越南Luc Yen矿区尖晶石常规宝石学及内含物特征研究

本文使用折射仪、荧光光谱仪、显微镜、拉曼光谱仪等多种测试仪器,对越南Luc Yen地区的尖晶石样品进行了常规宝石学特征及内含物的成分研究,为其产地鉴别提供理论依据。研究结果显示,越南Luc Yen地区尖晶石的折射率范围主要为1.716~1.718,在长波紫外光照射下大部分为弱~强的浅橙~红色荧光,短波紫外光下大部分为荧光惰性;样品相对密度约为3.63~3.98;显微观察可见固相包裹体、管状气液包裹体、网格状包裹体等包裹体,经拉曼光谱测试可确认的包裹体种类有八面体负晶包裹体、硬水铝石和CO2的拉长扁平负晶、金红石、磷灰石、锆石、方解石、阳起石、白云石、金云母、歪长石。

基于LUC密码体制的广义秘密共享方案

给出一个安全性基于LUC密码体制的广义秘密共享方案,其中,每个参与者的私钥即为其子秘密,在秘密分发者和参与者之间不需要维护一条安全信道,降低了系统的代价。秘密恢复过程中,每位参与者都能够验证其他参与者是否进行了欺骗,并且只需维护一个子秘密,就可以实现对多个秘密的共享。

GFP和Luc双标技术在小鼠肿瘤模型建立中的应用

目的建立GFP（绿色荧光蛋白）／Luc（荧光素酶）双标高效表达的人肺癌细胞系和人肝癌细胞系，利用活体成像系统观察裸小鼠肺原位移植瘤和肝原位移植瘤的生长情况。方法应用慢病毒转染的方法建立GFP／Luc双标的SPC-A-1和SMMC-7721细胞系，结合流式细胞分选技术使GFP／Luc双标表达率接近100％，分别接种于裸小鼠肺原位和肝原位，采用活体成像技术监测各稳定转染细胞在小鼠体内深部组织的表达情况。结果成功建立了GFP／Luc双标表达率接近100％的SPC-A-1-GFP／LHC和SMMC-7721-GFP／Ltic细胞系，进行裸小鼠肺原位移植和肝原位移植后，应用活体成像系统观测到裸小鼠肺原位和肝原位早期的微小病灶和晚期移植瘤的生长情况，而且，随着肿瘤移植时间的延长，移植瘤体积的增大，活体成像检测到的发光面积逐渐增大，发光强度也逐渐增加。结论所建立的稳定表达GFP／Luc的细胞系，结合活体成像技术，能够对动物模型深部的肿瘤病灶进行活体、实时、定量检测，且灵敏度极高，为进一步研究肿瘤的发生及发展提供了理想的技术手段。

基于LUC密码体制的(t,n)门限秘密共享方案

基于LUC密码体制提出了一个(t,n)门限秘密共享方案,使用参与者的私钥作为他们的秘密份额,秘密分发者不需要进行秘密份额的分配.秘密份额的长度小于或等于秘密的长度.在秘密重构过程中,每个合作的参与者只需提交一个由秘密份额计算的伪份额,且任何人都能够立即检验每个合作的参与者是否进行了欺骗.该方案可用来共享任意多个秘密,而不必修改各参与者的秘密份额.方案的安全性是基于LUC密码体制和Sham ir的(t,n)门限方案的安全性.

活体生物发光示踪术观察中国被毛孢抑制小鼠4T1-luc乳腺癌肺转移作用

[目的]利用活体生物发光成像技术,探讨中国被毛孢菌丝体对小鼠乳腺癌肺转移的影响。[方法]4T1-luc乳腺癌细胞原位接种于50只BALB/c小鼠2周后,取40只荷瘤小鼠,分成4组,即模型组(10mL.kg-1NS)、HSM低剂量组(1.0g.kg-1HSM)、HSM高剂量组(2.0g.kg-1HSM)、阳性组(20mg.kg-1CTX),每组10只,连续给药21d;测定各组小鼠原位肿瘤体积和重量,并用活体生物发光成像仪观察各组小鼠乳腺癌肺转移情况。[结果]小鼠灌胃给予1.0g.kg-1、2.0g.kg-1HSM后,原位肿瘤体积和重量明显降低(P<0.05,P<0.01),原位肿瘤抑瘤率分别为22.92%和32.50%;给予2.0g.kg-1HSM的小鼠乳腺癌肺转移明显减少(P<0.01),乳腺癌肺转移的抑制率为51.77%。[结论]中国被毛孢菌丝体具有较好的抑制小鼠乳腺癌肺转移作用。

替代LUC系统的一种新公钥系统

新公钥系统是利用Dickson的另外两类多项式,替代生成LUC系统的Lucas序列,利用一个新的算法构造的公钥系统。与LUC系统相比,新公钥系统具有相同的安全性,但是计算量减少,效率相对提高,比LUC系统实用性更强。

B16-F10-luc-G5黑色素瘤细胞生物学特性的研究

目的:探讨B16-F10-luc-G5黑色素瘤细胞的生物学特性。方法:倒置荧光显微镜下连续观察B16-F10-luc-G5细胞生长动态。流式细胞术检测冻存复苏后、培养基漂浮细胞、胰酶消化损伤后的细胞死亡率以评价其对实验损伤的耐受性。1×104/孔B16-F10-luc-G5细胞按1∶2梯度稀释至0.78×102/孔,加入底物荧光素后检测其生物发光特性。Babl/C和C57 bl/6雄性小鼠各10只接种该细胞,目测肿瘤生长速度和活体成像监测Babl/C小鼠移植瘤生长动态以评价其成瘤特性。结果:B16-F10-luc-G5细胞生长动态符合典型B16-F10细胞特性,无自发及激发荧光。B16-F10-luc-G5细胞冻存、漂浮细胞及对数生长期细胞消化后死亡率分别为23.8%、35.8%和4.8%。B16-F10-luc-G5细胞数与实测平均光子数之间存在线性回归关系,检测光子数可反映细胞数目。两组小鼠移植成瘤率均为100%,平均肿瘤出现时间差异显著(t=9.05,P<0.05),移植瘤病理符合B16黑色素瘤典型生长特点;活体成像监测可灵敏监测移植瘤生长动态。结论:B16-F10-luc-G5细胞具有生长快、对各种实验操作耐受性好、标记生物发光基因易追踪等优点,且其一般特性与B16-F10细胞基本相同,是肿瘤学研究良好的实验材料。

基于LUC密码体制的多重秘密共享方案

基于LUC密码体制提出一种(t,n)门限多重秘密共享方案,各参与者的秘密份额是其私钥,秘密分发者不需要向各参与者传送任何秘密信息。在秘密重构过程中,参与者提交的仅仅是秘密份额的伪份额,各参与者可以相互验证伪份额的有效性。每个参与者只需维护一个秘密份额就可以一次共享多个秘密或者多次共享秘密。

鼻内镜联合Caldwell-luc手术治疗对鼻内翻性乳头状瘤患者围手术指标及术后复发的影响

选择本院鼻内翻性乳头状瘤(SNIP)患者95例,依据手术方式分为观察组(鼻内镜联合Caldwell-luc术,n=40)、对照组(鼻内镜手术,n=55),记录其围术期指标、术后恢复情况及复发率。结果显示,与对照组相比,观察组手术时间长、术中出血量大(P<0.01);两组手术有效率差异无显著性(P>0.05);观察组术后3、6个月LMS及VAS评分降低(P<0.05);观察组术后1年并发症发生率2.50%、复发率7.50%低于对照组16.36%、23.64%(P<0.05),本研究表明,证实鼻内镜手术联合Caldwell-luc术治疗SNIP虽然会延长手术时间,增加术中出血量,但操作简单,可减少术后并发症、复发率,改善预后。

基于LUC密码体制的分类多秘密共享方案

提出一种基于LUC公钥体制的分类多秘密共享方案,该方案使用各用户的私钥作为各自的秘密份额,秘密分发者不需要进行秘密份额的分配,整个系统不需要维护安全的信道,每个子组共享一个秘密,全体参与者共享一个总秘密,所有类型的秘密之和构成核心秘密,该方案能够有效地保管多个秘密,并且实现了对多个秘密的分类管理,其安全性是基于LUC密码体制与Sham ir门限秘密方案的安全性.

一种新的基于Lucas序列的公钥密码体制

该文分析了LUC公钥密码体制,提出了基于Lucas序列的新的公钥密码体制LUC-RSA,LUC-Rabin,其安全性比LUC,RSA强,数据吞吐率大于LUC。

鼻内镜辅助柯-路氏入路拔除眶下区异位尖牙

针对1例位于眶下缘下方并紧贴上颌窦前壁内侧的倒置上颌异位尖牙,采用柯-路氏入路行上颌窦外侧壁骨小范围开窗,再利用鼻内镜辅助从上颌窦内进行拔除,并复位固定上颌窦外侧壁骨窗。该病例成功经口内微创拔除罕见眶下区异位牙,术后无明显并发症。

基于LUC访问结构上的秘密共享方案

基于LUC公钥密码体制提出了一个访问结构上的秘密共享方案.该方案使用参与者的私钥作为其秘密份额,秘密分发者不需要进行秘密份额的分配.秘密份额的长度小于或等于秘密的长度.在秘密重构过程中,每个合作的参与者只需提交一个由秘密份额计算的伪份额,且任何人都能够立即检验每个合作的参与者是否进行了欺骗.该方案可以用来共享任意多个秘密,而不必更新各参与者的秘密份额.分析发现,所提出的方案是一个安全、有效的方案,特别适合应用于秘密分发者与参与者之间不存在安全通信信道的场合.

36例慢性上颌窦病变鼻内窥镜手术与Caldwell-Luc氏手术对照研究

通过36例慢性上颌窦病变经鼻内窥镜手术与常规Caldwell-Luc氏手术对照分析发现:对慢性上颌窦炎性病变采用鼻内窥镜手术处理符合生理,操作简便,病人痛苦小,效果好,是对慢性上颌窦炎治疗的首选方案。但对上颌窦囊肿,特别是位于窦内下角的囊肿,经鼻内窥镜手术,往往由于术中出血病灶显示不清而切除不彻底,容易复发,不如Caldwell-Luc氏手术效果好。对上颌窦内病变的探查定性,鼻内窥镜下手术足以完成,无需常规Caldwell-Luc氏手术。

变异链球菌ldh-luc基因荧光报告株对氯己定的敏感性实验研究

目的:探讨变异链球菌ldh-luc基因荧光报告株(荧光报告株)对氯己定的敏感性。方法:将变异链球菌荧光报告株S.mutans ldh-luc和野生菌株分别以浮离态和生物膜态培养于BHI,菌落计数法(CFU)检测氯己定对2种菌株的最小抑制浓度(MIC)、RLU、A_(600),以观测其生长状态及荧光活性的变化及相互关系。结果:氯己定对S. mutans ldh-luc基因荧光报告株和野生株的MICs均为(0. 25±0. 39)μg/ml。氯己定作用30 min后,浮游态和24 h生物膜S. mutans ldh-luc基因荧光报告株的RLU、A_(600)、CFU呈下降趋势;作用60 min后,RLU、CFU下降至检测水平以下,去除氯己定,加入BHI培养基培养90 min,仍未检出RLU,氯己定作用前后的差异具有统计学意义(P <0. 05)。结论:S. mutans ldh-luc基因荧光报告株能准确反映氯己定对生物膜中细菌的作用。

基于LUC的密钥共识协议

网络上进行保密通信,通信双方能否安全地进行,很大程度上取决于密钥的安全分配和协商。已有的密钥共识协议不能抵抗主动攻击。RSA密码体制用于身份验证时,不能抵抗乘法攻击。通过对LUC公钥密码体制的研究,给出了新的密钥共识协议,并为研究密钥共识问题提供了新的思路。新的协议可以抵抗被动攻击并发现主动攻击;储存密钥密文的攻击对本协议无效。

基于LUC密码体制的联合数字水印方案

设计了一种基于LUC公钥密码体制的联合数字水印方案.在该方案中,各参与者用LUC公钥密码体制共同计算水印信息嵌入的位置来嵌入水印、水印执行者可验证参与者的身份,因此该方案能防止参与者的欺骗.此外,该方案还能实现水印的盲提取.实验结果表明,该方案对JPEG压缩、高斯噪声、椒盐噪声等攻击具有很好的鲁棒性.

基于LUC密码体制的动态多秘密共享方案

在现有基于LUC密码体制的秘密共享方案基础上,提出一种新的动态多秘密共享方案。该方案无需在秘密分发者与成员之间建立安全信道,就能对成员和秘密进行动态添加或删除。在秘密重构过程中,合作成员只需向指定生成者提交影子份额,且验证者可对影子份额进行公开验证,从而使得系统无需更新成员的秘密份额即可实现一次性共享多个秘密和多组秘密。通过随机预言机模型对该方案进行验证,结果表明,在离散对数问题的假设下该方案是语义安全的,并且在计算量、安全性、总体性能方面均优于传统秘密共享方案。

锌指蛋白146下调对荧光素酶标记的胶质瘤细胞GL261-luc活性的影响

目的观察DNA损伤修复蛋白——锌指蛋白146(RNF146)下调对荧光素酶稳转胶质瘤细胞株GL261-luc活性的影响。方法通过干涉慢病毒感染的方法,下调荧光素酶稳转胶质瘤细胞株GL261-luc中RNF146的表达,经实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)和Western blot检测GL261-luc细胞中RNF146的敲减效率。Western blot检测RNF146下调后GL261-luc细胞中荧光素酶蛋白的表达水平。比较第1代、第15代和第30代GL261-luc细胞中荧光素酶活性。结果RNF146干涉慢病毒感染能够下调GL261-luc细胞中RNF146基因表达约为85.7%(P<0.01);Western blot检测结果也显示GL261-luc细胞RNF146的蛋白表达下调超过85.0%(P<0.001)。RNF146下调不影响荧光素酶基因的表达、酶的活性和酶的稳定性(P均>0.05)。结论用慢病毒感染下调GL261-luc细胞RNF146表达,不影响荧光素酶的表达、活性及稳定性,能够用于后续小动物体内成瘤后的活体成像研究。

A NEW PUBLIC-KEY ENCRYPTION SCHEME BASED ON LUCAS SEQUENCE

Investigated the properties of LUCas sequence(LUC), the paper proposed a new variant of (probabilistic) public-key encryption scheme. Security analysis of the proposed encryption schemes shows that its one-wayness is equivalent to partial LUC discrete logarithm problem in ZN, and for the proposed probabilistic encryption scheme, its semantic security is equivalent to decisional LUC Diffie-Hellman problem in ZN. At last, the efficiency of the proposed schemes is briefly analyzed.