网络地址转换（NAT）的应用

主要介绍了网络地址转换（NAT）的基本原理、技术类型、安全性及在局城网和Internet中的应用等方面的知识，并指明应用NAT技术时需要注意的问题。

中能重离子与^（nat）W相互作用中Hf的同位素分布

用放射化学方法测量了４０ＭｅＶ／ｕ￣（４０）Ａｒ、１０．５ＭｅＶ／ｕ￣（８４）Ｋｒ、８０ＭｅＶ／ｕ￣（１６）Ｏ、１３５ＭｅＶ／ｕ￣（１２）Ｃ＋￣（ｎａｔ）Ｗ反应中Ｈｆ的生成截面，得到了Ｈｆ的同位素分布。研究结果表明，利用ＨＩＲＦＬ能量的重离子和丰中子重靶作用，能以一定的截面生成Ａ＞１７０区丰中子新核素，Ｎ／Ｚ值高的炮弹有利于丰中子新核素的生成，过高的炮弹能量对丰中子新核素的生成没有贡献。

IPSec的NAT穿越技术应用

在总部和分部之间建立IPSec隧道,当分部与总部的专线出现故障时,这是一种安全有效的连接方案。但在实际连接过程中,有的分部只能先由网络中的NAT设备进行地址转换才能访问Internet,而IPSec不允许修改数据包。通过分析IPSec协议2种工作模式下数据包封装格式,给出了IPSec的NAT穿越步骤以及具体实例,对IPsec的NAT穿越技术应用具有一定的借鉴意义。

基于NATCA-GreaterYOLO的航拍小目标检测

为解决通用目标检测模型在无人机航拍场景下存在的物体尺度变化剧烈及复杂的背景干扰等问题,本文主要对基于NATCA-Greater YOLO的航拍小目标检测进行研究。在特征提取网络的最后一层,加入邻域注意力转换器(neighborhood attention transformer,NAT),以保留足够的全局上下文信息,并提取更多不同的特征。同时,在特征融合网络(Neck)部分,加入坐标注意力(coordinate attention,CA)模块,以获取通道信息和更长范围的位置信息,将原卷积块中的激活函数替换为Meta-ACON,并使用NAT作为新网络的预测层,以VisDrone2019-DET目标检测数据集为基准,在VisDrone2019-DET-test-dev数据集上进行测试。为了评估NATCA-Greater YOLO模型在航拍小目标检测任务中的有效性,采用Faster R-CNN、RetinaNet和单步多框目标检测(single shot multiBox detector,SSD)等检测网络在测试集上进行对比检测。研究结果表明,NATCA-Greater YOLO检测的平均精度为42%,与最先进的检测网络TPH-YOLOv5相比,NATCA-Greater YOLO的检测精度提升了2.9%,说明该模型可以准确地定位并识别目标。该研究具有一定的创新性。

HBsAg不同状态下NAT反应性献血者血清学标志物特征分析

目的 了解HBsAg不同状态下核酸检测(NAT)反应性献血者HBV血清学标志物特征。方法 收集2021年9月~2022年5月核酸检测反应性标本,且ELISA检测HBsAg-/初筛HBsAg+复检阴性/单试剂HBsAg+标本,TMA鉴别非反应性标本加做罗氏PCR单人份复检,用电化学发光免疫法(ECLI)定量检测乙肝两对半进行统计分析。结果 共收集66份标本,HBsAg-/NAT+标本55份,抗-HBc阳性率为87.3%(48/55),抗-HBs、抗-HBc 2项阳性率为43.6%(24/55),抗-HBe、抗-HBc 2项阳性率为45.5%(25/55),单项抗-HBs阳性率为10.9%(6/55)和全阴性占比1.8%(1/55);酶免初筛HBsAg+复检阴性/NAT+标本7份,抗-HBc阳性率为100%(7/7),抗-HBe、抗-HBc 2项阳性率为71.4%(5/7);单试剂HBsAg+/NAT+标本4份,HBsAg、抗-HBs、抗-HBe、抗-HBc 4项阳性率为50%(2/4),抗-HBe、抗-HBc 2项阳性率为100%(4/4)。TMA鉴别非反应性且抗-HBc-标本PCR单人份复检为非反应性。在HBsAg-/NAT+标本与单试剂HBsAg+/NAT+标本中抗-HBe、抗-HBc 2项均阳性有差异(P<0.05)。结论 HBsAg-/NAT+献血者大多数为隐匿性乙型肝炎病毒感染,抗-HBe、抗-HBc 2项均阳性与HBV感染状态具有相关性,TMA鉴别非反应性且抗-HBc-不排除HBV DNA非反应性。

献血者HBsAg阴性NAT可疑标本HBV感染状态确认

目的了解天津地区无偿献血者应用PANTHER单人份核酸检测(ID-NAT)后,联检反应性,鉴别试验阴性(NAT可疑)标本HBV感染情况。方法本中心2021年1—8月69362份无偿献血者标本经常规检测和ID-NAT检测后,共检出HBsAg-PANTHER核酸检测联检反应性而鉴别非反应性献血者标本(以下简称NAT可疑标本)66份。采用单纯随机抽样方法选取23份应用超高速离心富集病毒后,采用超敏荧光定量PCR(qPCR)检测HBV DNA,ID-NAT复测鉴别实验,补充电化学发光法乙肝两对半检测。结果23份NAT可疑标本中经血清学和分子生物学检测共确认HBV DNA阳性14份,HBV感染者抗-HBc阳性率为92.8%。感染者中92.8%(13/14)为隐匿性乙型肝炎病毒感染(OBI)。超敏荧光定量PCR检测共有10份标本获得病毒载量,5份可定量,病毒载量定量(11~464)IU/mL,中位数为15.4 IU/mL。结论NAT可疑标本中仍能检出60%标本为HBV DNA阳性。抗-HBc检测能排除大多数NAT无法检测到的OBI,应提高目前NAT检测灵敏度,确保输血安全。

关于NAT技术的研究与应用

采用NAT技术可以解决IP地址紧缺的问题,同时,也能将内部网络和外部网络隔离,为网络提供一定的安全保障。概要介绍了网络地址转换(NAT)的基本原理,着重介绍了3种NAT技术:静态NAT、动态NAT和端口方式。分析了NAT技术的工作原理,给出了NAT在路由器上的实现方法,最后以宽带小区组网中NAT技术应用进行举例。

整合ACL和NAT的网络安全实验设计

针对在计算机网络安全实验课程中访问控制列表(ACL)实验和网络地址转换(NAT)实验分散独立的现状,利用华为3Com公司的网络实验设备来实现整合ACL和NAT的网络安全实验,采用2种由易到难的网络拓扑结构,创造性地设计和实现了该实验方案。并且,结合了WWW、Telne、tFTP 3个服务器的安装和配置,以及R IP动态路由配置,既充分地验证实验结果的正确,又让学生深刻地认识了ACL和NAT的原理和作用。

无偿献血者ALT报废域值与NAT-HBV/HCV检测结果分析

目的探讨无偿献血者ALT与核酸扩增技术(NAT-HBV/HCV)检测结果的相关性,为优化血液筛查策略提供理论依据。方法回顾性调查本站2006年12月—2007年12月共28 800份无偿献血者样本,用速率法进行ALT检测,ALT单项不合格样本用NAT-HBV/HCV检测;分析ALT值与ELISA-HBV/HCV-OD值的分布规律。结果共筛查出2 516份ALT单项不合格样本;经NAT-HBV/HCV检测出8份阳性,其中HBV-DNA阳性5份,HCV-RNA阳性3份;ALT≤80 U/L的献血者NAT-HBV/HCV阳性率明显低于ALT>80 U/L献血者(P<0.01);经ELISA-HBV/HCV检测OD值,95%ALT单项不合格样本ELSIA-HBV/HCV的OD值<Cut-off值的40%。结论将ALT报废域值设定为ALT≤70 U/L且ELSIA-HBV/HCV检测OD值<其Cut-off值的40%,能够较好地保证血液的安全性,并可减少血液浪费。

面向NAT用户的IPv6隧道技术研究

目前只有Teredo协议是专为NAT用户设计的一种IPv6隧道技术.但是,该协议不能为用户分配固定的IPv6地址,不支持对称类型的NAT用户,并且不能有效防御源地址欺骗攻击.针对这些不足,文章基于客户端-服务器隧道模式和服务器的有状态特性,提出一种新的IPv6隧道技术Silkroad.Silkroad协议在网络中引入隧道服务器,负责为NAT用户分配IPv6地址,然后作为中继器转发用户和IPv6网络之间的数据流.针对客户端-服务器隧道模式的不足,对NAT用户之间的通信进行优化,有效降低了通信开销.Silkroad协议支持所有类型的NAT用户和IPv6网络进行互连,能为用户分配固定不变的IPv6地址,并且具有更高的安全性.

核酸筛查后HBsAg-/NAT+/HBV DNA-献血者标本的确认试验

目的对核酸筛查后HBsAg-/NAT＋/HBV DNA-献血者标本做确认试验及调查HBsAg-/HBV DNA＋标本检出率。方法采用核酸检测方法（NAT）筛查本中心2011年11月-2012年7月的52 672（人）份无偿献血者标本,对其中HBsAg阴性NAT初筛阳性、HBV DNA鉴别试验阴性的81（人）份标本,使用巢式PCR（NestedPCR）和实时荧光定量检测方法（QPCR）确认其HBV DNA是否存在。结果从52 672份NAT无偿献血者标本中,筛得HBsAg-/NAT＋/HBV DNA-81份、HBsAg-/NAT＋/HBV DNA＋15份;经Nested-PCR和QPCR方法扩增,81份HBsAg-/NAT＋/HBV DNA-标本共检出10份HBV DNA＋,HBsAg-/HBV DNA＋检出率为0.05%[（10＋15/52 672）;25例HBsAg-/HBV DNA＋标本病毒载量介于不可检出到至108.9 IU/mL,抗-HBc＋/HBsAg-/HBV DNA＋标本病毒载量（不可检出到至108.9 IU/mL）明显高于与抗-HBc-/HBsAg-/HBV DNA＋标本（不可检出到至54.0 IU/mL）（P〈0.05）。结论目前采用的核酸检测存在假阳性或假阴性情况,应提高核酸检测试剂灵敏度与特异性,确保检测HBsAg-/HBV DNA＋准确性。

NAT原理实验的设计与实现

通过分析网络地址转换(NAT)会话信息,并结合对比协议分析的方法,跟踪IP数据报文在NAT两端的变化,直观、详细地展现了静态、动态及端口3类地址转换的工作原理。该实验不仅可以使学生直观、深入地理解NAT的原理,同时也增强了学生对各类协议原理及其工作过程的自我研究能力,提高了网络实验的教学质量。

基于DDNS和NAT的服务器内外网动态映射

提出一种基于动态域名服务(DDNS)和网络地址转换(NAT)的服务器内外网动态映射方法,通过专门开发的内外网关口服务器或路由器,将处于内网的服务器动态映射到公网。关口服务器内存在DDNS服务程序和NAT转换服务程序并有机关联。内网服务器通过DDNS客户端程序向关口服务器注册本机的域名及内网IP地址信息。来自公网的针对内网服务器的域名解析请求发生时,域名解析服务程序请求NAT解析服务程序为该内网服务器自动分配一个公网IP地址,启动内外网NAT转换,并将该公网IP地址返回给请求方,从而完成动态映射,并分析了该实现方法的优点。

一种基于预测的Symmetric NAT穿越解决方案

NAT穿越技术是基于分组的多媒体传输技术中一个重要的研究课题。STUN方案可以较好地解决大多数情况下的NAT穿越问题,但是无法实现对对称型NAT的穿越。在STUN的基础上,提出了一种基于预测的解决方案P-STUN,可以实现对对称型NAT的穿越。经过测试,P-STUN方案较好地达到了设计要求。

N-(1-萘乙酰基)-N'-(4-氨替吡啉基)硫脲(NAT)对小麦生理活性影响的初步研究

以新合成的NAT配制成不同浓度(0.1、1.0、10.50mg·L^(-1))的水溶液,对小麦进行漫种、水培幼苗和大田灌浆期叶面喷洒处理,以与NAT相同浓度的NAA作对比,研究了喷后一定时期小麦叶片生理活性和收割时籽粒千粒重。结果表明,NAT使小麦在不同生长发育时期叶片中的叶绿素含量均增加;幼苗叶片呼吸速率下降;幼苗期低浓度处理NR活性增高,高浓度显著抑制,灌浆期则随处理浓度的升高而显著增加;籽粒千粒重明显高于对照。不论对叶片生理活性还是对籽粒千粒重的影响,NAT的总体效果均明显优于NAA,其中以1 mg·L^(-1)左右浓度的NAT处理效果最佳。

一种TCP协议穿透Symmetric NAT方案

提出了一种TCP协议穿透Symmetric NAT的解决方案,该方案利用Symmetric NAT的端口可预测性,采取双方同时打开TCP连接技术,实现了在不同Symmetric NAT之后的主机间的TCP直连,经测试表明具有理想的连接成功率。

应用Netfilter框架基于NAT-PT的IPv4/IPv6转换网关的实现

在IPv4向IPv6过渡的过程中,必须解决纯IPv4节点与纯IPv6节点之间的通信问题。基于NAT-PT机制的转换网关是解决这一问题的一种方法。该文对NAT-PT机制进行了深入的分析,在应用Netfilter功能框架的基础上,提出了基于NAT-PT机制的转换网关的一种模块化设计。

NAT技术的分类及识别策略

网络地址翻译(NAT)技术是Internet上最常见的网络技术之一。正确地捡测识别NAT的具体实现方式,无论对于网络安全还是网络测量而言都是十分必要的。论文给出了常见NAT技术具体实现时的分类,并提出了如何识别各种NAT技术的策略。

基于Netfilter的NAT技术及其应用

NAT技术是为了解决IPv4网络地址空间的不够而提出的一种过渡技术，并由于其简单、高效的特性而得到了广泛的应用。该文介绍了NAT技术及在Linux 2.4内核中基于Netfilter框架的NAT实现原理，并结合实验室的网络建设，给出其在实验室网络建设中应用实例。

基于NAT穿越技术的P2P通信方案的研究与实现

分析了广泛存在的NAT(network address translator)设备对P2P(peer-to-peer)通信的影响,阐述了反向连接技术和UDP(user datagram protocol)打洞技术等NAT穿越技术,基于这些技术提出了一套P2P通信方案并予以实现,使得位于NAT之后的主机可以在中间服务器的协助下穿越NAT建立起P2P通信会话并在此后直接进行P2P通信。最后,对NAT穿越技术涉及的一些关键问题进行了分析和说明。