晶界相和主相微观结构对多主相(Nd,Ce)-Fe-B磁体磁性能的影响

采用微磁学方法研究了多主相(Nd,Ce)-Fe-B磁体的晶界相结构、主相晶粒尺度、主相成分等因素对磁体磁性能的影响。研究结果表明:晶界相为非磁性时,沿晶界分布的晶界相厚度越大,对磁体的矫顽力H_(cj)改善越有利;随着晶界相磁性的提高,磁体矫顽力H_(cj)明显降低。同时,主相晶粒细化也有助于改善磁体矫顽力H_(cj),随着晶粒尺度减小,磁体的矫顽力H_(cj)逐渐增大;经Pr、Dy扩散后在主相晶粒表面形成的((Nd,Ce)_(1-x)RE_(x))_(2)Fe_(14)B(RE=Pr/Dy)硬磁壳层,使形核场提高,矫顽力H_(cj)得到显著改善。

晶界改性热变形(Nd,Ce)-Fe-B磁体耐腐蚀性能研究

针对(Nd,Ce)-Fe-B磁体耐腐蚀性能差的问题,采用低熔点Y-Gd基合金对其进行晶界改性,结合微观形貌及元素成分分析,研究了不同比例Y-Gd基合金添加量下磁体在3.5wt%NaCl溶液中的电化学特性。结果表明:随着Y-Gd基合金添加比例的增加,磁体的开路电位升高,阻抗谱半径增大,同时腐蚀电位增加,腐蚀电流密度减小,在添加量为2wt%时,磁体的耐腐蚀性能最佳;与未添加Y-Gd基合金的磁体相比,Y-Gd基合金的添加提高了磁体晶界相的电极电位,降低了其与主相的电位差,而且磁体的进一步致密化减少了晶间腐蚀的通道,进而提升了磁体的耐腐蚀性能。

Nd取代对Pr-Nd-Fe-B烧结磁体耐腐蚀性的影响

以HAST加速寿命试验后磁体失重,以及在不同腐蚀介质中磁体动电位极化曲线为表征,研究稀土元素Nd取代Pr对烧结Pr-Nd-Fe-B磁体耐腐蚀性的影响.结果表明:用Nd完全取代Pr后,磁体失重减小,室温下在0.1 mol/L HCl溶液、3.0%NaOH溶液、3.5%NaCl溶液中腐蚀电位不同程度地正移,表明磁体耐腐蚀性得到改善.通过场发射扫描电子显微镜观察HAST试验后磁体的微观组织形貌发现,Nd取代Pr后,晶界分布变得更加连续、清晰,且晶界交隅处的富稀土相含量减少,从而延缓了晶界腐蚀速率,使磁体的总体耐腐蚀性得到提升.

氧含量对Pr-Nd-Ce-Fe-B烧结磁体性能的影响

采用粉末冶金工艺制备了不同氧含量的烧结Pr-Nd-Ce-Fe-B磁体,研究了氧含量对Pr-Nd-Ce-Fe-B烧结磁体性能的影响。结果显示,低氧含量的磁体性能优于高氧含量的磁体。通过SEM观察两种不同氧含量烧结样品的微观结构,发现高氧含量样品磁体致密性比低氧含量样品的差且孔洞更多,造成了高氧含量样品磁性能和力学性能降低。

THREE-DIMENSIONAL TOPOLOGICAL ANALYSIS OF Nd-Fe-B AND Pr-Fe-B PHASE DIAGRAMS

With the aid of 3-dimensional topological analysis methodology,relationships among phage regions on the isothermal section of the Nd-Fe-B phase diagram at 1000℃ and those on vertical sections of the Pr-Fe-B phase diagram passing through Pr_2 Fe_(14)B point have been re-discussed and modified.

RE-Fe-B(RE=Pr,Nd)铸锭热形变机理的探讨

在变形温度为85C～1050℃,变形速率为1×10^(-3)～1s^(-1)的条件下,利用热变形模拟试验机,测量了感应熔炼的Pr_(36.5)Fe_(61.2)B_(0.δ)Cu_(1.5)(％)铸锭和Nd_(34.3)Fe_(64.7)B_(1.0)(％)铸锭的应力—应变曲线。分析表明,Pr-Fe-B-Cu铸锭与Nd-Fe-B铸锭的热形变形为与机理是基本一致的,其热形变行为类似于纯金属,其热形变机理与空位扩散的作用有关。铸锭的塑性取决于变形温度(T)和变形速率(?),若T不够高或(?)不够低,则指数律破碎现象不可避免。铸锭在热形变后获得的织构,看来与晶粒中出现的沿基面的位错扩散滑移有关。

ICP-OES法同时测定茶叶中La、Ce、Pr、Sm、Nd五种稀土元素

本实验建立了一种用ICP-OES同时测定茶叶样品中的La、Ce、Pr、Sm和Nd五种稀土元素的方法。采用干灰化与微波消煮两种前处理方法处理绿茶与乌龙茶茶叶样品,结合ICP-OES法测定,结果精度与准确度良好,其回收率都在87%～103%之间,相对标准偏差都在10%以内。

偕胺肟基纤维对Sm(Ⅲ)、Nd(Ⅲ)、Pr(Ⅲ)的吸附与富集

以偕胺肟基纤维 (用 L 表示 )为吸附剂 ,对 Sm( )、Nd )、Pr( )进行螯合吸附 ,再将螯合后的纤维进行解吸 ,使稀土离子得到富集。通过实验确定出最佳吸附条件为 :温度 5 0℃、时间 30～ 6 0 m in、p H3～ 4 ;最佳解吸条件为 :0 .0 2～ 0 .0 8m ol· L- 1 HCl、室温、30～ 6 0 min。纤维 L 对 Sm( )、Nd( )、Pr( )三种离子的一次吸附的最大量分别为 2 .99、2 .86、4 .11mg· g- 1 (被吸附离子的初始浓度 C0 =0 .0 0 1mol· L- 1 )。L 对三种离子均可进行三次以上累积吸附。

Nd—Fe—B和Pr—Fe—B相图三维拓扑分析

利用三维拓扑构形分析方法.讨论确定了Nd—Fe—B三元相图1000℃截面上的相区关系.对Pr-Fe-B三元相图过Pr_2Fe_(14)

胶原纤维固化杨梅单宁对Pr^(3+),Nd^(3+)的吸附特性

以胶原纤维为基质,通过醛交联剂将杨梅单宁固化在胶原纤维上制备吸附材料。研究了该吸附材料对稀土元素Pr3+,Nd3+的吸附性能。结果表明:温度在293K^323K的范围内,Pr3+,Nd3+的吸附平衡量随温度的升高略有增加。pH值对吸附平衡量影响较大,在pH值为3.5~5.0范围内,吸附量随pH值升高而增加。当pH≥5.0时,吸附量开始逐渐下降。吸附动力学可用拟二级速率方程来描述,由拟二级速率方程计算所得到的吸附平衡量与实测值的偏差在6%以内。该吸附材料适合柱上操作,吸附柱也易于再生。

Ce_(0.6)Zr_(0.35)RE_(0.05)O_2(RE=Y,La,Nd,Pr)固溶体的性能研究

采用共沉淀法制备了不同稀土元素改性的Ce0.6Zr0.35RE0.05O2(RE=Y,La,Nd,Pr)固溶体,并用XRD,H2-TPR等方法对其晶相结构、还原性能和高温热稳定性进行研究.结果表明,稀土元素Y,La,Nd,Pr掺入Ce0.6Zr0.4O2固溶体,所形成的三元混合氧化物均为萤石型立方晶相结构的均相固溶体,并未出现所掺杂稀土氧化物的晶相,且高温老化后,物相结构稳定.与Ce0.6Zr0.4O2固溶体比较,稀土元素的掺杂,明显改善了其还原性能及高温热稳定性.

ICP-AES测定Nd-Pr合金中的杂质元素

用 ICP-AES同时测定了 Nd-Pr合金中的 Dy、Gd、La、Sm、Ce等 5种稀土杂质元素 ,并研究了基体元素Nd及主量元素 Pr对杂质元素的光谱干扰 ,选择了合适的分析线 ,用基体匹配法对存在的背景干扰进行了校正。方法的检出限为 0 .0 0 9— 0 .0 4 4μg/m L;回收率为 90 %— 1 0 3 %。该方法准确可靠。

双主相合金法制备的(Nd,Ce)-Fe-B永磁合金

利用双主相合金法制备了Ce取代的廉价(Nd,Ce)-Fe-B磁体,研究了Ce取代对永磁体烧结致密化行为、显微结构与磁性能的影响。结果表明,用Ce部分取代Nd能够促进烧结,降低烧结温度;随着Ce取代量的增加,晶粒开始明显长大,磁体晶粒尺寸变得不均匀,晶间富稀土相也开始团聚,磁体各项磁性能逐步降低,在Ce取代量为总稀土的20%时,材料剩磁为1.05T,内禀矫顽力为651.4k A/m(8.18k Oe),最大磁能积为198.4k J/m3(24.92MGOe),仍具有较好的综合磁性能。

镨元素对(Nd,Pr)_(10.5)(FeCoZr)_(83.5)B_6合金显微结构和磁性能的影响

研究了稀土元素Pr对快淬(Nd1-xPrx)10.5(FeCoZr)83.5B6(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0)合金显微组织结构和粘结磁体磁性能的影响。通过部分过快淬获得由非晶和微晶共同组成的条屑,在实验优化的退火条件下晶化处理后,制备出最佳磁性能的系列粘结磁体。随Pr含量的增加,磁体的内禀矫顽力Hci单调上升,剩磁Br单调下降,(BH)m在x=0.6～0.8处达到最大值70.6kJ·m-3。Pr元素使合金非晶态的晶化转变温度和转化能降低,合金的显微组织结构变得较粗大和较不均匀,从而使快淬粘结磁体剩磁降低,但Pr2Fe14B化合物较高的磁晶各向异性场使磁体的内禀矫顽力提高。

稀土元素Pr^(3+)、Nd^(3+)对蚕豆(Vicia feba)叶片原生质膜上Ca^(2+)·Mg^(2+)-ATPase活性的影响

本文介绍用二相分配法制备蚕豆叶片原生质膜上的Ca^(2+)·Mg^(2+)-ATPase,用以研究镧系,稀土离子对此酶活性的影响。初步证实Pr^(3+)、Nd^(3+)对依赖于CaM的以及不依赖于CaM的蚕豆叶片原生质膜上Ca^(2+)·Mg^(2+)-ATPase活性的抑制不是CaM专一的。

Pr^(3+),Nd^(3+),Eu^(3+)-pmbp配合物及其刘易斯碱三元配合物的超灵敏跃迁现象的研究

研究了Pr^(3+),Nd^(3+),Eu^(3+)-pmbp配合物LnA_3及其刘易斯碱三元配合物LnA_3·tbpo,LnA_3·Phen(A=pmbp^-,Ln=Pr^(3+),Nd^(3+),Eu^(3+))在乙醇、丙酮和苯中的超灵敏跃迁现象,发现Nd^(3+)的~4I_(9/2)→G_(7/2),~4G_(9/2)和~4I_(9/2)→~2G_(7/2)+~4G(5/2)跃迁;Pr(3+)的~3H_4→~1D_2,~3H_4→~3P_0和~3H_4→~3P_1+~1I_6跃迁以及Eu^(3+)的~7F_0→~5D_2跃迁具有超灵敏性.由实验数据计算了Nd(3+)配合物超灵敏跃迁光吸收振子强度值及其增大值,初步讨论了有关规律性.

La_(1-x-y-z)Ce_xPr_yNd_zB_5电极材料组成的优化与设计

利用正交设计方法对ＡＢ５型混合稀土镍系合金电极材料Ｌａ１－ｘ－ｙ－ｚＣｅｘＰｒｙＮｄｚＢ５的容量、高倍率放电性能、循环寿命和电压平台等性能进行了实验测定，以进一步优化电极材料的Ａ组元，提高电极性能。通过模式识别对实验数据进行分类并据此设计了新的样本。利用人工神经网络方法对新样本的电性能进行了预报，结果与实验值基本一致，新设计的样本点具有比较好的电性能。

稀土化合物RPt_2In_2(R=Ce,Pr,Nd)的磁性和晶场效应

基于晶场理论,通过对Chen测量的稀土化合物RPt2In2(R=Ce,Pr,Nd)磁化率倒数—温度曲线的模拟,得到了RPt2In2的晶场系数、分裂能和相应波函数,计算结果与实验吻合较好.计算表明:Kramers离子Ce3+和Nd3+在晶场效应的作用下基态简并部分消除得到了双基态,而非Kramers离子Pr3+基态分裂后得到了单基态.

冷却方式对Mg-Nd-Pr合金的显微组织与物相构成的影响

采用不同的冷却方式获得了两种状态的Mg-Nd-Pr合金,利用电子探针、透射电子显微镜、X射线衍射分析仪等设备,系统分析了相应合金的显微组织和相结构。证明急冷的方法可以大幅度减小晶粒尺度,形成单相的过饱和α-Mg(Nd、Pr)固溶体,能够显著提高Mg-Nd-Pr合金的力学性能,Mg-Nd-Pr合金通过固溶强化能获得较高的强度。室温下Nd、Pr元素在α-Mg中的固溶度很小,缓慢冷却会导致合金元素在晶界析出,缓冷合金由α-Mg、Mg41Nd5和Mg12Pr等相组成,Mg41Nd5和Mg12Pr分布于α-Mg的晶界处,同时在α-Mg晶粒内部产生孪晶。

纳米复合(Nd,Pr)FeTiBC永磁合金的结构与磁性能

采用熔体快淬法制备了纳米复合(Nd1-xPrx)9.4Fe75.6Ti4B10.5C0.5(x为0,0.2,0.4,0.6,0.8和1.0)合金薄带,研究了Pr对合金薄带结构与磁性能的影响规律。结果表明:Pr降低了合金薄带的晶化温度,使合金薄带晶粒变得粗大,不利于合金矫顽力的提高。Pr对合金薄带磁性能的影响不大,不同Nd和Pr比例的合金薄带在最佳热处理条件下,剩磁Br在0.86 T与0.90 T之间,内禀矫顽力Hcj在1 000 kA/m左右,最大磁能积(BH)max介于130 kJ/m3与136 kJ/m3之间。