蛹虫草提取物对肾阳虚模型大鼠睾丸CYP19/CaM/CaMKⅡ信号的影响

目的明确蛹虫草提取物补肾阳的功效及潜在作用机理。方法60只SD大鼠分为正常组、模型组、睾丸片组(0.216 g/kg)、蛹虫草提取物高、中、低剂量组(0.72、0.36、0.18 g/kg),每组10只。除正常组外,其余组均采用腺嘌呤(200 mg/kg)灌胃的方法建立肾阳虚大鼠模型,于造模第15天起开始给予受试药,连续28 d。采用ELISA试剂盒检测大鼠血清促性腺激素释放激素(GnRH)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)、雌二醇(E2)水平,HE染色观察肾、睾丸、附睾、精囊腺的组织形态,免疫组化和Western blot法检测睾丸CYP19、CaM、CaMKⅡ表达,RT-qPCR检测睾丸CYP19 mRNA表达。结果与正常组相比,模型组大鼠血清GnRH、LH、T水平均显著降低(P<0.05),肾、睾丸、附睾、精囊腺组织均有明显损伤,睾丸CYP19表达降低(P<0.01)、CaM和CaMKⅡ表达显著增加(P<0.01),CYP19 mRNA表达显著降低(P<0.01);与模型组相比,蛹虫草提取物高剂量组GnRH、LH、T含量均升高(P<0.05),组织损伤缓解,睾丸CYP19表达增加(P<0.05),CaM和CaMKⅡ降低(P<0.05),CYP19 mRNA水平增加(P<0.05)。结论蛹虫草提取物通过调控CYP19/CaM/CaMKⅡ信号发挥补肾阳功效。

在CYP2C19基因型检测的指导下用药治疗对ACS患者PCI术后的影响

目的探讨急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者经皮冠状动脉介入(percutaneous coronary intervention,PCI)术后再灌注心律失常与CYP2C19基因多态性的关系。方法随机选取2020年5—7月新疆医科大学附属中医医院于收治的60例行PCI治疗的ACS患者为研究对象,根据患者CYP2C19基因型及血小板个体化治疗方案分为4组,A组快代谢18例,B、C组中代谢各15例,D组慢代谢12例。4组患者均采用双联抗血小板治疗,每组均治疗两周。比较术后4 h各组TIMI血流分级情况,比较治疗前、治疗两周后各组心肌损伤标志物水平,比较再灌注后4 h内各类型再灌注性心律失常(RA)的发生率。结果术后4 h,各组间无灌流人数所占比例比较,差异无统计学意义(Z=2.040,P=0.564)。与治疗前比较,各组治疗两周后的血清cTnI、CK-MB水平均降低,差异有统计学意义(P<0.05);但治疗两周后,各组间cTnI比较,差异无统计学意义(F=2.373,P=0.080)。再灌注后4 h内,各组各类型再灌注性RA的发生率(38.89%、33.33%、40.00%、41.67%)比较,差异均无统计学意义(χ^(2)=0.235,P=0.972)。结论CYP2C19基因型的检测,对临床上指导患者个体化给药、优化治疗以避免药物不良反应和改善再灌注心律失常病情具有重要的临床价值。

菟丝子提取物对肾阳虚大鼠睾丸P450arom、CYP19表达及性激素和精子的影响

目的:观察菟丝子提取物作用于腺嘌呤诱导的肾阳虚不育大鼠睾丸中P450arom、CYP19的表达、激素含量及精子数量的变化,探讨肾虚引起的雄性不育的病理机制及菟丝子提取物的作用。方法:30只雄性大鼠随机分为3组:正常对照组、模型组、治疗组,每组10只。用腺嘌呤150mg/(kg.d),分别给模型组及治疗组大鼠灌胃30天,诱导肾阳虚不育模型。诱导模型成功后,模型组用生理盐水灌胃30天;用菟丝子提取物200mg/(kg.d)给治疗组灌胃30天;用免疫组化法和Western-blot检测P450arom及CYP19在大鼠睾丸中的表达;用扫描电镜及透射电镜观察曲细精管中精子数量的变化;精子自动检测仪扫描观察精子的密度;放射免疫的方法检测FSH、LH、T、E2含量。结果:CYP19在大鼠睾丸的间质细胞、长形精子细胞中均有表达,其免疫阳性物质位于间质细胞质和长形精子细胞的头、尾部;P450arom表达于睾丸间质细胞的细胞质中。模型组大鼠睾丸CYP19、P450arom则明显低于正常对照组(P<0.05),治疗组CYP19、P450arom的表达明显高于模型组(P<0.05),正常对照组与治疗组之间无显著差异(P>0.05);正常对照组及治疗组曲细精管中的精子数量及FSH、LH、T和E2的含量明显高于模型组,正常对照组与治疗组之间无显著差异(P>0.05)。结论:P450arom及CYP19在睾丸表达的异常可能与肾虚引起的雄性大鼠不育有关,菟丝子提取物能够增加肾虚大鼠睾丸中P450arom、CYP19的表达,提高精子的数量及FSH、T、E2含量,为进一步探讨P450arom及CYP19在雄性肾虚不育模型大鼠精子生成和成熟中的作用及菟丝子提取物的作用机制提供了实验依据。

CYP19A1基因多态性与多囊卵巢综合征的相关性研究

目的 CYP19基因编码产物芳香化酶在雄激素代谢中发挥重要作用。文中探讨CYP19A1基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点与多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)发病及性激素的相关性。方法采用病例-对照的研究方法,以聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法对373例PCOS者(PCOS组)和313例正常对照者(对照组)中CYP19A1基因多态性位点rs2899470进行基因分型,分析2组基因型频率及等位基因频率,并比较不同基因型与年龄、初潮年龄、体重指数(body mass index,BMI)及血清多种性激素水平的关系。结果对照组与PCOS组在年龄、BMI、激素水平差异有统计学意义(P<0.01),在AAM方面差异无统计学意义(P>0.01)。rs2899470基因型频率在PCOS组(GG:44.5%;TG:49.6%;TT:5.9%)和对照组(GG:39.3%;TG:48.6%;TT:12.1%)的分布差异有统计学意义(P=0.013),PCOS组等位基因G的频率明显高于对照组(69.3%vs 63.6%,P=0.025)。PCOS组雌激素/睾酮值与rs2899470基因型有关,PCOS组GG、TG、TT基因型差异有统计学意义(P<0.01)。结论 CYP19A1基因多态位点rs2899470与PCOS发病有相关性。PCOS患者的rs2899470基因型与血清雌激素/睾酮水平有关。

藏族CYP17与CYP19基因多态性与身高的相关关系

目的：探讨西藏藏族人群CYP17与CYP19基因多态性与人体身高发育的关系。方法：收集长期居住西藏且体检健康的藏族人血液标本200例（男108例，女92例），并同时测量其身高，提取DNA，设计引物，通过RFLP-PCR法对CYP17基因多态性进行检测；对CYP19基因经PCR扩增，电泳并回收后进行直接测序。结果：CYP17基因MspAII酶切位点基因多态性与藏族男性身高发育有关；与女性身高发育无明显相关性。CYPl9基因多态性与男、女身高均无相关。结论：CYP17基因可能是影响藏族男性身高个体差异的基因之一，而CYP19基因对藏族人群身高影响不明显。

绵羊CYP19基因卵巢启动子的克隆及其表达活性研究

本研究旨在克隆绵羊CYP19基因卵巢启动子序列片段,构建真核表达载体,并在细胞水平检测其组织特异性表达情况。参考已知序列设计特异性引物,PCR扩增绵羊CYP19基因卵巢启动子1.1和0.5kb两个片段,并与已公布的序列进行同源性比较;将测序正确的两个片段分别定向克隆到去除CMV的pEGFP-N2载体骨架中,构建真核表达载体pCYP19-1.1-EGFP-N2和pCYP19-0.5-EGFP-N2,重组质粒在脂质体LipofectamineTMLTX+PLUS介导下,分别转染绵羊的颗粒细胞和胎儿成纤维细胞,并于转染后24、48和72h观察EGFP表达情况。结果表明,扩增获得片段与已公布序列高度同源;应用转录因子结合位点预测软件对所得序列分析表明,该扩增片段含有类似于TATA-box核心启动顺式元件,并含有多个潜在转录因子的结合位点。转染24h后,发现pCYP19-1.1-EGFP-N2在颗粒细胞可观测到绿色荧光表达,48h荧光细胞数量有所增加;转染72h时荧光细胞数最多;在胎儿成纤维细胞也有少量EGFP基因表达。pCYP19-0.5-EGFP-N2在颗粒细胞和成纤维细胞中均未检测到荧光。结果表明,扩增所得的绵羊CYP19基因卵巢启动子1.1kb片段可引导外源基因在颗粒细胞中的表达,可用于与繁殖相关的基因功能及转基因动物研究,但并非卵巢特异性启动子。

P450arom、CYP19及TGF-β1在雄性肾阳虚不育大鼠睾丸中的表达

[目的]观察限速酶芳香化酶(P450arom)、芳香化酶基因(CYP19)和转化生长因子(TGF-β1)在腺嘌呤诱导的雄性肾阳虚不育大鼠睾丸中的表达,探讨肾虚引起的雄性不育的病理机制。[方法]20只雄性大鼠随机分为4组:正常对照组,模型Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,5只/组。用腺嘌呤100、150、200mg(/kg·d),分别给模型Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ组大鼠灌胃30d,诱导肾阳虚不育模型。用免疫组化浓缩型免疫组化染色法(SABC法),测定P450arom、CYP19和TGF-β1在实验大鼠睾丸中的表达。[结果]CYP19在大鼠睾丸的间质细胞、长形精子细胞中均有表达;P450arom和TGF-β1在睾丸的间质细胞有表达;其免疫阳性物质均位于细胞质内。模型组大鼠睾丸中TGF-β1的表达明显高于正常对照组(P<0.05),而CYP19、P450arom的表达明显低于正常对照组(P<0.05);各模型组之间,TGF-β1、CYP19、P450arom的表达无显著性差异(P>0.05)。[结论]P450arom、CYP19及TGF-β1在睾丸表达的异常可能与肾虚引起的雄性大鼠不育有关。

n-6/n-3多不饱和脂肪酸对乳腺癌大鼠乳腺癌组织CYP17和CYP19表达的影响

目的探讨不同n-6/n-3多不饱和脂肪酸(PUFA)膳食构成比对MNU诱导的乳腺癌大鼠血清雌二醇水平及乳腺组织CYP17、CYP19 mRNA表达的影响。方法雌性SD大鼠65只随机分为5组,即n-6 PUFA组、10∶1 n-6/n-3组、5∶1 n-6/n-3组、1∶1 n-6/n-3组和正常对照组,前4组以50 mg/kg MNU单次腹腔注射诱导大鼠乳腺肿瘤发生,正常对照组注射等体积无菌生理盐水。给药后立即分组喂养不同饲料,并在8周和18周时经阴道涂片证实间情期,股动脉取血液并剖取乳腺组织,采用放射免疫法检测血清雌二醇水平,利用RT-PCR技术检测乳腺组织中CYP17、CYP19 mRNA表达状况。结果4组乳腺癌大鼠血清雌二醇水平及乳腺组织中CYP17、CYP19的表达较正常对照组均有所升高,其中n-6组最高,其余各组随n-6/n-3值减小而下降,1∶1 n-6/n-3组显著低于n-6组。结论不同n-6/n-3 PUFA膳食构成比对MNU诱导的乳腺癌大鼠血清雌二醇水平及乳腺组织CYP17、CYP19 mRNA的表达具有不同影响,1∶1 n-6/n-3 PUFA膳食构成比能有效抑制乳腺癌大鼠血清雌二醇水平及乳腺组织CYP17、CYP19 mRNA表达的升高。

pcDNA3.1(+)-CYP19-GFP真核表达质粒构建

目的:构建pcDNA3.1(+)-CYP19-GFP、pcDNA3.1(+)-CYP19W39R-GFP、pcDNA3.1(+)-CYP19R264C-GFP与pcDNA3.1(+)-CYP19W39R-R264C-GFP真核表达质粒,并观察pcDNA3.1(+)-CYP19-GFP质粒在MCF-7和Bcap-37细胞中的表达。方法:①采用RT-PCR技术扩增CYP19 cDNA,插入pcDNA3.1(+)载体中,构建pcDNA3.1(+)-CYP19表达质粒;酶切pcDNA3.1(+)-CYP19(304bp BamHⅠ)-GFP和pcDNA3.1(+)-CYP19质粒,构建pcDNA3.1(+)-CYP19-GFP表达质粒;②以pcDNA3.1(+)-CYP19-GFP质粒为模板,采用定点突变技术,构建pcDNA3.1(+)-CYP19W39R-GFP和pcDNA3.1(+)-CYP19R264C-GFP及pcDNA3.1(+)-CYP19W39R-R264C-GFP表达质粒;③pcDNA3.1(+)-CYP19-GFP质粒通过脂质体介导转染MCF-7和Bcap-37细胞,荧光显微镜观察其在细胞中的表达。结果:①酶切鉴定及测序验证pcDNA3.1(+)-CYP19-GFP构建成功;②测序验证pcDNA3.1(+)-CYP19W39R-GFP和pcDNA3.1(+)-CYP19R264C-GFP及pcDNA3.1(+)-CYP19W39R-R264C-GFP构建成功;③在经转染的MCF-7和Bcap-37细胞中观察到较强的绿色荧光。结论:pcDNA3.1(+)-CYP19-GFP、pcDNA3.1(+)-CYP19W39R-GFP和pcDNA3.1(+)-CYP19R264C-GFP及pcDNA3.1(+)-CYP19W39R-R264C-GFP真核表达质粒已成功构建,并证实pcDNA3.1(+)-CYP19-GFP质粒能在MCF-7和Bcap-37细胞中表达,为进一步研究CYP19基因单核苷酸多态性的确切功能奠定基础。

基于CYP19探讨雷公藤甲素抗ER(+)人乳腺癌MCF-7细胞作用机理

目的基于CYP19基因阐明雷公藤甲素抗ER(+)人乳腺癌细胞的作用机制。方法雷公藤甲素组与来曲唑组相对照,采用MTT法观察雷公藤甲素对MCF-7细胞增殖的影响;采用Western blot观察其对芳香化酶的影响;采用RT-PCR观察其对CYP19基因的影响;采用瞬时转染形成高表达及低表达CYP19基因的MCF-7细胞,并用Western blot的方法观察雷公藤甲素对转染细胞CYP19以及其下游通路相关基因JNK、P38和ERK的影响。结果雷公藤甲素能明显抑制MCF-7细胞增殖(P<0.01),其抑制作用随着浓度增高和时间的延长而增强,能抑制芳香化酶及CYP19基因的表达,并能明显下调低表达CYP19-MCF-7细胞的CYP19表达,及抑制JNK、p-38和ERK的磷酸化。结论雷公藤甲素抗MCF-7细胞的作用机制之一,是通过抑制芳香化酶起作用,并引起下游Ras-Raf-MAPK-ERK激酶系统通路受抑制。

CYP19基因多态性与绝经后骨质疏松症的关联性

目的探讨细胞色素P450 19(CYP19)基因第3外显子缬氨酸(Val)80单核苷酸多态性及第4内含子(TTTA)n短串联重复序列多态性与绝经后骨质疏松症(postmenopausal osteoporosis,PMO)的关系。方法选取78例股骨颈PMO患者和122例对照以及108例腰椎(L2-4)PMO患者和92例对照分别进行病例对照研究,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态法检测Val80多态性,采用基因扫描及DNA测序技术检测(TTTA)n多态性,以TTTA重复序列中位数10次为界将重复序列基因分为短基因(<10)和长基因(≥10),分别以S和L表示,采用NORLAND公司XR-46系列双能X线骨密度仪测量股骨颈及L2-4骨密度。结果股骨颈及L2-4部位的各组基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。Val80多态性:股骨颈及L2-4部位病例组和对照组基因型和等位基因频率分布无显著性差异(P>0.05);(TTTA)n多态性:在股骨颈部位,病例组和对照组基因型和等位基因频率分布无显著性差异(P>0.05),而L2-4部位,病例组SS基因型和S等位基因频率较对照组显著性升高(P<0.05)。调整年龄、绝经时间、绝经年龄及体质指数后,以这2个多态性位点作为自变量的多元Logistic回归显示仅(TTTA)n多态性与L2-4PMO显著相关,并独立于PMO传统危险因素,SS+SL基因型者患病风险较LL型者增高(adjustedOR2.246,95%CI1.070～4.715,P=0.032)。结论 CYP19基因(TTTA)n多态性与L2-4部位PMO独立关联,S等位基因显性影响PMO的发病风险,而CYP19基因Val80多态性与股骨颈及L2-4部位PMO的发生无显著相关。

人雄激素芳香化酶基因(CYP19)结构及其表达调控研究进展

人雄激素芳香化酶与乳腺癌的发生和发展密切相关．综述了编码该酶的ＣＹＰ１９基因的结构、独特的组织特异性表达和调控ＣＹＰ１９基因表达的各种因素及其有关的调控机制．

来曲唑诱导大鼠多囊卵巢综合征模型卵巢组织中CYP19基因的表达

目的：研究来曲唑诱导的多囊卵巢综合征（PCOS）模型大鼠卵巢组织中CYP19基因的表达，为该模型的应用提供一定的理论依据。方法：SD大鼠随机分为模型组和对照组，模型组应用来曲唑诱导大鼠PCOS模型。放射免疫法测定大鼠血清性激素水平；H～E染色观察卵巢组织学变化，免疫组织化学、Realtime-PCR和免疫印迹法检测CYP19基因在卵巢组织中的表达。结果：模型组血清性激素水平睾酮、黄体生成素、卵泡刺激素浓度显著增高，雌二醇、孕酮浓度降低。模型组CYP19mRNA及蛋白表达均显著高于对照组。结论：来曲唑诱导的PCOS大鼠卵巢组织中CYP19基因表达水平增高。

Genistein对大鼠卵巢颗粒细胞CYP19表达的影响

目的观察大豆异黄酮主要活性成分金雀异黄素（Genistein）对大鼠卵巢颗粒细胞CYPl9表达的影响，探讨可能的分子机制。方法选择25～28日龄的雌性大鼠21只，采用孕马血清促性腺激素（PMSG）皮下注射法建立促卵泡发育模型，分离颗粒细胞进行培养。实验分为0、0．1、1、5、10、100μmol／LGenistein组、17β-E2（10nmol／L）组、雌激素受体（ER）-α阻断剂Tamoxifen（1μmol／L）预处理30rain后加Genistein（1和10μmol／L）组，空白对照组0μmol／LGenistein组。各组细胞处理48h后，采用RT-PCR法检测CYPl9及其上游调控基因肝受体类似物（LRH-1）mRNA的表达。结果1、5和10μmol/LGenistein组CYP19和LRH—1mRNA的表达高于空白对照组（P〈0．05）；而100μmol／LGenistein组CYP19和LRH-1mRNA的表达与空白对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。与10μmol／LGenistein相比．Tamoxifen（1μmol／L）预处理细胞30min后再加入10μmol／LGenistein组LRH-1mRNA的表达明显下降（P〈0．05），而CYP19mRNA的表达则未受Tamoxifen的影响（P〉0．05）。结论1、5和10μmol／LGenistein可明显上调大鼠卵巢颗粒细胞CYP19和LRH-1mRNA表达，但这种促进作用可能并非通过ER-α介导。

CYP19、COMT基因多态性与子宫内膜异位症的相关性

目的:探讨芳香化酶(cytochrome P450 19,CYP19)基因的240A/G位点以及儿茶酚氧位甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase,COMT)基因的1947G/A位点的等位基因突变与山东省滨州地区汉族妇女子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)发病的相关性。方法:应用高分辨率溶解曲线(high resolution melting,HRM)分析技术对80例EMs患者(EMs组)和40例同期行妇科手术并经术后病理排除EMs的患者(对照组)的CYP19基因240A/G位点以及COMT基因1947G/A位点进行分析,并采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)技术加以佐证。结果:两组均存在CYP19 240A/G和COMT 1947G/A位点的多态性。EMs组CYP19 240A/G各基因型及等位基因分布频率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中等位基因G突变可使EMs发病风险增加2.809倍,携带AG和GG基因型的妇女EMs发病风险增加了4.529倍。EMs组COMT 1947G/A位点各基因型及等位基因分布频率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);携带A等位基因突变的基因型(GA+AA)频率与野生型(GG)比较,差异无统计学意义(P>0.05),携带A等位基因的基因型(GA+AA)并不增加EMs发病风险。结论:滨州地区汉族妇女CYP19基因240A/G等位基因突变增加了EMs的发病风险,COMT基因1947G/A位点多态性与EMs发病风险无相关性。

PCR-RFLP及HRM技术研究CYP19、COMT基因多态性与子宫内膜异位症和子宫腺肌病的关系

目的探讨CYP19 240A/G、COMT 1947G/A位点基因多态性与滨州地区汉族妇女子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)及子宫腺肌病(adenomyosis,AM)发病的关系。方法应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCR-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)技术和高分辨率溶解曲线(high resolution melting,HRM)分析技术分别检测EMs、AM患者和对照组CYP19 240A/G、COMT 1947G/A位点基因多态性与EMs及AM发病的关系。结果CYP19240A/G位点各基因型及等位基因分布频率在EMs组、AM组和对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05),其中等位基因G突变EMs、AM发病风险增加,携带AG和GG基因型的患者EMs、AM发病风险增加。COMT 1947G/A位点各基因型及等位基因分布频率在EMs组、AM组和对照组相比无统计学差异(P>0.05),携带A等位基因突变的基因型GA+AA分别与野生型GG相比无统计学差异(P>0.05),不能增加EMs及AM的发病风险。结论滨州地区汉族妇女CYP19 240A/G基因多态性增加EMs和AM发病风险,COMT 1947G/A基因多态性与EMs和AM发病风险无关。

草地藏系绵羊cyp19基因第9内含子和启动子2多态性分析

利用PCR-RFLP技术对30只草地藏系绵羊的cyp19基因第9内含子和启动子2进行多态性分析,结果表明:对第9内含子-547-773这一区域扩增获得的目标片段,经限制性内切酶HaeIII酶切后出现两种基因型:CC和CG,基因型频率分别为0.533、0.467,处于Hardy-Weinberg平衡状态;而对启动子2序列-683-1199这一区域扩增所获的目标片段,经限制性内切酶DraI酶切后未出现多态。

CYP19基因多态位点在子宫内膜癌及子宫肌瘤中的频率分布

目的：探讨CYP19基因多态性与子宫内膜癌及子宫肌瘤易感性之间的关系。方法：采用正反向DNA直接测序法对子宫内膜癌组、子宫肌瘤组及对照组CYP19基因中[TTTA]n和TCT插入／缺失两个多态位点进行多态性检测，并计算各基因型出现的频率，X^2检验比较各组间有无差异。结果：TCT和△3在子宫内膜癌组出现频率为58．0％、42．0％，在子宫肌瘤组为61．5％、38．5％，在对照组为66．7％、33．3％。[TTTA]7和X在子宫内膜癌组出现频率为38．0％、62．0％，在子宫肌瘤组为65．4％、34．6％，在对照组为59．3％、40．7％。TCT插入／缺失多态性的总体分布在3组间无明显差异（P〉0．05）；子宫内膜癌组携带[TTTA]n长基因型的频率显著高于子宫肌瘤组及对照组（P〈0．05），而在子宫肌瘤组和对照组间[TTTA]n的频率分布差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：CYP19基因第4内含子四核苷酸重复[TTTA]n的长基因型可能增加子宫内膜癌的易感性，而对子宫肌瘤的发病无显著相关性。

CYP19基因多态性与子宫内膜癌的相关性研究

目的探讨CYP19基因多态性与子宫内膜癌的关联性。方法运用限制性片段长度多态性一聚合酶链反应(RFLP-PCR),分析CYP19基因型在正常和患子宫内膜癌妇女的分布。结果包括CYP19长等位基因(A60rA7)的基因型在子宫内膜癌患者中是高表达的(52．9±4．0 v s 68．8±4．6％,P=0．04 and 2．0±2．7 v s 10．0±1．2％,P=0．01)。结论从一定程度来讲,C YP19基因多态性是子宫内膜癌发展的一个基因性的危险因素。

CYP19基因在牦牛睾丸及附睾组织中的表达定位

【目的】为了探讨CYP19基因在牦牛睾丸及附睾不同部位的表达差异性.【方法】应用免疫组织化学、qRT-PCR方法、Western-blot等检测方法,研究成年牦牛睾丸及附睾头、体、尾等4个组织中CYP19基因的表达和定位.【结果】免疫组化结果显示在睾丸支持细胞、间质细胞和生殖细胞中P450arom蛋白均有较强表达,在附睾头、体、尾的上皮细胞和平滑肌细胞均有较弱表达.蛋白印迹结果显示附睾头表达最高,附睾尾、附睾体、睾丸表达依次递减(P<0.05).mRNA水平结果表明睾丸中表达量最高,附睾尾、附睾头、附睾体表达依次递减(P<0.01).【结论】以上结果提示CYP19基因在睾丸及附睾头、体、尾中表达有差异,这一结果为进一步研究CYP19基因对牦牛睾丸及附睾发育作用奠定了基础.