啤酒废酵母超氧化物歧化酶（SOD）的分离纯化及性质研究

啤酒废酵母（１０８－１０９细胞／ｍｌ）通气发酵后，经乙醇－氯仿沉淀，加热，调ＰＨ，（ＮＨ４）２ＳＯ４沉淀等除去杂蛋白质。最后经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－７５层析得到纯化的ＣｕＺｎ－ＳＯＤ，酶比活在１５００单位／ｍｇ蛋白以上，酶的分子量为１４８０００，由四个亚基组成，紫外最大吸收峰位于２５６ｕｍ处。Ａ２５６．４／２８０＝１．２２．

不同无性系杨树叶片的超氧物歧化酶（SOD）同工酶谱比较研究

本文对不同无性系杨树叶片的超氧物歧化酶（ＳＯＤ）同工酶谱进行了比较研究，实验结果表明：不同无性系杨树叶片ＳＯＤ同工酶谱都具有较小迁移率的Ｓ带、中等迁移率的Ｍ带和较大迁移率的Ｆ带；Ｓ带为Ｍｎ－ＳＯＤ，Ｍ带和Ｆ带为Ｃｕ、Ｚｎ－ＳＯＤ．各无性系ＳＯＤ同工酶谱都具有１条Ｓ带和１条Ｍ带，Ｆ带数目在各无性系存在差异；青杨和黑杨的Ｆ带为３条，白杨的Ｆ带为６条，亲缘关系较近的青杨和黑杨ＳＯＤ同工酶谱较为相似，而与它们亲缘关系较远的白杨ＳＯＤ同工酶谱存在较大差异，ＳＯＤ同工酶谱分析可应用于杨属植物的分组、无性系及亲缘关系的鉴定。

应用TLPAG－IEF方法测定人红细胞超氧化物歧化酶（SOD）同工酶

本文应用Ｔ％＝７％Ｃ％＝３．７％簿层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦（Ｔｈｉｎ－Ｌａｙｅｒｐｏｌｙａｃｒｙ－ｌａｍｉｄｅＧｅｌ－ＩｓｏｅｌｅｃｔｒｉｃＦｏｃｕｓｉｎｇ，ＴＬＰＡＧ－ＩＥＦ）技术电泳分离人红细胞溶血液和／或人红细胞ＳＯＤ抽提液，使用了一种自行设计的ＳＯＤ同工酶染色装置行特异性的ＳＯＤ同工酶染色。可将人红细胞ＳＯＤ分为１１条同工酶带。又根据酶带的ｐＩ、酶带理化性质、酶带特征和失活情况，分为三组同工酶。其中Ａ组ＳＯＤ同工酶为Ｃｕ、Ｚｎ＋ＳＯＤ，有三条（ｐＩ为４．５０、４．６５、４．７７），Ｂ组ＳＯＤ同工酶有三条（ｐＩ为４．８７、４．９５、５．１０），Ｃ组ＳＯＤ同工酶有五条（ＰＩ为５．４８、５．７５、５．８３、６．５２、８．４５），Ｂ、Ｃ两组ＳＯＤ同工酶既非Ｃｕ、Ｚｎ－ＳＯＤ，又非Ｍｎ－ＳＯＤ。其中Ｃ组ＳＯＤ同工酶特别容易失活。Ｂ、Ｃ两组ＳＯＤ同工酶的生理功用及临床意义尚不清楚。

Effect of salt stress on activity of superoxide dismutase （SOD） in Ulmus pumila L.

房间质膜的损害忍耐和在 Ulmus pumila 叶子的血浆膜保护系统的关联词酶活动由九集中对待(0.3%，0.6%，0.9%，1.2%，1.5%，1.8%，2.1%，2.4%，3.0%)在东北林地大学的一个温室 Na_2CO_3 和 NaHCO_3mixtures 被学习，哈尔滨，中国。电解质漏(REL ) 和草皮(Superoxide dismutase ) 的率在不同样品的叶子的活动被决定。结果证明在 U 的叶子的 REL。pumila 在盐集中介绍了一个慢慢地增加的趋势不到 1.5% ，它显示 U.pumila 的那房间质膜让相当强壮的抵抗有，并且在盐集中有重要增加到盐离子的损害超过 1.5% 。在 U 的叶子的草皮活动。pumila 在盐集中介绍了一个增加的趋势不到 1.5% ，幼苗的生长当盐集中超过了 1.5% 时，衰落，和发辫和叶子没有损害的症状， SODactivities 严厉地即时减少了， REL 增加了。

超氧化物歧化酶（SOD）对大鼠盆腔粘连模型抗粘连形成的作用

实验观察了ＳＯＤ和过氧化氢酶对大鼠盆腔粘连模型抗粘连形成的效应。以Ｂｒａｉｎ报告的方法制造粘连模型。实验组分别给予ＳＯＤ５００００Ｕ／ｍｌ或ＳＯＤ加过氧化氢酶各５００００单位／ｍｌ；对照组给予同容积的生理盐水，均腹腔注射，共５天。９天后剖腹检查，结果为对照组粘连级别为３．００±１．２３，ＳＯＤ组为１．９５±１．２３；ＳＯＤ加过氧化氢酶组为１．８０±１．２８。两实验组与对照组比差异均非常显著（Ｐ＜０．０１），两实验组间无显著差异。证明应用外源性ＳＯＤ和过氧化氢酶对实验动物的粘连形成具有保护性作用，提示盆腔粘连形成与超氧自由基的存在并起一定作用有关。

藜麦SOD家族基因的鉴定及其对混合盐碱胁迫的响应

超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)是植物抗氧化系统的关键酶,在保护植物免受生物和非生物胁迫方面发挥重要作用。以拟南芥SOD为基础,通过序列比对在藜麦基因组中鉴定出12个SOD基因,分别定位于细胞核、微体及线粒体,在11条染色体上不均匀分布,其编码蛋白质三级结构显示Cu/Zn-SODs与Fe-SODs为同源二聚体,Mn-SODs为同源四聚体。CqSOD基因内含子/外显子分布模式不尽相同,内含子数介于4~7个,保守基序差异明显。系统发育关系显示,SOD蛋白可分为Cu/Zn-SODs、Fe-SODs及Mn-SODs 3个亚族。此外,所有的CqFe-SODs及CqMn-SODs启动子区都含有脱落酸激素反应顺式元件,CqSOD12与11个CqSOD蛋白及4个CqCAT蛋白存在相互作用。表达谱分析表明,12个CqSOD基因对混合盐碱及硝普钠均有较强响应。研究结果为SOD基因在植物发育和胁迫响应中的作用及分子机制研究奠定基础。

刺梨SOD基因家族鉴定与表达模式分析

【目的】超氧化物歧化酶(SOD)是植物体内氧自由基的天然清除剂,对于保护植物免受环境胁迫起着关键作用,了解其在刺梨响应干旱胁迫中的作用,为深入研究刺梨SOD基因家族的功能提供基础。【方法】通过生物信息学对刺梨SOD基因家族进行系统鉴定和分析,对其理化性质、染色体位置、基因结构、亚家族进化、顺式作用元件和WGCNA进行全面分析,并利用RT-qPCR分析刺梨SOD基因家族在干旱胁迫下的表达模式。【结果】刺梨SOD基因家族有9个成员,包括4个Cu/ZnSOD基因、3个MnSOD基因和2个FeSOD基因,分布在5条染色体上。基因结构显示,同一亚家族成员的基序组成较为相似,但内含子/外显子排列和数量差异较大。亚家族进化分析发现,MnSOD亚家族较原始,其在所有蛋白质位置都表现出高度保守性,其次是FeSOD和Cu/ZnSOD,Cu/ZnSOD亚家族各序列之间差异较大,又可以分为3个亚类。顺式作用元件分析显示,该家族基因参与多种植物激素、生长发育以及胁迫响应,特别是RrCSD2启动子区含有类黄酮生物合成元件(MBSI)。进一步通过转录组和WGCNA分析发现,RrCSD2所在模块的基因显著富集到黄酮和黄酮醇生物合成、类黄酮生物合成和花生四烯酸代谢等途径,表明RrCSD2可能参与类黄酮代谢过程。RT-qPCR结果显示,在干旱胁迫下,除RrMSD1和RrMSD2的表达水平显著下降外,其余7个基因的表达水平总体呈现上升趋势,特别是RrCSD2和RrCSD3的表达水平显著上调。【结论】刺梨SOD基因在干旱胁迫中起到重要作用。

hPP10-Cu,Zn-SOD融合蛋白的制备、穿膜效应及其抗氧化、抗炎症功效

目的 探究人源性细胞膜穿透肽hPP10携带人源性抗氧化蛋白Cu,Zn-SOD的穿膜效应并观察其抗氧化、抗炎功效。方法利用RT-PCR技术扩增人源性SOD基因片段、酶切连接法构建重组质粒pET15b-Cu,Zn-SOD,pET15b-hPP10-Cu,Zn-SOD;利用镍柱亲和层析法、分子筛方法纯化Cu,Zn-SOD、hPP10-Cu,Zn-SOD融合蛋白并利用Western blotting法鉴定其正确性;利用免疫荧光法、荧光共定位实验、Western blotting法鉴定hPP10-Cu,Zn-SOD在细胞中的穿膜效应;利用Western blotting法鉴定hPP10-Cu,Zn-SOD融合蛋白穿膜时间梯度和浓度梯度效应;利用SOD酶活性测定试剂盒检测hPP10-Cu,Zn-SOD穿膜后的SOD酶活性;利用MTT法检测hPP10对细胞活性的影响。利用H2O2建立HEK293氧化应激细胞模型,通过流式细胞分析术(FCM)分析hPP10-Cu,Zn-SOD穿膜后细胞凋亡情况;并RT-qPCR分析hPP10-Cu,Zn-SOD穿膜后凋亡相关因子的表达情况;通过ROS检测分析hPP10-Cu,Zn-SOD穿膜后抗氧化能力。TPA诱导建立小鼠耳部炎症模型(5只/组,共4组),然后RT-qPCR分析hPP10-Cu,Zn-SOD穿膜后,NFκB,IL-1β、IL-6、TNFα因子的转录情况;Western blotting检测NFκB p65、p-NFκB p65、IL-1β、TNFα基因的表达;免疫组化分析炎性因子p-NFκB p65、TNFα基因的表达。结果 成功构建了重组质粒pET15b-Cu,Zn-SOD,pET15b-hPP10-Cu,Zn-SOD,并获得Cu,Zn-SOD蛋白和hPP10-Cu,Zn-SOD融合蛋白;免疫荧光试验结果表明5μmol/L浓度的hPP10-Cu,Zn-SOD转导HEK293细胞具有明显的穿膜效应;荧光共定位实验显示融合蛋白hPP10-Cu,Zn-SOD入胞后定位在细胞膜内,部分蛋白定位在细胞核内;Western blotting实验结果表明hPP10-Cu,Zn-SOD转导Hela(P<0.05),HEK293(P<0.01)细胞具有浓度依赖性,细胞内hPP10-Cu,Zn-SOD存在可持续24 h;5μmol/L的hPP10-Cu,Zn-SOD转导细胞具有较好的抗氧化活性(P<0.01);MTT结果显示高达10μmol/L浓度的hPP10-Cu,Zn-SOD对于细胞活力的影响小。在氧化应激模型中,FCM结果显示hPP10-Cu,Zn-SOD融合蛋白孵育细胞降低了细胞的早期凋亡(P<0.01)和晚期凋亡(P<0.05);RT-qPCR结果显示hPP10-Cu,Zn-SOD融合蛋白孵育细胞使Bcl2、Mcl1、Deptor等抗凋亡因子升高(P<0.05),降低了Bad、P21、P27等促凋亡因子的表达(P<0.05);ROS结果显示hPP10-Cu,Zn-SOD融合蛋白孵育细胞显著降低了细胞内的活性氧含量(P<0.01)。在炎症模型中,hPP10-Cu,Zn-SOD融合蛋白可显著降低IL-1β、IL-6、TNFα因子的转录(P<0.05);p-NFκB p65、IL-1β及TNFα的表达都呈现了抑制作用(P<0.05);hPP10-Cu,Zn-SOD融合蛋白处理组较Cu,Zn-SOD蛋白处理组,降低了炎性因子p-NFκB p65及TNFα基因的表达(P<0.05)。结论 融合蛋白hPP10-Cu,Zn-SOD具有明显的穿膜入胞、抗氧化、抗炎功效,且对细胞毒副作用很小。这些结果为hPP10作为新的递送载体奠定基础,也为hPP10-Cu,Zn-SOD应用于护肤品等提供了理论依据。

CeNPs在DOX诱导的心脏毒性中的作用及对SOD的影响

目的 探究CeNPs(纳米氧化铈)在DOX(阿霉素)诱导的心肌细胞损伤中的作用,以及CeNPs对DOX心肌细胞损伤中SOD活性的影响。方法 实验使用H9C2大鼠心肌细胞,DOX处理建立损伤模型,并将细胞随机分为5组:空白对照组、DOX损伤组、CeNPs组、DOX+CeNPs组、DOX+DEX(右丙亚胺,阳性保护药)组进行实验。通过CCK-8法测定存活率、Western Blot法测定蛋白表达量、生化法检测氧化应激指标SOD活性。结果 CCK-8法:DOX+CeNPs组相对于DOX组,细胞存活率显著增高(P<0.0001)。Western Blot法:DOX+CeNPs组与DOX组对比,Bax蛋白表达水平下降(P<0.0001),Bcl-2蛋白表达水平增高(P<0.05)。生化法检测:DOX+CeNPs组与DOX组对比,SOD活力升高(P<0.05)。结论 CeNPs能够提高DOX处理后的细胞存活率;CeNPs调控相关凋亡蛋白的表达减轻DOX处理后的细胞凋亡;CeNPs通过提高SOD活性改善DOX处理后的细胞氧化应激失平衡。

虫草内生真菌发酵产物中SOD的提取及工艺研究

将2株虫草内生真菌进行发酵培养,进一步研究虫草内生真菌的超氧化物歧化酶(SOD)提取工艺。以酶活力为指标,采用正交实验的方式对分离所得的2株虫草内生真菌(01号和02号)的SOD提取工艺进行研究。实验结果表明:01号菌SOD最佳提取工艺为超声波提取时间45 min,液料比40 mL/g,提取液pH 7.0,所得到的SOD活力为421 U;02号菌最佳提取工艺为超声波提取时间75 min,液料比30 mL/g,提取液pH 8.0,所得到的SOD活力为362 U。通过对比01和02号菌,可知虫草内生真菌中含有丰富的SOD,由于2个产地不同,其虫草内生真菌SOD活力差异较大,提取工艺也有明显差异。

生物反馈电刺激疗法对围绝经期女性盆底功能障碍患者血清SOD、GSH-Px水平的影响

目的观察生物反馈电刺激疗法治疗围绝经期盆底功能障碍性疾病(PFD)患者的临床效果及对血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平的影响。方法收集2019年8月至2022年8月在长沙市第三医院妇产科就诊的204例PFD患者作为研究对象,以随机数字表法分成对照组(102例)与试验组(102例)。对照组给予盆底肌肉锻炼(即Kegel运动),试验组同时联合生物反馈电刺激疗法治疗,比较两组患者临床效果,以及治疗前后盆底肌力、生活质量及血清SOD与GSH-Px水平变化。结果治疗后,试验组总有效率(96.08%)高于对照组(82.35%)[(χ2=4.993,P=0.025)];治疗后,试验组盆底肌力、Ⅰ类/Ⅱ类肌纤维最大值均明显优于对照组[(4.31±0.80)级vs(3.09±0.76)级,(31.69±7.62)uv vs(23.19±7.17)uv,(44.07±12.89)uv vs(34.48±13.15)uv(t=-7.896,-5.802,-3.719,P均<0.01)];治疗后,试验组患者血清SOD、GSH-Px水平明显优于对照组[(5501.28±512.37)pg/mL vs(5096.31±526.42)pg/mL,(824.33±139.69)pmol/L vs(542.68±117.54)pmol/L(t=-3.937,-11.018,P均<0.01)];治疗后,试验组患者盆底功能障碍量表(PFDI-20)总分与其分量表评分以及盆底障碍影响简易量表(PFIQ-7)总分与分量表评分下降显著优于对照组(t=1.967~4.840,P均<0.05)。结论生物反馈电刺激疗法有助于围绝经期女性PFD患者增强盆底肌力,提高血清SOD、GSH-Px水平,提升患者生活质量。

高pH胁迫对小龙虾的急性毒性和SOD活性的影响

pH是衡量水质的一项重要指标,水体pH过高或过低均会对水生生物构成危害。为了解水体pH对小龙虾的影响,为小龙虾养殖生产提供依据,本研究从pH 8–12以1.0为幅度设置5个梯度,分别记录24、48、72、96 h小龙虾的死亡数量来统计死亡率,在得出96 h LC50的基础上(9.71),设置对照组(pH 7.6)和实验组(pH 9.7)2个pH处理组,开始96 h高pH胁迫,于胁迫后0、2、8、24、96 h分别取样测定血液中SOD活性。结果表明,小龙虾在pH 8–12的5个梯度中各时间点的死亡情况不同,pH为8时,各时间点均无小龙虾死亡;pH为9时,24 h无小龙虾死亡;但随时间增长死亡率升高;pH为10时,小龙虾死亡率在24 h为16.50%,96 h增加到53.00%;pH为11时,小龙虾死亡率在24 h到达64.00%,48 h为100%;pH为12时,24 h死亡率为100%。对照组小龙虾血液中的SOD活性随时间变化不显著,各实验组小龙虾血液中的SOD活性随时间增加而降低,实验组与对照组之间0–8 h时无显著差异,24 h和96 h时差异显著(P<0.05)。

补肾通络方联合氨基葡萄糖胶囊治疗膝关节骨性关节炎的疗效及对NO、SOD、CRP的影响

目的:研究补肾通络方联合氨基葡萄糖胶囊治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效及对患者血清一氧化氮(nitric oxide,NO)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)及超敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)水平的影响。方法:将膝关节骨性关节炎患者120例按照随机数字表法分为对照组和观察组各60例。对照组给予氨基葡萄糖胶囊治疗,观察组在对照组基础上给予补肾通络方治疗,疗程为6个月,比较两组患者治疗前后临床疗效、中医证候积分,视觉模拟评分(visual analog scale,VAS)、西安大略和麦克马斯特大学(Western Ontario and McMaster Universities,WOMAC)骨关节炎指数评分、膝关节功能Lysholm评分及血清NO、SOD、hs-CRP水平与安全性。结果:观察组总有效率为93.33%(56/60),高于对照组的70.00%(42/60)(P<0.05);治疗后两组患者中医证候积分均较治疗前降低(P<0.05),观察组低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者膝关节VAS、WOMAC、Lysholm评分改善均优于治疗前(P<0.05),观察组优于对照组(P<0.05);治疗后两组患者血清NO及hs-CRP水平均较治疗前下降,SOD水平均较治疗前升高,观察组NO、hs-CRP水平低于对照组(P<0.05),SOD水平高于对照组(P<0.05);治疗过程中两组患者均无明显不良反应发生。结论:补肾通络方联合氨基葡萄糖胶囊可提高膝关节骨性关节炎患者临床疗效,抑制血清NO及hs-CRP水平,促进血清SOD表达,有效恢复患者关节功能,效果优于单用氨基葡萄糖胶囊。

免疫荧光法检测融合蛋白PTD4-Cu,Zn-SOD在人星形胶质细胞中穿膜能力及保护作用

目的观察蛋白质转导4型-铜,锌超氧物歧化酶融合蛋白(protein transduction domain4-cuprum,zinc superoxide dismutase fusion protein,PTD4-Cu,Zn-SOD)能否穿膜进入体外培养的人星形胶质细胞,能否在穿膜后仍保持其生物学活性,能否减轻人星形胶质细胞的缺氧损伤。方法免疫组化及荧光法观察融合蛋白穿膜后在人星形胶质细胞内的荧光分布情况,评估融合蛋白的穿膜能力;制备人星形胶质细胞缺氧损伤模型后,实验分为空白对照组、Cu,Zn-SOD组、PTD4-Cu,Zn-SOD组。空白组加DMEM培养基(不含血清)作为对照,其余两组分别加入含有Cu,Zn-SOD、PTD4-Cu,Zn-SOD终浓度为2μmol/L的DMEM培养基,干预时间为1 h,用SOD活性及MDA含量测试盒,观察融合蛋白干预后的缺氧损伤星形胶质细胞中二者的变化。结果FITC荧光标记的融合蛋白PTD4-Cu,Zn-SOD可以进入体外培养的人星形胶质细胞中,且在细胞核中有聚集分布;经3组干预后,和对照组相比,PTD4-Cu,Zn-SOD组及Cu,Zn-SOD组均能提高星形胶质细胞内的SOD活性,融合蛋白PTD4-Cu,Zn-SOD组提高星形胶质细胞内SOD活性更为明显。和Cu,Zn-SOD组、对照组相比,PTD4-Cu,Zn-SOD组能降低星形胶质细胞内的MDA含量。结论PTD4-Cu,Zn-SOD能穿膜进入体外培养的人星形胶质细胞;融合蛋白PTD4-Cu,Zn-SOD能增加人星形胶质细胞缺氧损伤后的SOD活性,降低MDA含量。

姜黄素对疫病流行区肥育猪血清SOD和IgG表达的影响

为测定在疫病流行区育肥猪饲料中添加0.1 g/kg姜黄素对血清SOD和IgG表达影响,试验在饲喂杜×长×大三元杂交的猪场进行。饲喂起于26日龄断奶的仔猪至150 d出栏止,在试验的35 d、84 d随机采取60头进行前腔静脉采血,用ELSIA方法测定血清中的SOD和IgG。结果表明,饲喂添加0.1 g/kg姜黄素84 d后,猪血清中的SOD含量和IgG含量可显著提高(P<0.01);35 d测定猪血清中的SOD含量和IgG含量结果组间无显著差异。根据猪场重要数据统计表明,在饲料中添加0.1 g/kg姜黄素,可以提高育肥猪的免疫力,促进育肥猪的健康生长。

全膝关节置换术对晚期KOA患者IL-1β、SOD及TGF-β1水平的影响

目的 分析膝关节置换术对晚期膝关节骨性关节炎(KOA)患者白细胞介素-1β(IL-1β)、超氧化物歧化酶(SOD)、转移生长因子-β1(TGF-β1)水平的影响。方法 选取2018年3月至2021年3月于大连市友谊医院进行KOA治疗的154例患者,根据治疗方法将其分为对照组(75例,常规治疗)和研究组(79例,全膝关节置换术)。观察两组治疗后3个月的治疗优良率;随访治疗前、治疗后3个月的疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、膝关节评分(HSS)和膝关节活动度;治疗前、治疗后3个月的血清中IL-1β、SOD、TGF-β1以及并发症。结果 研究组治疗总有效率为92.40%,高于对照组的49.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组VAS评分低于对照组,膝关节活动度以及HSS评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组血清SOD、TGF-β1高于对照组,血清IL-1β低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 全膝关节置换术能改善晚期KOA患者膝功能及活动度,促进骨损伤修复,减轻疼痛症状及炎症反应,具有较好的安全性。

新疆小麦籽粒SOD活性及TaSOD-A1位点等位变异的分布

为了解新疆小麦品种(系)籽粒超氧化物歧化酶(SOD)的活性及TaSOD-A1位点等位变异的分布,用两个功能标记SODA1和SODA11对117份新疆小麦品种(系)的TaSOD-A1位点(基因ID为TraesCS5A01G290800)进行等位变异检测,并结合SOD活性检测结果,分析TaSOD-A1位点不同等位变异与SOD活性的相关性。结果表明,含有TaSOD-A1a等位变异材料的籽粒SOD活性显著高于含有TaSOD-A1b等位变异材料的籽粒,二者占比分别为50.4%和49.6%;新疆冬小麦品种(系)中,TaSOD-A1a等位变异的分布频率高低依次为引进品种(系)>自育品种(系)>地方品种;新疆春小麦品种(系)中,只有3份材料含有TaSOD-A1a等位变异,早期品种(系)中未发现含有TaSOD-A1a等位变异的材料。新疆冬小麦品种(系)的籽粒SOD活性平均值显著高于新疆春小麦品种(系),且新疆冬小麦引进品种(系)中含有TaSOD-A1a等位变异材料的籽粒SOD活性平均值也显著高于含有TaSOD-A1b等位变异材料的籽粒SOD活性。

低能激光照射对大鼠心肌梗死后心肌组织中SOD和MDA影响的研究

目的:观察低能激光照射(LLLI)对心肌梗死后大鼠心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的影响,并探讨其意义。方法:SD大鼠120只分为三组:假手术组(30只)、对照组(45只)、LLLI治疗组(45只)。对照组和LLLI治疗组大鼠10%水合氯醛腹腔注射麻醉后开胸结扎左冠状动脉前降支,制备大鼠心肌梗死模型,假手术组手术操作同模型制作,但穿针后不结扎缝线。3周后所有大鼠再次开胸,治疗组进行LLLI(635nm,6mW,125s,0.96J/cm^(2)),对照组和假手术组操作同治疗组,但不开通低能激光设备,于二次开胸处理后1h、24h、48h、72h、1周采用黄嘌呤氧化酶法和硫代巴比妥酸(TBA)法分别检测各组大鼠梗死心肌组织SOD活性和MDA含量,并做心肌组织病理学观察。结果:心肌梗死后,对照组和LLLI治疗组大鼠梗死心肌组织中SOD活性明显降低(P<0.05),1~48h时LLLI治疗组SOD活性高于对照组(P<0.05),72h和1周时对照组和治疗组无明显差异;对照组和LLLI治疗组大鼠梗死心肌组织中MDA含量较假手术组大鼠明显增加(P<0.05),1~48h LLLI治疗组低于对照组(P<0.05),72h和1周时对照组和治疗组无明显差异。结论:低能激光照射可以显著增加大鼠梗死心肌组织中抗氧化物质的SOD活性,抑制脂质过氧化产物MDA含量的产生,对心肌组织有较好的保护作用。

血清SOD1、BACE1水平与认知功能障碍的相关性

目的 拟探讨血清β分泌酶(BACE)1、超氧化物歧化酶(SOD)1水平与认知功能障碍的相关性。方法 选取2018年1月至2020年10月在新疆医科大学第一附属医院老年病科就诊、年龄≥60岁、诊断为阿尔茨海默病(AD)的老年患者57例,轻度认知障碍(MCI)患者92例,另选同期健康体检者为对照104例。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测上述3组间蛋白水平。结果 AD组血清BACE1、SOD1水平明显低于MCI组、对照组(P<0.05);AD组男性患者血清BACE1水平明显低于MCI组(P<0.05)。Pearson相关性分析表明:血清BACE1水平与MCI呈正相关(P<0.05)。多因素有序Logistic回归分析表明:年龄、腹围、总胆固醇水平是认知功能障碍的独立危险因素(P<0.05),头围、高密度脂蛋白(HDL)可能是认知功能障碍的保护因素(P<0.05)。结论 低水平的血清BACE1、SOD1可能与认知功能障碍相关。

加味桃红四物汤治疗慢性湿疹对患者MDA以及SOD水平的影响

目的探讨加味桃红四物汤治疗慢性湿疹对患者MDA以及SOD水平的影响。方法选取2019年10月~2022年10月收治的慢性湿疹患者76例,随机分为两组。对照组常规治疗,研究组在此基础上应用加味桃红四物汤,观察比对两组的氧化状态、临床症状体征评分情况、临床疗效以及生活质量和睡眠质量。结果研究组治疗后SOD水平比对照组高,MDA水平比对照组低(P<0.05);研究组治疗后干燥脱屑、皮色发暗、皮肤粗糙肥厚评分均比对照组低(P<0.05);研究组总有效率(94.74%)比对照组(73.68%)高(P<0.05);研究组治疗后睡眠质量、生活质量评分均比对照组高(P<0.05)。结论慢性湿疹患者应用加味桃红四物汤治疗效果理想,可以有效改善患者的临床症状和体征,提高治疗效果,同时可以改善患者的氧化状态,提高其睡眠和生活质量。