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GLP-1R基因多态性与血压钠钾反应性的相关性分析
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作者 常鸣珂 褚超 +10 位作者 杜鸣飞 贾昊 孙月 胡桂霖 张玺 王丹 罗文婧 严瑜 满子悦 汪洋 牟建军 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期212-218,共7页
目的 研究胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)基因遗传变异与血压钠钾反应性的关系。方法 2004年在陕西眉县共招募了来自124个家系的514名受试者,并建立了“盐敏感性高血压研究队列”。对受试者进行了为期3 d的正常饮食、7 d的低盐饮食、7 d... 目的 研究胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)基因遗传变异与血压钠钾反应性的关系。方法 2004年在陕西眉县共招募了来自124个家系的514名受试者,并建立了“盐敏感性高血压研究队列”。对受试者进行了为期3 d的正常饮食、7 d的低盐饮食、7 d的高盐饮食和7 d的高盐补钾饮食干预,并测量不同干预期的血压,并采集外周血标本。此外,采用MassARRAY检测平台对GLP-1R基因的8个单核苷酸多态性(SNP)进行了分型检测。结果 GLP-1R基因SNP rs9462472与低盐期的收缩压、舒张压和平均动脉压反应呈显著相关性。而SNP rs2268637则与高盐期的收缩压反应呈显著相关性。此外,SNP rs2268637还与高盐补钾饮食期的收缩压和平均动脉压反应呈显著相关性。结论 GLP-1R基因的多态性与血压钠钾反应性密切相关,提示其参与调节血压盐敏感性及钾反应性的发生与发展。 展开更多
关键词 glp-1r 基因多态性 盐敏感性 高血压
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活血降糖饮对长期高脂饲料喂养大鼠肝脏和脂肪组织GLP-1R及GLUT-4蛋白表达的影响 被引量:3
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作者 刘德亮 李惠林 +2 位作者 渠昕 赵恒侠 肖小惠 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1642-1646,共5页
目的:研究活血降糖饮对长期高脂饲料喂养大鼠糖、脂代谢的影响及其分子机制。方法:采用长期(28周)高脂喂养建立胰岛素抵抗、高脂血症大鼠模型,将模型大鼠按随机数字表法分为模型组、中药组(活血降糖饮)、贝特组(非诺贝特、阳性对照),另... 目的:研究活血降糖饮对长期高脂饲料喂养大鼠糖、脂代谢的影响及其分子机制。方法:采用长期(28周)高脂喂养建立胰岛素抵抗、高脂血症大鼠模型,将模型大鼠按随机数字表法分为模型组、中药组(活血降糖饮)、贝特组(非诺贝特、阳性对照),另设正常对照组。药物干预治疗后行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)及胰岛素释放试验(IRT)并测定各组大鼠血脂及相关蛋白表达、肝组织病理学检查及肝脏甘油三酯(TG)含量。结果:与模型组比较,中药组大鼠OGTT、IRT明显改善,血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、游离脂肪酸(NEFA)明显降低;而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、肝组织胰高糖素样肽-1受体(GLP-1R)蛋白、肝组织、脂肪组织葡萄糖转运体-4(GLUT-4)蛋白表达较模型组明显升高,肝脏脂肪沉积减少,TG含量明显下降,脂肪组织GLP-1R蛋白表达与模型组比较差异无统计学意义。结论:活血降糖饮可有效治疗大鼠高脂血症及胰岛素抵抗,其作用机制可能与减少肝脏脂肪沉积,增加肝组织GLP-1R、GLUT-4及脂肪组织GLUT-4蛋白表达有关。 展开更多
关键词 活血降糖饮 高脂血症 胰岛素抵抗 glp-1r
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GLP-1R结构和功能及小分子药物筛选研究进展 被引量:4
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作者 胡中平 程念 +1 位作者 杨帆 苏正定 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期30-40,共11页
胰高血糖素样肽-1受体(glucagon-like peptide-1 receptor,GLP-1R)作为2-型糖尿病(T2DM)药物研发和治疗的靶点有着十分重要的临床意义。尽管通过结构生物学,蛋白质工程等方法和手段对于GLP-1R结构的研究有了较大突破。但是关于其全长结... 胰高血糖素样肽-1受体(glucagon-like peptide-1 receptor,GLP-1R)作为2-型糖尿病(T2DM)药物研发和治疗的靶点有着十分重要的临床意义。尽管通过结构生物学,蛋白质工程等方法和手段对于GLP-1R结构的研究有了较大突破。但是关于其全长结构解析,多肽结合受体的分子机理及受体激活的内在机制还不曾得到解决。近些年有关GLP-1R相关研究发展较快,简述了该受体的结构与功能以及已有的小分子药物先导化合物,并讨论GLP-1受体分子结构作用机制的发展方向及应用前景,旨为进一步探寻2型糖尿病的治疗方案提供有利的帮助。 展开更多
关键词 glp-1r 分子结构 小分子药物
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GLP-1受体激动剂对糖尿病动脉粥样硬化大鼠microRNA-155及Toll样受体4表达的影响 被引量:3
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作者 郭丽婷 葛焕琦 +2 位作者 郑辉 王帆 刘天文 《医学理论与实践》 2022年第1期1-3,共3页
目的:观察GLP-1受体激动剂(利拉鲁肽)对糖尿病大鼠microRNA-155(miR-155)及Toll样受体4(TLR4)表达的影响。方法:取8周龄雄性SD大鼠40只,适应性喂养1周后随机分为对照组(n=10)和高脂饮食组(n=30),6周后,高脂饮食组大鼠给予STZ诱导2型糖... 目的:观察GLP-1受体激动剂(利拉鲁肽)对糖尿病大鼠microRNA-155(miR-155)及Toll样受体4(TLR4)表达的影响。方法:取8周龄雄性SD大鼠40只,适应性喂养1周后随机分为对照组(n=10)和高脂饮食组(n=30),6周后,高脂饮食组大鼠给予STZ诱导2型糖尿病动脉粥样硬化模型,对照组给予等量柠檬酸缓冲液。模型大鼠随机分为糖尿病组、利拉鲁肽中剂量组[200μg/(kg·d)]和利拉鲁肽大剂量组[400μg/(kg·d)],各组10只,干预8周。取血用于测定空腹血糖(FBG),总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C);RT-PCR法检测各组大鼠主动脉粥样硬化病变部位miR-155、TLR4和核因子-κB(NF-κB)mRNA的水平。结果:与对照组相比,糖尿病组大鼠FBG、TC、TG、LDL-C水平均升高(P<0.01),体重下降(P<0.01);miR-155、TLR4和NF-κB mRNA水平升高(P<0.01)。与糖尿病组相比,利拉鲁肽中、大剂量组血糖、血脂均显著减低(P<0.05);miR-155和TLR4、NF-κB mRNA水平明显下降(P<0.05和P<0.01),其中在利拉鲁肽大剂量组对三者的下调作用更显著。结论:GLP-1受体激动剂不仅显著降低血糖,调节血脂,还能下调动脉粥样硬化病变部位miR-155水平,呈剂量依赖性抑制TLR4/NF-κB炎症因子表达,发挥血管保护作用。 展开更多
关键词 glp-1受体激动剂 糖尿病 动脉粥样硬化 microrNA-155 炎症
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GLP-1R激动剂在治疗2型糖尿病中的研究进展 被引量:2
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作者 周屹峰 刘平 +2 位作者 平丽英 杨悦 傅立峰 《海峡药学》 2019年第8期1-4,共4页
2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM)的患病率日益增加,胰岛素市场份额仍然占首位,GLP-1R激动剂市场份额不断增长,除治疗T2DM外还有减肥,心血管功能改善等多重获益。近几年在国内外治疗地位逐渐提升。本文综述了GLP-1R激动剂研发... 2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM)的患病率日益增加,胰岛素市场份额仍然占首位,GLP-1R激动剂市场份额不断增长,除治疗T2DM外还有减肥,心血管功能改善等多重获益。近几年在国内外治疗地位逐渐提升。本文综述了GLP-1R激动剂研发进展情况,长效及口服制剂,基础胰岛素复方制剂的开发是将来主要的研发方向。 展开更多
关键词 2型糖尿病 glp-1r激动剂 长效 口服 进展
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GLP-1R rs6923761基因多态性和不同剂量利拉鲁肽对2型糖尿病伴肥胖/超重患者治疗效果和减重的影响 被引量:8
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作者 卢姗 李立 +3 位作者 张朝云 石蕊 王微 赵可新 《中南药学》 CAS 2021年第2期351-355,共5页
目的探讨GLP-1R rs6923761基因多态性和不同剂量利拉鲁肽对2型糖尿病(T2DM)伴肥胖/超重患者治疗效果和减重的影响。方法所有患者在维持原有药物治疗基础上,加用利拉鲁肽,予以利拉鲁肽起始剂量0.6 mg,1周后根据血糖水平及患者耐受程度调... 目的探讨GLP-1R rs6923761基因多态性和不同剂量利拉鲁肽对2型糖尿病(T2DM)伴肥胖/超重患者治疗效果和减重的影响。方法所有患者在维持原有药物治疗基础上,加用利拉鲁肽,予以利拉鲁肽起始剂量0.6 mg,1周后根据血糖水平及患者耐受程度调节用量至1.2 mg,最大剂量1.8 mg,每日皮下注射药物,连续治疗24周。用药前和用药第24周末收集患者静脉血样,测定相关实验室指标。采用数字荧光分子杂交测序技术对189名T2DM伴肥胖/超重患者进行GLP-1R rs6923761基因型分析。结果根据利拉鲁肽的给药剂量和GLP-1R rs6923761基因型,将其分为0.6 mg(GG)组、1.2 mg(GG)组、1.8 mg(GG)组和1.2 mg(GA)组。治疗后,4组患者的体质量、体质指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)和血压均较治疗前显著下降(P<0.05),其中体质量和BMI的下降在不同剂量和不同基因型[1.2 mg GG组体质量下降(3.99±1.64)%,GA组体质量下降(6.14±1.78)%]之间差异有统计学意义(P<0.05),舒张压(DBP)的降低在各组间差异都无统计学意义(P>0.05),其余指标的降低在不同基因型之间差异无统计学意义(P>0.05),但在相同基因型不同剂量组之间,1.8 mg(GG)组较其他两组差异有统计学意义(P<0.05)。4组患者的不良反应以胃肠道反应为主,发生率组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论利拉鲁肽治疗T2DM伴肥胖/超重患者的临床疗效确切,高剂量组疗效更佳,且不增加不良反应的发生率。GLP-1R rs6923761基因多态性与利拉鲁肽减重相关,A等位基因携带者减重效果更好。 展开更多
关键词 利拉鲁肽 glp-1r rs6923761基因多态性 不同剂量 2型糖尿病 减重
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Exendin-4改善Aβ31-35所致小鼠海马HT22神经细胞Per2节律基因/蛋白异常表达 被引量:3
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作者 王晓晖 李亚蒙 +3 位作者 王丽 赵学玲 原媛 徐云云 《航天医学与医学工程》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期12-17,共6页
目的探讨Exendin-4对β淀粉样蛋白31-35(Aβ31-35)所致HT22细胞Per2节律基因/蛋白表达的影响及机制。方法 HT22细胞分为Aβ31-35处理组(0,2.5,5.0,10.0μmol/L),Exendin-4单独处理组,Exendin-4预处理组,Exendin-4+Exendin(9-39)预处理组... 目的探讨Exendin-4对β淀粉样蛋白31-35(Aβ31-35)所致HT22细胞Per2节律基因/蛋白表达的影响及机制。方法 HT22细胞分为Aβ31-35处理组(0,2.5,5.0,10.0μmol/L),Exendin-4单独处理组,Exendin-4预处理组,Exendin-4+Exendin(9-39)预处理组,Exendin-4+Exendin(9-39)处理组,Exendin(9-39)单独处理组,以完全培养基培养的细胞为对照组。光镜下观察HT22细胞形态,MTT法检测细胞存活率,实时荧光定量PCR检测Per2基因的表达,免疫荧光染色观察GLP-1R及PER2蛋白表达。结果 5,10μmol/L Aβ31-35处理后,细胞存活率较对照组显著降低(P<0.05)。Exendin-4预处理后,5μmol/L Aβ31-35引起的细胞形态结构的改变明显改善,细胞存活率显著提高(P<0.05)。Exendin-4预处理后,Per2基因/蛋白表达在CT(circadian time)16时较Aβ31-35处理显著提高(P<0.05);Exendin-4+Exendin(9-39)处理后,GLP-1R表达在CT16时较Exendin-4处理显著降低(P<0.05)。Exendin-4+Exendin(9-39)预处理后,CT16时PER2蛋白荧光强度较Exendin-4预处理显著降低(P<0.05)。结论Exendin-4可能通过上调GLP-1R,改善Aβ31-35所致HT22细胞Per2节律基因/蛋白异常表达。 展开更多
关键词 EXENDIN-4 Aβ31-35 HT22神经细胞 Per2节律基因/蛋白 glp-1r
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微波暴露对大鼠GLP-1及其受体表达的影响及与学习记忆功能损伤的关系 被引量:1
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作者 张蕾 周舟 +1 位作者 张广斌 余争平 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期180-184,共5页
探讨了微波暴露对胰高血糖素样肽-1(Glucagon-like peptide-1,GLP-1)及其受体的影响,揭示了GLP-1及其受体变化与大鼠学习记忆功能损伤的关系。分别用Morris水迷宫评价大鼠学习记忆能力,酶联免疫吸附实验(Enzyme-linked immunosorbent as... 探讨了微波暴露对胰高血糖素样肽-1(Glucagon-like peptide-1,GLP-1)及其受体的影响,揭示了GLP-1及其受体变化与大鼠学习记忆功能损伤的关系。分别用Morris水迷宫评价大鼠学习记忆能力,酶联免疫吸附实验(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测血浆中GLP-1浓度,逆转录多聚酶链反应(Reverse transfer polymerase chain reaction,RT-PCR)检测海马组织中GLP-1RmRNA表达,原位末端标记法(Terminal deoxynucleotidyl transferase mediated Biotin-dUTP nick-end labeling,TUNEL)法检测细胞凋亡。研究发现微波暴露可导致大鼠学习记忆能力下降,血浆中GLP-1浓度降低,海马组织GLP-1RmRNA表达下降,海马脑区神经细胞凋亡。暴露前给予GLP-1可改善微波暴露所致的学习记忆功能损伤,保护神经细胞,降低海马神经细胞凋亡率。GLP-1及其受体参与了微波暴露所致的学习记忆功能损伤,证实GLP-1具有神经保护作用,并拮抗微波暴露所致学习记忆功能损伤。 展开更多
关键词 微波暴露 glp-1 glp-1受体 海马 学习记忆
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胰高血糖素样肽1受体基因rs3765467变异与2型糖尿病的关联研究 被引量:3
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作者 张静静 祝超瑜 +4 位作者 肖元元 蒋伏松 高清歌 方云云 魏丽 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期1215-1221,共7页
目的·探讨胰高血糖素样肽1受体(glucagon-like peptide-1 receptor,GLP-1R)外显子单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)的关系。方法·选取318例T2DM患者和145例... 目的·探讨胰高血糖素样肽1受体(glucagon-like peptide-1 receptor,GLP-1R)外显子单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)的关系。方法·选取318例T2DM患者和145例非糖尿病对照者为研究对象(汉族),利用多重PCR靶向重测序Hi-Reseq技术检测GLP-1R基因外显子的SNPs位点,分析组间基因型、等位基因频率分布及临床特征的差异。结果·检测分析发现了23个SNPs位点,其中GLP-1R rs3765467(G/A)位点多态性与T2DM显著相关(P=0.005),与GG基因型携带者相比GA+AA基因型者患病风险降低(OR=0.502,95%CI 0.305~0.829,P=0.007),其中男性人群GA+AA基因型者患病风险显著降低(OR=0.403,95%CI 0.186~0.871,P=0.021)。临床特征关联分析表明,GA+AA基因型携带者糖化白蛋白水平低于GG基因型者(P=0.048)。结论·GLP-1R基因rs3765467位点多态性与上海地区汉族人群T2DM相关;次要等位基因A可能有助于维持血糖稳态,是T2DM的保护因素,这种保护性在男性中尤为显著。 展开更多
关键词 胰高血糖素样肽1受体 单核苷酸多态性 rs3765467 2型糖尿病
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GLP-1受体在神经病理性疼痛大鼠焦虑样行为中的作用 被引量:1
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作者 崔珊珊 詹丽英 +2 位作者 冯晓波 丁煌 柯剑娟 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期409-413,419,共6页
目的:观察大鼠前额叶皮质、海马、杏仁核内胰高血糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)受体在神经病理性疼痛大鼠焦虑样行为中的作用。方法:50只体重200~250 g的SD大鼠随机分为正常组(Normal)、对照组(Sham)、SNL组、SNL+saline组... 目的:观察大鼠前额叶皮质、海马、杏仁核内胰高血糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)受体在神经病理性疼痛大鼠焦虑样行为中的作用。方法:50只体重200~250 g的SD大鼠随机分为正常组(Normal)、对照组(Sham)、SNL组、SNL+saline组、SNL+exendin-4组,每组10只,其中SNL+exendin-4组于术后第14~20 d鞘内给与GLP-1R激动剂exendin-4。采用左侧L5脊神经结扎(spinal nerve ligation model,SNL)制备大鼠慢性神经病理性疼痛模型。采用von Frey监测大鼠机械性触诱发痛,采用高架十字迷宫测试和强迫游泳评价大鼠的焦虑样行为,Western blot观察五组大鼠前额叶皮质、海马、杏仁核内GLP-1R蛋白表达。结果:左侧L5脊神经结扎大鼠在术后第3d表现明显的机械痛阈降低,并持续至术后21 d,鞘内给予GLP-1R激动剂exendin-4后大鼠痛阈显著增加。SNL大鼠在高架十字迷宫中的开放臂进入次数百分比和开放臂停留时间百分比显著缩短,大鼠挣扎游泳时间较对照组显著降低,即出现了焦虑样行为,鞘内注射GLP-1R受体激动剂exendin-4,其挣扎游泳时间延长,在高架十字迷宫实验开放臂进入次数百分比和开放臂停留时间百分比均显著增加,即焦虑样行为改善;与对照组比较,SNL大鼠前额叶皮质、海马、杏仁核内的胰高血糖素样肽-1结合受体(glucagon-like peptide-1 receptor,GLP-1R)蛋白含量均显著下降,鞘内注射exendin-4后大鼠各脑区GLP-1R含量显著增高(P<0.05)。结论:长期慢性疼痛可诱导大鼠焦虑样行为,其机制可能是通过降低前额叶皮质、海马、杏仁核内的GLP-1R表达。 展开更多
关键词 慢性疼痛 胰高血糖素样肽-1结合受体 焦虑样行为 前额叶皮质 海马 杏仁核
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葛根素激活GLP?1R通路改善高脂诱导的HFD小鼠高血糖水平(英文) 被引量:4
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作者 王春俊 鞠霖杰 +2 位作者 温小花 王佳黎 舒娈 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期587-590,共4页
目的探讨葛根素对高脂诱导的HFD小鼠高血糖水平的影响以及GLP-1R通路在葛根素降糖功效中的作用。方法以高脂诱导的HFD(High-fat-diet)糖尿病小鼠模型为对象,采用GLP-1受体拮抗剂Exendin 9-39(Ex 9-39)用以阻断GLP-1R通路的激活,通过动... 目的探讨葛根素对高脂诱导的HFD小鼠高血糖水平的影响以及GLP-1R通路在葛根素降糖功效中的作用。方法以高脂诱导的HFD(High-fat-diet)糖尿病小鼠模型为对象,采用GLP-1受体拮抗剂Exendin 9-39(Ex 9-39)用以阻断GLP-1R通路的激活,通过动物体内实验进一步评价GLP-1R通路在葛根素降糖功效中的作用。结果葛根素能够有效降低HFD小鼠血糖水平并改善HFD小鼠口服葡萄糖耐受能力,而Ex 9-39显著抑制葛根素的降糖作用,并且葛根素促进小鼠胰岛素分泌的作用也被Ex 9-39所阻断。通过小鼠胰腺组织切片免疫荧光染色检测观察到,葛根素能够增加HFD小鼠胰岛β细胞中ki67的表达,提示其能够促进胰岛β细胞增殖,当Ex 9-39阻断GLP-1R通路激活时,葛根素的作用被抑制。结论本研究首次在糖尿病小鼠模型中,证实葛根素降糖及改善胰岛β细胞生存的作用依赖于GLP-1R通路的激活,为今后葛根降糖的潜在开发应用奠定实验基础。 展开更多
关键词 Exendin 9-39 glp-1r 葛根素 2型糖尿病
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GFP荧光标记GLP-1受体细胞系的建立
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作者 李明瑞 季秀玲 +3 位作者 张敏 张宽仁 刘东波 魏云林 《生命科学研究》 CAS CSCD 2015年第6期501-504,共4页
为建立胰高血糖素样肽1受体(glucagon-like peptide 1 receptor,GLP-1R)药物筛选模型,真核表达载体pCMV6/GFP/GLP-1R构建好后,转染至U2OS细胞,转染后的细胞经G418筛选获得单克隆细胞株。该细胞株经Western-blot和GLP-1类似物检测,结果表... 为建立胰高血糖素样肽1受体(glucagon-like peptide 1 receptor,GLP-1R)药物筛选模型,真核表达载体pCMV6/GFP/GLP-1R构建好后,转染至U2OS细胞,转染后的细胞经G418筛选获得单克隆细胞株。该细胞株经Western-blot和GLP-1类似物检测,结果表明GLP-1R在该细胞株高表达并对GLP-1类似物有着高灵敏度与特异性的反应,可以用于GLP-1受体激动剂的筛选。 展开更多
关键词 胰高血糖素样肽-1受体(glp-1r) glp-1-GFP/U2OS细胞株 Ⅱ型糖尿病
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GLP-1R激动剂及正变构调节剂研究进展
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作者 王芮 杨紫鑫 +2 位作者 宋士奎 柯志强 苏正定 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2023年第21期2453-2458,共6页
胰高血糖素样肽-1受体(glucagon-like peptide-1 receptor,GLP-1R)是治疗2型糖尿病的重要靶标,作为一种G蛋白偶联受体可通过胰高血糖素样肽-1介导胰岛素分泌。该文对胰高血糖素样肽-1和GLP-1R的结构与功能进行综述,并对肽类GLP-1R激动... 胰高血糖素样肽-1受体(glucagon-like peptide-1 receptor,GLP-1R)是治疗2型糖尿病的重要靶标,作为一种G蛋白偶联受体可通过胰高血糖素样肽-1介导胰岛素分泌。该文对胰高血糖素样肽-1和GLP-1R的结构与功能进行综述,并对肽类GLP-1R激动剂、非肽类小分子GLP-1R激动剂和GLP-1R正变构调节剂的设计开发进行讨论,旨在为进一步探寻2型糖尿病的治疗方案提供思路。 展开更多
关键词 胰高血糖素样肽-1 胰高血糖素样肽-1受体 肽类glp-1r激动剂 小分子glp-1r激动剂 glp-1r正变构调节剂
原文传递
血红素加氧酶1基因表达调控序列的克隆及应用研究
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作者 殷菲 林兵 +1 位作者 李文利 刘建辉 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期167-172,共6页
为了获得京尼平苷调节HO-1基因表达的直接证据,克隆了ho-1基因的表达调控序列,并将其构建到以荧光素酶为报告基因的p-GL-3质粒上,通过转染HEK293细胞,对京尼平苷调控报告基因的表达进行了分析,结果证实:京尼平苷能够剂量依赖的提高报告... 为了获得京尼平苷调节HO-1基因表达的直接证据,克隆了ho-1基因的表达调控序列,并将其构建到以荧光素酶为报告基因的p-GL-3质粒上,通过转染HEK293细胞,对京尼平苷调控报告基因的表达进行了分析,结果证实:京尼平苷能够剂量依赖的提高报告基因的表达水平,提示京尼平苷诱导HO-1水平上调与增强其转录有关. 展开更多
关键词 京尼平苷 报告基因 血红素加氧酶1(HO-1) 胰高血糖素样肽1受体(glp-1r)
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左归降糖通脉方对糖尿病合并脑梗死大鼠SCFAs/GPR43/GLP-1/GLP-1R信号通路的影响 被引量:2
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作者 刘迅 刘华 +2 位作者 彭岚玉 罗政 邓奕辉 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第21期86-93,共8页
目的:基于短链脂肪酸(SCFAs)/G蛋白偶联受体43(GPR43)/胰高糖素样肽-1(GLP-1)/胰高糖素样肽-1受体(GLP-1R)信号通路探讨左归降糖通脉方对糖尿病合并脑梗死(DM-CI)大鼠的潜在作用机制。方法:将60只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、左归... 目的:基于短链脂肪酸(SCFAs)/G蛋白偶联受体43(GPR43)/胰高糖素样肽-1(GLP-1)/胰高糖素样肽-1受体(GLP-1R)信号通路探讨左归降糖通脉方对糖尿病合并脑梗死(DM-CI)大鼠的潜在作用机制。方法:将60只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、左归降糖通脉方低、高剂量组(12、24 g·kg^(-1))和西药组(吡格列酮二甲双胍片140 mg·kg^(-1)+阿司匹林肠溶片27 mg·kg^(-1)),除假手术组外,其余各组以高糖高脂饮食喂养4周后联合35 mg·kg^(-1)1%链脲佐菌素腹腔注射合并大脑中动脉闭塞建立DM-CI大鼠模型。分别用蒸馏水、左归降糖通脉方低、高剂量、吡格列酮二甲双胍片和阿司匹林肠溶片进行相应干预,术后进行神经功能缺损(NIHSS)评分,TTC染色测量大鼠脑梗死体积,测量各组大鼠随机血糖浓度,苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠脑组织病理学变化,气相色谱法检测盲肠内容物SCFAs含量,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清GLP-1含量,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测大鼠回肠组织中GPR43和缺血侧脑组织中GLP-1R的蛋白表达。结果:与假手术组比较,模型组大鼠NIHSS评分、随机血糖、脑梗死体积显著升高(P<0.01),SCFAs、GLP-1含量和GPR43、GLP-1R蛋白表达显著降低(P<0.01);与模型组比较,左归降糖通脉方高剂量组和西药组大鼠NIHSS评分、随机血糖、脑梗死体积明显降低(P<0.05,P<0.01),SCFAs、GLP-1含量和GPR43、GLP-1R蛋白表达水平显著升高(P<0.01)。结论:左归降糖通脉方可改善DM-CI大鼠糖代谢紊乱、减轻神经功能损伤,其机制可能与左归降糖通脉方增加SCFAs含量,上调GPR43/GLP-1/GLP-1R信号通路的表达有关。 展开更多
关键词 左归降糖通脉方 糖尿病合并脑梗死 短链脂肪酸 短链脂肪酸(SCFAs)/G蛋白偶联受体43(GPr43)/胰高糖素样肽-1(glp-1)/胰高糖素样肽-1受体(glp-1r)通路
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糖脂毒性对INS-1E β细胞中胰高血糖素样多肽-1受体表达及其信号通路的影响 被引量:3
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作者 康战方 植新培 +3 位作者 欧阳一蕙 高军 张恬 印大中 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2019年第7期1659-1662,共4页
目的研究糖脂毒性对胰岛β细胞中胰高血糖素样多肽-1受体(GLP-1R)的表达及GLP-1R激动剂exendin-4作用的影响。方法以大鼠胰岛β细胞系INS-1E细胞为研究对象,在低糖和高糖条件下单独加入0.4 mmol/L的棕榈酸或者联合50 nmol/L exendin-4,... 目的研究糖脂毒性对胰岛β细胞中胰高血糖素样多肽-1受体(GLP-1R)的表达及GLP-1R激动剂exendin-4作用的影响。方法以大鼠胰岛β细胞系INS-1E细胞为研究对象,在低糖和高糖条件下单独加入0.4 mmol/L的棕榈酸或者联合50 nmol/L exendin-4,培养24 h后,定量PCR检测细胞中GLP-1R mRNA的表达,噻唑蓝(MTT)和BrdU免疫荧光检测细胞增殖,TUNEL染色细胞凋亡。结果高糖、高脂单独能降低INS-1E细胞中GLP-1R的表达,但是糖脂毒性条件下更显著。高脂能降低INS-1E细胞的增殖、增加其细胞凋亡。50 nmol/L exendin-4处理24 h能减弱低糖条件下高脂对INS-1E细胞增殖和凋亡的影响,但在高糖条件下不明显。结论糖脂毒性比单独高糖、高脂对INS-1E细胞GLP-1R及其信号通路损伤更明显。 展开更多
关键词 糖尿病 糖脂毒性 胰高血糖素样多肽-1受体 Β细胞
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GLP-1R基因rs3765467与rs10305420位点多态性及血脂指标与妊娠糖尿病相关性的前瞻性探讨 被引量:2
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作者 孙震 聂小毳 《中国优生与遗传杂志》 2021年第4期484-488,共5页
目的探讨胰高血糖素样肽1受体(GLP-1R)基因rs3765467与rs10305420位点多态性及血脂指标与妊娠糖尿病(GDM)的相关性。方法前瞻性选取2018年2月至2020年8月沈阳市妇婴医院收治的155例GDM患者(观察组)及155名正常孕妇(对照组),比较两组一... 目的探讨胰高血糖素样肽1受体(GLP-1R)基因rs3765467与rs10305420位点多态性及血脂指标与妊娠糖尿病(GDM)的相关性。方法前瞻性选取2018年2月至2020年8月沈阳市妇婴医院收治的155例GDM患者(观察组)及155名正常孕妇(对照组),比较两组一般资料、血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、血糖指标[空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)]、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、GLP-1R基因rs3765467与rs10305420位点多态性,比较观察组GLP-1R基因rs3765467与rs10305420位点不同基因型患者血脂指标、血糖指标、HOMA-IR,分析GDM的影响因素。结果两组糖尿病家族史、体质量指数、TC、TG、HDL-C、FPG、Hb A1c、HOMA-IR,差异有统计学意义(P<0.05)。GLP-1R基因rs3765467与rs10305420位点均存在多态性;两组GLP-1R基因rs3765467位点基因型与等位基因分布比较,差异有统计学意义(P<0.05)。GLP-1R基因rs3765467位点AA+GA基因型患者TC、TG、FPG、Hb A1c、HOMA-IR高于GG型患者(P<0.05);GLP-1R基因rs10305420位点TT+CT基因型患者HDL-C低于CC型患者(P<0.05)。肥胖、TC、TG是GDM发生的重要影响因素(P<0.05)。结论GLP-1R基因rs3765467与rs10305420位点均具有多态性,且GLP-1R基因rs3765467位点多态性可能影响血脂、血糖、胰岛素抵抗,在GDM发生、发展中起重要作用。 展开更多
关键词 胰高血糖素样肽1受体 glp-1r基因多态性 血脂 妊娠糖尿病 血糖
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GLP-1R Agonists Therapy for Type 2 Diabetes
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作者 ZHOU Bilan PENG Anlin +1 位作者 GONG Hao HUANG Kun 《Wuhan University Journal of Natural Sciences》 CAS 2014年第1期27-33,共7页
Glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) agonists are widely used for treating type 2 diabetes mellitus (T2DM) be- cause of their glucose-lowering and weight-losing effects, and low risk of hypoglycemia. Hence, t... Glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) agonists are widely used for treating type 2 diabetes mellitus (T2DM) be- cause of their glucose-lowering and weight-losing effects, and low risk of hypoglycemia. Hence, there is considerable interest in understanding the mechanism underlying the beneficial effects of GLP-I and developing stable and effective GLP-1R agonists. Here, we summarize the presently known mechanism of GLP-I actions, which are mainly through regulating cAMP-PKA signaling pathway; the latest developments in novel clinical GLP-1R agonists are also introduced, which are characterized with multiple properties, such as extended half-life, reduced side-effects, lower production costs and more convenient drug dosing mode. The potential risk of GLP-I-based therapeutics, an often-ignored fact, is also discussed. 展开更多
关键词 glucagon-like peptide-I receptor (glp-1r) glp- 1r agonists type 2 diabetes
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栀子苷介导GLP-1R/Akt信号通路改善大鼠脑缺血再灌注损伤和神经元凋亡的研究 被引量:3
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作者 谭慧敏 周亮 邹慧禅 《药物评价研究》 CAS 2022年第9期1822-1829,共8页
目的观察栀子苷对脑缺血再灌注损伤(CIRI)模型大鼠的神经保护作用及对胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)/蛋白激酶B(Akt)信号通路的影响。方法50只SD大鼠随机分为假手术组,模型组,栀子苷低、高剂量组及尼莫地平片组,每组10只。采用线栓法制... 目的观察栀子苷对脑缺血再灌注损伤(CIRI)模型大鼠的神经保护作用及对胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)/蛋白激酶B(Akt)信号通路的影响。方法50只SD大鼠随机分为假手术组,模型组,栀子苷低、高剂量组及尼莫地平片组,每组10只。采用线栓法制备CIRI大鼠模型,缺血2 h再灌注24 h后,栀子苷低、高剂量组大鼠分别ig给予10、40 mg·kg^(-1)的栀子苷,尼莫地平片组大鼠ig给予8.1 mg·kg^(-1)尼莫地平,假手术组和模型组大鼠ig等体积生理盐水,每天1次,连续7 d。造模后及给药结束后,分别对各组大鼠进行神经功能缺损评分;给药结束后,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)及白细胞介素-6(IL-6)水平,苏木素-伊红(HE)染色检测脑组织病理学变化,尼氏染色检测神经元与尼氏小体变化,免疫组化染色检测脑组织B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)和Bcl-2关联X蛋白(Bax)表达,蛋白质印迹法(Western blotting)检测脑组织细胞色素C(Cyt-C)、半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、半胱氨酸蛋白酶-9(Caspase-9)、胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)及磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)蛋白表达水平。结果与假手术组比较,模型组大鼠神经功能缺损评分显著升高(P<0.05),血清中TNF-α、IL-1β、IL-6水平显著升高(P<0.05);皮质细胞间质疏松、增宽,有大量神经元细胞质萎缩和细胞核损伤;脑神经元皱缩,尼氏小体变小,数目明显减少。大鼠脑组织Bcl-2表达显著降低(P<0.05),Bax表达显著升高(P<0.05);脑组织中Cyt-C、Caspase-3、Caspase-9蛋白表达水平显著升高(P<0.05),GLP-1R和p-Akt蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。与模型组比较,栀子苷高剂量组和尼莫地平片组大鼠神经功能缺损评分均显著降低(P<0.05),血清中TNF-α、IL-1β、IL-6水平显著降低(P<0.05),皮质细胞较为整齐,神经元细胞和尼氏小体损伤减小,Bcl-2表达显著升高(P<0.05),Bax表达显著降低(P<0.05),同时,Cyt-C、Caspase-3及Caspase-9蛋白表达水平显著下降(P<0.05),GLP-1R和p-Akt蛋白表达水平显著升高(P<0.05)。结论栀子苷能够改善大鼠CIRI,减少神经元凋亡,其作用机制可能与激活GLP-1R/Akt信号通路有关。 展开更多
关键词 栀子苷 脑缺血再灌注损伤 神经元凋亡 胰高血糖素样肽-1受体(glp-1r) 蛋白激酶B(Akt)
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艾塞那肽对人舌鳞癌SCC-25细胞增殖、侵袭及凋亡的影响 被引量:2
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作者 黄超 申菲菲 +1 位作者 李刚 肇阅 《天津医药》 CAS 2015年第5期461-464,共4页
目的探讨艾塞那肽对人舌鳞癌SCC-25细胞增殖、侵袭能力以及凋亡相关指标的影响。方法体外培养SCC-25细胞,Western blot检测SCC-25细胞中胰高血糖素样肽1受体(GLP-1R)表达。实验分4组:对照组、1、10和100 nmol/L艾塞那肽处理组。培养24 h... 目的探讨艾塞那肽对人舌鳞癌SCC-25细胞增殖、侵袭能力以及凋亡相关指标的影响。方法体外培养SCC-25细胞,Western blot检测SCC-25细胞中胰高血糖素样肽1受体(GLP-1R)表达。实验分4组:对照组、1、10和100 nmol/L艾塞那肽处理组。培养24 h、48 h和72 h后MTT法检测各组细胞增殖能力,Transwell实验检测各组细胞侵袭能力。Western blot检测基质金属蛋白酶(MMP)-2、Caspase-3和p38丝裂原活化蛋白激酶(Phospho-p38 MAPK)表达。结果 SCC-25细胞表达GLP-1R。与对照组相比,艾塞那肽处理组细胞存活率及侵袭率明显降低(P<0.05),MMP-2蛋白表达降低(P<0.05),Caspase-3蛋白表达明显升高(P<0.05);各指标变化呈现艾塞那肽浓度和时间依赖性。10 nmol/L艾塞那肽处理组24 h后Phospho-p38 MAPK表达升高(P<0.05)。结论艾塞那肽可抑制SCC-25细胞增殖和侵袭,且可能通过促进Phospho-p38 MAPK和Caspase-3的表达诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 艾塞那肽 舌鳞状细胞癌 胰高血糖素样肽1受体 细胞增殖 肿瘤侵袭 凋亡
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