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基于(1 S,2S)-1,2-环己二胺的手性固定相的研究
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作者 李亚楠 王彦华 +1 位作者 字敏 袁黎明 《化学世界》 CAS 2023年第4期215-223,共9页
采用键合臂法,分别以3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷和1,6-己二异氰酸酯为键合臂,并用3,5-二甲基苯基异氰酸酯衍生制备得到两种(1S,2S)-1,2-环己二胺固定相;另外通过巯基-烯点击化学制备(1S,2S)-1,2-环己二胺手性固定相。采用界面聚合法... 采用键合臂法,分别以3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷和1,6-己二异氰酸酯为键合臂,并用3,5-二甲基苯基异氰酸酯衍生制备得到两种(1S,2S)-1,2-环己二胺固定相;另外通过巯基-烯点击化学制备(1S,2S)-1,2-环己二胺手性固定相。采用界面聚合法,分别以均苯三甲酰氯、三异氰酸酯和均苯三甲醛为交联剂,哌嗪为单体,制备了三种(1S,2S)-1,2-环己二胺固定相。对6种手性固定相进行装柱,制备了6根高效液相色谱柱,并在流动相为正己烷/异丙醇(9∶1,98∶2,V∶V)的条件下拆分手性化合物,结果表明,它们均对多种手性化合物达到了不同程度的分离。 展开更多
关键词 (1s 2s)-1 2-环己二胺 固定相 高效液相色谱 手性分离
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Synthesis and Crystal Structure of Trans-4-[(5-(2,4-Dichlorophenoxy)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyleneamino]-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydropyrazol-3-one 被引量:4
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作者 孙凤梅 田孟魁 +1 位作者 杨靖华 连照勋 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第7期789-792,共4页
The title compound trans-4-[(5-(2,4-dichlorophenoxy)-3-methyl- 1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyleneamino]- 1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydropyrazol-3-one 3 (C28H23Cl2N5O2, Mr = 532.41) has been synthesized and its... The title compound trans-4-[(5-(2,4-dichlorophenoxy)-3-methyl- 1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyleneamino]- 1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydropyrazol-3-one 3 (C28H23Cl2N5O2, Mr = 532.41) has been synthesized and its crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction analysis. It crystallizes in triclinic, space group P1- with a = 8.9438(4), b = 11.6065(5), c = 14.2215(6)A, α = 112.566(1), β = 92.324(2), γ = 102.91(1)°, V= 1315.65(10) A^3, Z = 2, Dc = 1.344 g/cm^3,μ(MoKa) = 0.282 mm^-1, λ = 0.71073 A, F(000) = 552, the final R = 0.0587 and wR = 0.1578 for 5071 observed reflections (I 〉 2σ(I)). X-ray analysis reveals that the product is a thermodynamically stable trans isomer. Intra- and intermolecular C( 12)-H(12)…O(1) and C(28)-H(28)...O(1)# 1 hydrogen bonds were observed in the title compound. 展开更多
关键词 trans-4-[ 5-2 4-dichlorophenoxy)-3-methyl- 1-phenyl- 1H-pyrazol-4-yl)methylene amino]-1 5-dimethyl-2-phenyl-1 2-dihydropyrazol-3-one synthesis crystal structure
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(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺修饰Ir/SiO_2催化苯乙酮及其衍生物不对称加氢(英文) 被引量:3
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作者 杨朝芬 杨俊 +3 位作者 孙晓东 朱艳琴 王齐 陈华 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1154-1160,共7页
不添加任何稳定剂,在碱性条件下制备了5%Ir/SiO2催化剂,并用于催化苯乙酮的不对称加氢反应中,详细考察了碱和手性修饰剂种类、氢气压力、反应温度、(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺((1S,2S)-DPEN)浓度对反应的影响.在优化反应条件下,5%Ir/SiO... 不添加任何稳定剂,在碱性条件下制备了5%Ir/SiO2催化剂,并用于催化苯乙酮的不对称加氢反应中,详细考察了碱和手性修饰剂种类、氢气压力、反应温度、(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺((1S,2S)-DPEN)浓度对反应的影响.在优化反应条件下,5%Ir/SiO2催化剂表现出较好的反应活性和对映选择性.其中,苯乙酮不对称加氢反应的对映选择性达70%.该催化剂不需要任何稳定剂,制备方法简单,催化性能稳定,通过简单的离心分离即可循环使用. 展开更多
关键词 苯乙酮 多相不对称加氢 (1s 2s)-1 2-二苯基乙二胺 对映选择性
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(1S,2S)-DPEN修饰的Ir/Al2O3催化苯乙酮及其衍生物的不对称加氢反应 被引量:3
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作者 杨俊 赵文波 +4 位作者 杨朝芬 孙晓东 王齐 朱艳琴 陈华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1679-1684,共6页
在碱性条件下制备了三氧化二铝负载的铱(Ir/γ-Al2O3)催化剂,并用于苯乙酮及其衍生物的不对称催化加氢反应.考察了不同的碱、碱浓度、手性二胺(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺[(1S,2S)-DPEN]浓度、反应温度和反应压力对催化剂及反应的影响.结... 在碱性条件下制备了三氧化二铝负载的铱(Ir/γ-Al2O3)催化剂,并用于苯乙酮及其衍生物的不对称催化加氢反应.考察了不同的碱、碱浓度、手性二胺(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺[(1S,2S)-DPEN]浓度、反应温度和反应压力对催化剂及反应的影响.结果显示,在优化反应条件下,该催化剂表现出较高的催化活性和良好的对映选择性,其中异丁酰苯不对称催化加氢反应的对映选择性达到了80.3%.该催化剂不需要使用任何稳定剂,制备方法简单,催化性能稳定,通过简单的离心分离即可循环使用. 展开更多
关键词 (1s 2s)-1 2-二苯基乙二胺 Ir/Al2O3催化剂 苯乙酮 不对称加氢反应
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N,N'-二茂铁甲基-(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺的合成及其在烯烃的不对称双羟基化反应中的应用 被引量:3
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作者 李新生 葛健锋 孔黎春 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1487-1489,共3页
(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺和甲酰基二茂铁经缩合和还原两步反应,以90%的产率合成了N,N'-二茂铁甲基-(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺,并以其为配体催化烯烃的不对称双羟基化反应,获得了较高的对映选择性(71%~86%ee).
关键词 N N'-二茂铁基-(1s 2s)-1 2-二苯基乙二胺 不对称双羟基化反应 手性邻二醇 二苯基乙二胺 酰基二茂铁 羟基化反应 不对称 甲基 烯烃 合成
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GC法测定(1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺中S,S对映异构体 被引量:7
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作者 朱圣亮 宋晓光 +2 位作者 韩斌 祝传斌 李语如 《药学进展》 CAS 2009年第4期174-177,共4页
目的:建立GC法,测定(1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺中S,S对映异构体。方法:用三氟乙酸酐对1,2-环己二胺进行柱前衍生化。色谱柱:CHIRALDEXTMB-DP二丙酰化β-环糊精手性毛细管柱(30 m×0.25 mm),检测器:FID,进样口及检测器温度:200℃,柱温... 目的:建立GC法,测定(1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺中S,S对映异构体。方法:用三氟乙酸酐对1,2-环己二胺进行柱前衍生化。色谱柱:CHIRALDEXTMB-DP二丙酰化β-环糊精手性毛细管柱(30 m×0.25 mm),检测器:FID,进样口及检测器温度:200℃,柱温:175℃,载气:氮气,流速:3.0 mL.min-1,分流比:50∶1,进样量:1.0μL。结果:1,2-环己二胺的R,R与S,S对映异构体衍生物达到基线分离;S,S对映异构体定量限和检测限分别为2.2和0.66 mg.L-1,平均回收率为96.2%,RSD为2.1%(n=6)。结论:本法能较为准确、快速、有效地分离测定(1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺中S,S对映异构体。 展开更多
关键词 气相色谱 (1R 2R)-(-)-1 2-环己二胺 s s对映异构体 柱前衍生化 含量测定
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叔丁基-2-甲基-(2R,4S)-4-羟基-1,2-四氢吡咯二羧酸酯的合成
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作者 刘凤华 缪月英 +1 位作者 赵宏 赵稷 《黑龙江医药科学》 2011年第2期45-46,共2页
近年来,由于人们生活水平的提高和不良饮食习惯的形成,2型糖尿病的发病率逐年升高,严重威胁着人类健康。我国糖尿病患病人群居世界第二,现有3000多万人正遭受着2型糖尿病的折磨,而且每年以新增病历100万的速度在增长,年龄亦日趋年轻化... 近年来,由于人们生活水平的提高和不良饮食习惯的形成,2型糖尿病的发病率逐年升高,严重威胁着人类健康。我国糖尿病患病人群居世界第二,现有3000多万人正遭受着2型糖尿病的折磨,而且每年以新增病历100万的速度在增长,年龄亦日趋年轻化。新型的2型糖尿病治疗药物二肽基肽酶-Ⅳ(dipeptidyl peptidase Ⅳ,DPP-IV)抑制剂正处于新型降糖药研发领域的前沿。 展开更多
关键词 1-叔丁基-2-甲基-(2R 4s)-4-羟基-1 2-四氢吡咯二羧酸酯 (2R 4s)-4-羟基-2-四氢吡咯甲酸 中间体 合成
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(1R,2S)-(-)-cis-1,2-环氧丙基膦酸(R)-(+)-α-苯乙胺盐的合成 被引量:2
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作者 冯晓玲 韩亮 +1 位作者 李郁锦 高建荣 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期255-257,共3页
炔丙醇和三氯化磷经取代、重排、水解反应"一锅法"制得丙二烯膦酸,用Lindlar催化选择性加氢制得cis-丙烯膦酸,与(+)-α-苯乙胺成盐后再经双氧水氧化成环、重结晶拆分得到磷霉素中间体(1R,2S)-(-)-cis-1,2-环氧丙基膦酸(R)-(+)... 炔丙醇和三氯化磷经取代、重排、水解反应"一锅法"制得丙二烯膦酸,用Lindlar催化选择性加氢制得cis-丙烯膦酸,与(+)-α-苯乙胺成盐后再经双氧水氧化成环、重结晶拆分得到磷霉素中间体(1R,2S)-(-)-cis-1,2-环氧丙基膦酸(R)-(+)-α-苯乙胺盐,总收率约24%。 展开更多
关键词 (1R 2s)-(-)-cis—1 2-环氧丙基膦酸(R)-(%PLUs%)-α-苯乙胺盐 磷霉素 抗菌药 中间体 合成
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(S)-1-苯基-1,2-乙二醇的合成 被引量:1
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作者 袁为国 刘湘 +1 位作者 潘争光 陈海波 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1435-1438,共4页
The synthesis of(S)-1-phenyl-1,2-ethanediol was studied in this article.Firstly,1,2-dibromo-1-phenylethane was synthesized with styrene and bromine as starting agents.The effects of some factors,including raw material... The synthesis of(S)-1-phenyl-1,2-ethanediol was studied in this article.Firstly,1,2-dibromo-1-phenylethane was synthesized with styrene and bromine as starting agents.The effects of some factors,including raw materials’ molar ratio,reaction time and solvents,on the yield of 1,2-dibromo-1-phenylethane were examined.Secondly,1-phenyl-1,2-ethanediol was obtained by use of hydrolysis of 1,2-dibromo-1-phenylethane in alkaline medium.The influence of reaction time and medium on the yield of 1-phenyl-1,2-ethanediol was also examined.Under the optimized conditions,the yield of 1,2-dibromo-1-phenylethane was 90.1% while the yield of 1-phenyl-1,2-ethanediol was 78.5%.Finally,(S)-1-phenyl-1,2-ethanediol was received by deracemization of 1-phenyl-1,2-ethanediol employing Candida parapsilosis.The enantiomeric excess of(S)-1-phenyl-1,2-ethanediol was 99% and the conversion was 88%. 展开更多
关键词 (s)-1-苯基-1 2-乙二醇 苯乙烯 1 2-二溴-1-苯基乙烷 近平滑假丝酵母 生物转化
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手性二胺修饰的Ru/γ-Al_2O_3催化剂催化芳香酮不对称加氢 被引量:8
10
作者 熊伟 黄艳轶 +1 位作者 陈华 李贤均 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第20期1927-1930,共4页
研究了用手性修饰剂(1S,2S)-(-)-1,2-二苯基乙二胺修饰的负载型钌催化剂(Ru/γ-Al2O3)催化芳香酮的不对称加氢反应,在KOH的异丙醇溶液中,10~20℃,=5MPa条件下,芳香酮及其衍生物加氢产物的ee值达79.5%~85.0%,2-乙酰基噻吩加氢产物的ee... 研究了用手性修饰剂(1S,2S)-(-)-1,2-二苯基乙二胺修饰的负载型钌催化剂(Ru/γ-Al2O3)催化芳香酮的不对称加氢反应,在KOH的异丙醇溶液中,10~20℃,=5MPa条件下,芳香酮及其衍生物加氢产物的ee值达79.5%~85.0%,2-乙酰基噻吩加氢产物的ee值可达86.2%.此催化剂制备简单,容易与产物分离,重复使用4次,对映选择性基本保持不变. 展开更多
关键词 (1s 2s)-(—)-1 2-二苯基乙二胺 芳香酮 不对称加氢 对映选择性 负载型钌催化剂 胺修饰 手性 RU 加氢产物
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固定化细胞生物催化制备(S)-苯基乙二醇的研究 被引量:1
11
作者 穆晓清 徐岩 +2 位作者 聂尧 刘鑫勤 李韶辉 《生物加工过程》 CAS CSCD 2007年第2期11-16,共6页
采用海藻酸钙固定化细胞方法能有效提高近平滑假丝酵母催化(RS)-苯基乙二醇(S-PED)去消旋化反应的稳定性,在优化反应条件下,固定化细胞催化批次由游离细胞的2次提高至6次,产物可保持高光学纯度(>95%)、高产率(>85%)。与化学合成... 采用海藻酸钙固定化细胞方法能有效提高近平滑假丝酵母催化(RS)-苯基乙二醇(S-PED)去消旋化反应的稳定性,在优化反应条件下,固定化细胞催化批次由游离细胞的2次提高至6次,产物可保持高光学纯度(>95%)、高产率(>85%)。与化学合成液晶掺杂剂S-1011的理化特性对比结果表明,生物催化法制备获得的(S)-PED能够替代化学法制备的相同产品。 展开更多
关键词 近平滑假丝酵母 去消旋化 固定化细胞 (s)-苯基乙二醇
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树脂原位吸附促进高浓度底物不对称氧化还原合成(S)-苯基乙二醇 被引量:4
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作者 刘荣仕 穆晓清 +1 位作者 徐岩 聂尧 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1424-1428,1434,共6页
以近平滑假丝酵母(Candida parapsilosis)全细胞为催化剂,考察了添加吸附树脂对不对称氧化还原外消旋苯基乙二醇制备(S)-苯基乙二醇(S-PED)的影响。通过树脂吸附性能考察,筛选出一种对底物有较快吸附速率和较大吸附量的树脂NKAⅡ,在反... 以近平滑假丝酵母(Candida parapsilosis)全细胞为催化剂,考察了添加吸附树脂对不对称氧化还原外消旋苯基乙二醇制备(S)-苯基乙二醇(S-PED)的影响。通过树脂吸附性能考察,筛选出一种对底物有较快吸附速率和较大吸附量的树脂NKAⅡ,在反应体系中加入一定量NKAⅡ树脂,可以显著降低底物和产物对反应过程的抑制,提高反应的初始底物浓度。结合树脂对底物的吸附量和菌体反应的最适底物浓度,建立了树脂添加量随底物浓度变化的关系式,通过此公式添加树脂将溶液中底物产物总浓度控制在最适水平,从而实现高初始浓度底物、快速度反应。在40 g/L初始底物浓度转化体系中加入0.74 g树脂,平衡2 h后,反应108 h,产物S-PED的ee值和产率分别为98.1%和88.5%,产物浓度达到35.4 g/L。 展开更多
关键词 近平滑假丝酵母 底(产)物抑制 吸附树脂 不对称氧化还原 (s)-苯基乙二醇
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假臭草来源植物内生真菌生物转化(+)-柠檬烯产物分析
13
作者 杨道茂 《华侨大学学报(自然科学版)》 CAS 2023年第4期495-501,共7页
为了筛选能够生物转化(+)-柠檬烯的微生物,将7株假臭草内生真菌作为生物催化剂,在30℃,150 r·min^(-1)下发酵6 d后,添加体积分数为0.5%的(+)-柠檬烯继续转化4 d,并采用薄层层析、气相色谱-质谱联用和核磁共振技术分析产物.结果表明... 为了筛选能够生物转化(+)-柠檬烯的微生物,将7株假臭草内生真菌作为生物催化剂,在30℃,150 r·min^(-1)下发酵6 d后,添加体积分数为0.5%的(+)-柠檬烯继续转化4 d,并采用薄层层析、气相色谱-质谱联用和核磁共振技术分析产物.结果表明:各真菌生物转化(+)-柠檬烯的主要产物为(1S,2S,4R)-柠檬烯-1,2-二醇、环氧柠檬烯、(1S,2R,4R)-柠檬烯-1,2-二醇等;菌株Alternaria Nees PS08生成唯一产物(1S,2S,4R)-柠檬烯-1,2-二醇,质量浓度达到(2.46±0.16)g·L^(-1). 展开更多
关键词 (%PLUs%)-柠檬烯 假臭草 植物内生真菌 (1s 2s 4R)-柠檬烯-1 2-二醇
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构建辅酶自循环系统全细胞催化合成S-2-氨基-1-苯基乙醇
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作者 赵有玺 刘松 +3 位作者 张显 徐美娟 杨套伟 饶志明 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期152-159,共8页
S-2-氨基-1-苯基乙醇是一种重要的医药中间体,广泛应用于神经递质及抗病毒剂等多种具有生理活性药物的合成.目前其合成主要通过化学手段,虽然工艺成熟,但反应条件剧烈,且会生成许多副产物.基于新鉴定的铜绿假单胞菌来源的ω-转氨酶,设... S-2-氨基-1-苯基乙醇是一种重要的医药中间体,广泛应用于神经递质及抗病毒剂等多种具有生理活性药物的合成.目前其合成主要通过化学手段,虽然工艺成熟,但反应条件剧烈,且会生成许多副产物.基于新鉴定的铜绿假单胞菌来源的ω-转氨酶,设计了一个结合新金色分枝杆菌来源的醇脱氢酶的级联酶催化体系,从而将较为廉价的苯基-1,2-乙二醇一步催化合成具有高附加值的S-2-氨基-1-苯基乙醇.为了解决级联催化过程中辅酶再生和氨基供体再生问题,在该级联体系中引入大肠杆菌来源的谷氨酸脱氢酶,构建一个封闭的氧化还原自循环系统,从而实现辅酶(NADP+)和辅底物(L-Glu)的同时再生.最后将这3个酶串联表达在pETDuet和pACYCDuet质粒上,并转入大肠杆菌中,获得了重组菌Escherichia coli BL21(MPG).通过重组菌全细胞转化,结果显示在100 mL、pH 8.0的NH4Cl溶液中,37℃条件下反应10 h后,OD600=30的该重组菌可一步催化50 mmol/L苯基-1,2-乙二醇生成光学纯的S-2-氨基-1-苯基乙醇,转化率达到99.6%,产物的ee值>99%.本研究提供了一种高效经济催化合成S-2-氨基-1-苯基乙醇的方法,不需要受到辅因子供应不足的限制以及副产物的积累的影响. 展开更多
关键词 s-2-氨基-1-苯基乙醇 苯基-1 2-乙二醇 ω-转氨酶 辅酶自循环系统 全细胞生物催化
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Cloning and expression of the gene encoding(R)-specific carbonyl reductase from Candida parapsilosis CCTCC M203011
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作者 Na XU Haiyan WANG +2 位作者 Yao NIE Yan XU Rong XIAO 《Frontiers in Biology》 CSCD 2008年第1期19-25,共7页
The gene which encodes(R)-specific carbonyl reductase(rCR)from Candida parapsilosis CCTCC M203011 was cloned,sequenced and compared with genes from the GenBank.The results indicated that rCR gene was 1011 bp,encoding ... The gene which encodes(R)-specific carbonyl reductase(rCR)from Candida parapsilosis CCTCC M203011 was cloned,sequenced and compared with genes from the GenBank.The results indicated that rCR gene was 1011 bp,encoding a protein of 336 amino acids with a molecular weight of 35.9 kDa,and its nucleotide sequence showed 99%similarity to those of other members of the alcohol dehydrogenase superfamily.The rCR gene could express in recombinant strain Escherichia coli JM109,and the expression plasmid could produce(R)-1-pheny-1,2-ethanediol(100%e.e.,80.14%yield)from b-hydroxyacetophenone without any additive to regenerate NAD+from NADH. 展开更多
关键词 carbonyl reductase EXPREssION asymmetric reduction (R)-1-phenyl-1 2-ethanediol
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L-脯氨酸稳定的铱催化苯乙酮及其衍生物不对称加氢反应(英文) 被引量:5
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作者 杨朝芬 杨俊 +3 位作者 朱艳琴 孙晓东 李贤均 陈华 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2887-2892,共6页
以L-脯氨酸为稳定剂制备了负载型金属铱催化剂, 并用于苯乙酮及其衍生物不对称加氢反应. 考察了载体以及L-脯氨酸的量对催化剂性能的影响, 以透射电镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)对催化剂进行了表征. 结果表明L-脯氨酸对金属铱粒子具... 以L-脯氨酸为稳定剂制备了负载型金属铱催化剂, 并用于苯乙酮及其衍生物不对称加氢反应. 考察了载体以及L-脯氨酸的量对催化剂性能的影响, 以透射电镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)对催化剂进行了表征. 结果表明L-脯氨酸对金属铱粒子具有较好的分散和稳定作用. 通过考察反应条件发现: 碱金属离子对反应有较大影响; L-脯氨酸与手性修饰剂对催化活性和对映选择性存在一定的协同促进作用. 在手性二胺(1S,2S)-1,2- 二苯基乙二胺 ((1S,2S)-DPEN) 修饰下, 催化剂 5% (w, 质量分数)Ir/15( 脯氨酸与铱的摩尔比)(L-Proline)-γ-Al2O3催化苯乙酮不对称加氢获得了71.3%的对映选择性(ee), 2?-(三氟甲基)苯乙醇的对映选择性达到了79.8%. 该催化剂制备方法简单, 不需要膦配体做稳定剂, 催化剂性能稳定, 通过简单的离心分离可循环使用5次而无明显的活性和对映选择性降低. 展开更多
关键词 不对称加氢 L-脯氨酸 苯乙酮 (1s 2s)-1 2-二苯基乙二胺
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醇类物质诱导培养改善近平滑假丝酵母(Candida parapsilosis)去消旋转化能力 被引量:5
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作者 任艳秋 徐岩 +1 位作者 穆晓清 聂尧 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期554-557,共4页
采用近平滑假丝酵母Candidaparapsilosis全细胞去消旋转化外消旋苯基乙二醇(PED)制备S-苯基乙二醇.主要研究了在菌体培养阶段添加底物醇类和酮类对菌体生长及菌体产酶的影响.研究发现添加乙醇可以促进细胞生长,提高细胞中脱氢酶活力,从... 采用近平滑假丝酵母Candidaparapsilosis全细胞去消旋转化外消旋苯基乙二醇(PED)制备S-苯基乙二醇.主要研究了在菌体培养阶段添加底物醇类和酮类对菌体生长及菌体产酶的影响.研究发现添加乙醇可以促进细胞生长,提高细胞中脱氢酶活力,从而改善菌体立体选择性转化能力.通过在菌体培养至对数生长期时添加0.1%乙醇,菌体量增长10%,相对酶活提高30%,采用相同浓度菌体转化105mmol/L(R,S)-苯基乙二醇时,产物(S)-苯基乙二醇的对映过量值从90%提高至99%,产率从87.3%提高至92.4%. 展开更多
关键词 去消旋化 近平滑假丝酵母 s-苯基乙二醇
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新型手性Schiff碱的合成 被引量:2
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作者 王世高 郭培江 +3 位作者 孙晓菲 胡子文 曾庆乐 阳小成 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期56-58,共3页
从手性联萘酚出发,经四步反应合成了一种水杨醛类衍生物(4);4与(1S,2R)-(+)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇反应合成了一种新型手性Sch iff碱(6);6经NaBH4还原制得其类似物。其结构经1H NMR和IR表征。
关键词 手性联萘酚 sCHIFF碱 (1s 2R)-2-氨基-1 2-二苯基乙醇 合成
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Isatin decreases Bax protein expression in the substantia nigra of a mouse model of Parkinson's disease 被引量:3
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作者 Jiguo Zhang Fang Zhang +1 位作者 Yanlong Qiu Wang Yue 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2011年第26期2022-2025,共4页
The present study observed the action of 1H-indole-2, 3-dione (isatin) on Bax protein expression in the substantia nigra of a Parkinson's disease animal model. Parkinson's disease-like behaviors were induced in C5... The present study observed the action of 1H-indole-2, 3-dione (isatin) on Bax protein expression in the substantia nigra of a Parkinson's disease animal model. Parkinson's disease-like behaviors were induced in C57BL/6J mice treated with 1-methyl-4-phenyl-1,2, 3, 6-tetrahydropyridine (MPTP) Bax protein expression was significantly reduced in isatin (100, 200 mg/kg)-pretreated mice. Results demonstrate that isatin plays a neuroprotective role in mice treated with MPTP by down-regulating Bax protein expression. 展开更多
关键词 1H-indole-2 3-dione (isatin) Parkinson's disease 1-methyl-4-phenyl-1 2 3 6- tetrahydropyridine Bax MOUsE neurodegenerative disease neural regeneration
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一种新型(S)-羰基还原酶的克隆及其功能表达 被引量:5
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作者 耿亚维 张荣珍 +1 位作者 王珊珊 徐岩 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期60-66,共7页
【目的】从近平滑假丝酵母(Candida parapsilosis CCTCC M203011)基因组中钓取新型(S)-羰基还原酶基因(scrⅡ),对其生物转化手性醇的功能进行了验证。【方法】采用PCR的方法,从C.parapsilosis基因组中扩增出一段可能的羰基还原酶基因sc... 【目的】从近平滑假丝酵母(Candida parapsilosis CCTCC M203011)基因组中钓取新型(S)-羰基还原酶基因(scrⅡ),对其生物转化手性醇的功能进行了验证。【方法】采用PCR的方法,从C.parapsilosis基因组中扩增出一段可能的羰基还原酶基因scrⅡ。以构建的重组菌Escherichia coli BL21/pET28a-scrⅡ为生物催化剂,2-羟基苯乙酮为底物进行催化反应,经HPLC分析,计算终产物的光学纯度和产率,确定了转化反应的最适温度和pH值。【结果】scrⅡ基因全长为840bp,编码279个氨基酸,与已报道的(S)-羰基还原酶基因scr的一致性为85%。氨基酸序列分析表明SCRⅡ具有典型短链醇脱氢酶的功能域:辅酶结合区域Thr40-Gly41-(X)3-Gly45-X-Gly47和催化三联体结构Ser172-(X)n-Tyr187-(X)3-Lys191。在30℃,0.1mmol/LIPTG的诱导下,(S)-羰基还原酶(SCRⅡ)在E.coli中过量表达。以10%(w/v)的重组菌为催化剂,高浓度(6g/L)2-羟基苯乙酮为底物,在最适反应温度35℃和pH5.5的条件下,转化产物(S)-苯基乙二醇的光学纯度高达99.1%e.e.,产率为89.6%。与(S)-羰基还原酶SCR相比较,底物浓度提高了一倍,产物的光学纯度和产率分别提高了10%和28%。【结论】采用分子克隆技术分离出新型羰基还原酶SCRⅡ的编码基因,该酶的发现为手性醇的高效制备奠定了坚实的研究基础。 展开更多
关键词 短链羰基还原酶 基因克隆 表达 (s)-苯基乙二醇 生物转化
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