硫氰酸钾-十六烷基三甲基溴化铵-水体系浮选分离Fe^(3+)

废水中的Fe^(3+)浓度过高引起水体色相变化,难以满足《污水综合排放标准》(GB8978—1996)对色度的相关要求。实验利用KSCN为络合剂,十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为浮选剂,采用离子浮选的方式,建立了一种三元离子缔合体系分离富集微痕量Fe^(3+)的新方法。分别考察了离子价态、KSCN溶液用量、CTMAB溶液用量、酸度、盐、放置时间、干扰离子对浮选率的影响,结果表明,在25mL磨口比色管中,当体系中Fe^(3+)的含量为50μg时,控制体系的酸度为pH=2,加入0.6mL0.2mol/LKSCN溶液,0.6mL0.01mol/LCTMAB溶液,用水稀释至10.00mL,充分震荡,静置2min,体系形成界面清晰的液固两相,Fe^(3+)与KSCN、CTMAB反应生成的离子缔合物定量浮选至溶液上层。方法成功应用于合成水样中Fe^(3+)的定量分离,在最优的实验条件下,Fe^(3+)的浮选率在93.4%~99.1%,而Zn^(2+)、Co^(2+)、Ni^(2+)、Pb^(2+)、Cd^(2+)等常见金属离子仍留在水相中,从而实现了Fe^(3+)与这些离子的定量分离。该体系不使用有毒的有机溶剂,具有设备简单、操作方便、成本低廉等优点,具有一定的应用前景。

CTMAB-粘土吸附处理水中苯酚、苯胺和对硝基苯酚的性能及应用研究

本文用溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）分别改性膨润土、沸石和硅藻土，研究了ＣＴＭＡＢ－粘土吸附处理水中苯酚、对硝基苯酚和苯胺的适宜条件，探讨了粘土种类、改性时所用ＣＴＭＡＢ浓度以及有机物本身性质对粘土吸附性能的影响。结果表明，ＣＴＭＡＢ－粘土吸附处理有机物的性能表现如下：同种有机粘土处理不同有机物时，对硝基苯酚的去除效果最好；不同有机粘土处理同种有机物时，ＣＴＭＡＢ－膨润土去除有机物的效果最好；一定条件下，有机粘土对有机物的去除率与其正辛醇－水分配系数成正比。

CTMAB-膨润土从水中吸附氯苯类化合物的机理——吸附动力学与热力学

采用批量平衡实验,研究了CTMAB-膨润土从水中吸附4种氯苯类化合物(CBs)的吸附特性,并从动力学及热力学角度探讨了CBs的吸附作用机理.结果表明,吸附过程符合伪二级动力学方程,吸附活化能较小,反应速率较快,达到平衡的时间较短.CBs在CTMAB-膨润土上的吸附符合Linear方程,吸附过程主要由分配作用所致;CBs的辛醇-水分配系数越大,其在CTMAB-膨润土中的分配系数Kd也越大.另外,CTMAB-膨润土的有机碳含量越高,其对CBs的Kd也越大.CBs在CTMAB-膨润土上的吸附是一个放热过程,同时伴随着熵值的增加,在288～308 K范围内,反应的吉布斯自由能变小,表明主要吸附作用力为疏水键力,吸附反应为自发过程.

使用CTMAB改良剂改良天然膨胀土的试验研究

CTMAB是一种新型的有机阳离子表面活性剂,采用CTMAB对天然膨胀土进行了化学改良试验研究,探讨了其改良机制和改良效果。试验结果表明:经过改良剂改良后的膨胀土与原状土相比,其塑性和膨胀性得到了明显降低,水稳定性有了显著提高,在经过不同次数的反复溶漓后,土样仍具有一定的强度。说明了CTMAB对膨胀土的工程性质有一定的改善作用。该成果已申请获得了国家发明专利。

CTMAB-膨润土去除水中有机物的性能及机理

用溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）改性膨润土，研究了ＣＴＭＡＢ膨润土去除水中苯、甲苯、乙苯、硝基苯、苯胺、苯酚、对硝基苯酚的性能、机理及影响因素。结果表明，ＣＴＭＡＢ膨润土去除水中有机物的能力远大于原土；ＣＴＭＡＢ膨润土对苯、甲苯、乙苯的等温吸附曲线呈线性；对水中苯酚、对硝基苯酚的等温吸附曲线呈非线性；对苯胺、硝基苯的等温吸附曲线基本呈线性。ＣＴＭＡＢ膨润土吸附水中有机物的性能及机理与有机物的水溶性或辛醇－水分配系数有关。

四环素-Ca^(2+)-CTMAB三元配合物体系荧光光谱的研究与应用

研究了Ca2+和阳离子表面活性剂CTMAB对四环素(TC)的荧光增敏作用,提出了一种利用Ca2+-TC-CTMAB三元配合物协同增敏体系来测定TC含量的新方法。在Ca2+、CTMAB及TC共存体系中,由于三元配合物的生成使TC的荧光强度急剧增加,其荧光强度与TC浓度在8.0×10-9~1.0×10-5mol/L范围内具有良好的线性关系,方法检出限为5.97×10-9mol/L。该法用于TC片剂、尿液及牛奶中残留TC的测定,加标回收率为82.4%~98.3%。同时对TC在不同介质中的荧光增敏作用机理进行了初步探讨。

共存污染物对1,2,4-三氯苯在CTMAB-膨润土上吸附的影响

基于污染物分子本身的特性,实验研究了2种典型的有机污染物———1,4-二氯苯和苯胺对1,2,4-三氯苯在CTMAB-膨润土上吸附的影响.分别用CTMAB-膨润土和预负载了共溶质1,4-二氯苯和苯胺的CTMAB-膨润土对1,2,4-三氯苯进行了等温吸附和动力学实验.结果表明,当固定共溶质初始浓度时,对于以上2种吸附体系,在主溶质浓度较低时,非极性共溶质1,4-二氯苯对1,2,4-三氯苯的吸附有抑制作用,浓度较高时抑制作用逐渐消失.而对于极性共溶质苯胺来说,则是在混合吸附体系中与1,4-二氯苯对1,2,4-三氯苯吸附等温线的影响一致,而对于预负载体系,苯胺则在整个浓度范围内促进1,2,4-三氯苯的吸附.对于改变共溶质初始浓度的混合吸附体系,随着共溶质浓度的逐渐增大,1,4-二氯苯对1,2,4-三氯苯的抑制作用逐渐增强,最终达到稳定;苯胺则是在较低浓度时抑制1,2,4-三氯苯的吸附,随后抑制作用逐渐减小,最后甚至促进了1,2,4-三氯苯的吸附.在竞争吸附动力学实验中,除了预负载苯胺的体系中共溶质不影响1,2,4-三氯苯吸附速率外,对于其它竞争吸附体系,1,2,4-三氯苯的吸附速率都有所下降.

CTMAB-膨润土处理含油污水的研究

用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)改性膨润土,考察了CTMAB-膨润土对含油污水的吸附性能及适宜条件。结果表明,CTMAB-膨润土(0.7 mmol/g)对含油污水具有很强的吸附能力,吸附作用在30 min后达到平衡,油的去除率可达98%。

利用新叠氮试剂(PTBAS)分光光度法测定阳离子表面活性剂CTMAB

提出了一种用新叠氮试剂３－（苯偶氮苯）－１－三氯烯苯甲酸钠（ＰＴＢＡＳ）与阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）形成离子缔合物而测定ＣＴＭＡＢ含量的新方法。ＰＴＢＡＳ在硼砂－氢氧化钠缓冲液中，与ＣＴＭＡＢ形成玫瑰红的离子缔合物，其最大吸收峰λｍａｘ＝５４５ｕｍ，而显色剂在该条件下为黄色，其λｍａｘ＝４００ｎｍ，它们的Δλ＝１４５ｎｍ，有明显的对比度。用该方法测定ＣＴＭＡＢ的灵敏度为２．３μｍｏｌ／Ｌ，线性范围为５．５～５５μｍｏｌ／Ｌ。其他表面活性剂除溴化十六烷基吡院外，与ＰＴＢＡＳ反应均无明显的颜色变化。阴离子表面活性剂对体系测定干扰很大，非离子表面活性剂在１０倍时不干扰测定；阳离子表面活性剂如氯化苄基三甲铵等在大量存在时都不干扰。该法具有很好的灵敏度和选择性，是一种很有应用前景的测定ＣＴＭＡＢ的新方法。

抑制CTMAB催化结晶紫褪色光度法测定痕量铝(Ⅲ)

基于碱性介质中 ,铝 (Ⅲ )对溴化十六烷基三甲铵 (CTMAB)催化结晶紫的褪色反应有明显的抑制作用 ,建立了一种抑制 -催化褪色光度法测定痕量铝 (Ⅲ )的新方法。此法在 0 .0 2— 1.8μg/L的范围内 CAl(Ⅲ )与 ΔA值呈线性关系 ,线性回归方程为 :ΔA=0 .0 0 2 93+ 0 .2 179CAl( Ⅲ ) (μg/L) ,r=0 .9990 ,检出限为 1.4×10 -9g/m L。该法用于水样中 Al(Ⅲ )的测定 ,结果令人满意。

用硼氢化钠和硫脲从TBP-CTMAB-C_(12)H_(26)载金有机相中反萃金的研究

研究了碱性硼氢化钠 (SBH)和酸性硫脲 (Tu)从磷酸三丁酯 (TBP) -十六烷基三甲基溴化铵 (CTMAB) -正十二烷载金 (C1 2 H2 6)有机相中反萃金 ,考察了平衡时间、pH值、反萃剂用量 (浓度 )、温度等因素对反萃率的影响 ,结果表明 ,SBH和Tu对Au均有较高反萃率 ,可顺利实现Au的反萃。

Ag（Ⅰ）－TPyP－CTMAB水溶液体系中显色反应的研究与应用

本文详细研究了在阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下非水溶性ｍｅｓｏ－四（４－吡啶）卟啉（ＴＰｙＰ）与银（Ⅰ）的显色反应。提出了在碱性条件下显色、在酸性条件下测定银的新的分光光度法。本法应用于相纸和定影废液中痕量银的测定，获得了满意的结果。

钨Ⅵ-5′-硝基水杨基荧光酮-CTMAB体系显色反应及其分析应用

研究了钨与 5′ 硝基水杨基荧光酮 -溴化十六烷基三甲基铵体系的显色反应。结果表明 ,在 0 2 4～ 0 78mol/L盐酸介质中 ,W 与 5′ 硝基水杨基荧光酮生成桔红色络合物 ,其最大吸收波长为 5 2 2nm ,Δλ =5 4nm ,表观摩尔吸光系数为 1 5 8× 10 5,测定的线性范围为 0～ 13 μg/2 5mL ,本方法用于合金钢中钨的测定 。

CTMAB-13X分子筛的制备及对水中甲基橙的吸附

用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)对13X分子筛进行改性制备CTMAB-13X分子筛,研究了不同条件下CTMAB-13X分子筛对废水中甲基橙的吸附性能、影响因素及动力学过程。结果表明:CTMAB-13X分子筛投加量为0.1 g/L,吸附时间10 min后对甲基橙吸附可达平衡,此时去除率达到88.9%。CTMAB-13X分子筛吸附容量为275mg/g,高于活性炭的182 mg/g。Zeta电位分析说明经阳离子表面活性剂CTMAB改性的13X分子筛表面带正电,对水中带负电的酸性染料甲基橙有较强的吸附效果。由红外吸收光谱(FTIR)看出CTMAB的特征峰出现在CTMAB-13X分子筛中,说明CTMAB接枝改性到13X分子筛表面。分析X-射线图谱得出CTMAB改性剂没有破坏13X分子筛自身的晶体结构,进一步证明CTMAB是接枝在分子筛表面。从扫描电镜(SEM)可以看出改性后的CTMAB-13X分子筛更为分散,因此可以为染料分子提供更多的吸附点位。激光粒度测定结果表明CTMAB-13X分子筛平均粒径D av由17.45μm下降到12.41μm,比表面积(S/V)由5143.69 cm2/cm3增大到7752.48 cm2/cm3,与SEM分析结果一致。

CTMAB增敏催化动力学光度法测定痕量锰

研究了以NTA为活化剂，CTMAB增敏，Mn（Ⅱ）催化KIO4-氧化7-（2-硝基-4-甲基苯偶氮）-8-羟基喹啉-5-磺酸（简称7P8QSS）的反应，建立了催化光度法测定痕量锰的新方法，以509nm为测定波长，Mn（Ⅱ）在O～3.2×10^-9 g·mL^-1的范围内成线性关系，检出限为3.8×101^-1 g·mL^-1，考察了20多种共存离子的影响．用于测定大米、绿豆、小米和土壤中的锰．

钛(Ⅳ)-邻氟苯基荧光酮-CTMAB-柠檬酸钠四元显色体系的研究及应用

研究了酸性介质中钛(Ⅳ)-邻氟苯基荧光酮-CTMAB-柠檬酸钠四元显色体系的特性及形成条件,建立了光度法测定钛(Ⅳ)的方法。四元体系的最大吸收峰在570nm处,表观摩尔吸光系数为1.93×105L.mol-1.cm-1,配合物的表观稳定常数为K′稳=2.34×1014,钛含量在0~0.2mg.L-1范围内符合比耳定律。方法操作简单,灵敏度高,选择性好,用于钢样及发样中钛(Ⅳ)的直接测定,结果满意。

CTMAB-蒙脱石-细菌复合体对水中Pb^(2+)的吸附

研究了CTMAB-蒙脱石-恶臭假单胞菌复合体吸附Pb2+的物理化学特性,考察了时间Pb2+浓度、pH、温度对吸附的影响,结合FTIR探讨了其作用机理。结果表明,CTMAB-蒙脱石、细菌及其复合体对Pb2+的吸附是一个先快后慢的过程,90min时可基本达到平衡。Pb2+在细菌表面的吸附动力学以Elovich方程为最佳模型,其次为一级动力学方程。改性矿物-细菌复合体和CTMAB-蒙脱石对Pb2+的吸附均以一级动力学方程为最佳模型。Langmuir方程能很好地描述三种表面对Pb2+的吸附热力学。随着体系pH值和温度的升高,CTMAB-蒙脱石、细菌及其复合体对Pb2+的吸附率均逐渐升高。与CTMAB-蒙脱石相比较,EDTA对复合体表面Pb2+的解吸率较大,而去离子水和NH4Cl对Pb2+的解吸率较小。复合体与Pb2+之间可能存在络合、静电力和离子交换等作用力。

CTMAB/CPAM/膨润土复合材料的制备与应用

以钠基膨润土为原料,CTMAB、CPAM为改性剂制备复合改性膨润土。探讨了最佳制备条件为：CTMAB投加量2 mmol,CPAM投加量0.03 g,原土投加量6 g,搅拌速度200 r/min,改性时间大于1.5 h。FTIR和XRD对复合改性膨润土进行表征,表明CTMAB、CPAM进入膨润土层间,扩大了膨润土的层间距从而提高了吸附性能。在原水浓度191 600 mg/L,改性土投加量2 g,搅拌时间1~3 h,pH值6~8,搅拌速度200~300 r/min,离心速度1 400 r/min,离心时间2 min的工艺条件下,制药废水COD去除率可达70%。吸附动力学研究结果表明准二级动力学模型能很好地描述膨润土复合材料对制药废水的吸附过程。

镓-2,4-二甲氧基苯基荧光酮-CTMAB体系的分光光度研究

在 p H 7— 9的 NH4Cl- NH3 · H2 O缓冲体系中 ,镓与显色剂 2 ,4 -二甲氧基苯基荧光酮及十六烷基三甲基溴化铵 (CTMAB)形成多元配合物 ,其最大吸收波长为 5 6 8nm,表观摩尔吸光系数 ε=2 .33× 10 5L·mol-1· cm-1,在 2 5 m L溶液中镓含量 0— 10 μg遵守比耳定律。经乙酸丁酯萃取镓与干扰元素分离后 ,本方法用于岩石样品中微量镓的测定 。

Mo(Ⅵ)-5-溴水杨基荧光酮-CTMAB显色反应的研究及应用

研究了新的三元配合物体系 Mo( ) - 5-溴水杨基荧光酮 - CTMAB显色反应的条件 ,最大吸收波长λmax在 52 8nm,试剂λmax在 468nm,对比度为 60 nm,ε52 8=1 .47× 1 0 5L· mol-1· cm-1。钼浓度在 0～ 30 μg/ 2 5ml间服从比耳定律。该体系选择性好 ,方法简便、快速 ,用于测定水样中微量钼 。