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计算全息检测技术的精度溯源研究现状分析(内封面文章)
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作者 李佳 程强 +5 位作者 王孝坤 胡海翔 李龙响 李洪士 薛栋林 张学军 《红外与激光工程》 EI CSCD 北大核心 2024年第8期140-154,共15页
随着光学系统性能的要求越来越高,非球面、自由曲面等复杂光学曲面能够提升系统的成像性能,因此提升复杂光学曲面的检测精度极为重要。干涉检测是测量复杂光学曲面的重要手段,其中计算全息检测法(Computer Generated Hologram,CGH)作为... 随着光学系统性能的要求越来越高,非球面、自由曲面等复杂光学曲面能够提升系统的成像性能,因此提升复杂光学曲面的检测精度极为重要。干涉检测是测量复杂光学曲面的重要手段,其中计算全息检测法(Computer Generated Hologram,CGH)作为干涉检测中的一种,因其精度高和设计自由度大等优点得到了广泛的应用。但是在CGH检测复杂曲面的过程中存在的各类误差会影响波前检测的精度。文中首先介绍了计算全息法的检测精度现状,其次归纳总结了造成计算全息法误差的主要因素。分别介绍了不同误差的产生原理、影响效果、相对应标定补偿方法及适用情景和优缺点;并介绍了基于CGH占空比与线条位置误差的调研现状分析以及现有的研究方法;最后对计算全息法检测的精度溯源和精度提升研究趋势进行了展望。 展开更多
关键词 计算全息图 复杂曲面检测 计算全息图精度溯源 误差分析
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基于自由曲面光学元件的大视场光学成像系统
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作者 熊玉朋 陈适宇 +5 位作者 黄铖 路文文 彭小强 陈善勇 赖涛 欧洋 《光学精密工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1261-1272,共12页
面向机载探测系统大视场光学成像的需求,开展了大视场光学成像系统光学设计、自由曲面光学元件超精密加工、形位误差同步检测以及系统集成与成像实验研究。首先,采用视场扩展法进行大视场自由曲面离轴反射光学系统的设计;其次,进行铝合... 面向机载探测系统大视场光学成像的需求,开展了大视场光学成像系统光学设计、自由曲面光学元件超精密加工、形位误差同步检测以及系统集成与成像实验研究。首先,采用视场扩展法进行大视场自由曲面离轴反射光学系统的设计;其次,进行铝合金自由曲面反射镜纳米精度加工和高频抑制工艺探索,并实现了基于计算全息元件的自由曲面形位高精度检测;最后,进行了光学系统的装调集成与成像实验。结果表明,系统的视场角为30°×5°,全视场光学传递函数值大于0.7,接近衍射极限,最大像元均方根半径为2.075μm,自由曲面光学元件的面形精度均方根(Root Mean Square,RMS)值优于20 nm,位置精度优于1μm,装配集成后能够满足大视场高分辨的场景使用要求,同时具备稳定可靠和快响制造等特点。 展开更多
关键词 光学超精密加工 自由曲面 计算全息补偿检测 成像系统
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三次位相传播中的波像差及在CGH中衍射级次的分离 被引量:5
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作者 许英朝 周平 张新 《光学精密工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期2104-2109,共6页
设计了利用计算全息图(CGH)作为零位补偿器来检测三次位相板的光学系统,最重要的两个理论问题是三次位相在空间传播过程中产生的波像差的具体形式和经过CGH衍射后衍射级次的分离。本文推导了三次位相在传播过程中产生高阶像差的理论公式... 设计了利用计算全息图(CGH)作为零位补偿器来检测三次位相板的光学系统,最重要的两个理论问题是三次位相在空间传播过程中产生的波像差的具体形式和经过CGH衍射后衍射级次的分离。本文推导了三次位相在传播过程中产生高阶像差的理论公式,并由公式得出高阶项随着传播距离的增大而增大的结论。讨论了检测光波经过CGH衍射后衍射级次分离的理论过程。设计了一个用CGH检测三次位相板的系统作为例证,通过在CGH位相方程中引入高阶项四次项和五次项,使得残余波像差从原来的0.75λ降至0.007λ。实验得到的传播过程中的波像差及衍射级次的分离,都与理论推导相吻合。 展开更多
关键词 光学检测 计算全息 三次位相 波像差 衍射级次分离
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基于Array-CGH技术的胚胎植入前遗传学诊断在XYY综合征患者中的应用 被引量:1
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作者 陈成 贺小进 +4 位作者 陈大蔚 吴欢 周平 章志国 曹云霞 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2017年第8期1168-1172,共5页
目的评估基于Array-CGH技术的植入前遗传学诊断(PGD)对超雄综合征(XYY综合征)患者胚胎染色体进行分析的应用效果。方法研究选取行PGD助孕的5例XYY患者及15例染色体易位患者,对两组的女方年龄、精子浓度、前向运动精子比例、获卵数、第... 目的评估基于Array-CGH技术的植入前遗传学诊断(PGD)对超雄综合征(XYY综合征)患者胚胎染色体进行分析的应用效果。方法研究选取行PGD助孕的5例XYY患者及15例染色体易位患者,对两组的女方年龄、精子浓度、前向运动精子比例、获卵数、第二次减数分裂中期(MII)卵子数、优质胚胎数、染色体异常率进行比较。结果 XYY组和染色体易位组在女方年龄、精子浓度、PR、获卵数、MII卵子数、优质胚胎数均差异无统计学意义,PGD检测结果中,两组的染色体异常率差异无统计学意义。XYY组活检21枚胚胎,其中10枚胚胎为常染色体异常,1枚为性染色体异常。非整倍体率为52.38%,常染色体异常为47.62%,性染色异常为4.80%。结论 XYY综合征患者行体外受精时有和男性染色体易位患者类似的胚胎染色体异常率,Array-CGH可同时检测XYY综合征患者全部染色体情况,避免大量异常胚胎植入女方体内,有利于降低子代出生缺陷,值得临床应用。 展开更多
关键词 47 XYY 胚胎非整倍体 ARRAY-cgh PGD
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Use of Virtual Medium in Designing of the CGH Wave Front Generator for Aspheric Testing 被引量:1
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作者 康果果 谢敬辉 刘祎 《Journal of Beijing Institute of Technology》 EI CAS 2007年第1期78-82,共5页
Design method and procedures of computer-generated hologram (CGH) used for aspheric test are in- troduced in detail. For CGH phase calculation, virtual medium which has zero refractive index at given wavelength is u... Design method and procedures of computer-generated hologram (CGH) used for aspheric test are in- troduced in detail. For CGH phase calculation, virtual medium which has zero refractive index at given wavelength is used to model ideal aspheric wavefront. Reflective Fresnel zones located in a ring area concentric to the CGH structure is designed to reduce or eliminate alignment errors. Substrate figure error, pattern distortion, etching and duty cycle variations that influence the reconstructed wavefront are quantitatively analyzed in theory and corresponding error equations are obtained to guide the tolerance distribution during CGH fabricating. A design example is given and the uncertainty of t achieves λ20. 展开更多
关键词 computer-generated hologram (cgh) optical path difference (OPD) aspheric mirror
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Array-CGH在甲醛固定石蜡包埋组织中的应用研究初探 被引量:1
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作者 李栋梁 尤伟艳 +5 位作者 李永康 赵春霞 刘春霞 邹泓 刘旭伟 李锋 《农垦医学》 2011年第1期14-18,共5页
目的:初步探讨微阵列比较基因组杂交技术在甲醛固定石蜡包埋组织中的应用及意义。方法:采用全基因组Array-CGH检测2例甲醛固定石蜡包埋横纹肌肉瘤组织的DNA拷贝数变化。结果:2例FFPE横纹肌肉瘤组织在全基因层面上均检测出不同程度的获... 目的:初步探讨微阵列比较基因组杂交技术在甲醛固定石蜡包埋组织中的应用及意义。方法:采用全基因组Array-CGH检测2例甲醛固定石蜡包埋横纹肌肉瘤组织的DNA拷贝数变化。结果:2例FFPE横纹肌肉瘤组织在全基因层面上均检测出不同程度的获得和缺失,同时检测出部分区段和基因的扩增和丢失:其中的1例ERMS扩增区段为2p22.3,2p24.3,8p22,8p12,8q12,8q24.13,8q24.22,12q13.3-14.1,22 q11.1-q11.23,丢失区段为15q25.2,16p12.3,16p13.2,17p11.2,4q13.2,6p21.31,6q25.3,9p23,21q22.13,22q11.23;另一例ARMS的扩增区段为1p21.1,1p36.3,2p11.1,2p24.3,2p22.3,5p14.3;丢失区段为2p12,3q26.1,3q29,9p23,与以往文献报道较为一致。结论:Array-CGH及其步骤的优化适于FFPE组织材料DNA拷贝数的检测,获得了与文献报道较为一致的检测结果。 展开更多
关键词 ARRAY-cgh FFPE 肉瘤 比较基因组杂交 拷贝数改变
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降低CGH再现像量化噪声的新方法 被引量:2
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作者 吕章德 《光学仪器》 1999年第3期25-28,共4页
报道了一种降低计算全息图(CGH)再现像量化噪声的一种新方法,它在原有罗曼Ⅲ型计算全息的基础上,在取样点数相同的前提下,利用显示器的固有分辨率,将全图分解成多幅子图作出,再应用图像处理软件重新拼接,从而降低了再现像量... 报道了一种降低计算全息图(CGH)再现像量化噪声的一种新方法,它在原有罗曼Ⅲ型计算全息的基础上,在取样点数相同的前提下,利用显示器的固有分辨率,将全图分解成多幅子图作出,再应用图像处理软件重新拼接,从而降低了再现像量化噪声。 展开更多
关键词 cgh 离散傅里叶变换 量化噪声 计算全息图
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航空遥感器主次镜一次像面补偿检验CGH研究
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作者 吕超 车英 +1 位作者 王加安 闫俊岑 《长春理工大学学报(自然科学版)》 2015年第6期51-54,共4页
航空遥感作为一种多功能综合性探测技术,在资源探索、区域监测和环境探测等多种行业中被广泛使用。遥感器作为整个技术的核心部分,对其探测的精度和性能的稳定性有着严格的要求,所以遥感器的总体装配过程成为了关键步骤,其中,对主次镜... 航空遥感作为一种多功能综合性探测技术,在资源探索、区域监测和环境探测等多种行业中被广泛使用。遥感器作为整个技术的核心部分,对其探测的精度和性能的稳定性有着严格的要求,所以遥感器的总体装配过程成为了关键步骤,其中,对主次镜一次像面的补偿检验就显得尤为重要。本文运用计算机全息图技术,针对此遥感器的光机系统结构参数设计出符合相应要求的补偿元件,给出设计图,同时对遥感器的主次镜一次像面进行补偿检验,确保了每一个装调过程的质量能满足光学设计要求的技术指标和精度,给出了相应的实验数据。在此基础上,运用精度理论知识对CGH补偿器制作的误差及一次像面补偿检验的系统误差进行了详尽的讨论和分析,并给出了分析结果。 展开更多
关键词 航空遥感 主次镜 补偿检验 cgh
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Gravitation, Density Upper Limit and Quantization of Space
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作者 Doron Kwiat 《Journal of High Energy Physics, Gravitation and Cosmology》 CAS 2024年第2期534-545,共12页
The singularity at distance r → 0 at the center of a spherically symmetric non-rotating, uncharged mass of radius R, is considered here. Under inverse square law force, the Schwarzschild metric, needs to be modified,... The singularity at distance r → 0 at the center of a spherically symmetric non-rotating, uncharged mass of radius R, is considered here. Under inverse square law force, the Schwarzschild metric, needs to be modified, to include Newton’s Shell Theorem (NST). By including NST for r, both Schwarzschild singularity at r = 2GM/c2 and at r → 0 singularities are removed from the metric. Near R → 0, the question of maximal density is considered based on Schwarzschild’s modified metric, and compared to the quantum limit of maximal mass density put by Planck’s quantum-based universal units. It is asserted, that General relativity, when combined with Planck’s universal units, inevitably leads to quantization of gravity. 展开更多
关键词 GRAVITATION Shell Theorem SINGULARITY Schwarzschild Radius cgh Physics: Planck’s Scale
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利用生物信息数据库筛选乳腺癌CGH微阵列BAC克隆
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作者 赵佳 郭华 郭飞马 《生物信息学》 2006年第3期121-123,共3页
利用CGAP数据库和UCSC数据库检索出乳腺癌发生、发展过程有意义的BAC克隆,然后利用CGAP数据库设计更有意义的BAC克隆。结果:获得1286条BAC克隆,可用于打印CGH微阵列,进行乳腺癌的检测。
关键词 cgh微阵列 细菌人工染色体 乳腺癌
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基于圆光栅莫尔条纹的CGH元件对准 被引量:2
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作者 洪小苗 郭培基 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期22-24,共3页
在双计算全息(CGH)检测非球面的方法中,两片CGH元件位置的精确对准是确保高精度测量的必要前提,针对一凸双曲面检测系统,提出了在主CGH的外围刻制四组圆光栅付的方法来实现该系统中CGH元件的精确对准,其原理基于两个栅线频率相近的同心... 在双计算全息(CGH)检测非球面的方法中,两片CGH元件位置的精确对准是确保高精度测量的必要前提,针对一凸双曲面检测系统,提出了在主CGH的外围刻制四组圆光栅付的方法来实现该系统中CGH元件的精确对准,其原理基于两个栅线频率相近的同心圆光栅重叠能产生莫尔条纹,通过观察条纹的变化来判断两光栅(一组光栅付)的相对偏移,各组光栅付若同时达到同心,两元件亦便对准。通过对圆光栅进行建模,分析了莫尔条纹产生的原理,仿真模拟了Φ5mm口径内分别包含49个和50个同心圆(周期50μm)的两圆光栅在不同偏移时的条纹图,且实际制作了这样的两个圆光栅,并采集了两光栅重叠后的条纹图,其结果表明,眼睛很容易分辨出1/20周期即2.5μm的偏移。 展开更多
关键词 圆光栅 莫尔条纹 对准 双计算全息
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利用cDNA微阵列-CGH筛选支气管上皮细胞恶性转化中的扩增基因 被引量:1
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作者 茹莉莉 张开泰 吴德昌 《生物技术通讯》 CAS 2006年第4期539-542,共4页
目的:基因组不稳定是导致肺癌发生与发展的重要分子机理之一。本研究旨在筛选支气管上皮细胞恶性转化过程中拷贝数扩增的基因。方法:利用业已建立的支气管上皮细胞体外恶性转化模型,通过cDNA微阵列-CGH技术对支气管上皮来源的永生化细... 目的:基因组不稳定是导致肺癌发生与发展的重要分子机理之一。本研究旨在筛选支气管上皮细胞恶性转化过程中拷贝数扩增的基因。方法:利用业已建立的支气管上皮细胞体外恶性转化模型,通过cDNA微阵列-CGH技术对支气管上皮来源的永生化细胞和癌变细胞的基因拷贝数进行了检测,并对部分结果进行了实时PCR验证。结果:永生化BEP2D细胞染色体中的某些区域存在不同程度的扩增,包括5q31.3、9q32-33.1、14q22.2-23.1、19p13.12-13.13、20q13.12-13.31;恶性转化BERP35T2细胞染色体中的扩增区域集中在1p12-13.1、5q33.1、5q31.3、9q32、19p13.12-13.13;5q31.3、9q32、19q13.12-13.13是以上2种细胞系中的共同扩增区域。共检测到201个基因的拷贝数发生扩增,其中PCNA、TP53及GADD45A基因的异常扩增已经实时PCR进一步验证。结论:在支气管上皮细胞恶性转化过程中,病毒与低剂量辐射的双重作用使得某些重要基因的拷贝数发生扩增,因基因剂量增加而导致某些癌基因高表达可能是细胞恶性转化的重要机制之一。 展开更多
关键词 基因组不稳定 扩增基因 恶性转化 cDNA微阵列-cgh
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用于柱面镜面形检测的CGH的设计与误差分析 被引量:2
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作者 马顺翔 王占山 《光学仪器》 2015年第5期419-425,共7页
现代X射线掠入射成像式望远镜是由大量的圆柱面超薄玻璃镜面经压制成圆锥面组成的准Wolter-I型望远镜。为了完成超薄玻璃圆柱面的检测,设计了适用于干涉检测的计算全息图(CGH)。结合CGH的设计制作过程,分析了CGH的基底面形误差、刻蚀占... 现代X射线掠入射成像式望远镜是由大量的圆柱面超薄玻璃镜面经压制成圆锥面组成的准Wolter-I型望远镜。为了完成超薄玻璃圆柱面的检测,设计了适用于干涉检测的计算全息图(CGH)。结合CGH的设计制作过程,分析了CGH的基底面形误差、刻蚀占空比误差、刻蚀位置误差、刻蚀深度等误差,并对占空比、刻蚀深度的参数做了具体的分析,通过对制作误差的分析选择了制作参数。采用设计制作的CGH和ZYGO干涉仪实现了X射线望远镜用柱面镜的检测,检测结果达到了柱面镜的使用要求。 展开更多
关键词 二元线性光栅 计算全息图(cgh) 标量衍射 ZYGO干涉仪
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CGH-based microarray detection of cryptic and novel copy number alterations and balanced translocations in cytogenetically abnormal cases of b-cell all
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作者 Roger A. Schultz Karen Tsuchiya +17 位作者 Aubry Furrow Marilyn L. Slovak Lisa D. McDaniel Meaghan Wall Eric Crawford Yi Ning Reza Saleki Min Fang Victoria Cawich Caitlin E. Johnson Sara L. Minier Nicholas J. Neill S. Annie Morton Steve Byerly Urvashi Surti Theresa C. Brown Blake C. Ballif Lisa G. Shaffer 《Health》 2013年第5期23-40,共18页
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common malignancy in children, with the majority of cases being of precursor B-cell phenoltype. Conventional cytogenetic analysis plays an important role in the diagnosis... Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common malignancy in children, with the majority of cases being of precursor B-cell phenoltype. Conventional cytogenetic analysis plays an important role in the diagnosis of B-cell ALL, identifying characteristic chromosomal abnormalities associated with a given prognosis therein facilitating optimized treatment. The more recent introduction of microarray technology to the analysis of B-cell ALL has afforded both higher resolution for the detection of known abnormalities and an ability to identify novel copy number abnormalities (CNAs) with potential clinical relevance. In the current study, microarray analysis was performed on 20 cytogenetically abnormal B-cell ALL cases (10 pediatric and 10 adult), while a novel microarray-based balanced-translocation detection methodology (translocation CGH or tCGH) was applied to that subset of cases with a known or suspected recurrent balanced translocation. Standard microarray analysis identified that CNAs was not detected by previous conventional cytogenetics in 75% (15/20) cases. tCGH identified 9/9 (100%) balanced translocations defining BCR/ABL1 (x4), ETV6/RUNX1 (x3), and MLL/AFF1 (x2) breakpoints with high resolution. The results illustrate the improved molecular detail afforded by these technologies and a comparison of translocation breakpoints, CNAs and patient age offers new insights into tumor biology with potential prognostic significance. 展开更多
关键词 Acute LYMPHOBLASTIC Leukemia B-CELL ALL Microarray Balanced TRANSLOCATION TRANSLOCATION cgh HEMATOLOGIC Malignancies
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MALBAC-NGS和array CGH检测染色体异常囊胚的结果比较
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作者 王林玉 施文韬 +2 位作者 赵正豪 柏海燕 师娟子 《生殖医学杂志》 CAS 2019年第9期1071-1076,共6页
目的比较基因组杂交微阵列芯片(array CGH)与多次退火环状循环扩增-二代测序(MALBAC-NGS)两种方法进行胚胎植入前染色体筛查的结果差异。方法收集西北妇女儿童医院生殖中心行胚胎植入前遗传学筛查/诊断(PGS/PGD),并经array CGH(BlueGnom... 目的比较基因组杂交微阵列芯片(array CGH)与多次退火环状循环扩增-二代测序(MALBAC-NGS)两种方法进行胚胎植入前染色体筛查的结果差异。方法收集西北妇女儿童医院生殖中心行胚胎植入前遗传学筛查/诊断(PGS/PGD),并经array CGH(BlueGnome 24SureV3软件)检测异常的囊胚(共32枚),复苏培养后再次活检,通过MALBAC-NGS的方法进行胚胎染色体非整倍体筛查,比较两种不同检测方法的结果差异。结果32枚囊胚中,内细胞团与外胚层分别活检的有16枚,通过MALBAC-NGS的方法检测,内细胞团与外胚层检测结果完全一致的为14枚,一致率87.5%(14/16);2枚囊胚内细胞团与外胚层部分不一致,不一致率12.5%(2/16)。32枚囊胚中,两种方法检测结果完全一致的有7枚,一致率21.87%(7/32);array CGH法检测为染色体异常的囊胚中,其中有15枚囊胚MALBAC-NGS法检测为正常(46XN),array CGH的假阳性率46.88%(15/32)。array CGH法检测染色体嵌合的胚胎数为0,MALBAC-NGS检测出染色体嵌合的胚胎数为3枚,嵌合率9.37%(3/32)。结论与array CGH法相比,MALBAC-NGS法检测能够降低假阳性率,嵌合检出率高。MALBAC-NGS法检测囊胚内细胞团与外胚层的整倍体一致性较高。 展开更多
关键词 植入前遗传学筛查/诊断 比较基因组杂交微阵列芯片 多次退火环状循环扩增-二代测序
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ArraY-CGH技术在不明原因畸形胎儿检测中的应用研究
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作者 侯建伟 董晓燕 许日华 《转化医学电子杂志》 2016年第11期37-38,共2页
目的:探讨ArraY-CGH技术(微阵列比较基因组杂交技术)在不明原因畸形胎儿检测中的应用.方法:选取2013-01/2015-10新疆维吾尔自治区克拉玛依中心医院收治的不明原因畸形胎儿102例作为研究对象,对所选胎儿采取CNVs(全基因组拷贝数变异)进... 目的:探讨ArraY-CGH技术(微阵列比较基因组杂交技术)在不明原因畸形胎儿检测中的应用.方法:选取2013-01/2015-10新疆维吾尔自治区克拉玛依中心医院收治的不明原因畸形胎儿102例作为研究对象,对所选胎儿采取CNVs(全基因组拷贝数变异)进行筛查,获取畸形胎儿不明原因中CNVs检出率,并分析CNVs与畸形胎儿的相关性,采用此方法来评估ArraY-CGH对不明原因畸形胎儿可能的遗传病因诊断作用.结果:25/102例患儿中发现33个CNVs(重复16个、缺失17个),总发生率为32.35%(33/102),CNVs平均长度1321 kb.对3/25例患者父母血样进行鉴定,判定CNVs是否是家族遗传,其中1例具有新生CNVs,余下2例为父亲遗传.携带MR/DD致病相关CNVs的患儿检出率为15.69%(16/102).结论:基因组CNVs相关的微缺失重复,是造成不明原因畸形胎儿的原因之一,高分辨ArraY-CGH技术可在不明原因畸形胎儿中发现更多的遗传病因,帮助和提高不明原因畸形胎儿的分子诊断水平. 展开更多
关键词 ArraY-cgh技术 畸形胎儿 应用研究
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可见光/近红外成像系统共轴折叠反射镜干涉检测技术(特邀) 被引量:2
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作者 熊玉朋 路文文 +2 位作者 黄铖 陈付磊 陈善勇 《红外与激光工程》 EI CSCD 北大核心 2023年第6期94-102,共9页
由共用镜坯、径向折叠的多个环带反射镜组成的成像系统具有紧凑化、免装调的特点。为确保各反射镜的面形精度和相互位姿精度,提出了计算全息(Computer Generated Hologram,CGH)补偿干涉测量方法。针对可见光/近红外成像需求,基于共轴折... 由共用镜坯、径向折叠的多个环带反射镜组成的成像系统具有紧凑化、免装调的特点。为确保各反射镜的面形精度和相互位姿精度,提出了计算全息(Computer Generated Hologram,CGH)补偿干涉测量方法。针对可见光/近红外成像需求,基于共轴折叠思路设计了环带四反射镜成像系统;应用金刚石车削工艺加工了多环带共体反射镜;重点针对其中共体的主镜、三镜和次镜、四镜分别设计了CGH补偿器,通过合理选择离焦载频和CGH轴向位置,有效分离了干扰衍射级次的鬼像,实现了多个反射镜面形与相互位姿误差的同步检测。干涉测量结果表明,多个反射镜同时达到接近零条纹状态,面形精度和相互位姿精度较高,且无鬼像干扰。系统对100 m远处目标探测实验表明,反射镜不需要额外装调即可实现良好成像,具有集成度高、研制周期短、成像质量高的优点。 展开更多
关键词 可见光/近红外成像系统 折叠反射镜 干涉检测 计算全息 高次非球面
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全基因组关联分析鉴定绿壳色素含量拷贝数变异
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作者 伍革民 韩雪 +1 位作者 朱丽莉 唐继高 《中国家禽》 北大核心 2023年第9期7-13,共7页
为鉴定影响蛋壳色素含量的基因组拷贝数变异,试验以长顺绿壳蛋鸡为研究对象,依据蛋壳表型设置2个试验组:B2 vs B1和B3 vs B1,通过CGH芯片全基因组检测筛选和Ac⁃cuCopyTM多重基因拷贝数检测验证,在全基因组范围内进行鉴定,选择其中12个... 为鉴定影响蛋壳色素含量的基因组拷贝数变异,试验以长顺绿壳蛋鸡为研究对象,依据蛋壳表型设置2个试验组:B2 vs B1和B3 vs B1,通过CGH芯片全基因组检测筛选和Ac⁃cuCopyTM多重基因拷贝数检测验证,在全基因组范围内进行鉴定,选择其中12个注释功能基因开展关联验证。结果显示:两个试验组分别检测到绿壳表型差异关联区域22个和24个;腺苷酸环化酶10(ADCY10)基因拷贝数变异与原卟啉色素含量呈极显著负相关(R=-0.424,P=0.001),与胆绿素色素含量呈显著正相关(R=0.299,P=0.018)。研究提示,ADCY10基因可能是影响蛋壳中不同色素含量的关键基因之一。 展开更多
关键词 长顺绿壳蛋鸡 蛋壳色素含量 cgh芯片检测 拷贝数变异
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直角坐标和极坐标系一体的激光直写设备(英文) 被引量:13
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作者 李凤友 卢振武 +1 位作者 谢永军 张殿文 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期616-619,共4页
介绍了具有直角坐标和极坐标写入系统的激光直写设备 。
关键词 直角坐标 极坐标 激光直写设备 衍射光学元件 计算全息图 光刻 写入系统
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利用水稻C_0t-1DNA和基因组DNA对栽培稻、药用野生稻和疣粒野生稻基因组的比较分析 被引量:13
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作者 蓝伟侦 何光存 +1 位作者 吴士筠 覃瑞 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1083-1090,共8页
目的研究中高度重复序列在稻属不同物种基因组进化中的作用。方法用栽培稻C0t-1DNA和基因组DNA(gDNA)作为探针,分别对栽培稻、药用野生稻和疣粒野生稻进行荧光原位杂交(FISH)和比较基因组杂交(CGH)。结果C0t-1DNA覆盖栽培稻、药用野生... 目的研究中高度重复序列在稻属不同物种基因组进化中的作用。方法用栽培稻C0t-1DNA和基因组DNA(gDNA)作为探针,分别对栽培稻、药用野生稻和疣粒野生稻进行荧光原位杂交(FISH)和比较基因组杂交(CGH)。结果C0t-1DNA覆盖栽培稻、药用野生稻和疣粒野生稻基因组比例(%)和大小(Mb)分别为47.10±0.16,38.61±0.13,44.38±0.13和212.33±1.21,269.42±0.89以及532.56±1.68。栽培稻gDNA在药用野生稻和疣粒野生稻基因组中的覆盖率约为91.0%和93.6%,含量分别约为634Mb和1123Mb,各有365Mb和591Mb不属于源自栽培稻基因组的中高度重复序列,未被栽培稻gDNA所覆盖的部分,分别为64Mb和78Mb左右。此外,以C0t-1DNA的组成为依据,对这3个种核型进行了同源性聚类。结论稻属中度和高度重复序列和功能基因一样,在不同种中也存在着高度同源性和保守性,并在进化过程中得以保存下来。药用野生稻和疣粒野生稻基因组增大的重要原因之一,可能是基因组中度和高度重复序列加倍的结果,药用野生稻这种序列扩增相对疣粒野生稻要缓和得多。另外,这两个野生种在长期进化过程中,由于存在加倍、重排和基因选择性丢失等现象,形成了具有自己种的特异性的基因组成分。 展开更多
关键词 C0T-1 DNA cgh 核型 药用野生稻 疣粒野生稻
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