原位聚合(PSS/PANI)_n复合膜的静电层-层自组装

基于静电相互作用，从苯胺单体出发原位聚合、现场掺杂、层-层自组装制备多层聚苯乙烯磺酸钠（PSS）／聚苯胺（PANI）复合膜。为了明确控制PSS／PANI复合膜纳米结构的因素，以紫外-可见（UV—Vis）光谱跟踪PSS／PANI复合膜的成膜过程，系统地研究了基片性质、氧化剂用量及沉积时间等溶液因素对单个双层复合膜纳米结构的影响，得到了制备单个双层复合膜的较优条件。在此基础上变换苯胺单体浓度，制备了不同纳米结构的多层复合膜（PSS／PANI）n，并用原子力显微镜（AFM）、扫描电镜（SEM）及椭偏仪等对该多层复合薄膜的形貌结构进行了表征。结果表明，通过控制沉积条件，每双层复合膜的厚度可控制在40～100nm，电导率可达2．675mS·cm^-1,并且可制备增长均匀的8个双层的（PSS／PANI）n。复合膜。热失重分析（TGA）表明，（PSS／PANI）n多层复合膜的热稳定性优于普通PSS／PANI复合膜。

层层自组装PU/PSS/{201}TiO_(2)复合薄膜及其光催化性能

通过氢氟酸(HF)的调控,制备了高晶面指数{201}TiO_(2),引入高分子材料聚氨酯(PU)和聚苯乙烯磺酸钠(PSS),通过层层自组装(LbL),制备了(PU/PSS/{201}TiO_(2))_(n)复合薄膜,采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、拉曼光谱(Raman)和紫外漫反射(UV-Vis)对复合薄膜进行了表征。结果表明,{201}TiO_(2)的晶型结构为锐钛矿型,具有类花瓣状结构,其平均粒径约为1μm。紫外-可见吸收光谱证实了该复合薄膜的线性和规则生长。通过紫外光照射下亚甲基蓝(MB)的降解,研究了该复合薄膜的光催化性能。此外,薄膜在重复使用6次后,光催化活性并未明显下降。结果显示,利用LbL自组装合成的薄膜比粉体TiO_(2)具有更好的光催化活性,在工业印染类废水处理中具有一定的应用前景。