 2021年第1期1-4,共4页
目的探讨4-苯基丁酸对脊髓损伤大鼠的作用和可能机制。方法采用Allen’s法操作方法建立脊髓损伤模型,将SD大鼠分为假手术组(Sham组)、模型组(SCI组)和4-苯基丁酸钠治疗组(4-PBA组);对三组大鼠进行脊髓运动功能(BBB)的评分;应用HE染色检... 目的探讨4-苯基丁酸对脊髓损伤大鼠的作用和可能机制。方法采用Allen’s法操作方法建立脊髓损伤模型,将SD大鼠分为假手术组(Sham组)、模型组(SCI组)和4-苯基丁酸钠治疗组(4-PBA组);对三组大鼠进行脊髓运动功能(BBB)的评分;应用HE染色检测各组大鼠脊髓的损伤情况;采用ELISA检测各组大鼠血清中MDA、CAT、SOD、GSH-Px等蛋白的表达情况;应用免疫组织化学检测内质网应激蛋白GRP78、ATF4和CHOP的表达水平;Western blot法检测PERK、eIF2α、ATF4蛋白的表达水平。结果 4-苯基丁酸明显降低中性粒细胞的浸润程度,减少脊髓内GRP78、ATF4和CHOP表达水平,BBB评分在各个时间点明显升高,上调血清SOD、CAT,GSH-Pxe和IF2α的表达水平,下调MDA和ATF4的表达水平(P<0.05),p-PERK/PERK的表达无明显变化。结论 4-苯基丁酸缓解线粒体氧化应激从而减轻大鼠脊髓损伤与抑制PERK/eIF2α信号通路相关。 展开更多
关键词 PERK/eIF2α通路 脊髓损伤 内质网应激 4-苯基丁酸 SD大鼠
原文传递
4-苯基丁酸通过PERK通路抑制创伤性颅脑损伤神经细胞凋亡 被引量:3
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作者 杨佳明 蒋玲 +1 位作者 熊剑 李晓明 《解剖科学进展》 2020年第5期559-562,566,共5页
目的观察4-苯基丁酸对创伤性脑损伤的保护作用及机制。方法将C57BL/6小鼠分为假手术组(Sham),创伤性脑损伤模型组(TBI)和4-PBA治疗组(4-PBA);TBI和4-PBA采用开放性脑刺伤方法建立TBI模型;观察并记录神经功能损伤评分;干湿法检测各组小... 目的观察4-苯基丁酸对创伤性脑损伤的保护作用及机制。方法将C57BL/6小鼠分为假手术组(Sham),创伤性脑损伤模型组(TBI)和4-PBA治疗组(4-PBA);TBI和4-PBA采用开放性脑刺伤方法建立TBI模型;观察并记录神经功能损伤评分;干湿法检测各组小鼠脑含水量;HE染色检测脑病理组织学变化;免疫荧光染色检测各组小鼠大脑皮层处胶质细胞的活化;TUNEL染色观察脑组织凋亡;Western blot检测GRP78、ATF-6、p-PERK的蛋白表达。结果4-PBA有效降低创伤性脑损伤小鼠神经功能评分,减少脑组织含水量,减轻脑损伤及炎性细胞浸润,大脑皮层的凋亡细胞百分比下降为21.05%±2.0%,同时下调GRP78、ATF-6、pPERK的表达。结论4-PBA可改善TBI小鼠脑组织损伤,其机制与抑制PERK信号通路有关。 展开更多
关键词 4-苯基丁酸 创伤性脑损伤 细胞凋亡 内质网应激
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4-苯基丁酸抑制内质网应激改善高同型半胱氨酸引起的血管重构
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作者 李炜 郭丽 +5 位作者 刘静 安慧仙 方东 王伟 刘慧 曾广伟 《现代生物医学进展》 CAS 2021年第9期1627-1632,共6页
目的:探讨高同型半胱氨酸血症(hyperhomocysteinemia, HHcy)导致血管损伤的机制并证明内质网应激抑制剂4-苯基丁酸(4-PBA)在其中的保护作用。方法:采用蛋氨酸饲料喂养SD大鼠制备HHcy模型,24只大鼠随机分为3组(每组8只):对照组(Control)... 目的:探讨高同型半胱氨酸血症(hyperhomocysteinemia, HHcy)导致血管损伤的机制并证明内质网应激抑制剂4-苯基丁酸(4-PBA)在其中的保护作用。方法:采用蛋氨酸饲料喂养SD大鼠制备HHcy模型,24只大鼠随机分为3组(每组8只):对照组(Control)、HHcy模型组(HHcy)和4-PBA处理组(4-PBA);测量大鼠血压和心率,检测血清中同型半胱氨酸浓度,HE染色观察血管形态,Western blot和免疫组化染色观察内质网应激分子GRP78和GRP94的表达,Western blot检测内质网应激促凋亡因子CHOP和Caspase 12的表达,TUNEL染色观察主动脉血管的细胞凋亡。结果:3组大鼠血压和心率没有显著差异(P>0.05);和Control组比较,HHcy组血清中同型半胱氨酸浓度明显增加(P<0.05),而4-PBA处理组血清同型半胱氨酸浓度与HHcy组比有降低但没有统计学差异(P>0.05);和Control组比较,HHcy组主动脉血管平滑肌细胞肥大,走行紊乱,部分断裂,细胞核固缩,管壁增厚,内质网应激分子GRP78和GRP94以及促凋亡因子CHOP和Caspase 12的表达明显增加(P<0.05),TUNEL染色阳性细胞也显著增多;而4-PBA处理组能明显改善HHcy组主动脉血管的这些变化(P<0.05)。结论:高同型半胱氨酸血症能引起主动脉血管重构,而4-PBA可通过抑制内质网应激和细胞凋亡改善高同型半胱氨酸血症引起的血管重构。 展开更多
关键词 高同型半胱氨酸血症 内质网应激 4-苯基丁酸 血管重构
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内质网应激在束缚和挤压伤致大鼠肝损害中的作用 被引量:3
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作者 杜澍金 张晓静 +3 位作者 韩晓雯 耿静 李英敏 丛斌 《中国法医学杂志》 CSCD 2015年第4期345-349,共5页
目的探讨内质网应激在束缚和挤压伤致大鼠肝损害的作用机制。方法 SD大鼠36只,随机均分为禁食水组、束缚组、挤压组、复合损伤组和ERS抑制组,建立相应损伤模型。观察肝组织病理学改变;采用免疫组织化学方法和Western印迹法,分别检验肝... 目的探讨内质网应激在束缚和挤压伤致大鼠肝损害的作用机制。方法 SD大鼠36只,随机均分为禁食水组、束缚组、挤压组、复合损伤组和ERS抑制组,建立相应损伤模型。观察肝组织病理学改变;采用免疫组织化学方法和Western印迹法,分别检验肝组织内质网应激标志蛋白GRP78、CHOP和凋亡相关蛋白Caspase3的表达;采用ELISA法检测肝组织炎症因子IL-1β的表达。结果束缚组可见肝细胞轻度水肿和少量炎细胞浸润;挤压组可见肝细胞水肿和炎细胞浸润;复合损伤组大鼠肝组织损伤更加严重,并可见肝索排列紊乱,肝细胞脂肪变性及肝细胞坏死,部分肝细胞发生气球样变等;抑制组与复合损伤组比较,上述变化减轻。束缚组大鼠肝组织GRP78、CHOP和Caspase3蛋白表达较禁食水组增多,挤压组进一步增多,与挤压组相比较,复合损伤组各蛋白表达量增多更明显,P<0.05;应用ERS抑制剂可明显降低上述3种蛋白表达量的增高,P<0.05;肝组织中IL-1β水平变化与上述蛋白变化趋势一致。结论束缚应激可以加重挤压所致的大鼠肝损害,其机制与内质网应激诱导的细胞凋亡和炎症反应有关。 展开更多
关键词 法医病理学 内质网应激 肝脏 束缚 挤压 4-pba
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