皖南尖吻蝮蛇蛇毒内抗凝血因子（ACF）的二级结构和金属离子对其影响的CD谱研究

利用ＣＤ谱对皖南尖吻蝮蛇蛇毒内抗凝血因子（ＡＣＦ）的二级结构，即α－螺旋、β－折叠和无规则卷曲进行了测定，利用ＣｈｅｎａｎｄＹａｎｇ的方法计算出了它们在ＡＣＦ分子内的百分比．溶液的ｐＨ值对ＡＣＦ的二级结构影响不大，但当ｐＨ位于５和６时，二级结构稍稍出现了异常．这可能是由于氢离子电离引起的电荷变化带来的效应．ＡＣＦ的脱钙破坏了分子内的配位结构，而使α－螺旋的百分比大大降低．尽管三价镧系离子能取代ＡＣＦ中的钙离子，但是没有给ＡＣＦ的二级结构带来较大的影响．

不同因素对Fe^(3+)-TiO_(2)/ACF降解NH_(3)的影响

为了探究不同因素对Fe^(3+)-TiO_(2)/活性炭纤维(ACF)降解氨气(NH_(3))的影响规律,采用Fe^(3+)-TiO_(2)/ACF复合材料,以NH_(3)为目标降解物,研究初始浓度、流速、光催化剂负载量以及光照强度对Fe^(3+)-TiO_(2)/ACF降解NH_(3)的影响,并进行了相应的反应动力学分析。结果表明:随着初始浓度的增加,NH_(3)降解率呈现略微降低的趋势,光催化过程基本符合L-H一级反应动力学模型;随着流速的增加,NH_(3)降解率表现为先升高后降低,其光催化过程也基本符合L-H一级反应动力学模型;随着光催化剂负载量以及光照强度的增加,NH_(3)降解率表现为略微增加的趋势。

TCN-TiO_(2)/Zn(CH_(3)COO)_(2)-ACF复合材料吸附耦合光催化降解烷烃类VOCs性能研究

采用Zn(CH_(3)COO)_(2)通过超声-真空浸渍法对活性炭纤维(ACF)进行改性,通过水热横向热剥离法制备了管状氮化碳(TCN),并将其与TiO_(2)复合并负载于改性ACF上制备成TCN-TiO_(2)/Zn(CH_(3)COO)_(2)-ACF复合材料。应用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射、N_(2)吸附-脱附、X射线光电子能谱、傅里叶变换红外光谱、紫外-可见分光光谱、光致发光光谱、光电流响应曲线对复合材料进行表征,并对复合材料催化正己烷降解的机理与降解率进行了研究。结果表明:光照条件下,TCN质量分数为4%的复合材料对正己烷的降解效果最好,其最佳的制备条件为负载2次、450℃下煅烧。采用此条件所制复合光催化剂,在体积空速为1000 h-1的条件下,质量浓度为200 mg/m^(3)的正己烷气体降解率可达到87.9%。采用Zn(CH_(3)COO)_(2)对ACF进行改性,使ACF吸附能力得到增强;TCN与TiO_(2)复合形成异质结,降低了电子-空穴复合率,从而提高复合光催化剂的吸附耦合光催化效率。

不同改性ACF负载TiO_(2)复合材料去除甲苯性能研究

文章采用不同方法对活性炭纤维(ACF)进行改性,并将TiO_(2)负载在改性ACF上制成复合材料,通过对比不同方法制备的改性复合材料对甲苯的降解性能,选出性能最佳的TiO_(2)/Zn(NO_(3))_(2)-ACF复合材料并进行表征。通过改变不同实验条件发现:在24 W紫外灯照射下,浸渍2次的TiO_(2)/Zn(NO_(3))_(2)-ACF复合材料对1000 mg/m^(3)的甲苯气体去除率达到65%;经过3次循环再生后,复合材料的降解性能无明显下降,说明TiO_(2)/Zn(NO_(3))_(2)-ACF复合材料具有良好的循环稳定性。

Fe^(3+)-TiO_(2)/ACF复合材料的制备及其性能研究

为了提高二氧化钛/活性碳纤维(TiO_(2)/ACF)复合材料处理有害气体的降解率,使用Fe^(3+)对TiO_(2)进行改性,采用溶胶-凝胶法制备Fe^(3+)-TiO_(2)/ACF,通过荧光光谱(PL)、X射线衍射(XRD)、BET比表面积、扫描电镜(SEM)对材料进行性能表征,并以氨气(NH3)等气体为目标降解物,研究Fe^(3+)-TiO_(2)/ACF对目标降解物的降解效果。结果表明:经Fe^(3+)掺杂改性的TiO_(2)光催化活性显著提高,Fe^(3+)∶Ti4+摩尔比为1∶200时,其光催化活性最高。随着Fe^(3+)掺杂量的增加,TiO_(2)的平均晶粒大小逐渐降低。负载Fe^(3+)-TiO_(2)后ACF的比表面积降低。使用Fe^(3+)∶Ti4+(1∶200)与ACF进行复合后,对目标降解物的降解效率比TiO_(2)/ACF提高了16%~21%,降解效果得到显著提升,对有机气体的降解率高于无机气体。

CeO_2/ACF的低温SCR烟气脱硝性能研究

The selective catalytic reduction(SCR) of NOx using MnOx and CeO2 supported on viscose-based active carbon fibers(ACF) at 120 ℃～270 ℃ relatively lower than the temperature when using V2O5/TiO2-anatase catalyst was studied.As a result,CeO2/ACF shows a better catalysis than MNOx/ACF,which is not affected by the reaction temperature. NO conversion of 85% is reached with the 10%-CeO2/ACF catalyst at the whole temperature window.Furthermore,a series of MnOx-CeO2/ACF composite catalysts were studied.The results show that the loading method of catalyst affects its activity.

活性炭纤维(ACF)电极法处理染料废水的探讨

根据Advanced Chemical Oxidation的原理,通过ACF电极的引入,使得电化学处理成为一个自由基反应与絮凝反应相结合的过程,对于多种模拟印染废水可以具有良好的处理效果。通过与其他方法的对比实验,表明在色度去除率方面不比Fenton试剂法逊色,并明显优于絮凝法。经过单级处理,对于实验范围内的还原染料、酸性染料、活性染料及硫化染料,其脱色率全部大于90％,大多数为98％～100％。TOC去除率基本在50％～70％之间。

Mn-Fe/ACF催化剂低温选择性催化还原NO

以自制的芳纶滤料基活性炭纤维(ACF)为载体,采用等体积浸渍法制备了一系列1.2%Mn-Fe/ACF催化剂,并将其应用于低温SCR脱硝。采用BET、XRD、FESEM及EDS对催化剂的微观结构进行表征。活性实验结果表明,适量Fe元素的加入有利于提高催化剂的活性,其中1.2%Mn(0.75)-Fe/ACF催化剂在空速高达56 000 h-1、温度为200℃的条件下的脱硝效率可达92%。BET、XRD和SEM结果显示高的比表面积和载体表面金属氧化物的均匀分布有利于提升催化剂的催化活性。

ACF负载稀土元素在微型反应器中净化NO的研究(Ⅱ)

考查了10%,20%,30%,40%的Ce-ACF对NO的净化能力,将10%Ce-ACF与HNO_3-ACF、30%Cu-ACF和20%La-ACF对NO的净化能力进行实验比较;并分别对10%,20%,30%,40%的Ce-ACF进行了热重分析(TG)实验,将10%Ce-ACF,HNO_3-ACF．30%Cu-ACF,20%La-ACF的TG曲线进行对比分析,最后选择性地进行了扫描电镜(SEM)实验．结果表明,负载稀土元素的ACF能有效改善其催化性能,负载10%的Ce时能大幅提高ACF在较低温度时的净化NO的活性,其低温活性较20%La-ACF要好,当温度大于260℃时10%Ce-ACF对NO的净化效率均在90%以上．

SO_2和NO对ACF低温脱除模拟燃煤烟气中VOC的影响

采用H2O2浸渍的方法对活性炭纤维(ACF)进行改性,并利用氮吸附等温线和XPS(X-ray photoelectron spectroscopy)的方法对ACF样品进行表征。通过实验测定改性前后ACF脱除VOC(甲苯作为VOC的代表物)的效果,同时考察二氧化硫(SO2)和一氧化氮(NO)对ACF脱除甲苯的影响。研究发现,双氧水浸渍改性对ACF的BET表面积和孔容没有影响,但使得ACF样品表面的含氧官能团含量大量增加。实验数据也表明,SO2和NO对VOC在ACF上的吸附具有抑制作用,且随着两者浓度的增加,抑制作用也增强。研究还发现,SO2和NO同时存在比单一的SO2或NO对VOC在ACF上吸附的抑制作用更为明显。

高比表面积PAN-ACF的吸附与孔结构解析

以 KOH为活化剂制备了比表面积大于 2 0 0 0 m2 / g的高比表面积 PAN基活性炭毡 (ACF)。以液氮为吸附介质在 77.4 K测试 PAN- ACF吸附等温线 ,并对其孔结构进行了表征。采用 BET法计算比表面积 ,t- plot法、Horvath- Kawazoe、Dubinin- Radushkevich方程以及密度函数理论 (DFT)表征孔结构。研究表明即使比表面积超过 30 0 0 m2 / g时 ,PAN- ACF的孔分布仍然很窄 ,并且含有大量的分子筛型孔。以金子克美等人提出多段吸附机理为依据 ,采用 DR方程对 PAN- ACF三段吸附过程所对应的 E0 、x进行了计算。结果认为低压段的负偏离在一定程度上是由于吸附势较强的微孔与表面官能团共同作用的结果 ,并非完全由于活化扩散引起。以上分析方法的表征结果具有较好的一致性 ,为 PAN- ACF的吸附性能与孔结构提供了准确的信息。

改性PAN-ACFs对甲醛吸附性能的初步研究

聚丙烯腈 (PAN polyacrylonitrile)活性炭纤维 (ACF Activatedcarbonfiber)经浸渍处理后 ,通过低温氮气吸附法测定了其吸附等温线 ,并通过BET方法计算了比表面积SBET,用Dubinin Astakhov方程计算了微孔表面积Smic和微孔容积Vmic,用Horvath Kawazoe方程计算了微孔容积Vmic和平均孔径D- 。发现处理后样品的比表面积、微孔容积均小于未经处理的原样。而其对甲醛的静态与动态吸附容量都大于未经过处理的原样品。比表面积太小的样品对甲醛的吸附容量小于较高比表面积的样品的吸附容量。部分被吸附物于 15 0℃不能够完全脱除 ,经推知 ,所发生的吸附既有物理吸附又有化学吸附 ,是其表面官能团与孔结构共同作用的结果。样品的元素分析结果表明 ,处理后样品的C、N含量均增加 ,O含量降低 ,吸附过程中含N官能团的作用较显著。浸渍后的样品经热处理 ,其吸附容量高于未经热处理的样品 ,说明热处理可以脱除样品表面的杂原子而在PAN ACFs表面留下许多活性位。

V2O5／ACF催化剂用于烟气低温脱硝的研究

采用等体积浸渍法制备V_2O_5/ACF,CuO/ACF和Fe_2O_3/ACF催化剂,在H_2O和SO_2存在下,三种催化剂选择性催化还原(SCR)NO_x的活性依次为V_2O_5/ACF>CuO/ACF>Fe_2O_3/ACF.对V_2O_5/ACF催化剂中V_2O_5担载量、反应温度和反应空速对脱硝活性的研究表明,当H_2O和SO_2存在时,V_2O_5的最佳负载量为0.5wt%,在反应温度为180℃,空速为2000 h^(-1)时,NO转化率可达84%,表明该催化剂具有良好的抗H_2O和SO_2毒化的能力.

光催化降解土霉素的影响因素及反应动力学研究

采用自制TiO_(2)/ACF光催化材料对土霉素模拟废水的降解过程进行了研究,探究了不同土霉素的浓度、溶液pH、腐殖酸浓度以及常见无机离子对其降解过程的影响,并对其光催化降解动力学进行了研究。研究结果表明:1)TiO_(2)/ACF光催化氧化法对30~70 mg/L范围内土霉素降解率均在80%以上,其降解过程符合准一级动力学模型;2)土霉素浓度越低,土霉素降解率和COD去除率越高,30 mg/L时达86.1%和50.4%;3)随着pH的增加,土霉素降解率和COD去除率均先增大后减小,pH为7时土霉素降解率最大为85.0%,pH为5时COD去除率最大为51.1%;4)腐殖酸的存在明显抑制了土霉素的降解过程,浓度越高抑制作用也越大,添加10 mg/L腐殖酸土霉素降解率降低了12.5%;5)Cl^(-)、Cu^(2+)、Mg^(2+)存在时,COD的去除有明显提高。HCO_(3)^(-)、NO_(3)^(-)的存在则降低了土霉素降解速率常数。

ACF吸附法处理苯酚泄漏造成的河流突发污染事故模拟研究

环境突发污染事故给人民生活、经济发展和生态环境造成重大影响,研究污染物泄漏造成的河流污染的应急处理方法十分必要.实验以苯酚为研究对象,选用吸附容量大、密度与水接近的活性炭纤维(ACF)为吸附剂,在自制的河流模型中,研究了ACF对苯酚进行吸附的过程,考察了吸附剂投加量、苯酚浓度、吸附剂比表面积、吸附剂投加方式、水流速度与水质等对吸附速率与吸附效果的影响.实验结果表明,ACF能以较快的速率吸附苯酚; ACF投加量是影响吸附速率最重要的因素,当ACF投加质量之比为1∶2∶4时,吸附速率常数之比近似为1∶2∶4;苯酚浓度对吸附速率的影响显著,苯酚浓度较低时吸附速率较高,苯酚初始浓度为7mg.L-1时,经过86min的吸附,苯酚浓度可以达到地表水Ⅴ类水中挥发酚的限值要求(0.1mg.L-1);在吸附11min左右追加适量的ACF,能够明显提高吸附速率;河水流速和水质对吸附速率影响不大;在实际河水中,ACF对苯酚的吸附过程与在模拟河水中相似,吸附效果显著.

PAN基ACF的结构表征(Ⅱ)—─氮元素与结合态变化的浅析

借助Ｘ射线光电子能谱、元素分析、激光拉曼光谱等手段，采用氩气与真空下炭化、活化的方法，研究了聚丙烯腈基（ＰＡＮ）炭纤维、活性炭纤维含氮化学组成、结构特征变化及相关影响因素。研究结果表明：１）在活化过程中聚丙烯腈基炭纤维的ＸＰＳ单扫描Ｎ１ｓ结合能及相对含量向高位发展；２）ＰＡＮ基活性炭纤维中ＲＮＨＲ、ＲＣＮＨＲ２Ｏ及吡啶酮等氮杂环含量与纤维吸附性能定性关联；３）ＰＡＮ基炭纤维在活化过程中的元素变化主要以脱氮为主，其次为氧、碳；其中本体脱氮速率大于表面脱氮速率；４）ＰＡＮ基活性炭纤维的序态结构并未因其经历活化过程而有所降低。

活性炭纤维对NH_3的吸附研究 Ⅰ PAN-ACF孔径结构对NH_3静态吸附的影响

探讨了在较高氨分压下，活性炭纤维（ＡＣＦ）对于极性吸附质氨的吸附过程，证明在此过程中，ＡＣＦ孔径结构的重要性。初步讨论了不同的孔径结构下的不同的吸附行为。

ACF/PLGA骨组织工程复合支架的制备及其性能

本文利用溶剂灌制/粒子沥滤的方法将具有较强吸附性能的活性碳纤维（activated carbon fiber,ACF）掺杂于聚乳酸-羟基乙酸共聚物（poly（lactic-co-glycolic acid）,PLGA）制备了一种新型ACF/PLGA骨组织工程复合支架。论文对比研究了纯PLGA支架以及两种ACF/PLGA支架（ACF含量为2.75%,8.26%）的结构和性能。SEM研究发现三者都具有较高的孔隙度,分别为73.5340%、75.1214%和79.8216%,且孔隙度随着ACF含量的增加逐渐增大;压汞法测得三者的孔径分布基本在50~250μm之间;研究其亲水性发现,其表面接触角随ACF含量增加逐渐减小,吸水率则逐渐增大。进一步研究发现在三种支架上种植小鼠成纤维细胞（L929）,一天后细胞都较好粘附在支架上;ACF含量为8.26%的复合支架移植到小白鼠皮下组织,一月后HE切片显示支架周围组织的免疫排斥反应较小。掺杂ACF的PLGA复合支架除了具有良好的细胞粘附效果和组织相容性,相对于纯PLGA支架,还具有良好的孔径分布和亲水性,具有潜在的应用价值。

PAN基ACF的结构表征—XPS与元素分析

采用Ｘ射线光电子能谱与元素分析研究了聚丙烯腈基活性炭纤维的表面与本体的元素组成，相对含量以及表面含氧官能团的类型。实验结果表明：ＰＡＮ基ＡＣＦ的主体元素组成为Ｃ、Ｏ、Ｎ、Ｈ。ＡＣＦ的表面Ｃ含量大于本体平均Ｃ含量，表面氧含量与Ｏ／Ｃ比小于本体氧含量与Ｏ／Ｃ比。其中Ｃ元素大多以类石墨中性碳形式存在，本体与表面碳氧基团则以羟基、醚基为主并伴有一定数量的羰基、羧基、内酯基等。实验表明可采用ＸＰＳ技术定量研究ＡＣＦ表面官能团的组成、类型、变化与数量。

TiO2／ACF复合材料吸附-光催化降解甲醛的实验研究

甲醛作为对人类具有高致癌风险的有机污染物,对其工作场所的安全要求也越来越严格。其减少及脱除需要发展更加高效的技术手段。本文以甲醛为目标化合物,在自行设计的气相光催化反应器中,以254nm紫外灯作光源,研究其在TiO2/ACF复合材料上的吸附-光催化降解行为。探讨了甲醛的初始浓度,光照强度、空气湿度等对甲醛吸附-光催化降解效率的影响。初步探讨了甲醛的降解机理。结果表明:TiO2/ACF复合材料对甲醛具有极好的降解效果,较低浓度的甲醛,经2h光照,甲醛蒸气降解率达到99.9%(初始浓度为1.93mg/m3);甲醛降解率随空气湿度增加而明显增加,适当地水分加入有利于产生羟基活性自由基,促进催化降解反应。实验结果对降低污染区域工作人员的职业中毒风险有重要的意义。