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Genetic Variation of the VP1 Gene of the Virulent Duck Hepatitis A Virus Type 1(DHAV-1) Isolates in Shandong Province of China 被引量:12
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作者 Jiming Gao Junhao Chen +5 位作者 Xingkui Si Zhijing Xie Yanli Zhu Xingxiao Zhang Shujing Wang Shijin Jiang 《Virologica Sinica》 CAS CSCD 2012年第4期248-253,共6页
To investigate the relationship of the variation of virulence and the external capsid proteins of the pandemic duck hepatitis A virus type 1(DHAV-1) isolates,the virulence,cross neutralization assays and the complete ... To investigate the relationship of the variation of virulence and the external capsid proteins of the pandemic duck hepatitis A virus type 1(DHAV-1) isolates,the virulence,cross neutralization assays and the complete sequence of the virion protein 1(VP1) gene of nine virulent DHAV-1 strains,which were isolated from infected ducklings with clinical symptoms in Shandong province of China in 2007-2008,were tested.The fifth generation duck embryo allantoic liquids of the 9 isolates were tested on 12-day-old duck embryos and on 7-day-old ducklings for the median embryonal lethal doses(ELD 50 s) and the median lethal doses(LD 50 s),respectively.The results showed that the ELD 50 s of embryonic duck eggs of the 9 DHAV-1 isolates were between 1.9 × 10 6 /mL to 1.44 × 10 7 /mL,while the LD 50 s were 2.39 × 10 5 /mL to 6.15 × 10 6 /mL.Cross-neutralization tests revealed that the 9 DHAV-1 isolates were completely neutralized by the standard serum and the hyperimmune sera against the 9 DHAV-1 isolates,respectively.Compared with other virulent,moderate virulent,attenuated vaccine and mild strains,the VP1 genes of the 9 strains shared 89.8%-99.7% similarity at the nucleotide level and 92.4%-99.6% at amino acid level with other DHAV-1 strains.There were three hypervariable regions at the C-terminus(aa 158-160,180-193 and 205-219) and other variable points in VP1 protein,but which didn't cause virulence of DHAV-1 change. 展开更多
关键词 Duck hepatitis A virus type 1 (DHAV-1) Embryonal lethal dose (ELDs0) Lethal dose (LDso) Cross-neutralization tests Virionprotein 1 (VP 1)
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芒果苷抗DHAV-1致鸭胚肝细胞炎性损伤的研究 被引量:1
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作者 孙伟翔 秦枫 +6 位作者 袁亚梅 卜潇 张力 吴双 林梦舟 吴植 朱善元 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2022年第11期4485-4494,共10页
【目的】探究芒果苷(mangiferin,Man)对鸭甲型肝炎病毒1型(Duck hepatitis A virus-1,DHAV-1)致鸭胚肝细胞(DEHCs)炎性损伤的影响。【方法】从14日龄SPF级麻鸭鸭胚肝脏组织分离原代DEHCs,用含不同浓度芒果苷(0、5、10、20、40、80和160... 【目的】探究芒果苷(mangiferin,Man)对鸭甲型肝炎病毒1型(Duck hepatitis A virus-1,DHAV-1)致鸭胚肝细胞(DEHCs)炎性损伤的影响。【方法】从14日龄SPF级麻鸭鸭胚肝脏组织分离原代DEHCs,用含不同浓度芒果苷(0、5、10、20、40、80和160μmol/L)的培养液培养48 h后,通过CCK-8法检测其安全浓度范围;用安全浓度的芒果苷培养DEHCs 12、24和48 h后,检测培养液上清中乳酸脱氢酶(LDH)的活力,判定芒果苷对DEHCs的毒性作用。将DEHCs分为对照组(Mock)、模型组(Model)、芒果苷组(Man10、Man20和Man40)和利巴韦林组(Rib),每组3个重复,所有组细胞血清饥饿培养12 h后,Mock组加入含10%胎牛血清(FBS)的DMEM培养基,Model、Man10、Man20、Man40和Rib组用DHAV-1(MOI=1.0)攻毒2 h后,Model组更换为含10%FBS的DMEM培养基,Man10、Man20、Man40培养基中分别添加10、20和40μmol/L芒果苷,Rib组添加1μmol/L利巴韦林。48 h后收集各组细胞,用比色法检测丙二醛(MDA)含量及过氧化氢酶(CAT)、总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、总一氧化氮合酶(T-NOS)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性;免疫荧光(IF)法检测DHAV-1在各组DEHCs中的分布情况;Western blotting法检测NLRP3/Pro-Caspase1/IL-1β通路蛋白的表达情况。提取2日龄SPF麻鸭的新鲜全血,分离鸭外周血单个核细胞(duPBMCs),duPBMCs分组及处理同DEHCs,ELISA法检测各组duPBMCs上清液中白介素8(IL-8)和IL-1β的含量。【结果】与0μmol/L芒果苷组相比,80和160μmol/L芒果苷组细胞的增殖能力显著降低(P<0.05),因此5~40μmol/L芒果苷为处理DEHCs的安全给药浓度。20和40μmol/L芒果苷处理48 h细胞上清液中LDH活力显著低于处理12和24 h(P<0.05),20和40μmol/L芒果苷处理12和24 h细胞上清液中LDH活力显著高于5和10μmol/L芒果苷处理(P<0.05),各浓度芒果苷处理48 h细胞上清液中LDH活力均差异不显著(P>0.05),故48 h为最适处理时间。与Mock组相比,Model组DEHCs中CAT、T-AOC、SOD和GSH-Px活性均显著降低(P<0.05),DEHCs中MDA含量、T-NOS活性、DHAV-1拷贝数、DHAV-1阳性率、NLRP3表达量及duPBMCs中IL-8、IL-1β分泌量均显著升高(P<0.05)。与Model组相比,Man10、Man20和Man40组DEHCs中CAT、T-AOC、SOD和GSH-Px活性均显著提高(P<0.05),DEHCs中MDA含量、T-NOS活性、DHAV-1拷贝数、DHAV-1阳性率、NLRP3表达量及duPBMCs中IL-8、IL-1β分泌量均显著降低(P<0.05)。【结论】芒果苷可通过增加抗氧化能力、降低DHAV-1的复制水平、抑制NLRP3通路的激活、降低促炎细胞因子的释放抗DHAV-1感染DEHCs造成的炎性损伤。 展开更多
关键词 芒果苷 鸭甲型肝炎病毒1型(DHAV-1) 鸭胚肝细胞 鸭外周血单个核细胞
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一例鸭1型甲肝病毒和11型鸭疫里默氏杆菌混合感染的诊断及其病原的分离鉴定 被引量:7
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作者 陈翠腾 程龙飞 +8 位作者 傅光华 万春和 刘荣昌 傅秋玲 陈珍 朱春华 陈红梅 施少华 黄瑜 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第11期3053-3058,共6页
为确定引起2015年6月底福州仓山区某一养鸭场10日龄左右麻鸭发病死亡的病原,无菌采取病死鸭的肝脏、脾脏、脑等组织,经病毒分离、细菌分离纯化、PCR检测、血清学检测、药物敏感性试验,结果检测并分离到鸭1型甲肝病毒和11型鸭疫里默氏杆... 为确定引起2015年6月底福州仓山区某一养鸭场10日龄左右麻鸭发病死亡的病原,无菌采取病死鸭的肝脏、脾脏、脑等组织,经病毒分离、细菌分离纯化、PCR检测、血清学检测、药物敏感性试验,结果检测并分离到鸭1型甲肝病毒和11型鸭疫里默氏杆菌,该鸭1型甲肝病毒分离株与MPZJ1206株和GD株同源性最高,均为98.7%。结果表明,该病例为鸭甲肝病毒1型和11型鸭疫里默氏杆菌混合感染。 展开更多
关键词 鸭甲肝病毒1型 11型鸭疫里默氏杆菌 分离鉴定
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鸭1型甲肝病毒亚型的鉴定 被引量:5
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作者 傅秋玲 陈珍 +7 位作者 黄瑜 傅光华 陈翠腾 万春和 程龙飞 陈红梅 施少华 林建生 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2015年第7期36-38,共3页
为了明确引起雏鸭胰腺炎的新型鸭1型甲肝病毒(duck hepatitis A virus 1,DHAV-1)的分类地位,通过鸭胚血清交叉中和试验测定并分析其与经典的肝炎型DHAV-1的抗原相关性。经血清交叉中和试验测得抗胰腺炎型DHAV-1阳性血清对胰腺炎型DHA... 为了明确引起雏鸭胰腺炎的新型鸭1型甲肝病毒(duck hepatitis A virus 1,DHAV-1)的分类地位,通过鸭胚血清交叉中和试验测定并分析其与经典的肝炎型DHAV-1的抗原相关性。经血清交叉中和试验测得抗胰腺炎型DHAV-1阳性血清对胰腺炎型DHAV-1、经典的肝炎型DHAV-1的中和效价分别为1∶169.8、1∶91.2,而抗肝炎型DHAV-1阳性血清对经典的肝炎型DHAV-1、胰腺炎型DHAV-1的中和效价分别为1∶125.9、1∶89.1。参照同属小RNA病毒科的口蹄疫病毒血清型、亚型的划分标准,计算得出胰腺炎型DHAV-1与经典的肝炎型DHAV-1间的抗原亲源值(R)为0.62,介于0.32-0.7之间,表明胰腺炎型DHAV-1与经典的肝炎型DHAV-1相比其抗原性发生了较大变异,定名为鸭1型甲肝病毒亚型(DHAV-1a)。 展开更多
关键词 鸭1型甲肝病毒 胰腺炎 抗原性变异 亚型
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1型鸭甲肝病毒LY0801株VP1基因在鸭胚传代中的变异规律研究 被引量:1
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作者 马明杰 郭翠平 +6 位作者 焦玉祥 吕佳泓 孙振 张瑞华 陈君豪 谢之景 姜世金 《中国动物传染病学报》 CAS 2014年第5期21-27,共7页
为了解1型鸭甲肝病毒(Duck hepatitis A virus type 1)VP1基因在鸭胚传代中的变异规律,本研究将LY0801株DHAV-1在鸭胚体内传代至30代,分别对1~5、10、15、20、25、30代病毒进行VP1基因的克隆测序。各代次病毒分别以108copies/胚接种9... 为了解1型鸭甲肝病毒(Duck hepatitis A virus type 1)VP1基因在鸭胚传代中的变异规律,本研究将LY0801株DHAV-1在鸭胚体内传代至30代,分别对1~5、10、15、20、25、30代病毒进行VP1基因的克隆测序。各代次病毒分别以108copies/胚接种9日龄健康鸭胚,测定各组鸭胚的平均死亡时间和病毒在鸭胚尿囊液中的增殖拷贝数。结果表明:DHAV-1在鸭胚传代过程中,不同代次之间出现12个氨基酸的反复变异和同步变异,分别为R43M(K)、T48A、T101S、L169F、T180I、S181L、R183Q、E184A(K)、G187D、D193N、M213R、H219Y;在传代过程中,病毒致死鸭胚的时间逐渐延迟,但病毒在鸭胚内的增殖拷贝数未呈现稳定增长的趋势。 展开更多
关键词 1型鸭甲肝病毒 VP1 变异 致弱
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检测鸭1型甲肝病毒抗体间接ELISA方法的建立 被引量:3
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作者 刘伟 傅秋玲 +7 位作者 黄瑜 傅光华 陈珍 陈红梅 程龙飞 万春和 施少华 林建生 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2015年第6期10-13,共4页
为了建立快速检测鸭1型甲肝病毒亚型(DHAV-1a)抗体的血清学方法,本试验利用纯化浓缩的鸭1型甲肝病毒亚型MPZJ1206株病毒作为包被抗原,建立了检测DHAV-1a血清抗体的间接ELISA方法,并对各种检测条件进行了优化。结果表明,该方法简单、快... 为了建立快速检测鸭1型甲肝病毒亚型(DHAV-1a)抗体的血清学方法,本试验利用纯化浓缩的鸭1型甲肝病毒亚型MPZJ1206株病毒作为包被抗原,建立了检测DHAV-1a血清抗体的间接ELISA方法,并对各种检测条件进行了优化。结果表明,该方法简单、快速、特异性强、重复性好、稳定性高,可用于鸭群DHAV-1a感染的血清学监测及其抗体消长规律的检测。 展开更多
关键词 鸭1型甲肝病毒亚型(DHAV-1a) 间接ELISA 抗体检测
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两株1型鸭甲肝病毒山东分离株的鉴定与致病性分析 被引量:3
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作者 王宇飞 孙伟 +7 位作者 陈佶慧 刘芹防 滕巧泱 杨健美 苑纯秀 李泽君 李雪松 关平原 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2021年第1期26-30,共5页
鸭病毒性肝炎(DVH)是危害雏鸭的一种急性高度致死性传染病,引发DVH的主要病原体为鸭甲肝病毒(DHAV),其中1型鸭肝炎病毒在中国各省流行最广。本研究于2018年从山东某养鸭场的病料中分离得到两株DHAV,经分子生物学鉴定、序列比对和进化树... 鸭病毒性肝炎(DVH)是危害雏鸭的一种急性高度致死性传染病,引发DVH的主要病原体为鸭甲肝病毒(DHAV),其中1型鸭肝炎病毒在中国各省流行最广。本研究于2018年从山东某养鸭场的病料中分离得到两株DHAV,经分子生物学鉴定、序列比对和进化树分析,鉴定引起雏鸭患病的病原体为DHAV-1。经过纯化后,对SPF雏鸭进行致病性试验,用鸭胚滴定和荧光定量的方法测定脏器病毒含量,致病性分析结果显示,两株DHAV-1对雏鸭的致病性不同,SD37毒株引起雏鸭致死率为100%,而SD63引起雏鸭致死率为12.5%,这可能与VP1氨基酸差异有关。本研究通过对山东地区两株DHAV-1的鉴定和致病性研究,为我国DHAV的分子流行病学、防治以及疫苗研制提供了材料和理论指导。 展开更多
关键词 鸭肝炎病毒 DHAV-1 鉴定 致病性
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血清1型和3型鸭甲型肝炎病毒二重RT-PCR检测方法的建立 被引量:1
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作者 李化东 黄显明 +2 位作者 卢凤英 丁美娟 张小飞 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2015年第5期32-35,共4页
根据鸭甲型肝炎病毒(Duck hepatitis A virus,DHAV)的基因序列,设计了2对特异性引物,分别建立检测鸭甲型肝炎病毒血清1型(DHAV-1)和鸭甲型肝炎病毒血清3型(DHAV-3)的RT-PCR方法。通过对PCR扩增条件优化建立了鉴别血清1型和血清3型DHAV... 根据鸭甲型肝炎病毒(Duck hepatitis A virus,DHAV)的基因序列,设计了2对特异性引物,分别建立检测鸭甲型肝炎病毒血清1型(DHAV-1)和鸭甲型肝炎病毒血清3型(DHAV-3)的RT-PCR方法。通过对PCR扩增条件优化建立了鉴别血清1型和血清3型DHAV的二重RT-PCR检测方法,DHAV-1和DHAV-3目的片段大小分别为751bp和448bp,而且对其他禽病病原的PCR扩增结果均为阴性。敏感性试验表明该检测方法最低检测量为10 pg的DHAV-1和8 pg的DHAV-3模板。因此,本研究建立的二重RT-PCR检测方法可用于DHAV-1和DHAV-3感染的临床样品的快速鉴别诊断。 展开更多
关键词 鸭甲肝病毒血清1型 鸭甲肝病毒血清3型 二重RT-PCR
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鸭甲肝病毒VP1基因克隆及序列分析 被引量:1
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作者 藏玉婷 王彬 +1 位作者 宋扬 丁国杰 《中国兽药杂志》 北大核心 2015年第2期18-21,共4页
通过PCR技术,从自行分离的鸭甲肝病毒JS株基因组中扩增出病毒衣壳蛋白VP1完整基因片段,并对该片段进行序列测定及分析。结果显示JS-VP1与DHAV-A的VP1基因序列酸核苷酸同源性在62.0%-64.4%之间,与DHAV-B的VP1基因序列酸核苷酸同源性在63.... 通过PCR技术,从自行分离的鸭甲肝病毒JS株基因组中扩增出病毒衣壳蛋白VP1完整基因片段,并对该片段进行序列测定及分析。结果显示JS-VP1与DHAV-A的VP1基因序列酸核苷酸同源性在62.0%-64.4%之间,与DHAV-B的VP1基因序列酸核苷酸同源性在63.6%-63.8%之间,与DHAV-C的VP1基因序列酸核苷酸同源性在92.3%-98.5%之间,分析表明JS株为鸭甲肝病毒基因C型,血清型分型为韩国新型。进化树表明JS株与SD02株的亲缘关系较进,进一步说明VP1基因的核苷酸序列是DHAV基因组中的高度可变区,可作为DHAV基因型研究的标记,分离毒株为DHAV的防治及疫苗的设计奠定了基础。 展开更多
关键词 鸭甲肝病毒 VP1基因 序列分析
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表达1型和3型鸭甲型肝炎病毒VP1基因重组新城疫病毒的构建及其免疫原性 被引量:6
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作者 郑文卿 宋敏训 +6 位作者 李建亮 黄兵 李玉峰 于可响 刘存霞 马秀丽 崔言顺 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1641-1647,共7页
为进一步研发安全有效的鸭甲型肝炎病毒(DHAV)多价疫苗,本研究以新城疫病毒(NDV)LaSota弱毒疫苗株为载体,构建出共表达DHAV-1和-3型VP1基因的重组病毒rLS-1VP1-2A-3VP1,并对其毒力、生物学特性进行鉴定。通过间接免疫荧光试验(IFA)验证D... 为进一步研发安全有效的鸭甲型肝炎病毒(DHAV)多价疫苗,本研究以新城疫病毒(NDV)LaSota弱毒疫苗株为载体,构建出共表达DHAV-1和-3型VP1基因的重组病毒rLS-1VP1-2A-3VP1,并对其毒力、生物学特性进行鉴定。通过间接免疫荧光试验(IFA)验证DHAV-1和-3型VP1蛋白在细胞内能够有效表达。利用Western blot进一步验证重组病毒产生的中和抗体能和DHAV-1和DHAV-3VP1表达蛋白发生较强的反应。重组病毒rLS-1VP1-2A-3VP1保持了原重组疫苗株rLS-RFP对鸡胚的高滴度生长适应和低致病的特性。将重组病毒rLS-1VP1-2A-3VP1免疫种鸭1次,通过中和试验检测该重组病毒能够在鸭体内产生针对DHAV-1和DHAV-3的中和抗体,平均效价分别为1∶18.17和1∶16.60。本研究结果表明重组病毒rLS-1VP1-2A-3VP1具有作为鸭肝炎重组病毒活载体疫苗用于种鸭的潜力。 展开更多
关键词 鸭甲型肝炎病毒(DHAV) DHAV-1 DHAV-3 反向遗传操作 重组新城疫病毒
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1型鸭甲肝病毒和鸭坦布苏病毒液相芯片抗体检测方法的建立 被引量:4
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作者 王樱历 张连芝 +6 位作者 路化梅 孙俊颖 崔言顺 李建亮 黄兵 马秀丽 宋敏训 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1496-1503,共8页
为建立1型鸭甲肝病毒(duck hepatitis A virustype l,DHAV-1)和鸭坦布苏病毒(duck Tembusuvirus,DTMUV)抗体的液相芯片检测方法,应用RT-PCR从鸭尿囊液中扩增获得714bp的DHAV-1VPl序列和l503bp的DTMUVE序列,将其分别克隆至原核... 为建立1型鸭甲肝病毒(duck hepatitis A virustype l,DHAV-1)和鸭坦布苏病毒(duck Tembusuvirus,DTMUV)抗体的液相芯片检测方法,应用RT-PCR从鸭尿囊液中扩增获得714bp的DHAV-1VPl序列和l503bp的DTMUVE序列,将其分别克隆至原核表达载体pCold Ⅲ和pET-28a(+)并进行表达。通过SDS-PAGE验证DHAV1-VPl和DTMUVE蛋白能够有效表达,通过Westernblot进一步验证表达的蛋白均可与其对应的阳性血清发生反应。根据xMAP液相芯片技术原理,以表达的重组蛋白为抗原分别与不同编号的微球偶联,获得偶联复合体作为捕获载体,建立DHAV-1和DTMUV抗体单一和双重液相蛋白芯片检测方法。结果表明,DHAV-1和DT-MUV的临界值分别为190.30和223.29,灵敏性检测2种阳性血清的抗体水平分别为1:51200和1:6400,重复性验证批内和批间变异系数分别为1.44%和3.94%,为DHAV-1和DTMUV抗体监测提供了高通量、重复性好、特异性高的抗体检测体系。 展开更多
关键词 1型鸭甲肝病毒 鸭坦布苏病毒 VP1基因 E基因 抗体 液相芯片
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