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ETEC感染猪小肠上皮细胞初期差异表达cricRNA的筛选
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作者 朱凯晴 朱悦 +3 位作者 刘迎迎 崔亚男 蒋秉妤 李妍 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期3490-3498,共9页
【目的】分析产肠毒素大肠杆菌(enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)感染猪小肠上皮细胞(IPEC-J2)初期宿主细胞内环状RNA(circularRNA,circRNA)的表达谱变化,并探究其调控机制。【方法】采用Illumina PE150测序平台对ETEC感染IPEC-J... 【目的】分析产肠毒素大肠杆菌(enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)感染猪小肠上皮细胞(IPEC-J2)初期宿主细胞内环状RNA(circularRNA,circRNA)的表达谱变化,并探究其调控机制。【方法】采用Illumina PE150测序平台对ETEC感染IPEC-J2细胞进行转录组测序,利用生物信息学在线软件筛选出差异表达circRNAs,经过GO功能和KEGG通路富集分析筛选出ETEC感染相关circRNAs,用IRESfinder和PFAM 33.1软件进行circRNAs编码潜能预测;随机挑选5个差异表达circRNAs,用实时荧光定量PCR验证circRNAs表达情况及核糖核酸酶R(RNase R)消化结果。【结果】转录组测序结果显示,共获得201个差异表达circRNAs,其中95个表达上调和106个表达下调。GO功能富集分析表明,ETEC感染初期circRNAs来源基因主要影响细胞形态、细胞代谢和泛素蛋白连接酶活性等功能。KEGG通路富集分析显示,circRNAs可能参与氨基酸代谢途径、泛素介导的蛋白质水解通路、黏合连接和肌动蛋白细胞骨架调节等信号通路。circRNAs编码潜能预测发现4个具有编码潜能的circRNAs,其中novel_circ_0009996和来源基因TNFAIP3共同富集在NF-κB和TNF信号通路。实时荧光定量PCR结果显示,5个circRNAs的表达水平与测序结果一致,差异表达circRNAs均为环状RNA分子,测序结果准确可靠。【结论】ETEC感染IPEC-J2细胞初期差异表达circRNAs和其来源基因主要参与炎症反应、基因表达的转录后调控、细胞免疫过程、细胞骨架、细胞增殖和凋亡等相关生物过程,其中novel_circ_0009996具有编码潜能,主要富集在NF-κB和TNF信号通路。研究结果为深入探究circRNA在ETEC感染初期的调控机制提供理论基础。 展开更多
关键词 产肠毒素大肠杆菌(etec) 猪小肠上皮细胞 circRNA 感染
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双歧杆菌对EPEC和ETEC粘附的竞争抑制作用 被引量:19
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作者 郑跃杰 潘令嘉 +1 位作者 叶桂安 周殿元 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 1999年第6期329-331,共3页
观察双歧杆菌与肠上皮细胞系Lovo 细胞粘附后对肠致病性大肠杆菌(EPEC)及产毒性大肠杆菌(ETEC)粘附的竞争性抑制作用。发现双歧杆菌能完全抑制EPEC与ETEC的粘附,这种作用可能是由于双歧杆菌的占位性保护机制。
关键词 双歧杆菌 肠致病性大肠杆菌 产毒性大肠杆菌 粘附
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不同猪种肠毒素大肠杆菌(ETEC)F4受体微卫星标记遗传差异性研究 被引量:11
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作者 蒋隽 施启顺 +2 位作者 柳小春 黄生强 贺长青 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期160-162,共3页
采用13号染色体上与K88ab和K88ac受体基因连锁的2对引物(S0223和S0068),研究沙子岭猪和大约克猪的遗传差异性。结果表明,2个猪种在2个基因座均存在多态性,其基因杂合度和Shannon信息指数存在很大差异,而中外猪种的K88ab和K88ac受体基因... 采用13号染色体上与K88ab和K88ac受体基因连锁的2对引物(S0223和S0068),研究沙子岭猪和大约克猪的遗传差异性。结果表明,2个猪种在2个基因座均存在多态性,其基因杂合度和Shannon信息指数存在很大差异,而中外猪种的K88ab和K88ac受体基因也存在遗传差异,这2对引物可望作为K88ab和K88ac受体基因的遗传标记。 展开更多
关键词 etec 微卫星 Shannon信息指数 遗传标记 肠毒素 大肠杆菌 F4受体
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陕西省致仔猪腹泻ETEC的分子流行病学调查 被引量:17
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作者 王春江 赵献军 +2 位作者 赵宝 郝艳阳 齐雪峰 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2010年第7期21-26,共6页
【目的】对陕西省致仔猪腹泻产肠毒素大肠埃希菌(Enterotoxigenic E.coli,ETEC)的肠毒素及黏附素进行分子流行病学调查。【方法】采集陕西省陕北(子洲、甘泉)、陕南(汉中、城固)和关中(杨凌、西安、户县)3个地区7个大型养猪场1~50日龄... 【目的】对陕西省致仔猪腹泻产肠毒素大肠埃希菌(Enterotoxigenic E.coli,ETEC)的肠毒素及黏附素进行分子流行病学调查。【方法】采集陕西省陕北(子洲、甘泉)、陕南(汉中、城固)和关中(杨凌、西安、户县)3个地区7个大型养猪场1~50日龄腹泻仔猪的粪便样品,进行大肠埃希菌的分离与鉴定。采用普通和多重PCR方法,检测已知能表达毒素的大肠埃希菌标准菌株,以验证试验方法的可行性;采用多重PCR方法,对分离自陕西省腹泻仔猪粪便样品中的大肠埃希菌进行肠毒素(STa、STb、LT)和黏附素(K88、K99、987P、F41)检测。【结果】试验共分离鉴定出104株大肠埃希菌,其中表达肠毒素的菌株有45株,STa、STb、LT和STa+LT阳性的菌株数量分别为28,5,8和4株;表达黏附素的共31株,K88、K99、987P和K88+987P阳性的菌株分别为4,22,2和3株。在被检测的样品中,同时表达肠毒素和黏附素的大肠埃希菌有14株;陕南地区仅检测出STa肠毒素和K99黏附素,陕北地区较复杂,各毒素类型均有出现。在1~7日龄,致仔猪腹泻大肠埃希菌表达的毒素主要是K99和STa;到20~30日龄时,各种毒素均有不同程度检出。【结论】陕西省致仔猪腹泻ETEC表达的肠毒素主要是STa,表达的黏附素主要是K99;毒力因子的分布与区域和仔猪日龄有密切关系。 展开更多
关键词 陕西省 etec 分子流行病学
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不同猪种肠毒素大肠杆菌(ETEC)F4受体的微卫星标记遗传效应分析 被引量:9
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作者 刘鑫 施启顺 +2 位作者 柳小春 蒋隽 黄生强 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期945-948,共4页
从猪13号染色体选取与Escherichia coli F4受体基因连锁的4个微卫星座位研究不同猪种间的遗传特性,并分析不同基因型与F4受体黏附表型的关系。结果表明,4个猪种在4个基因座均具有高度多态性,杂合度(H)在0.6117-0.7500之间,多态... 从猪13号染色体选取与Escherichia coli F4受体基因连锁的4个微卫星座位研究不同猪种间的遗传特性,并分析不同基因型与F4受体黏附表型的关系。结果表明,4个猪种在4个基因座均具有高度多态性,杂合度(H)在0.6117-0.7500之间,多态信息含量(PIC)达0.5749以上。微卫星座位S0222不同基因型对沙子岭猪F4ab血清型黏附表型影响显著;SW458座位AC基因型在沙子岭、大白两个品种中无黏附表型,可望作为对E.coli F4抗性基因的遗传标记。 展开更多
关键词 etec 微卫星座位 基因频率 遗传差异
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牦牛ETEC灭活疫苗的研制及免疫效力试验 被引量:7
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作者 曾群辉 张冰 +1 位作者 陈明勇 崔文涛 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期197-199,共3页
制备了耗牛ETEC铝胶灭活苗、油佐剂苗和蜂胶灭活苗。分别使用 3种佐剂灭活苗进行对比试验。经抗体监测表明在免疫后 7天 ,蜂胶苗产生的抗体效价最高 (2 7) ,随着时间的推移 ,油苗抗体效价最高 (2 9~ 10 ) ,于免疫后 2 9日 ,使用ETEC进... 制备了耗牛ETEC铝胶灭活苗、油佐剂苗和蜂胶灭活苗。分别使用 3种佐剂灭活苗进行对比试验。经抗体监测表明在免疫后 7天 ,蜂胶苗产生的抗体效价最高 (2 7) ,随着时间的推移 ,油苗抗体效价最高 (2 9~ 10 ) ,于免疫后 2 9日 ,使用ETEC进行攻毒 ,免疫兔全部保护 ,对照兔全部死亡。证明牦牛ETEC3种佐剂灭活疫苗均能有效保护家兔免受ETEC攻击。 展开更多
关键词 牦牛 etec 灭活疫苗 免疫保护 免疫保护
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δ差异显示法筛选仔猪ETEC F4ad受体相关基因 被引量:3
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作者 蒋隽 施启顺 +3 位作者 刘鑫 马海明 贺长青 柳小春 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期939-943,共5页
初生仔猪泻痢的病原菌主要是肠毒素大肠杆菌(ETEC)F4,仔猪小肠上皮细胞有无F4受体对于仔猪抗病性具有重要意义。本试验采用δ差异显示法筛选仔猪F4ad受体相关基因。将获得的8条ESTs通过GenBank进行序列同源比对,发现其中1条与人糖基磷... 初生仔猪泻痢的病原菌主要是肠毒素大肠杆菌(ETEC)F4,仔猪小肠上皮细胞有无F4受体对于仔猪抗病性具有重要意义。本试验采用δ差异显示法筛选仔猪F4ad受体相关基因。将获得的8条ESTs通过GenBank进行序列同源比对,发现其中1条与人糖基磷脂酰肌醇锚1(GPI1)基因有91%同源性。表明该基因可作为F4ad受体候选基因进行进一步研究。 展开更多
关键词 肠毒素大肠杆菌 F4ad受体 δ差异显示 糖基磷脂酰肌醇锚1 仔猪
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ETEC K88菌毛蛋白抗体PPA-ELISA检测方法的建立 被引量:3
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作者 李书光 李峰 +5 位作者 苗立中 张娜 肖跃强 陈金龙 孙翠平 沈志强 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2012年第6期95-98,共4页
以纯化的大肠埃希菌K88菌毛蛋白为包被抗原,建立了检测大肠埃希菌K88IgG抗体的间接ELISA方法。确定了间接ELISA的最适反应条件,即最佳抗原包被浓度为1μg/mL,兔抗体稀释倍数为1∶10,猪抗体稀释倍数为1∶100,确定最佳封闭液为50g/L脱脂奶... 以纯化的大肠埃希菌K88菌毛蛋白为包被抗原,建立了检测大肠埃希菌K88IgG抗体的间接ELISA方法。确定了间接ELISA的最适反应条件,即最佳抗原包被浓度为1μg/mL,兔抗体稀释倍数为1∶10,猪抗体稀释倍数为1∶100,确定最佳封闭液为50g/L脱脂奶粉,最佳封闭时间为0.5h,血清反应时间0.5h,二抗反应时间1h,底物室温反应时间为15min,阴阳性临界值兔血清为0.33、猪血清为0.45。证实该间接PPA-ELISA方法特异性强、重复性好、敏感度高,可以作为疫苗效力检验和流行病学调查的参考方法。 展开更多
关键词 产肠毒素大肠埃希菌 K88 辣根过氧化物酶标记的葡萄球菌A蛋白-酶联免疫吸附试验
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K88 ad ETEC菌毛蛋白亚基基因faeC的克隆、表达及多克隆抗体的制备 被引量:3
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作者 申慧峰 王玉炯 +6 位作者 黄亚红 梁婉琪 周智爱 潘爱虎 钱炳俊 武爱波 张大兵 《上海农业学报》 CSCD 2005年第2期5-10,共6页
为研究毒素源性大肠杆菌(ETEC)菌毛蛋白分子装配机理,从K88adETEC中PCR扩增出K88菌毛蛋白小亚基基因片段faeC,然后将其克隆到大肠杆菌表达载体pET30a(+)中,获得重组质粒pET30C,并将该质粒转入大肠杆菌表达菌株BL21(DE3)中;重组菌株经IPT... 为研究毒素源性大肠杆菌(ETEC)菌毛蛋白分子装配机理,从K88adETEC中PCR扩增出K88菌毛蛋白小亚基基因片段faeC,然后将其克隆到大肠杆菌表达载体pET30a(+)中,获得重组质粒pET30C,并将该质粒转入大肠杆菌表达菌株BL21(DE3)中;重组菌株经IPTG诱导后,经过SDS PAGE分析表明该菌株可以表达FaeC蛋白(16.9kDa),且重组蛋白主要以包涵体形式存在,约占菌体蛋白的30%。用分离纯化的重组FaeC蛋白免疫小鼠,获得FaeC的鼠抗血清,经免疫学分析表明,利用此重组蛋白制备的抗血清与FaeC重组蛋白及K88adETEC的菌毛蛋白都能发生特异性抗原抗体反应。 展开更多
关键词 重组蛋白 纯化 多克隆抗体 基因克隆 基因表达 肠毒性大肠杆菌 K88菌毛
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ETEC肠毒素基因多重PCR检测方法的建立 被引量:6
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作者 张雪寒 何孔旺 +1 位作者 张书霞 华荣虹 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2003年第2期67-70,共4页
肠毒素性大肠杆菌的致病性与其具有粘附性的菌毛和产肠毒素的能力密切相关。由于菌毛的血清型多而复杂 ,肠毒素只有不耐热肠毒素 (LT)和耐热肠毒素 (ST)两种 ,因此成为研究的对象。用三对扩增产物分别为 1 1 0bp、2 37bp、368bp的引物... 肠毒素性大肠杆菌的致病性与其具有粘附性的菌毛和产肠毒素的能力密切相关。由于菌毛的血清型多而复杂 ,肠毒素只有不耐热肠毒素 (LT)和耐热肠毒素 (ST)两种 ,因此成为研究的对象。用三对扩增产物分别为 1 1 0bp、2 37bp、368bp的引物建立了检测LT和STⅠ、STⅡ毒素基因的多重PCR方法。扩增产物分别用HindⅢ、HincⅡ、Sau3AⅠ限制性内切酶酶切 ,均得与预期一致的 2个片段。对各个参考株的检测结果为 1 0 0 %符合。结果表明该多重PCR方法具有很好的特异性和敏感性。 展开更多
关键词 etec肠毒素基因 多重PCR检测 耐热肠毒素 致病性 大肠杆菌 腹泻
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ETEC K99、K88菌毛蛋白抗原表位多肽的设计合成及免疫反应 被引量:1
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作者 余丽芸 田斌 +6 位作者 温丽娟 王桂华 曹宁 魏小曼 郭东伟 齐浩 刘秋晨 《江西农业学报》 CAS 2013年第3期88-92,共5页
目的:通过生物信息学及蛋白分析软件等,寻找ETEC K88、K99菌毛蛋白的抗原表位。方法:通过生物信息学技术、DNAStar Protean蛋白分析软件及网络共享软件对ETEC K88、K99菌毛蛋白抗原性相关的参数进行预测分析,从而设计ETEC K88、K99菌毛... 目的:通过生物信息学及蛋白分析软件等,寻找ETEC K88、K99菌毛蛋白的抗原表位。方法:通过生物信息学技术、DNAStar Protean蛋白分析软件及网络共享软件对ETEC K88、K99菌毛蛋白抗原性相关的参数进行预测分析,从而设计ETEC K88、K99菌毛蛋白的抗原表位多肽;采用腹腔注射的方式将合成的抗原表位多肽免疫小鼠,用ELISA法检测血清中产生的抗体,并对免疫小鼠进行了攻毒试验。结果:多肽免疫小鼠后均能诱导抗体产生,攻毒试验表明合成肽对小鼠具有保护作用。结论:成功预测了抗原表位,合成的表位多肽具有较好的抗原性。 展开更多
关键词 etec K99菌毛蛋白 etec K88菌毛蛋白 抗原表位 合成肽
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A Multiplex PCR Assay for the Detection of Pathogenic Genes of EPEC,ETEC and EIEC 被引量:2
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作者 ZHANG Tienan LI Jichang LU Chengwu HUO Guicheng 《Journal of Northeast Agricultural University(English Edition)》 CAS 2006年第1期51-54,共4页
A multiplex polymerase chain reaction (PCR) was developed to detect three pathogenic genes of enteropathogenic, enterotocigenic and enteroinvasive Escherichia coli In this study three different sets of oligonucleoti... A multiplex polymerase chain reaction (PCR) was developed to detect three pathogenic genes of enteropathogenic, enterotocigenic and enteroinvasive Escherichia coli In this study three different sets of oligonucleotide primer were simultaneously used, and in this way, specific fragments of 880, 600, 150 bp for EPEC eaeA, EIEC ipaH and ETEC ST genes were amplified, respectively. The best condition of the multiplex PCR was: after an initial heat denaturation step at 95℃for 5 min, followed by 30 cycles of denaturation at 94 ℃ for 40 s, primer annealing at 51.3℃ for 40 s and extension at 72 ℃ for 1 min, final extension at 72 ℃ for 10 min. The detection limit of the eaeA, ipaH and ST primers was 38.7423, 3.60519, 29.9448 ng·mL^-1 (4.3×10^4, 1.5×10^3, 2.6×10^4 CFU·mL^-1), respectively. It may be a good way for the detection and identification of Diarrhea-causing E. coli. 展开更多
关键词 enteropathogenic Escherichia coil (EPEC) enterotoxigenic Escherichia coil (etec) enteroinvasive Escherichia coil (EIEC) multiplex POR
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ETEC菌毛蛋白K99抗体PPA-ELISA检测方法的建立及初步应用
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作者 谢金文 白耀国 +4 位作者 李书光 王金良 曲光刚 苗立中 沈志强 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期237-242,共6页
以纯化的大肠埃希菌K99菌毛蛋白为包被抗原,建立检测大肠埃希氏菌K99 Ig G抗体的间接ELISA方法。确定间接ELISA的最适反应条件,即抗原包被的ELISA板4℃过夜,最适抗原包被浓度为4.94μg·m L-1,兔抗体稀释倍数为1:50,猪抗体稀释倍数... 以纯化的大肠埃希菌K99菌毛蛋白为包被抗原,建立检测大肠埃希氏菌K99 Ig G抗体的间接ELISA方法。确定间接ELISA的最适反应条件,即抗原包被的ELISA板4℃过夜,最适抗原包被浓度为4.94μg·m L-1,兔抗体稀释倍数为1:50,猪抗体稀释倍数为1:200,确定最佳封闭液为100 g·L-1脱脂奶粉,最佳封闭时间为0.5 h,血清反应时间为1 h,二抗最适浓度梯度为1:2000,反应时间为37℃0.5 h,底物室温反应时间为37℃10 min,阴阳性临界值兔血清为0.25、猪血清为0.35。试验证实该间接PPA-ELISA方法的特异性强、敏感性高、重复性好,可以为疫苗效力检验和流行病学调查提供参考方法。 展开更多
关键词 etec K99 PPA-ELISA 抗体 检测 建立
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表达ETEC F41的干酪乳杆菌免疫小鼠后的黏膜免疫应答
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作者 刘建奎 魏春华 +4 位作者 余丽芸 何晓杰 赵志刚 张宁 刘双翼 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2009年第3期31-35,共5页
将SPF级Balb/c小鼠随机分为免疫组和对照组,免疫组小鼠以pLA-F41/L.casei重组干酪乳杆菌滴鼻免疫,对照组用pLA/L.casei干酪乳杆菌滴鼻免疫,应用间接ELISA测定血清中特异性IgG抗体水平和鼻咽部冲洗液、肠道冲洗液、阴道冲洗液及粪便中ETE... 将SPF级Balb/c小鼠随机分为免疫组和对照组,免疫组小鼠以pLA-F41/L.casei重组干酪乳杆菌滴鼻免疫,对照组用pLA/L.casei干酪乳杆菌滴鼻免疫,应用间接ELISA测定血清中特异性IgG抗体水平和鼻咽部冲洗液、肠道冲洗液、阴道冲洗液及粪便中ETEC F41特异性SIgA抗体水平。分离并计数NALT、NC及PP、IEL淋巴细胞数目,利用免疫细胞化学法检测CD4+、CD8+T细胞亚群水平,观察重组干酪乳杆菌滴鼻免疫小鼠诱导的鼻相关淋巴组织(NALT)和肠相关淋巴组织(GALT)黏膜部位的免疫应答。结果表明重组干酪乳杆菌滴鼻免疫小鼠可有效诱导NALT和GALT黏膜部位免疫应答。 展开更多
关键词 产肠毒素性大肠埃希菌 滴鼻免疫 鼻相关淋巴组织 肠相关淋巴组织
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两歧双歧杆菌B11调控肠道屏障的体外研究
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作者 贾晓蒙 路江浩 +6 位作者 李思童 李旭阳 贾洪利 梁丛丛 霍文敏 郭润晴 杨玲 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2024年第5期11-15,共5页
文章以肠道菌群体外批量发酵系统与HT-29细胞相结合,分析了两歧双歧杆菌(Bifidobacterium bifidum)B11对肠道机械屏障的调控及对产肠毒素性大肠杆菌(Enterotoxigenic E.coli,ETEC)的拮抗作用,通过对巨噬细胞RAW264.7影响,探讨B11对免疫... 文章以肠道菌群体外批量发酵系统与HT-29细胞相结合,分析了两歧双歧杆菌(Bifidobacterium bifidum)B11对肠道机械屏障的调控及对产肠毒素性大肠杆菌(Enterotoxigenic E.coli,ETEC)的拮抗作用,通过对巨噬细胞RAW264.7影响,探讨B11对免疫屏障的调控。结果表明,两歧双歧杆菌B11可在体外发酵条件下拮抗ETEC对HT-29的损伤,提高HT-29黏蛋白MUC2和MUC5AC、紧密连接蛋白ZO-2、Claudin-1和Occudin的mRNA相对表达率至3.78、1.75、4.86、4.06和3.29。经过B11菌悬液处理RAW264.7细胞的相对增殖率提升(17.48±2.49)%,吞噬率提升(21.63±9.85)%,促进了细胞因子IL-12和TNF-α的分泌(P<0.05)。可知,两歧双歧杆菌B11能够增强肠道机械屏障和免疫屏障。 展开更多
关键词 两歧双歧杆菌 肠道屏障 产肠毒素性大肠杆菌 免疫 益生菌
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适用于蛋鸡免疫的猪源ETEC菌毛蛋白佐剂的筛选
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作者 陈曦 赵兴华 +2 位作者 俞伏松 杨金先 宋铁英 《福建畜牧兽医》 2013年第4期1-5,共5页
为筛选卵黄抗体的优良佐剂,以3株猪源致病性大肠杆菌(ETEC)菌毛蛋白为模式抗原,分别与6种佐剂制备多价菌毛蛋白疫苗,免疫海兰褐壳蛋鸡。结果显示,3次免疫后,所有试验组蛋鸡产蛋率均有不同程度下降,但SPA、ISCOMs、弗氏佐剂、蜂胶佐剂组... 为筛选卵黄抗体的优良佐剂,以3株猪源致病性大肠杆菌(ETEC)菌毛蛋白为模式抗原,分别与6种佐剂制备多价菌毛蛋白疫苗,免疫海兰褐壳蛋鸡。结果显示,3次免疫后,所有试验组蛋鸡产蛋率均有不同程度下降,但SPA、ISCOMs、弗氏佐剂、蜂胶佐剂组的产蛋率下降程度较为轻微;对鸡体血清抗体和制备获得的卵黄抗体的效价检测结果均显示:SPA和ISCOMs组虽较SPB、SPC、弗氏佐剂组抗体水平略低,但持久度较好,且通过对蛋鸡外观形态和注射部位组织变化情况的观察显示,两者不会刺激鸡体热反应或炎症反应,无任何表观副作用。因此,更适合作为蛋鸡制备猪源ETEC卵黄抗体的优良佐剂。 展开更多
关键词 免疫佐剂 猪源etec菌毛蛋白(K88、K99和987P) 产蛋率 卵黄抗体 炎症反应
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表达猪乳铁蛋白肽重组屎肠球菌对断奶仔猪生长性能的影响及其抗ETEC感染效果研究 被引量:5
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作者 解伟纯 王玉峰 +9 位作者 皮若冰 赵东方 姜艳平 崔文 乔薪瑗 王丽 周晗 徐义刚 李一经 唐丽杰 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2018年第12期3408-3418,共11页
本试验以表达猪乳铁蛋白肽的重组屎肠球菌(pNZ8112-PLFcin/Ef)饲喂断奶仔猪,研究其对仔猪生长性能的影响和抗产肠毒素大肠杆菌(enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)感染的效果。选取28日龄体重相近的健康断奶仔猪36头,随机分为3组(... 本试验以表达猪乳铁蛋白肽的重组屎肠球菌(pNZ8112-PLFcin/Ef)饲喂断奶仔猪,研究其对仔猪生长性能的影响和抗产肠毒素大肠杆菌(enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)感染的效果。选取28日龄体重相近的健康断奶仔猪36头,随机分为3组(重组屎肠球菌组、空载体组和培养基组),每组3个重复,每个重复4头仔猪。重组屎肠球菌组和空载体组分别饲喂添加pNZ8112-PLFcin/Ef(6×1012 CFU/kg)和pNZ8112/Ef(6×1012 CFU/kg)的基础日粮,而培养基组饲喂含有相同体积的GM17液体培养基的基础日粮。试验期26d。结果显示,与培养基组相比,重组屎肠球菌组断奶仔猪的平均日增重极显著提高(P<0.01);料重比显著降低(P<0.05);腹泻率明显降低,肠道菌群的均匀度和多样性指数均下降。为进一步探究表达猪乳铁蛋白肽的重组屎肠球菌对断奶仔猪抵抗ETEC感染的保护作用,在连续饲喂21d后,每个重复中随机挑选1头体况相近的断奶仔猪灌服ETEC。结果发现,与培养基组相比,攻菌后重组屎肠球菌组断奶仔猪血清白细胞介素-2(IL-2)、免疫球蛋白G(IgG)含量、肠黏液中分泌型免疫球蛋白A(sIgA)水平均显著升高(P<0.05);脾脏指数显著提高(P<0.05),但胸腺指数、肠段长度及重量则均无显著差异(P>0.05)。综上所述,表达猪乳铁蛋白肽的重组屎肠球菌能够起到促进断奶仔猪生长及抗ETEC感染的保护作用。 展开更多
关键词 猪乳铁蛋白肽 重组屎肠球菌 断乳仔猪 产肠毒素大肠杆菌(etec)
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ETEC在我国高校英语教学中的实践可行性
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作者 崇斌 《湖北函授大学学报》 2018年第16期177-178,共2页
高校是创新型人才的摇篮,但是随着我国经济的飞速发展,高校的教学体制伴生出现了学术不端、教师工作懈怠以及教师职业道德缺失等问题,成为阻碍我国教学事业发展的桎梏。推进高校的教学改革是目前我国实行人才强国战略的首要问题。本文试... 高校是创新型人才的摇篮,但是随着我国经济的飞速发展,高校的教学体制伴生出现了学术不端、教师工作懈怠以及教师职业道德缺失等问题,成为阻碍我国教学事业发展的桎梏。推进高校的教学改革是目前我国实行人才强国战略的首要问题。本文试从ETEC校际联盟建设的角度,分析其在我国实践的必要性和可行性,革新我国高校现有的互动组织结构。 展开更多
关键词 etec 校际联盟 高校教学
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葛根素、黄芩苷和盐酸小檗碱对肠毒素大肠杆菌(ETEC)生长及毒力相关基因mRNA表达的影响 被引量:3
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作者 刘晓曦 张继东 +1 位作者 马云飞 许剑琴 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2019年第8期46-48,52,共4页
为了研究葛根素、黄芩苷和盐酸小檗碱对肠毒素大肠杆菌(ETEC)生长及分泌毒素的影响,在ETEC菌液中加入终浓度为200μg/mL的葛根素,终浓度为1μg/mL的黄芩苷,以及终浓度为100μg/mL的盐酸小檗碱,检测葛根素、黄芩苷和盐酸小檗碱对ETEC生... 为了研究葛根素、黄芩苷和盐酸小檗碱对肠毒素大肠杆菌(ETEC)生长及分泌毒素的影响,在ETEC菌液中加入终浓度为200μg/mL的葛根素,终浓度为1μg/mL的黄芩苷,以及终浓度为100μg/mL的盐酸小檗碱,检测葛根素、黄芩苷和盐酸小檗碱对ETEC生长情况、菌毛亚基蛋白FaeG以及毒力因子(STa、STb和LT)mRNA表达的影响,结果发现,葛根素、黄芩苷和盐酸小檗碱对ETEC的生长有一定的抑制作用,其中黄芩苷可显著抑制ETEC分泌外毒素。 展开更多
关键词 etec 毒力基因 葛根素 黄芩苷 盐酸小檗碱
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TLR2/4、NOD1/2受体在ETEC感染猪肠道上皮细胞炎性反应中作用的研究 被引量:2
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作者 李雪滢 韩阳春 +7 位作者 黄静 李霞 曾聪 肖乐 刘峻源 曾雯玉 彭远义 王自力 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期750-756,共7页
为探究Toll样受体2/4(TLR2/4)、核苷酸结合寡聚结构域样受体1/2(NOD1/2)在产肠毒素大肠杆菌(ETEC)诱导的猪肠道上皮细胞(IPEC-J2)炎症反应中的作用,本研究以不同MOI(0.1、0.02、0.01)的ETEC感染IPEC-J2,2 h后,采用MTT法检测IPEC-J2的细... 为探究Toll样受体2/4(TLR2/4)、核苷酸结合寡聚结构域样受体1/2(NOD1/2)在产肠毒素大肠杆菌(ETEC)诱导的猪肠道上皮细胞(IPEC-J2)炎症反应中的作用,本研究以不同MOI(0.1、0.02、0.01)的ETEC感染IPEC-J2,2 h后,采用MTT法检测IPEC-J2的细胞活力,以筛选ETEC感染IPEC-J2的最适MOI。结果显示,经MOI 0.01的ETEC感染后IPEC-J2的细胞活力极显著低于对照组(P<0.001)。因此,采用最适MOI 0.01的ETEC感染IPEC-J2,分别培养不同时间后,采用荧光定量PCR(qPCR)检测ETEC感染IPEC-J2中的TLR2/4、NOD1/2及促炎性细胞因子IL-6、IL-8、肿瘤细胞坏死因子(TNF-α)mRNA的转录水平;利用TLR2/4混合抑制剂AMG9810及NOD1/2混合抑制剂NOD-IN-1分别与IPEC-J2共作用6 h,再经ETEC感染2 h后经qPCR检测TLR2/4、NOD1/2及下游促炎性细胞因子IL-6、IL-8、TNF-α m RNA的转录水平。q PCR结果显示,与对照组相比,ETEC感染的IPEC-J2中TLR2 m RNA转录水平(感染后30 min及120 min)及TLR4 m RNA转录水平(感染后105 min及120 min)均极显著升高(P<0.01、P<0.001),其余时间段与对照组无显著差异;IPEC-J2 NOD1 mRNA转录水平(感染60 min及以后)、NOD2 mRNA转录水平(感染后30 min~120 min)均极显著高于对照组(P<0.01、P<0.001),且IL-6、IL-8(感染后30 min除外)、TNF-α mRNA的转录水平随感染时间延长均极显著升高(P<0.01)。与不加抑制剂的感染组相比,经两种受体抑制剂作用后再感染ETEC的IPEC-J2中TLR2/4、NOD1/2 mRNA的转录水平均显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)下降;且其中的IL-6、IL-8、TNF-α mRNA的转录水平均极显著降低(P<0.01)。上述结果首次表明,ETEC感染可通过激活IPEC-J2受体TLR2/4、NOD1/2进而诱导下游促炎性细胞因子IL-6、IL-8、TNF-α mRNA转录水平的升高。本研究为阐释ETEC诱导猪肠道炎症反应的致病机制提供了参考依据。 展开更多
关键词 产肠毒素大肠杆菌 猪肠道上皮细胞 TLR2、TLR4 NOD1、NOD2 炎性细胞因子
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