Pt-Ir-M(Y,Zr,Mo)系相结构形成热力学的计算研究

采用基于密度泛函理论的第一性原理,计算了Pt-Ir-M(M=Mo,Y,Zr)合金中可能存在的各种合金相,讨论其合金相的稳定性。结果表明,在同等添加量下,Mo元素的相结构最为稳定。Pt-Ir-Mo系合金中,反应最容易发生的且生成的合金相也最为稳定的是IrMo3,Pt-Ir-Y系和Pt-Ir-Zr系合金中,则分别是Ir2Y和Ir3Zr合金相最为稳定。

Pt-Ir-Ru合金的性能及显微结构

研究了固溶体范围的Pt-Ir-Ru合金的性能 ,结果表明 :Ru和Ir对Pt-Ir和Pt-Ru合金的力学性能、电阻率和晶粒尺寸有大的影响。研究的合金有高的电阻率 ,这是由于铂族金属d -层电子散射、原子半径。

前驱体加热温度对Pt-Ir合金薄膜的成分与沉积速率的影响

以乙酰丙酮铱和乙酰丙酮铂为前驱体,采用金属有机化合物化学气相沉积(MOCVD)技术在钼基体上沉积了PtIr薄膜。研究了前驱体加热温度对PtIr薄膜结构、成分和沉积速率的影响。结果表明,MOCVD的PtIr薄膜为合金膜,Pt-Ir合金薄膜成分、沉积速率随前躯体加热温度变化而变化,并存在极值点。

Pt-Ir涂层阳极的制备及在电解水中的应用

以Ru-Ir为主要成分的阳极材料具有广泛的应用领域,但在电解水这一领域的应用一直颇受争议,因为Ru8+有剧毒,而以Pt-Ir为主要成分的新型阳极材料则很好地解决了这一问题。钛是一种生物材料,对人体没有任何排斥反应,Ir则具有很好的析氧活性和较低的成本。研究结果表明,在酸性环境下,原生态氢原子具有极强的还原性能,可使阳极中的活性物质还原,从而失去活性;而IrO2的结构更加紧密,微裂纹更加细小,具有很强的抗还原能力,更加适合酸性电解环境。从微观结构看,钛基阳极的Pt-Ir涂层结晶颗粒均匀、细小,涂层表面形貌为龟裂纹状,涂层的裂纹表面可以大大增加涂层的真实表面积,可以提高阳极寿命;从具有Pt-Ir涂层的钛基阳极的制水效果和强化寿命来看,均已达到了镀铂阳极和Ru-Ir阳极的标准,达到了工业化应用的程度。

Pt-Ir合金化提高PEMFC中纯铂催化剂的催化活性和稳定性

采用乙二醇为还原剂的液相还原法和后续热处理途径制备了Pt/Ir原子比1∶1的Pt-Ir合金催化剂,利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、电感耦合等离子体质谱(ICP)、X射线光电子能谱(XPS)等方法对合金催化剂的形貌和结构进行了表征,并采用循环伏安法(CV)、线性电势扫描(LSV)等电化学方法评价了它们的电催化活性和稳定性。结果表明,经过400℃热处理的Pt-Ir/CNC-400催化剂表现出了高于商业JM催化剂的电催化性能和稳定性。其原因主要在于,Pt-Ir纳米颗粒的合金化作用使颗粒表面的电子结构和组成发生了变化,更有利于提高催化剂的催化活性。

从铂-铱合金废料中回收铂铱的新工艺

首次提出用铂铱不分离的方法处理铂-铱合金废料。工艺包括铝碎化活化,离子交换除贱金属杂质,氯化铵共沉淀铂铱等过程。铂的直收率达到98.64%,铱的直收率达到95.02%。得到的铂铱混合粉经过配料制造新的铂-铱合金材料。

Pt-24Ir-RE合金的显微组织与性能研究

通过金相及电子显微镜技术,进行了力学和电学性能实验,研究了添加微量稀土元素La、Sm、Y对Pt-24Ir合金的组织结构与性能的影响。结果表明稀土元素有效地细化了合金的显微组织结构,并以单质形式均匀析出和弥散分布在合金基体中,从而使合金的综合性能获得改善。

微波消解技术在分析难处理贵金属及其物质中铑、铱、铂、钯的研究与应用

提出了微波密闭消解难处理贵金属Rh,Ir粉及其冶金物料和矿石的新方法,对比了它们的微波密闭消解法与传统分(消)解法的条件,分析了贵金属Rh,Ir,Pt和Pd的含量.结果表明:上述各类物质对应消解时间分别为传统法的1/96～1/67,1/16～1/8和1/2,总分析流程均大大缩短;两种消(分)解法测得贵金属含量吻合;提出方法新颖、快速、实用.

Y分子筛负载型双贵金属脱芳烃催化剂抗硫性能的研究

制备了Y分子筛负载的Pt-Pd和Pt-Ir2种双贵金属催化剂,采用程序升温还原法和吡啶吸附傅里叶红外光谱法表征了催化剂活性相的结构。采用固定床微型反应器,以加入一定量噻吩的甲苯为模型反应物,在压力4.0MPa、液时空速2h-1、温度300℃、氢/油体积比1000的条件下,进行模型化合物的加氢脱芳烃反应,比较了这2种催化剂的抗硫性能。结果表明,尽管Pt-Ir催化剂具有良好的开环选择性,但是相对于Pt-Pd催化剂,其抗硫性能较差。Pt-Pd催化剂较高的抗硫性能归因于Pt-Pd双金属的合金化效应。

视觉假体铂铱合金微电极阵列的电场分析

采用有限元法研究用于视神经视觉假体铂铱合金微电极阵列的电场分布情况,在单极和双极电流刺激条件下,分析不同长度微电极的空间电场分布,通过在体动物实验验证了铂铱合金微电极阵列在体工作的有效性.结果表明,经过100μA的单极和双极电流刺激后,铂铱合金电极的最大电场强度均发生在电极材料和绝缘材料的交界处.以电场强度最大点为原点,单极和双极电流刺激的有效半径分别约为21和24μm.

微波消解技术在难处理贵金属合金PtPdRhIr分析中的研究与应用

提出了微波密闭消解难处理贵金属合金PtW、PtRh、 PtPdRh和 PdIr、PtIr、PtIrRE、PtRuIr的方法;对比了它们的微波密闭消解和传统分解法的条件;分析了消解后贵金属Pt、Pd、Rh、Ir的含量.结果表明:上述各类合金对应消解时间分别为传统法的1/14～1/15和1/24～1/8倍;总分析流程大大缩短;两种方法测得贵金属结果相吻合.

小试金-光谱法同时测定地质试样中的痕量铂、钯、铑、铱

报道用小试金-光谱法同时测定地质试样中痕量Pt、Pd、Rh、Ir的方法。将10-20g试样中的Pt、Pd、Rh、Ir富集在毫克量的金合粒中,然后用发射光谱法同时测定痕量Pt、Pd、Rh、Ir。

氧化还原滴定法测定铂铱合金中的铱

研究了铂铱合金中测定铱的氧化还原滴定法。对氧化条件、氯水用量、通气流量、时间及Pd、Rh、Ru等共存元素的影响进行了实验,拟定了分析方法。对合成试样及合金样品进行了测定,当铱含量为25.0%时标准偏差为0.044%。

吐温80-硫酸铵-水的固液体系萃取分离Pt(Ⅳ)、Pd(Ⅱ)、Ir(Ⅳ)碘络阴离子

报道了吐温 (Tween) 80 - (HN4) 2 SO4-水的固液萃取体系中Pt(Ⅳ )、Pd(Ⅱ)、Ir(Ⅳ )碘络阴离子的萃取行为 ,在HCl-NH4I介质中 ,该体系可萃取Pt(Ⅳ)、Pd(Ⅱ)、Ir(Ⅳ ) ,而贱金属不被萃取 ,可用于Pt、Pd、Ir与贱金属的分离。对合成样进行了萃取分离 ,并初步探讨其机理。

贵金属高温合金的研究现状及展望

简述了目前高温合金材料存在的问题,介绍了贵金属高温合金的主要特点,指出了研究贵金属高温合金的必要性,系统地综述了贵金属高温合金的研究成果、应用及目前存在的主要问题,最后展望了贵金属高温合金的研究方向。

刚果红负载形成树脂分离锇铱矿中贵、贱金属的方法研究

主要研究了从锇铱矿的锇钌蒸残液中通过刚果红离子缔合型负载形成树脂分离贵贱金属的条件。此种研究尚未见报道.于 pH1.0的盐酸介质中,缔合吸附于刚果红负载形成树脂上的 Au,Pd,Pt,Rh 用 pH1.0的5%的硫脲-HCI 洗脱剂洗脱,回收率均在96%～104%。此酸度下大量贱金属以阳离子存在不被吸附而流出除去.残留于柱上的少数少量贱金属可用 pH1.0的 HCI 淋洗除去.通过于锇铱矿的锇钌蒸残液中加标准回收实验和方法检验,获得满意结果,RSD 在1.22%～3.32%之间。

新型的不锈钢镀Pt(Ir)电极

应用欠电位沉积与锚定效应，研制了一种新型的不锈钢镀Ｐｔ（Ｉｒ）电极．此电极具有优越的电化学特性，可望用于微传感器．

M_6^(0,±)(M=Os,Ir,Pt)团簇结构与性质的密度泛函理论研究

采用密度泛函理论(DFT)中的杂化密度泛函(B3LYP)方法,在LANL2DZ基组水平上对M06,±(M=Os,Ir,Pt)团簇的各种可能构型进行了几何结构优化,得出各团簇的最稳定构型,并对其能量、振动频率、热力学性质、核独立化学位移(NICS)和极化率进行了理论研究.结果表明,M06,±(M=Os,Ir)团簇的基态都是三棱柱结构,Pt-6团簇的基态是平面三角形结构;M06,±(M=Os,Ir,Pt)团簇生成焓都为负值,热力学上是稳定的;NICS值都为负值,表明M06,±(M=Os,Ir,Pt)团簇都具有芳香性,其中Os-6团簇的芳香性最强;从光谱分析来看,Os6的IR和Raman谱的较强吸收峰的个数最多,Ir6的IR和Raman谱的最强吸收峰都只有一个,IR最强吸收峰在137.0和143.5 cm-1之间,Raman谱最强的吸收峰位于169.5 cm-1处;Pt6的IR和Raman谱的最强吸收峰分别位于50.2和194.7 cm-1处.

电流滴定铱锇矿和Pt-Ru-Ir合金中的铱

ＩｒＯｓ矿经碎化，碱熔，酸浸出。Ｐｔ－Ｒｕ－Ｉｒ合金用封管氯化法制成氯络合盐溶液。高锰酸钾－溴酸钠氧化除Ｏｓ、Ｒｕ。

1-(2-氨乙基)吡咯烷树脂的合成及其对贵金属的吸附

研究了试剂摩尔比、反应温度、反应时间对1-(2-氨乙基)吡咯烷树脂合成的影响规律.此树脂的功能基含量2.74 mmol/g树脂,对Au(Ⅲ)、Os(Ⅳ)、Pt(Ⅳ)、Ir(Ⅳ)、Ru(Ⅲ)、Pd(Ⅱ)的吸附容量分别高达950、520、436、418、314、302 mg/g树脂.FT-IR、元素分析表征了树脂结构.测定了吸附速率曲线,配位比,表观吸附活化能△E_(Au)=6.4、△E_(Pt)=33.7kJ/mol.XPS研究了吸附机理.