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21-氨基类固醇类药物U-74389G对创伤性脑水肿的影响 被引量:3
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作者 陈世文 卢亦成 +2 位作者 杨中坚 江基尧 于明琨 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第8期565-567,共3页
目的:探讨21氨基类固醇类药物 U74389 G 对脑外伤后脑水肿和离子含量的影响。方法:分别采用干/湿质量法测定伤后脑含水量,原子吸收光谱分析法测定脑组织内离子含量。结果:伤侧脑组织含水量外伤组较对照组显著增加,... 目的:探讨21氨基类固醇类药物 U74389 G 对脑外伤后脑水肿和离子含量的影响。方法:分别采用干/湿质量法测定伤后脑含水量,原子吸收光谱分析法测定脑组织内离子含量。结果:伤侧脑组织含水量外伤组较对照组显著增加,但治疗组含水量比外伤组又显著降低。 Na+ 、 Ca2+ 含量外伤组较对照组明显增加,但治疗组比外伤组显著降低; K+ 、 Mg2+ 含量外伤组较对照组明显降低,但治疗组较外伤组有不同程度的升高。结论: U74389 G 能有效地减轻脑外伤后脑水肿。 展开更多
关键词 21-氨基类固醇 脑水肿 颅脑损伤 U-74389G
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氨基甾体H42648对K562白血病细胞系的抑制增殖和诱导分化作用 被引量:5
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作者 尹雅玲 何群 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期853-857,共5页
目的:探讨氨基甾体H42648对K562白血病细胞的抑制增殖和诱导分化作用。方法:采用液体培养实验,MTT实验,集落培养实验观察H42648对K562细胞增殖能力的影响,采用Wright-Gi-emsa染色,联苯胺染色和流式细胞术观察H42648对K562细胞的... 目的:探讨氨基甾体H42648对K562白血病细胞的抑制增殖和诱导分化作用。方法:采用液体培养实验,MTT实验,集落培养实验观察H42648对K562细胞增殖能力的影响,采用Wright-Gi-emsa染色,联苯胺染色和流式细胞术观察H42648对K562细胞的诱导分化作用。结果:H42648作用K562细胞1~5d后,细胞计数和集落计数明显减少,第5d处理组的MTT值显著低于对照组,并呈剂量依赖关系;联苯胺染色OD值升高,与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.01),形态学观察其趋向成熟分化。流式细胞术检测药物处理4d后K562细胞膜上CD71表面标记表达阳性率为89.19%。结论:氨基甾体H42648可抑制K562细胞增殖并诱导其向红系分化,提示该药可作为一种新型慢粒白血病细胞的诱导分化剂。 展开更多
关键词 氨基甾体类药物 K562细胞 增殖 分化
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21-氨基类固醇U-74389G对脑外伤后记忆功能的影响 被引量:3
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作者 陈世文 卢亦成 于明琨 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 2001年第12期40-41,共2页
目的探讨21-氨基类固醇U-74389G对脑外伤后脑保护作用。方法用记忆功能测定箱,对中度脑损伤大鼠不同时期的记忆功能进行测试评分,并进行脑组织病理检查。结果伤前及伤后早期给药能显著提高脑损伤大鼠的记忆功能水平,减轻神经病理... 目的探讨21-氨基类固醇U-74389G对脑外伤后脑保护作用。方法用记忆功能测定箱,对中度脑损伤大鼠不同时期的记忆功能进行测试评分,并进行脑组织病理检查。结果伤前及伤后早期给药能显著提高脑损伤大鼠的记忆功能水平,减轻神经病理损害。结论U-74389G对大鼠脑外伤后记忆功能有保护作用。 展开更多
关键词 21-氨基类固醇 脑外伤 脑保护
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新型氨基甾体类对人粒系白血病HL-60细胞系的增殖抑制和分化诱导的作用(英文) 被引量:4
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作者 何群 蒋德昭 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1998年第4期287-292,共6页
研究发现一种新型氨基甾体化合物,2β-(4’-甲基-1’-哌嗪基)-3α,17β二羟基-5α-雄甾烷(HY)可抑制HL-60细胞的增殖,并诱导该类细胞向巨噬样细胞分化。其主要证据如下:①细胞计数,集落计数及MTT检测显示抑制HL-60细胞的增殖;②液体培养... 研究发现一种新型氨基甾体化合物,2β-(4’-甲基-1’-哌嗪基)-3α,17β二羟基-5α-雄甾烷(HY)可抑制HL-60细胞的增殖,并诱导该类细胞向巨噬样细胞分化。其主要证据如下:①细胞计数,集落计数及MTT检测显示抑制HL-60细胞的增殖;②液体培养6天后形态学显示诱导HL-60细胞向巨噬样细胞分化;③可诱导NBT反应阳性;④可诱导α-萘酚醋酸酯酶反应阳性;⑤流式细胞术显示可诱导CD11b和CD14的表达。结论提示该化合物具有治疗白血病的潜在价值。 展开更多
关键词 氨基甾体 粒细胞白血病细胞系 HL—60细胞 增殖 分化
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21-氨基类固醇对脑冷冻伤大鼠局部脑葡萄糖利用率的影响
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作者 杨于嘉 Hanna M. Pappius Michael McHugh 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期289-292,共4页
21-氨基类固醇是新发现的铁依类脂质过氧化作用的抑制剂。其中以U74006 F(U6F)的抗中枢神经损伤作用最佳。本实验使用^(14)C-脱氧葡萄糖放射自显影方法测定U6F对大鼠脑冷冻伤后局部脑葡萄糖利用率(LCGU)的影响。动物分三组,A组(n=10)正... 21-氨基类固醇是新发现的铁依类脂质过氧化作用的抑制剂。其中以U74006 F(U6F)的抗中枢神经损伤作用最佳。本实验使用^(14)C-脱氧葡萄糖放射自显影方法测定U6F对大鼠脑冷冻伤后局部脑葡萄糖利用率(LCGU)的影响。动物分三组,A组(n=10)正常对照;B组(n=11)冷冻伤;C组(n=9)U6F+冷冻伤。C组动物在冷冻伤前30分钟给予U6F 20mg/kg/日,分二次ip,共注射7次。冷冻伤后72小时断头处死动物。结果,冷冻伤组冻伤侧大脑皮质区平均LCGU为正常组的58±4%,而U6F预处理组为正常组的82±5%(P<0.01)。结果提示,U6F预处理能减轻冷冻伤对大鼠大脑皮质LCGU的抑制。 展开更多
关键词 氨基类固醇 冷冻伤 大脑 大鼠
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氨基甾体H42649对K562白血病细胞的抑制增殖和诱导分化作用 被引量:2
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作者 张君 周阳 何群 《解剖学研究》 CAS 2012年第3期215-219,共5页
目的观察氨基甾体H42649对人慢性粒细胞白血病K562细胞系的抑制增殖和诱导分化作用。方法采用液体培养实验,MTT实验,集落培养实验观察10-8~10-4mol/L浓度的H42649对K562细胞增殖能力的影响;采用Wright-Giemsa染色,联苯胺染色和流式细... 目的观察氨基甾体H42649对人慢性粒细胞白血病K562细胞系的抑制增殖和诱导分化作用。方法采用液体培养实验,MTT实验,集落培养实验观察10-8~10-4mol/L浓度的H42649对K562细胞增殖能力的影响;采用Wright-Giemsa染色,联苯胺染色和流式细胞术评价10-6mol/L浓度的H42649对K562细胞的诱导分化作用。结果不同浓度的H42649连续作用K562细胞1~5 d后,细胞计数和集落计数明显减少;第5 d处理组的MTT值显著低于对照组,并呈剂量依赖关系;10-6mol/L浓度的H42649对K562细胞作用5d后,联苯胺染色A值升高(P<0.01),形态学观察其趋向成熟分化,流式细胞术检测药物处理4 d后K562细胞膜上CD71表面标记表达阳性率为84%。结论氨基甾体H42649能显著抑制K562细胞的增殖并诱导其向红系分化,提示该药可作为一种新型慢粒白血病细胞的诱导分化剂。 展开更多
关键词 氨基甾体 K562细胞系 增殖 分化
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一种基于计算机的白血病细胞治疗效果数学模型 被引量:2
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作者 王光源 何群 《计算技术与自动化》 2007年第2期119-122,共4页
根据熵值在生物系统中的应用原理,改建一种可用计算机模拟的白血病细胞药物治疗效果的数学模型,并应用于新型诱导分化剂氨基甾体对K562白血病细胞的作用中。结果表明药物作用后细胞系统的熵值增加,良好的药物取决于降低癌基因表达率,升... 根据熵值在生物系统中的应用原理,改建一种可用计算机模拟的白血病细胞药物治疗效果的数学模型,并应用于新型诱导分化剂氨基甾体对K562白血病细胞的作用中。结果表明药物作用后细胞系统的熵值增加,良好的药物取决于降低癌基因表达率,升高诱导分化率,以致抑制白血病细胞的增殖。该模型亦可用于其他抗癌药物治疗效果的计算机模拟。 展开更多
关键词 生物建模 计算机模拟 诱导分化剂 氨基甾体 白血病细胞
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氨基甾体H51817对K562白血病细胞系增殖分化的作用及其机理研究
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作者 董俊 何群 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1300-1303,共4页
目的观察氨基甾体H51817抑制白血病K562细胞系增殖和诱导其分化的作用并探讨其作用机制。方法用细胞计数、MTT、集落培养的方法观察氨基甾体H51817抑制K562细胞增殖的能力;用联苯胺染色、Wright染色、流式细胞仪检测氨基甾体H51817诱导K... 目的观察氨基甾体H51817抑制白血病K562细胞系增殖和诱导其分化的作用并探讨其作用机制。方法用细胞计数、MTT、集落培养的方法观察氨基甾体H51817抑制K562细胞增殖的能力;用联苯胺染色、Wright染色、流式细胞仪检测氨基甾体H51817诱导K562细胞分化的作用;用原子吸收光谱仪检测细胞内外钙离子浓度([Ca2+])的变化。选取阿糖胞苷(cytosine arabinoside,Ara-C)和吲哚美辛(Indomethacin,IN)作为阳性对照。结果浓度为10-5mol/L的氨基甾体H51817可以明显的抑制K562细胞的生长(P<0.01),并且可以诱导其向红系分化,同时使K562细胞内[Ca2+]降低(P<0.05)。结论氨基甾体H51817能有效地抑制K562细胞的增殖和诱导其向红系分化,其作用机制可能与K562细胞内[Ca2+]降低有关。 展开更多
关键词 氨基甾体 白血病 增殖 分化 钙离子
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氨基甾体H42649对K562白血病细胞的作用
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作者 张君 周阳 何群 《解剖学研究》 CAS 2014年第4期297-300,共4页
目的探讨氨基甾体H42649对人慢性粒细胞白血病K562细胞系的作用机制。方法通过荧光分光光度计检测H42649作用于K562细胞内游离钙离子浓度的变化;通过Real-time PCR检测H42649对K562细胞钙通道蛋白mRNA的表达的影响;通过Real-time PCR检... 目的探讨氨基甾体H42649对人慢性粒细胞白血病K562细胞系的作用机制。方法通过荧光分光光度计检测H42649作用于K562细胞内游离钙离子浓度的变化;通过Real-time PCR检测H42649对K562细胞钙通道蛋白mRNA的表达的影响;通过Real-time PCR检测H42649对K562细胞bcr/abl融合基因mRNA表达的影响。结果氨基甾体H42649作用于K562细胞后,可导致细胞内游离钙含量下降;钙通道蛋白mRNA表达上调;细胞bcr/abl融合基因mRNA表达下调。结论氨基甾体H42649对K562细胞的作用与K562细胞膜钙通道、细胞内钙离子浓度及细胞bcr/abl融合基因存在一种相互关系。 展开更多
关键词 氨基甾体 K562细胞系 钙通道 BCR/ABL融合基因
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氨基甾体Z1对MEG-01白血病细胞的抑制增殖及诱导分化作用
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作者 周阳 张君 +1 位作者 李震 何群 《实用癌症杂志》 2016年第2期175-178,共4页
目的观察氨基甾体Z1对人慢性粒细胞白血病MEG-01细胞的抑制增殖和诱导分化作用。方法采用液体培养实验、集落培养实验、MTT实验观察氨基甾体Z1对MEG-01细胞的抑制增殖作用;采用Wright染色、AS-D NAE染色、细胞膜CD41表面标记物检测氨基... 目的观察氨基甾体Z1对人慢性粒细胞白血病MEG-01细胞的抑制增殖和诱导分化作用。方法采用液体培养实验、集落培养实验、MTT实验观察氨基甾体Z1对MEG-01细胞的抑制增殖作用;采用Wright染色、AS-D NAE染色、细胞膜CD41表面标记物检测氨基甾体Z1对MEG-01细胞的诱导分化作用。结果 10^-8-10^-4mol/L的氨基甾体Z1连续作用后,细胞和集落计数明显减少,处理组MTT值显著降低,且呈浓度依赖;Wright染色显示处理组细胞有分化表现,AS-D NAE染色A值升高(P〈0.01),流式细胞术检测处理组细胞膜上CD41表面标记表达阳性率为76%。结论氨基甾体Z1能显著抑制MEG-01细胞增殖并诱导其向巨核细胞系分化,提示该药或可成为慢性粒细胞白血病的一种新型诱导分化剂。 展开更多
关键词 氨基甾体 MEG-01细胞 增殖分化 白血病
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A new 2-aminosteroid induces cellular differentiation and upregulates the expression of MafB and Egr-1 genes respectively in HL-60 and K562 leukemia cells 被引量:2
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作者 HEQun LIQiong YUANLin-bo HEJun 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2005年第2期91-99,共9页
Background In previous work, we suggested that some 2aminosteroids inhibited proliferation and induced differentiation of both human and murine leukemia cells Here, we reported the actions of another new 2aminosteroid... Background In previous work, we suggested that some 2aminosteroids inhibited proliferation and induced differentiation of both human and murine leukemia cells Here, we reported the actions of another new 2aminosteroid designated as H89712 on human leukemia cells Methods Cell colony counting and MTT assay were used to determine proliferation Cell morphology, histochemical staining, UV detection and cytometry were used to determine differentiation RTPCR was used to detect gene expression. Standard statistical method was used to analyze dataResults H89712 inhibited proliferation of HL60 leukemia cells and the inhibition percentage in MTT assay was 18% at the dose of 108 mol/L and 65% at the dose of 105 mol/L, respectively The inhibition for HL60 in colony assay was 23% at the dose of 108 mol/L and 96% at the dose of 105 mol/L, respectively H89712 also induced HL60 cells toward macrophagelike differentiation It was verified by flow cytometry that the percentage of positive CD14 expression in differentiated HL60 cells was about 9 times higher than that of the control at the dose of 108 mol/L and 20 times higher than that of the control at the dose of 105 mol/L respectively, and this action involved upregulation of MafB gene in HL60 leukemia cells On the other hand, H89712 inhibited proliferation of K562 leukemia cells and the inhibition of K562 leukemia cells in MTT assay was shown by 34% at the dose of 108 mol/L and 88% at the dose of 105 mol/L respectively The inhibition of K562 leukemia cells in colony assay was 53% at the dose of 108 mol/L and 100% at the dose of 105 mol/L respectively H89712 also induced K562 cells toward erythroidlike differentiation and it was verified by flow cytometry that the percentage of positive CD71 expression in differentiated K562 cells was about 9 times higher than that of the control at the dose of 108 mol/L and 16 times higher than that of the control at the dose of 105 mol/L respectively This action was related to upregulation of Egr1 gene in K562 leukemia cellsConclusions Our results showed the important roles played by MafB in macrophage differentiation and Egr1 in erythroid differentiation of human myeloid leukemia cells 展开更多
关键词 2-aminosteroid proliferation differentiation MAFB EGR-1 HL-60 K562 LEUKEMIA
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