Gr（C）纤维增强镁基复合材料的界面结构

采用真空—压力浸渗工艺制备Ｇｒ（Ｃ）／Ｍｇ复合材料，Ｇｒ／Ｍｇ材料界面上无化学反应迹象，有析出物γ相（Ｍｇ１７Ａｌ１２），该析出物形状、大小与制备工艺条件，主要是纤维预制件温度有关。Ｃ／Ｍｇ复合材料界面Ａｌ含量较基体高出２倍多。

Ti（C，N）薄膜的复合硬度与本征硬度的研究

本文对不同性质的膜─基体系通过确定Ｃ的具体取值对Ｊｏｅｎｓｓｏｎ－Ｈｏｇｍａｒｋ模型予以修正，研究厂等离子体增强化学气相沉积Ｔｉ（Ｃ，Ｎ）薄膜的硬度及其随成分组织的变化。Ｔｉ（Ｃ、Ｎ）薄膜具有较小的晶粒尺寸和较高的残余压应力，其硬度远高于一般的整体材料，在确定的。工艺条件下，其值上要取决于膜的含碳量，大体成线性增加关系。

Ti（C，N）基金属陶瓷中环形相的本质及形成过程

研究了Ｔｉ（Ｃ，Ｎ）基金属陶瓷中环形相的本质及生长过程。结果表明，环形相具有同ＴｉＣ相同的晶体结构和位向关系，且点阵参数相近，环形相可用分子式（Ｔｉ，Ｗ，Ｍｏ）（Ｃ，Ｎ）来表示。环形相在固相烧结阶段通过扩散就开始形成，并在液相烧结阶段得以较快生长。文中还给出了环形相生长过程的模型图。

Ti（C，N）基金属陶瓷的相界面过渡层

对Ｔｉ（Ｃ，Ｎ）基金属陶瓷的相界面过渡层进行了系统的研究．实验结果表明：金属陶瓷中Ｔｉ（Ｃ，Ｎ）硬质相周边存在明显的包覆层组织，它是一种过渡相；Ｔｉ（Ｃ，Ｎ）／Ｎｉ相界面没有固定的取向关系；Ｗ，Ｍｏ元素主要富集于相界面，且Ｔｉ，Ｎｉ，Ｗ，Ｍｏ元素在相界面具有成分梯度高分辨电镜观察发现，相界面过渡层厚约８－１０ｎｍ并由纳米晶组成．这种过渡层是金属陶瓷的一种比较理想的相界面结构．

Ni粘结的Ti（C，N）金属陶瓷的横向断裂强度与断口的分形分析

以分维几何学为基础，建立了断口二次电子像的分维Ｂｒｏｗｎｉａｎ模型，提出了以图像处理系统为手段的断口形貌的分维测量方法。研究了Ｎｉ粘结的Ｔｉ（Ｃ，Ｎ）金属陶瓷在三点弯曲条件下，断裂表面的分形维数与横向断裂强度及显微组织之间的关系，建立了金属陶瓷的微观断裂的Ｆｒａｃｔａｌ模型，给出断口分形维数的计算表达式。实验结果表明，横向断裂强度的对数值ｌｇσ＿（ｂｂ）随分形维数Ｄ＿Ｆ增加呈单调上升的直线关系；显微组织的变化对分形维数有重要影响；断口的分形维数依赖于测量码尺的选择，且存在上临界点ε＿ｋ′。

炭疽菌属（Colletotrichum Cda）分类学研究Ⅲ．产弯孢子种的描述

报道了河北省炭疽菌属（ＣｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍＣｄａ）产弯曲型孢子的７个种和１个变型，其中１新种，即唐松草炭疽菌Ｃ．ｔｈａｌｉｃｔｒｕｍＺｈａｎｇｅｔＷ．Ｐ．Ｗｕ；由异名恢复的种１个，即百合科炭疽菌Ｃ．ｌｉｌｉａｃｅａｒｕｍ（Ｗｅｓｔ．）Ｄｕｋｅ．编制了分种检索表；记述了各种的形态特征。

立方氮化硼（c－BN）膜的制备、性能及应用

本文综合分析了立方氮化硼（ｃ－ＢＮ）膜的制备方法，介绍了ｃ－ＢＮ膜的结构及其机械、电学、光学和热学性能。最后总结了ｃ－ＢＮ膜在机械和电子领域的应用概况。

低压浸渗法制备Gr（C）／Mg复合材料

对用低压浸渗法制备石墨（碳）长纤维镁基复合材料进行了研究。结果表明，制备工艺条件对复合状况、界面反应及复合材料性能均有明显影响。通过纤维表面ＳｉＯ２涂层处理和优化浸渗工艺，可成功地制备出高性能的复合材料，拉伸断裂强度可达５０９ＭＰａ，模量亦可达１４２ＧＰａ。

粉末粒度对Ti（C，N）基金属陶瓷组织与性能的影响

采用细碳化物粉末（＜１μｍ）来提高金属陶瓷的抗弯强度，达到细化增韧的目的。研究表明：细粉表面能大，对烧结过程提供的驱动力大，并由于硬质相ＴｉＣ粉末的粒度分布范围窄，且较均等，颗粒之间容易接近热力学上的平衡，可获得细小而较均匀的显微组织，其线收缩率比粗粉的高，烧结体的密度也高于粗粉的，使金属陶瓷的抗弯强度明显地得到提高。

Ti（C，N）基金属陶瓷材料的组织与性能

系统总结了近年来研究的Ti（C，N）基金属陶瓷材料的基本成分、制备过程、工艺处理及其组织与性能．阐述了影响Ti（C，N）基金属陶瓷材料性能的因素，提出了改善Ti（C，N）基金属陶瓷材料性能的努力方向。

进水量和硝化液回流量对A2N2系统处理低ρ（C）/ρ（N）实际生活污水的影响

为了实现低ρ(C)/ρ(N)比实际生活污水有效的脱氮除磷,以A-SBR和N-SBR构成的双污泥反硝化除磷系统(A2N2)为研究对象,重点研究反应器在不同进水量(用进水比表征)和硝化液回流量(用内交换比表征)条件下对各污染物的去除情况. A-SBR单元厌氧1. 5 h,缺氧2 h,好氧10 min,而N-SBR硝化单元一次硝化和二次硝化时间分别为4、1 h,A-SBR和N-SBR单元的曝气量恒定,N-SBR填料填充率为66%.在此条件下,通过改变进水比R1(70%、75%、80%)和内交换比R2(70%、75%、80%),做了9个平行试验.试验结果表明:在不同的进水比和内交换比条件下,A2N2系统都能稳定而高效地将有机物去除,各阶段平均COD去除率均在80%以上.而在TN的去除性能上有较大的差异,去除率为61. 67%~78. 3%.在进水比和内交换比分别为70%和80%时,A2N2系统脱氮效果达到最佳,平均TN去除率高达78. 3%,平均出水TN质量浓度为9. 2 mg/L,在除磷方面,内交换比由70%增加到80%,反硝化除磷率保持在99%以上,出水磷质量浓度在0. 1 mg/L以下.

韧性剪切带中S—C（C′）组构的成因及其运动学意义

韧性剪切带中常发育３种面理：呈Ｓ形平行变形矿物优选方位的Ｓ面理；平行剪切带边界的Ｃ面理；与剪切带边界斜交的Ｃ′面理．剪切条带（ＳｈｅａｒＢａｎｄ，简称ＳＢ），伸展折劈理（ＥｘｔｅｎｓｉｏｎａｌＣｒｅｎｕｌａｔｉｏｎＣｌｅａｖａｇｅ简称ＥＣＣ）及正滑动折劈理（ＮｏｒｍａｌＳｌｉｐＣｒｅｎｕｌａｔｉｏｎ，简称ＮＳＣ），均是不同学者给予Ｃ′面理的不同名称．Ｃ面理公认为平行剪切带的剪切流动面．Ｓ面理多数学者认为平行有限应变椭球的ＸＹ面．Ｃ′面理可用应变分解原理或补偿调整原理进行解释．在运动学上，Ｓ－Ｃ（Ｃ′）组构是极好的剪切指向判别标志，但是Ｓ－Ｃ（Ｃ′）组构不能用来准确地确定剪切方向．剪切方向一般是根据拉伸线理的测量来确定的．

Al_2O_3─Ti（C，N）陶瓷材料的性能与显微结构研究

本文研究了Ａｌ２Ｏ３－Ｔｉ（Ｃ，Ｎ）体系新型陶刀具材料的力学性能与显微结构。该新体系材料的晶粒细化，双骨架结构穿插均匀、连续、牢固．随硬质相Ｔｉ（Ｃ，Ｎ）含量的增加，晶粒、裂纹尺寸减小。新材料的主要力学性能较常用的Ａｌ２Ｏ３－Ｔｉ（Ｃ，Ｎ）体系材料有明显提高。

Ti（C，N）基金属陶瓷相界面结合机理的研究

针对Ｔｉ（Ｃ，Ｎ）基金属陶瓷相界面的包覆层组织，Ｔｉ，Ｎｉ，Ｗ和Ｍｏ在相界面的成分分布，Ｔｉ（Ｃ，Ｎ）／粘结相相界面取向关系和高分辨原子像等，进行了研究。发现Ｔｉ（Ｃ，Ｎ）／Ｎｉ相界面没有固定的取向关系，并存在８～１０ｎｍ宽呈微晶化结构的过渡层，这种过渡层是Ｔｉ（Ｃ，Ｎ）基金属陶瓷中的一种较为理想的相界面结合，有利于金属陶瓷抗弯强度的提高。

碳碳偶合反应中间体Li[Cp2Zr（C≡CPh）·（η^2：1,2—PhC2C≡CPh）]的合成和晶体结构

室温下 ,用 Cp2 Zr Cl2 与 Li C≡ CPh反应 ,合成了碳碳偶合反应的 Zr( )阴离子中间体Li[Cp2 Zr( C≡ CPh) (η2 :1 ,2 -Ph C2 C≡ CPh) ].用元素分析、核磁共振谱和红外光谱对配合物进行了表征 ,配合物的晶体结构分析给出了两个炔烃之间碳碳偶合的证据 .

Ti（C，N）基金属陶瓷的疲劳裂纹扩展速率

用ＥＨＦ－ＥＡ１０型电液伺服疲劳试验机研究了试样缺口处于拉－拉应力状态条件下，Ｔｉ（Ｃ，Ｎ）基金属陶瓷材料疲劳裂纹扩展ｄａ／ｄＮ＋ΔＫ曲线；考察了化学成分变化及热处理对疲劳裂纹扩展的影响，观察了疲劳裂纹扩展区的断口形貌，对疲劳裂纹扩展机理进行了讨论。

纳米复合Ti（C，N）基金属陶瓷放电等离子烧结与真空烧结对比研究

通过放电等离子烧结（SPS）和真空烧结（VS）制备纳米复合Ti（C，N）基金属陶瓷，利用光学显微镜、扫描电镜等观察试样的收缩特性与微观结构、孔隙率与机械性能，并进行了对比研究，结果表明：①在常规真空烧结过程中，试样的收缩主要发生在1000～1300℃温度范围内，且仅有0.2％的收缩发生在800℃以下；而在放电等离子烧结中，由于一开始就有压力作用，试样收缩的60％发生在800℃以下。②由于放电等离子烧结试样的孔隙率要远高于真空烧结试样，从而使其抗弯强度和硬度低于真空烧结试样。③放电等离子烧结试样的显微结构主要为白影灰壳结构，甚至没有明显的芯／壳结构，而真空烧结则主要为黑芯／灰壳结构。

静置处理对光谱检测w（C）量稳定性的影响

介绍了铁液静置处理对光谱检测w(C)量稳定性影响的研究方法:静置温度控制在1490~1510℃、1510~1530℃、1530~1550℃,静置时间分别为5 min、10 min、15 min,共设定9组试验,每组取样3次以上,每次同时浇注热分析试样、光谱分析样和白口薄片样各1组进行w(C)量的对比检测。试验结果表明:(1)铁液熔化的均匀性,直接影响到铸件的力学性能,铁液合适的静置处理对稳定铸件质量具有重要作用;(2)当静置温度控制在1510~1530℃、静置时间控制在10~15 min时,光谱检测w(C)量的稳定性最高,与C-S分析仪相比,检测误差最小。

sl_2（C）的多项式变形

对于每个复系数多项式Ｐ（ｘ）∈Ｃ［ｘ］，首先定义了三维单Ｌｉｅ代数ｓｌ＿２（Ｃ）的Ｐ（ｘ）变形代数Ｕ（ｓｌ＿２（Ｃ），Ｐ），讨论了Ｕ（ｓｌ＿２（Ｃ），ｐ）的一些结构性质，然后对Ｕ（ｓｌ＿２（Ｃ），Ｐ）的最高权表示以及不可约的Ｈａｒｉｓｈ－Ｃｈａｒｄｒａ表示进行了分类。

五须岩鳕属（Ciliata Couch，1822）的研究及其一新种的描述

现在鱼类学家公认五须岩鳕属（Ｃｉｌｉａｔａ）仅北大西洋有２种。著者研究日本Ｍａｔｓｕｂａｒａ（１９５５）记载曾在长崎发现的Ｍｏｔｅｌｌａｐａｃｉｆｉｃａ有五须，认为也应归本属；并且发现采自山东半岛海域有一标本也属本属且是一新种，订名为张氏五须岩鳕（ＣｉｌｉａｔａｔｃｈａｎｇｉＬｉ，ｓｐ．ｎｏｖ．）；故可知五须岩鳕属现有４种，西北太平洋中国及日本海域各有一种。