药物洗脱支架后支架内再狭窄因素的探讨及sPLA2、hs-CRP的预测价值

目的探讨药物洗脱支架(DES)后1年时支架内再狭窄的影响因素及血清分泌型磷脂酶A2(sPLA2)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)的预测价值。方法选取2014年1月至2016年1月于延安大学附属医院行DES植入的120例患者,根据1年时是否出现再狭窄分为再狭窄组(ISR组)及无再狭窄组(non-ISR组);评估两组一般临床资料及支架植入前后sPLA2、hs-CRP水平;采用Logistic回归分析1年支架内再狭窄的影响因素。结果 ISR组完全闭塞病变率(31.43%vs.17.65%)、支架重建率(31.43%vs.16.47%)、后扩张发生率(35.29%vs.11.43%)显著高于nonISR组(P<0.05);ISR组支架植入前后hs-CRP及sPLA2水平均显著高于non-ISR组(P<0.05),且植入支架后ISR组及non-ISR组hs-CRP及sPLA2水平均显著升高(P<0.05);1年支架内再狭窄的发生与完全闭塞病变、后扩张、hs-CRP及sPLA2显著相关(P<0.05)。结论完全闭塞病变、后扩张、hs-CRP及sPLA2可能是DES后1年内支架内再狭窄的独立危险因素。血清sPLA2、hs-CRP可能对支架内再狭窄有重要的预测价值。

间接免疫荧光法在小鼠卵子sPLA2 GIID蛋白表达检测中的应用

目的:建立间接免疫荧光检测小鼠卵子上未知蛋白表达的方法,为实验室开展卵子上未知蛋白表达的研究提供参考。方法:参考间接免疫荧光检测未知蛋白的常用方法,优化实验步骤中各个环节,通过系统性的回顾和分析本实验室近一年来几个阶段对小鼠卵子sPLA2GIID型蛋白表达的探索,建立间接免疫荧光检测小鼠卵子上未知蛋白表达的新方法;并用免疫印迹法(Westernblott)验证结果的准确性。结果:证明小鼠卵子上有很丰富的sPLA2GIID型蛋白的表达;免疫印迹法证实小鼠卵子存在特异的分子质量为16000蛋白条带。结论:本方法测定结果准确可靠、操作简便、重复性好,适宜于实验室推广。

粉防己碱对EC9706细胞增殖、细胞周期及sPLA2-Ⅱa蛋白表达的影响

目的:观察粉防己碱作用于EC9706细胞后细胞增殖、细胞周期及sPLA2-Ⅱa蛋白表达的变化。方法:15μmol/L的粉防己碱作用于EC9706细胞1、3和5d后,MTT法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞周期的变化,免疫细胞化学SP法检测sPLA2-Ⅱa蛋白表达水平的变化。以未经粉防己碱处理的细胞作为对照组。结果:粉防己碱作用1、3和5d后,EC9706细胞的增殖抑制率逐渐增高(F=48.740,P<0.001),G0/G1期细胞比例逐渐增高(F=21.140,P<0.001),而S、G2/M期细胞比例逐渐减低(F=13.740,9.370,P<0.05),但sPLA2-Ⅱa蛋白的表达水平无明显变化(F=1.416,P=0.265)。结论:粉防己碱能够抑制EC9706细胞的增殖,但对sPLA2-Ⅱa蛋白的表达无影响。

食管鳞癌组织sPLA2-Ⅱa基因的表达及其与临床病理因素的关系

目的:探讨sPLA 2-Ⅱa基因在食管鳞癌中的表达及其与鳞癌的发生、发展、转移之间的关系。方法:采用免疫组化SP法及RT-PCR法检测56例正常食管粘膜组织、20例癌旁不典型增生组织及56例食管鳞癌组织中sPLA 2-Ⅱa蛋白的表达及mRNA的相对含量。结果:在正常食管粘膜组织、癌旁不典型增生组织及食管鳞癌组织中sPLA 2-Ⅱa蛋白的阳性表达率及mRNA相对表达量逐次升高,分别为23.2%、55.0%、85.7%及0.303±0.020、0.534±0.015、0.766±0.045,其差异均具有统计学意义。不同性别的食管鳞癌之间蛋白的表达率及mRNA相对表达量分别为67.6%、86.3%及0.706±0.012、0.773±0.035,其差异均无统计学意义。不同临床分级的食管鳞癌之间蛋白的表达率及mRNA相对表达量分别为83.3%、85.7%、87.5%及0.758±0.043、0.763±0.035、0.774±0.031,差异无统计学意义。有淋巴转移组与无淋巴转移组的食管鳞癌之间蛋白表达率及mRNA相对表达量分别为86.4%,88.2%及0.751±0.025,0.763±0.037,差异无统计学意义。结论:食管鳞癌组织中sPLA 2-Ⅱa表达量升高,其高表达可能与食管鳞癌的发生有关。

儿童腺病毒肺炎患者sPLA2、TNF-α、CCSP的变化及临床意义

目的探讨儿童腺病毒肺炎患者分泌型磷脂酶A2（s PLA2）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、克拉拉细胞分泌蛋白（CCSP）的变化及临床意义。方法根据住院患儿腺病毒肺炎的严重程度将研究对象分为两组,一组为40例6个月至2岁腺病毒-普通肺炎组;一组为45例年龄6个月至2岁腺病毒-重症肺炎组;此外设立40例在儿童保健门诊行健康体检的儿童作为健康对照组。采用ELISA方法分别检测腺病毒-普通肺炎组、腺病毒-重症肺炎组和健康对照组中患儿的血清s PLA2、TNF-α、CCSP水平,并进行比较。结果 1腺病毒-普通肺炎组s PLA2水平为137.25（135.00~147.80）IU/m L,腺病毒-重症肺炎组为138.00（135.00~141.00）IU/m L,分别与正常对照组97.30（96.20~98.30）IU/m L比较有显著差异（P〈0.05）;TNF-α、CCSP水平也有显著差异（P〈0.05）。2腺病毒-普通肺炎组与腺病毒-重症肺炎组比较,s PLA2、CCSP水平无明显差异（P〉0.05）,而TNF-α有显著差异（P〈0.05）。结论 s PLA2水平在儿童腺病毒肺炎的发病过程中起着重要作用,TNF-α、CCSP水平与s PLA2的表达密切相关。

颈动脉狭窄患者术前外周血Lp-PLA2和sPLA2水平变化及其临床意义

目的:研究颈动脉狭窄患者术前外周血中血浆脂蛋白相关磷酯酶A2(LP-PLA2)和分泌型磷酯酶A2(s PLA2)水平变化,分析其与颈动脉内膜剥脱术(CEA)后留取粥样硬化斑块组织标本稳定性及斑块内炎症活跃程度之间的相关性。方法:收集深圳市第二人民医院40例行颈动脉内膜剥脱术的患者为观察组,同期筛查结果提示健康者32例正常对照组,收集对照组患者的外周血,观察组患者术前的外周血及手术留取粥样硬化斑块组织,采用双抗体夹心酶联免疫吸附法测定血清LPPLA2和s PLA2水平,病理学检查分析粥样硬化斑块组织标本的CD3和CD68阳性表达情况。分析LP-PLA2和s PLA2水平与斑块稳定性及斑块内炎症反应活跃程度的相关性。结果:CEA术前患者外周血中LP-PLA2及s PLA2的水平高于正常对照组,斑块易损组Lp-PLA2及s PLA2水平明显高于斑块稳定组(P<0.01)。LP-PLA2及s PLA2的活性与斑块内炎症反应活跃程度呈正相关。结论:外周血中Lp-PLA2和s PLA2水平与病理学数据支持的斑块稳定性呈正相关,可作为评价颈动脉斑块稳定性及炎症反应活跃程度的指标。

贲门癌组织中sPLA2(Ⅱa)的表达

目的探讨河南贲门癌高发区贲门癌组织中sPLA2(Ⅱa)的表达。方法采用免疫组化卵白素-生物素-过氧化物酶复合物(ABC)法分析80例贲门癌组织和16例贲门癌旁肠化组织中sPLA2(Ⅱa)的表达情况。结果sPLA2(Ⅱa)在癌旁肠化组织中的表达高于贲门腺癌组织(75.0%vs37.5%,P<0.05),高、中、低分化贲门腺癌sPLA2(Ⅱa)阳性率分别为38.5%、27.6%、48.0%,三组表达率差异无统计学意义(P>0.05)。结论sPLA2(Ⅱa)可能参与了贲门癌的癌变过程。

炎性因子对星形胶质细胞的活化及sPLA2-ⅡA表达的机制及影响

目的探索在炎性因子作用下,星形胶质细胞的活性变化及其产生的分泌型磷脂酶A2-ⅡA(secretory phospholipase A2 of groupⅡA,sPLA2-ⅡA)表达量的变化,进一步探讨其可能存在的机制。方法在体外原代培养大鼠大脑皮质星形胶质细胞的基础上,取第4代培养的细胞用于实验。随机分为对照组和实验组,实验组分别为:10 ng/ml白介素-1β(interleukin-1beta,IL-1β)组,100 ng/ml IL-1β组,10 ng/ml肿瘤坏死因子-α(tumornecrosisfactor,TNF-α)组,100 ng/mlTNF-α组,10 ng/ml IL-1β+10 ng/mlTNF-α组,100 ng/mlIL-1β+100 ng/mlTNF-α组。24 h后用细胞增殖-毒性检测试剂盒检测细胞活力。选取10 ng/mlIL-1β+10 ng/mlTNF-α组继续进行实验。通过实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitativereal-timepolymerasechainreaction,qRT-PCR)和酶联免疫吸附测定,检测sPLA2-ⅡA的表达量变化,并通过qRT-PCR检测核因子κB(nuclearfactor-kappaB,NF-κB)、NF-κB抑制蛋白激酶α(inhibitor of NF-κB kinaseα,IKKα)、NF-κB抑制蛋白激酶β(inhibitor of NF-κB kinaseβ,IKKβ)的mRNA变化。结果通过分离、纯化获得了形态典型的大鼠大脑皮质星形胶质细胞,细胞形态不规则,突起较多较长,呈放射状。胶质纤维酸性蛋白免疫染色显示纯度达95%以上。实验组细胞的活性均高于对照组。其中,100 ng/mlIL-1β组、100 ng/mlTNF-α组、10 ng/mlIL-1β+10 ng/mlTNF-α组和100 ng/ml IL-1β+100 ng/mlTNF-α组的细胞活性明显高于对照组(t=0.07、0.12、0.53、0.39,P<0.05)。与对照组相比,10 ng/ml IL-1β+10 ng/ml TNF-α组sPLA2-ⅡA的mRNA和蛋白水平表达量显著升高(t=9.615、11.635,P<0.05),NF-κB、IKKα、IKKβ的mRNA均增高(t=4.015、4.719、6.509,P<0.05)。结论炎性因子IL-1β与TNF-α联合应用可刺激星形胶质细胞活化,并能够不同程度地刺激sPLA2-ⅡA的表达,该过程可能与NF-κB通路有关。

ⅡAsPLA2、TFF3在胃癌及癌前病变中的表达及意义

目的探讨ⅡA分泌型磷脂酶A2(secretory phospholipase A2 groupⅡA,ⅡAsPLA2)、三叶因子3(trefoil factor 3,TFF3)在胃癌及癌前病变中的表达及其意义。方法采用免疫组化法检测二者在90例胃癌、80例胃黏膜异型增生及30例正常胃黏膜组织中的表达。结果ⅡA sPLA2、TFF3在轻度、中度+重度异型增生胃黏膜、早期胃癌、进展期胃癌各组中的表达均高于正常胃黏膜组,它们之间存在统计学意义(P<0.05)。结论ⅡA sPLA2表达降低可能与胃癌的侵袭性以及转移间存在着某种相关性,其低表达是胃癌预后评估的一个潜在指标。TFF3可能是胃黏膜恶性变过程中的早期分子事件,在胃黏膜恶性变及其以后的恶性演进过程中起作用,对胃癌早期诊断、治疗以及预测胃癌发生癌周组织转移可能具有重要的提示作用,二者在胃癌的发生、发展及演变过程中起着协同的作用,并对胃癌的预后存在一定的指导作用。

sPLA2-X在支气管哮喘中的研究进展

目前尽管对哮喘的发病机制进行了深入的研究,并试图寻找有效的治疗方法 ,但在全球范围内新的病例数呈增长的趋势。在哮喘患者的气道中发现分泌型磷脂酶A2-X(secreted phospholipase A2 group X,s PLA2-X)是最主要的s PLA2亚型之一,从而作为"哮喘型s PLA2"而受到重视,被认为是哮喘治疗的新靶点。该文就近几年s PLA2-X在哮喘方面的最新研究进展作一综述。

人细小病毒B19-VP1u保守区外C端氨基酸对sPLA2活性的影响

为探寻人细小病毒B19-VP1u保守区外氨基酸序列对sPLA2活性的影响,依次截短B19-VP1u保守区外C端的氨基酸序列,表达纯化截短突变的蛋白后分别检测其sPLA2活性。结果显示,截短7个氨基酸时,酶活性没有明显变化;截短15个氨基酸时,酶活性显著降低;截短23个氨基酸时,几乎没有酶活性。表明保守区外C端的第8～24个氨基酸之间的序列对酶活性有显著影响,推测其在维持酶的正确三维结构中起重要作用。

人分泌型磷脂酶A2(hsPLA2-IIA)基因的克隆、表达及活性鉴定

目的为了构建人分泌型磷脂酶A2(secretaryphospholipaseA2,sPLA2-IIA)的有效表达系统,从胎脾中提取总RNA。方法采用RT-PCR方法扩增出编码sPLA2-IIA的基因定向地克隆于硫氧环蛋白基因融合表达载体pET32a的TrxA基因3′末端,构建符合读码框的融合表达载体pET32a-sPLA2-IIA。37℃下经IPTG诱导,hsPLA2-IIA融合蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中获得高效表达,表达产物以包涵体的形式存在。包涵体经8mol/L尿素溶解、复性后检测结果显示具有较高的催化活性并呈现剂量依赖关系。结论以大肠杆菌为宿主,成功表达了hsPLA2-IIA蛋白,为进一步进行hsPLA2-IIA的大量生产和功能研究奠定了基础。

支气管扩张症合并感染患者血清人分泌型磷脂酶A2-X表达情况及其与炎性指标的相关性研究

背景支气管扩张症是呼吸系统常见病、多发病,感染是引起支气管扩张症的最常见原因。人分泌型磷脂酶A2-X(sPLA2-X)在炎性反应中发挥重要作用,并可促进炎性反应的发生、发展,而支气管扩张症合并感染患者血清sPLA2-X表达情况及其与重要炎性指标如降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、白介素(IL)-6、IL-17、IL-33是否存在相关性尚未见相关报道。目的研究支气管扩张症合并感染患者血清sPLA2-X表达情况及其与炎性指标——PCT、CRP、iNOS、IL-6、IL-17、IL-33的相关性,并进一步研究血清sPLA2-X对支气管扩张症合并感染的影响。方法选取2017年2月—2019年1月在贵州省人民医院呼吸与危重症医学科住院治疗的支气管扩张症合并感染患者47例为病例组,选取同期在贵州省人民医院健康体检中心体检的健康志愿者21例为健康对照组。收集研究对象一般资料,分别检测健康对照组体检当天、观察组治疗前(入院当天)与治疗后(出院前1天)血清sPLA2-X、白细胞计数、PCT、CRP、iNOS、IL-6、IL-17、IL-33。比较两组治疗前后观察指标,分析病例组治疗前血清sPLA2-X与PCT、CRP、iNOS、IL-6、IL-17、IL-33的相关性。结果病例组治疗前血清sPLA2-X、白细胞计数、PCT、CRP、iNOS、IL-6、IL-17、IL-33均高于健康对照组(P<0.05);病例组治疗后血清sPLA2-X、PCT、CRP、iNOS、IL-17均高于健康对照组(P<0.05);两组治疗后白细胞计数、IL-6、IL-33比较,差异无统计学意义(P>0.05)。病例组治疗后血清sPLA2-X、白细胞计数、PCT、CRP、iNOS、IL-6、IL-17、IL-33均低于本组治疗前(P<0.05)。病例组治疗前血清sPLA2-X与PCT、CRP、iNOS、IL-6、IL-17、IL-33均呈正相关(r=0.5262、0.6401、0.5507、0.5168、0.6099、0.3574,P值均<0.01)。结论支气管扩张症合并感染患者血清sPLA2-X升高,且其与PCT、CRP、iNOS、IL-6、IL-7、IL-33呈正相关,表明血清sPLA2-X与支气管扩张症合并感染有重要的关联,血清sPLA2-X可作为评估支气管扩张症合并感染的参考指标。

联合检测冠心病患者ⅡA分泌型磷脂酶A2和脂蛋白相关磷脂酶A2的临床意义

目的 探讨冠心病患者联合检测血清ⅡA分泌型磷脂酶A2 （secretory groupⅡA phospholipase A2,ⅡA-sPLA2）及脂蛋白相关磷脂酶A2 （LP-PLA2）对于其诊疗的意义.方法 对健康对照组50例、急性心肌梗死（AMI）组13例、稳定型心绞痛（UAP）组17例和不稳定型心绞痛（SAP）组70例的生化指标（主要ⅡA-sPLA2和LP-PLA2水平）进行测定,统计分析各组之间的差异是否有统计学意义.结果 随着冠心病患者病变程度加剧,HDL水平有降低的趋势,即AMI组比SAP和UAP组患者的HDL水平均高,三组相比差异均有统计学意义（t=3.013-3.987,均P＞0.05）.ⅡA-sPLA2和LP-PLA2在冠心病各亚型患者中的水平明显比对照组高,且AMI组比SAP和UAP组,SAP比UAP患者的水平均高,差异有统计学意义（t=3.507-9.967,均P＜0.05）.ⅡA-sPLA2和LP-PLA2指标之间呈正相关关系（r=0.657,P＜0.05）,HDL分别和ⅡA-sPLA2与LP-PLA2之间呈显著的负相关关系（r=-0.351,-0.294,均P＜0.05）.结论 ⅡA-sPLA2与LP-PLA2含量将可能是治疗冠状动脉粥样硬化和预防心血管疾病的新指标.

单纯性胰腺创伤后大鼠胰腺磷脂酶A2活性及其亚型表达特点

目的构建大鼠单纯性胰腺创伤模型并观察大鼠血清与胰腺组织中磷脂酶A2(PLA2)活性及其亚型表达特点。方法将120只Wistar大鼠按1:2随机分为对照组及撞击组,并分别分为6h、24h、72h、7d 4个亚组,对照组每个时间点10只,撞击组每个时间点20只。各撞击组采用BIM-Ⅲ生物撞击机构建胰腺创伤大鼠模型;对照组仅行开腹手术,翻动胰腺数次后关腹。检测各组大鼠血清与胰腺组织PLA2活性及PLA2各亚型在胰腺组织中的表达与分布特点。结果撞击组大鼠血清与胰腺组织中PLA2活性在创伤后6h开始升高,血清PLA2于72h达高峰,胰腺组织PLA2于24h达高峰,7d时血清与胰腺组织PLA2活性仍高于对照组(P<0.05)。胰腺组织中分泌型磷脂酶A2(sPLA2)在RNA水平及蛋白水平表达均高于胞质型磷脂酶A2(cPLA2)与钙非依赖型磷脂酶A2(iPLA2)。结论胰腺创伤后,血清与胰腺组织PLA2活性均显著增高,PLA2各亚型中,sPLA2在胰腺表达增强最为显著。胰腺创伤后6h^7d均可检出血PLA2活性,有助于胰腺创伤的辅助诊断。

分泌型磷脂酶A_2cDNA与载体pRc/CMV定向克隆及表达

为了构建分泌型磷脂酶Ａ２（ｓｅｃｒｅｔａｒｙ ｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐａｓｅ Ａ２，ｓＰＬＡ２） ｃＤＮＡ的有效表达系统，该文从无效表达的重组体ｓＰＬＡ２ － ｐＧＥＭ７ 中制备ｓＰＬＡ２ 片段，将其插入中间载体ＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＢＳＳＫＲ的ＥｃｏＲ１ 位点，利用ｓＰＬＡ２－ ＢＳＳＫ重组体转化ＤＨ１ 感受态细胞，筛选ａｎｔｉｓｅｎｓｅｓＰＬＡ２－ ＢＳＳＫ 重组体，应用Ｘｂａｌ、Ｈｉｎｄ３ 双酶消化该重组体并回收带有不同粘性末端的ｓＰＬＡ２ 片段，因Ｘｂａｌ、Ｈｉｎｄ３ 消化载体ｐＲｃ／ＣＭＶ，使之线性化并带有Ｘｂａｌ、Ｈｉｎｄ３ 的粘性末端。ｓＰＬＡ２ 定向插入ｐＲｃ／ＣＭＶ 载体，构建成具有ＣＭＶ 强启动子的表达系统。重组体转染鼠巨噬细胞，扩增培养，从细胞中提取总ＲＮＡ，Ｎｏｒｔｈｅｒｎ 杂交法检测ｓＰＬＡ２ ｍＲＮＡ。结果表明ｐＲｃ／ＣＭＶ 可以用于ｓＰＬＡ２ 表达及各种因素影响表达的研究。

食管鳞癌组织中磷脂酶A_2 mRNA检测与分析

目的探讨分泌型磷脂酶A2-Ⅱa(secretory phospholipase A2-Ⅱa,sPLA2-Ⅱa)及胞浆型磷脂酶A2(cytosolic phospholipase A2,cPLA2)mRNA表达与食管癌发生、发展及浸润、转移的关系。方法应用原位杂交法检测45例食管鳞癌组织、22例癌旁不典型增生组织及45例正常食管黏膜组织中sPLA2-Ⅱa及cPLA2 mRNA表达。结果食管鳞癌组织中sPLA2-Ⅱa mRNA表达与癌的浸润深度、淋巴结转移及TNM分期密切相关(P<0.05);在食管鳞癌癌变过程中sPLA2-Ⅱa mRNA表达在正常黏膜组织、癌旁不典型增生组织及癌组织中的表达率依次增高,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。cPLA2 mRNA表达与癌的浸润深度、淋巴结转移及TNM分期均密切相关(P<0.05);cPLA2 mRNA在正常食管黏膜组织、癌旁不典型增生组织及癌组织中的表达率依次增高,组间比较差异有统计学意义(P<0.05),sPLA2-Ⅱa及cPLA2的表达呈正相关(rp=0.429,P=0.003)。结论 sPLA2-Ⅱa及cPLA2 mRNA在食管鳞癌组织中表达显著升高,并与食管鳞癌生物学行为关系密切,提示sPLA2-Ⅱa及cPLA2低表达与食管鳞癌的发生、发展有关,sPLA2-Ⅱa及cPLA2可作为食管鳞癌早期诊断和判断预后的辅助指标。

人分泌型磷脂酶A2-ⅡA的功能性动力学特征研究

目的 人分泌型磷脂酶A-ⅡA (secretory phospholipase Agroup ⅡA,sPLA-ⅡA)在调节细胞脂质代谢和信号传导中具有重要作用,参与了多种急、慢性炎症反应。研究其动力学和变构与功能的关系具有重要意义。方法 利用弹性网络模型(elastic network model, ENM)、微扰响应扫描(perturbation-response scanning, PRS)和蛋白质结构网络(protein structure network,PSN)方法对来自人sPLA-ⅡA的31个分子的结构动力学和变构效应进行分析,并探索其动力学共性和特异性与功能的关系。结果 结果表明,对酶的催化和结构稳定起关键作用的催化残基和参与二硫键形成的半胱氨酸残基具有低运动性,这是对酶共有功能的要求;而涉及与钙离子或膜结合的5个结构区域具有高运动性,它们体现了酶成员的特异性。另外,高运动性区域在PRS分析中显示出对外界微扰响应的高敏感性,表明其在变构调节中起重要作用,而低敏感性残基则在维持结构稳定方面发挥了重要作用。残基运动相关性分析发现,人sPLA分子催化位点周围的强相关运动有利于酶催化功能的发挥。结论 本研究有助于深入理解人sPLA-ⅡA成员分子的动力学及功能性变构机制,可为药物设计和准确设计具有精细调节活性的蛋白质提供指导。

异甘草酸镁联合美沙拉嗪治疗轻中度克罗恩病的效果及分泌型磷脂酶A2与克罗恩病活动指数的相关性

目的观察异甘草酸镁联合美沙拉嗪治疗轻中度克罗恩病(CD)的疗效及分泌型磷脂酶A2(sPLA2)与克罗恩病活动指数(CDAI)的相关性。方法 58例轻中度CD患者随机分为联合组和传统组。两组均予美沙拉嗪治疗,联合组加用异甘草酸镁治疗,共1个月。1个月疗程结束后,两组均继续服用美沙拉嗪治疗1 a。对比两组患者治疗1个月后的临床疗效及治疗1、3、6、12个月时的CDAI评分、内镜评分和sPLA2水平。结果治疗1个月后,联合组的总有效率明显高于传统组(P<0.05)。两组治疗1、3、6、12个月时的CDAI和内镜评分以及sPLA2水平均较治疗前降低,且以联合组更为显著(P<0.05或0.01)。结论异甘草酸镁联合美沙拉嗪治疗轻中度CD的疗效优于单用美沙拉嗪;sPLA2的表达水平与CDAI呈正相关。