VX-680对小鼠实验性结肠炎NF-κB通路的调节作用

目的探究极光激酶A(Aurora-A)抑制剂(VX-680)对小鼠实验性结肠炎的作用以及对NF-κB通路的调节作用。方法选择18只体质量相近的C57BL/6小鼠,随机分为3组,每组各6只:对照组(正常饮水+10%DMSO溶剂腹腔注射7 d)、DSS模型组(3%DSS饮水造模+10%DMSO溶剂腹腔注射7 d)、治疗组[3%DSS饮水造模+VX-680(40 mg/kg)腹腔注射7 d]。记录小鼠肠炎疾病活动指数(disease activity index,DAI)和结肠组织病理评分,ELISA检测小鼠结肠组织炎性因子IL-1β、IL-6、IL-10、TNF-α、IFN-γ的变化,qRT-PCR检测Mucin-1、Mucin-2、NF-κB p65的mRNA表达,检测Aurora-A和NF-κB通路中NF-κB p65、IRF-5的蛋白表达。结果与对照组相比,DSS模型组DAI评分和组织病理学评分更高(P<0.01),促炎因子IL-1β、IL-6、TNF-α、IFN-γ的表达上升(P<0.01),Mucin-1、Mucin-2的mRNA水平下降(P<0.01),NF-κB p65、IRF-5的表达水平上升(P<0.01);治疗组对上述改变有缓解作用(P<0.01)。结论VX-680可通过NF-κB通路抑制肠道炎症,保护肠道黏膜。

基于VxLAN协议的新型SDN架构及应用

针对指挥信息系统云数据中心的传统网络架构存在的网络资源利用率不高、网络策略与业务无法自适应以及虚拟机迁移困难等问题,设计了一种基于虚拟扩展本地局域网(VxLAN)协议的新型软件定义网络(SDN)架构。分析了该架构的优势及信息处理流程,并以指挥信息系统双活云数据中心为例给出了该架构的应用效果。应用分析可见,该架构既可满足网络集中控制和网络服务质量适应差异化业务的需求,又可提升网络资源利用率、虚拟机跨域迁移能力以及指挥信息系统运行稳定性与可靠性。

兔Vx-2移植性肝癌模型的建立及其影像学表现

目的 用 3种不同植瘤方式建立稳定的兔Vx 2移植性肝癌模型 ,分析移植性肝肿瘤的DSA影像特征。方法 6 0只新西兰白兔随机分成 3组 ,每组 2 0只。第 1组 ,将Vx 2瘤细胞 (约 5× 10 7个 )经肝动脉灌注入兔的肝脏 ;第 2组 ,将Vx 2瘤细胞 (约 5× 10 7个 )经剖腹途径接种于兔的肝左叶 ;第3组 ,将瘤组织块 (约含 10 6～ 10 8个瘤细胞 )经剖腹途径植入兔肝左叶。之后 ,对 3组兔比较观察 :1.不同方式植瘤的成活率 ;2 .肝内肿瘤体积变化和肿瘤生长率 ;3.大体及镜下 (光镜和电镜 )瘤组织形态特征 ;4 .成熟模型的DSA表现。结果 1.3组植瘤成活率分别为 7/ 2 0、10 / 2 0、19/ 2 0 ,第 3组植瘤成活率最高 (P <0 .0 5 ) ,其瘤体呈指数性生长 ;2 .病理学及CT表明该瘤在肝组织中呈浸润式生长 ,其性状与移植于兔其它部位的Vx 2鳞状细胞癌特征相似 ;3.DSA影像示移植性肝肿瘤具有丰富的血供。结论 成功建立了兔Vx 2移植性肝癌模型 ,瘤组织块种植方式成功率明显高于其他两种方法 。

超声引导下组织块接种制作兔肾VX_2瘤模型及传代保存

目的 探讨术中组织块包埋和超声引导下穿刺组织块接种制作兔肾VX2 瘤模型的方法 ,并对这两种方法进行比较。方法 采用剪切法制备兔VX2 瘤组织块悬液 ,应用超声引导下经皮组织块推注法建立 5 8只兔肾VX2 肿瘤模型 ,应用术中组织块包埋法建立 8只兔肾VX2 肿瘤模型 ,应用自然组织谐波技术观察肿瘤生长 ,并观察浅表淋巴结转移及动物的一般情况 ;3周内自然死亡者立即行尸体解剖 ,未死者种植后 3周处死行尸体解剖 ,获得兔肾VX2 肿瘤标本 ,进行HE切片染色。结果 两种方法建立的兔肾VX2 瘤模型组织学表现与传代种兔相同 ;术中包埋组种植成功率 5 0 % ,超声引导下穿刺组种植成功率 96.5 5 % ;术中包埋组腹壁种植率 2 5 % ,超声引导下穿刺组腹壁种植率 5 .17%。结论 超声引导下穿刺法建立兔肾VX2 肿瘤模型方法简便 ,成功率高 。

兔肝Vx-2移植癌改良模型的建立

目的 建立稳定的兔Vx 2移植性肝癌模型 ,探讨不同植瘤方式的成功率。方法 将 60只新西兰白兔随机分 3组 ,每组 2 0只。观察 :①不同方式的成活率 ;②B超监测肿瘤生长 ,并计算肿瘤生长率 ;③瘤组织形态特征。结果 ①改良组植瘤成活率最高 (P <0 .0 5 ) ,瘤体呈指数性生长 ;②该瘤在肝组织中呈浸润式生长 ,其性状与移植于兔其他部位的Vx 2鳞状细胞癌特征相似。结论 成功建立了兔Vx 2移植性肝癌模型 ,瘤组织块种植方式成功率明显高于其他方法。

组织块悬液注射法制作兔VX_2乳腺癌模型

目的 :建立稳定的兔VX2 乳腺癌模型 ,选择最佳的模型制作方法。方法 :3 0只兔随机分为 3组 ,每组10只 ,分别采用乳腺内瘤细胞液注射法、组织块悬液注射法、组织块种植法制作兔VX2 乳腺癌模型 ,比较各组的种植成活率、肿瘤生长率、荷瘤兔存活时间 ,并观察肿瘤的生物学形态。结果 :组织块悬液注射法操作简便 ,成瘤率高 ,肿瘤增殖旺盛 ,生物学特征符合乳腺鳞状细胞癌。结论 :成功建立了兔VX2 乳腺癌模型 。

兔VX_2肝癌模型的建立及超声评价

目的 探讨不同方法制作兔VX2 移植性肝癌模型的特点 ,评价超声检查在监测VX2 肝癌中的价值。方法 将VX2 细胞滤液、VX2 瘤株小块及VX2 瘤株小块 +明胶海绵分别注射或接种于 2 8只新西兰大白兔的肝脏内 ,一周后不同时间行超声检查。结果 A组滤液注射法 :平均成瘤时间约 2 1天 ,肝的原位成瘤率为 75 %。B组包块埋植法 :平均成瘤时间14天 ,肝的原位成瘤率为 83 %。C组包块埋植 +明胶海绵法 :平均成瘤时间 14天 ,肝的原位成瘤率 88%。三组成瘤率统计学无显著差异 ( χ2 =1.118,P >0 .0 5 )。肝脏内的移植瘤在超声上均表现为低回声伴声晕的肿块 ,彩色多普勒血流成像表现为周边血供丰富 ,中央血供稀少。结论 三种方法均能制成肝癌模型 ,超声检查是一种监测肝癌模型的有效手段。

兔肝Vx-2移植癌改良模型的建立

目的 培养、建立稳定的兔肝 ＶＸ－２移植癌模型，探讨不同植瘤方式的成功率。方法 ６０只新西兰白兔随机分 ３组，每组 ２０只。分别以不同的方式将 Ｖｘ－２瘤细胞植入兔的肝脏。观察：１．不同方式植瘤的成活率；２．Ｂ超测定肝内肿瘤 ７ｄ、１０ｄ、１４ｄ、１７ｄ、２１ｄ时的大小，并计算肿瘤生长率；３．大体及镜下（光镜和电镜）瘤组织形态特征。结果 １．三组植瘤成活率分别为 ７／２０、１０／２０、１９／２０，改良组植瘤成活率最高（Ｐ＜０．０５），瘤体呈指数性生长；２．病理学及ＣＴ表明该瘤在肝组织中呈浸润式生长，其性状与移植于兔其它部位的Ｖｘ－２鳞状细胞癌特征相似。结论 成功建立了兔肝Ｖｘ－２移植癌模型，瘤组织块种植方式成功率明显高于其它两组方式，为肝癌介入治疗的基础及临床研究，提供了成熟的大型实验动物模型。

间歇和连续热灌注对兔VX-2肿瘤内阿霉素浓度的影响

背景与目的:已证实阿霉素热化疗对体外兔VX-2细胞的抑制作用比常温阿霉素的作用强,而热灌注对机体的生命体征有一定影响。本研究在兔VX-2移植瘤模型建立基础上,比较间歇性热灌注与连续性热灌注对兔呼吸、心率、体温及VX-2肿瘤内阿霉素浓度的影响,验证间歇性热灌注的有效性和安全性,以寻找更安全有效的灌注方式。方法:在30只新西兰大白兔后腿上建立VX-2肿瘤模型,并随机分为常温灌注组、60℃连续灌注组和60℃间歇灌注组(每组10只)。经股动脉插管、DSA证实为肿瘤供血动脉后,分别给予常温100ml盐水加阿霉素(ADM)灌注、60℃热盐水100ml加阿霉素连续灌注、60℃热盐水100ml加阿霉素间歇性灌注。灌注过程中,测量60℃热灌注组与60℃间歇灌注组肿瘤组织内43℃～45℃持续时间;灌注后即时检测各组兔呼吸(次/分)、心率(次/分)、体温(℃)及肿瘤组织内阿霉素浓度。结果:常温灌注组阿霉素浓度为(7.115±2.180)μg/ml,60℃连续灌注组为(17.213±1.657)μg/ml,60℃间歇性灌注组为(16.545±3.426)μg/ml;60℃间歇灌注组阿霉素浓度与60℃连续灌注组无显著性差异(P>0.05),60℃连续组、间歇组阿霉素浓度与常温灌注组均有显著性差异(P<0.05)。60℃间歇性灌注组43℃～45℃持续时间为(24.31±2.45)min,60℃连续灌注组为(22.53±1.

兔肝脏、肌肉、皮下VX2肿瘤模型的建立和对比研究

目的通过对肝脏、肌肉及皮下不同部位兔VX2肿瘤模型的建立和比较,寻求更适合于肿瘤经皮介入治疗的荷瘤动物模型。方法将54只新西兰白兔按VX2肿瘤接种部位不同随机分为肝脏组、肌肉组和皮下组,每组18只。三组动物术后12、16、20 d均进行CT灌注扫描,测量肿瘤大小,每次各组分别处死6只兔进行病理观察,并对三组模型的建模手术时间、肿瘤体积及并发症等情况进行比较。结果皮下组肿瘤生长最慢,肌肉组其次,肝脏组生长最快,组间差异有统计学意义(P<0.05)。接种第12天,肝脏组肿块长径已约1 cm,而皮下组则需20 d肿块长径才达1 cm左右,肌肉组肿块生长速度介于二者之间。三组建模所用时间分别为肝脏组(5.54±0.51)min,肌肉组(1.02±0.20)min,皮下组(0.98±0.21)min,肝脏组明显较长。除了肝脏组出现腹水、肝内转移及腹壁种植外,皮下组、肌肉组均无明显影响模型的情况。结论与肝脏和皮下建模相比,兔肌肉内VX2肿瘤模型具有操作简单,成瘤稳定,肿瘤生长速度适中的优点,更适合作为兔VX2瘤的经皮介入治疗模型。

基于密封接触强度的水下井口连接器VX钢圈密封特性分析

考虑密封面有效接触长度对密封性能的影响,以密封接触强度为评价指标,采用有限元方法分析水下井口连接器VX钢圈在不同预紧力、工质载荷和结构参数下的密封特性,并与以单一密封面接触应力为评价指标的密封特性分析结果进行对比。结果表明:预紧力是影响密封性能的重要因素,在保证连接器锁紧结构安全性的同时,要尽量提高安装预紧力;与接触应力相比,密封接触强度能够更好地模拟VX钢圈密封性能随预紧力、工质压力和结构参数变化的趋势。因此,在连接器VX钢圈密封特性分析过程中,应该优先选择密封接触强度作为密封性能评价指标。

兔舌不同部位VX-2鳞癌与颈淋巴结转移模型的生物学特性

目的:制作兔舌不同部位VX-2鳞癌和颈淋巴结转移模型,并对其生物学特性进行研究,为舌癌多学科治疗提供研究平台。方法:将新西兰白兔20只,随机分为4组,每组5只,分别植入VX-2鳞癌瘤块。观察瘤块植入后肿瘤生长、体积变化、成瘤率、颈淋巴结转移率、转移的部位、数目以及兔生存期等指标。数据采用SPSS11.5软件包进行游程检验、独立样本t检验和χ2检验。结果:总成瘤率75%,其中舌缘80%,舌中线区70%,颈淋巴结转移率均70%,舌缘转移至同侧颈淋巴结,舌中线区转移至双侧颈淋巴结。平均生存期为舌缘(33.25±6.20)d,舌中线区(39.00±3.74)d。各区间无统计学意义(P>0.05),舌癌和颈部转移淋巴结均为低分化鳞癌。结论:瘤块移植法能成功制作不同部位兔舌VX-2鳞癌模型,成瘤率和转移率均较高,生存期为4～6周。其生物学特性与人舌癌基本一致,生长迅速,容易转移,是研究舌癌较理想的动物模型。

瘤内注射臭氧致兔VX2瘤组织超微结构改变的研究

目的 研究瘤体内注射不同浓度臭氧（O3）后兔VX2瘤组织超微结构的改变，以探讨臭氧用于实验研究/临床应用的安全有效浓度，并根据超微结构改变持续时间，推断重复治疗可能的间隔时间。方法 20只荷瘤大白兔分为4组，对照组2只，T20（20%臭氧）、T40（40%臭氧）和T60组（60%臭氧）治疗组各6只，直视下按瘤体积2倍量不同浓度的O2/O3混合气体用注射器直接注入瘤体内，对照组（仅模拟穿刺）及各治疗组取2只兔在实验完成后即刻取材，剩余兔分别于术后第4、8天各处死2只取材、制片，用透射电镜观察。结果 T20组注射臭氧后即刻可见肿瘤细胞有轻微的损伤改变，线粒体轻微嵴溶解，少许线粒体呈球状肿胀，内质网扩张，部分核周间隙增宽，细胞间隙正常。T40组和T60组注射臭氧后即刻均可见肿瘤细胞有明显损伤，表现为线粒体明显肿胀，内质网扩张，细胞核肿胀，核周间隙增宽，部分细胞膜崩裂，组织结构崩解，术后第4天，可见大片坏死，炎细胞浸润，肿瘤细胞膜不完整，溶酶体线粒体形成（呈新月形黑颗粒）或线粒体溶解，内质网扩张，部分胞质溶解，细胞核不规则，核周间隙扩张，T60组更明显。血管内皮细胞也有损伤改变。3组的细胞损伤在术后第8天仍可观察到，但呈逐渐修复状态。结论 兔VX2瘤内注射20% ～ 60%臭氧后，都会对肿瘤细胞、瘤内血管内皮细胞造成损伤甚至死亡，20%的损伤较轻微，40% ～ 60%的比较明显，但综合安全性及治疗效果， 40%臭氧可能更为明显。虽然有部分修复，但术后第8天仍可见较明确的细胞损伤改变，故治疗间隔以4 ～ 8 d为宜。

兔VX_2肿瘤模型的建立及其在影像研究中的应用

目的 :建立VX2 瘤株兔多部位肿瘤模型、探讨其用于影像学研究的价值。材料和方法 :5 1只纯种新西兰大白兔分别用于建立肌肉、骨骼和颅脑VX2 肿瘤模型 ,用于X线照相、CT、MRI和3 1PMRS等多种影像研究。结果 :脊柱旁和后肢肌肉及长骨接种成功率高 ,其余部位接种成功率较差。接种成功部位各种影像检查图像质量良好。结论 :兔VX2 肿瘤模型易于建立 ,适合于肿瘤实验影像学研究。

阿霉素热化疗对兔鳞癌VX-2细胞的毒性作用

目的 研究阿霉素热化疗对兔鳞癌细胞 (VX- 2 )的毒性作用 .方法 以体外长期培养的兔 VX- 2细胞为靶细胞 ,采用水浴加温法进行体外细胞毒试验 (MTT法 ) ,观察了热疗 ,化疗及热化疗对兔 VX- 2细胞的生长抑制的影响 .结果 温热和阿霉素对 VX- 2均有一定的抑制和杀伤作用 ,一定方式的两者联合具有协同或相加作用 .热化疗加热温度以 42～ 43℃为佳 ,加热时间以 30及 6 0 min为佳 .结论 加热可以明显提高 VX-

实验性兔肾VX_2肿瘤的血流动力学变化研究

目的 探讨小肾癌对肾脏血流动力学的影响。方法 采用超声引导下经皮组织块推注法建立 5 6只兔肾VX2肿瘤模型 ,检测种植前及种植后不同时期的肾动脉 ,观察癌周和癌灶内部血流分布 ,检测肾动脉、癌周和癌灶内部的最大血流速度 (Vmax)、血流速度积分 (VTI)和阻力指数 (RI) ,分别对种植前及种植后不同时期的血流动力学参数进行对比分析。结果 随着种植时间的延长、肿瘤的增大 ,肾动脉的内径逐渐增宽 ,血流量逐渐增多。肾动脉Vmax、RI无明显变化。癌灶内血流分布以短线状和树枝状居多 (87.5 % ) ,癌灶周边以环状居多 (85 .7% )。癌灶内血流收缩期峰值速度明显低于周边 ,而阻力指数明显高于周边。兔肾VX2 瘤血流动力学特点为癌灶内部呈低速高阻型 ,周边呈高速低阻型。结论 随着小肾癌癌灶的增大肾脏血供增加 ;癌灶内部和癌灶周边血流动力学有明显差异。

氩氦刀冷冻消融和射频、微波热凝固治疗兔VX_2肝癌的对比研究

目的通过观察肿瘤残留和转移情况、治疗前后免疫功能变化以及兔的生存期并加以对比,探讨氩氦刀冷冻、射频消融(RFA)及微波凝固(MCT)治疗兔VX2肝癌的疗效。方法将45只兔VX2肝癌模型随机分为五组,每组9只,即氩氦刀冷冻组(A组)、射频消融组(B组)、微波凝固组(C组)、手术切除组(D组)和对照组(E组)。观察肿瘤转移情况(肝内转移、肺部转移、腹腔淋巴结转移和腹腔种植转移)和可溶性白介素-2受体(sIL-2R)变化及生存期等。结果①肝内肿瘤残留在A、B、C、D、E组分别为2、4、5、0、9只,差异有显著性(χ2=20.700,P=0.000);肝内转移分别为1、3、4、6、9只,差异有显著性(χ2=15.652,P=0.004);腹腔种植转移率分别为2、5、6、0、1只,差异有显著性(χ2=13.894,P=0.008);肺部及腹腔淋巴结转移各组均为9只,差异无显著性。②各组治疗前sIL-2R无明显差异,治疗后各组间差异有显著性(F=31.58,P=0.000);各组内治疗前后比较,A组、B组、C组和D组差异均无统计学意义,E组差异有显著性(t=10.119,P=0.000)。③平均生存期:氩氦刀冷冻、RFA、MCT和手术切除组与对照组比较有显著性差异(F=73.084,P=0.000);氩氦刀冷冻和手术切除组显著高于RFA、MCT组;氩氦刀冷冻和手术切除组之间、RFA和MCT组之间无显著性差异。结论在治疗兔VX2肝癌中,无论是在减少肿瘤残留和转移方面,还是在增强机体免疫力方面及延长实验兔生存期方面,氩氦刀冷冻治疗均优于RFA和MCT;而RFA和MCT疗效相当。

B超引导瘤块移植法建立兔肾Vx-2移植癌模型

目的 探讨建立兔肾Vx 2移植瘤模型 ,并观察其成功率、病理学和影像学 (DSA)表现 ,为介入实验研究提供大型动物肾肿瘤模型。方法 10只新西兰白兔 ,B超引导下将瘤组织块 (约含 10 6～ 10 8个瘤细胞 )经皮穿刺注入左肾下极。观察移植成功率、肿瘤生长率、瘤组织形态学、影像学表现。结果 1.植瘤成活率 8/ 10 ,10、14、17、2 1d生长率依次为 2 2 1.2 %、84 .6 %、4 4 .5 %、38.6 % ;2 .病理学表明该瘤为实体瘤 ,在肾组织中呈浸润式生长 ;3.DSA影像示移植性肾肿瘤具有丰富的血供 ,呈实体瘤表现。结论 B超引导瘤块移植方式成功建立了兔肾Vx 2移植癌模型 ,为实体瘤介入治疗的实验研究提供了容易复制的大型动物模型。

Vx接线组合式同相供电系统建模与分析

作为新一代牵引供电系统的关键技术，同相供电系统设计需要匹配牵引变压器接线方式，优化电能质量综合补偿策略，降低潮流控制器（PFC）容量及其造价．针对高速和重载铁路推广采用的自耦变压器（AT）供电方式和vx接线牵引变压器，设计了一种组合式同相供电系统．首先，基于该系统各端口接线角关系，建立了三相电网与单相牵引负荷之间的电气量变换模型；其次，利用三相电压不平衡与无功功率综合补偿理论，将相关电能质量限值为约束条件，给出了组合式同相供电系统各端口补偿电流计算方法，提出了潮流控制器动态跟踪补偿控制方案，与已有补偿方案相比，在达到相同补偿目标时所需补偿容量可以减少10％～58％；最后，通过对多种牵引负荷工况下系统运行特性的仿真模拟，验证了上述补偿模型的正确性和控制策略的有效性．

建立兔移植性Vx-2肝癌模型的改进

目的 建立Vx 2兔移植性肝癌改良模型。方法 将Vx 2瘤粒经剖腹直接种植于肝实质内 ,依观察时间不同分成 3组 ,每组 10只 ,种植后分别观察 2、3、4周 ,对比观察其病理形态学和影像学表现。结果 15只种植成功 ,种植 2周组各项观察指标最为满意。结论 以瘤粒肝内种植方式、2周后可成功建立Vx 2兔移植性肝癌模型。