H-point计算分光光度法研究及其在复方盐酸丁卡因注射液中的应用

介绍几种Ｈ－ｐｏｉｎｔ法，并与常见的计算分光光度法进行了比较。将Ｈ－ｐｏｉｎｔ法用于复方盐酸丁卡因注射液测定的数据处理，表明Ｈ－ｐｏｉｎｔ法有效地消除干扰，有较高的精密度和准确度。盐酸丁卡因回收率为：Ｈ－ｐｏｉｎｔ法１０１．０％，ＲＳＤ为２．７％（ｎ＝７），Ｋ系数Ｈ－ｐｏｉｎｔ法９９．１％，ＲＳＤ为１．８％（ｎ＝７），三波长Ｈ－ｐｏｉｎｔ法９９．６％，ＲＳＤ为１．４％（ｎ＝７）。

灰色体系中H-point法的应用研究

目的:研究广义H-point法在灰色体系中的应用,考察其分析结果的可靠性。方法:扫描槐米和芦丁的紫外吸收光谱,优化纯组分区间,利用标准加入系列光谱数据,测定主要成分芦丁的含量,并与药典方法比较。结果:该法回收率为100.6％,RSD=3.11％(n=7),芦丁的含量为16.17％,RSD:3.37％(n=5);药典方法测得量为17.24％,RSD=4.95％(n=5),两者无显著性差异。结论:此法适合于灰色体系的分析,为快速分析中药提供了一条重要思路,具有一定的实际应用价值。

白色和灰色H-point法分析鲁南贝特片

比较H point法在白色与灰色体系中的应用 ,考察其分析结果的可靠性。研究鲁南贝特片、氯唑沙宗、对乙酰氨基酚的紫外吸收光谱 ,优化纯组分区间 ,采用标准加入系列光谱数据 ,测定主要成分的含量 ,并与白色处理方法比较。得出了氯唑沙宗的回收率为 10 2 .9% ,RSD =2 .12 % (n =7) ,对乙酰氨基酚的回收率为 10 0 .5 % ,RSD =1.98% (n =7) ;样品的标示含量为氯唑沙宗 98.8% ,RSD =1.6 4 (n =3) ;对乙酰氨基酚 98.3% ,RSD=1.6 9(n =3)。结果表明此法适合于灰色体系的分析 。

H-point法在灰色体系分析中的应用

目的 :研究H point法在灰色体系中的应用 ,考察其分析结果的可靠性。方法 :扫描槐米和芦丁的紫外吸收光谱 ,优化纯组分区间 ,利用标准加入系列光谱数据 ,测定主要成分芦丁的含量 ,并与药典方法比较。结果 :该法回收率为 10 0 .6 % ,RSD为 3.11% (n =7) ,芦丁的含量为 16 .17% (n =5 ) ;药典方法测得量为 17.2 4 % (n =5 ) ,二者无显著性差异。结论 :此法适合于灰色体系的分析 ,为快速分析中药提供了一条重要思路 ,具有一定的实际应用价值。

H点标准加入光度法同时测定膳食纤维中己糖和戊糖

基于苯酚—硫酸与糖的显色反应 ,提出了应用 H点标准加入法对己糖和戊糖进行同时测定的新方法。在最佳实验条件下 ,己糖和戊糖的测定线性范围分别为 0～ 12 .5 0 mg/ L和 0～ 10 .0 mg/ L。运用本法对合成样品和实际样品进行分析 。

通用H点标准加入法解析灰色体系

通用H点标准加入法可消除未知干扰影响 ,测定灰色体系中待测组分含量 ,给出唯一解。介绍了其原理、算法 ,并用于定量分析中药制剂中的有效成分 。

K比例H点标准加入吸光光度法同时测定矿样中铌和钽

在盐酸介质中,水杨基荧光酮-氯化十六烷基吡啶体系虽然能分别和铌、钽发生灵敏的络合反应,但所形成的三元胶束络合物的光谱严重重叠,不适合同时测定铌和钽。文章采用K比例H点标准加入分光光度法,结合Origin 7.5软件,选择最佳波长对,探讨了在不经化学分离的情况下,同时测定矿样中铌和钽的方法。结果表明,K比例H点标准加入法很好地解决了铌和钽的光谱干扰问题,得到了待测物的浓度,还对干扰物质的浓度进行估算。在最佳试验条件下,铌和钽的线性范围分别为（0.4-5.8）×10^-5g/L、（0.4-11.2）×10^-5g/L,方法检出限分别为0.28μg/L、0.22μg/L,测定精密度分别为0.54%-0.88%、0.88%-1.52%。方法用于样品中铌和钽的同时测定,测定值与参考值相符。

H点标准加入法同时测定代赭石及其炮制品在不同介质中的Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)

目的同时测定代赭石及炮制品在不同介质中Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ),以评价炮制品。方法选择磺基水杨酸-邻菲罗啉混合液作为显色剂,采用H点标准加入法同时测定代赭石及其炮制品在不同介质条件下(H2O、HCl、HAc)Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的溶出量。结果Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)溶出量:生品<煅品<醋淬品;2次醋淬品<1次醋淬品;850℃的炮制品<650℃的炮制品。结论所建立的测定方法灵敏度高、重现性好,可用于同时测定代赭石溶出液中Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的含量。650℃煅烧,醋淬1次的炮制品为最佳炮制品。

H点标准加入法及其应用研究

本文介绍了Ｈ点标准加入法（ＨＳＡＭ），研究了其理论基础、算法和性能；给出了应用实例，预测了应用前景。

混合显色剂H点标准加入法同时测定水中的Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)

建立H点标准加入法同时测定水中Fe(Ⅱ )和Fe(Ⅲ )的分光光度法。选择磺基水杨酸 -邻菲罗啉混合显色剂作为显色体系 ,在合适的波长条件下 ,Fe(Ⅱ )与Fe(Ⅲ )的浓度比为 1∶15～ 10∶1时均可以利用该方法同时准确测定Fe(Ⅱ )和Fe(Ⅲ )。对环境水样进行测定 ,测定结果的相对标准偏差为 2 .87%～ 4 .5 7% ,回收率为 97.35 %～ 10 4 .5 0 %。

K比例H点标准加入法同时测定硝酸根和亚硝酸根

研究了在近中性介质中,硝酸根与亚硝酸根的紫外吸收光谱,提出了引用"K比例H点标准加入法"同时测定了硝酸根、亚硝酸根含量的方法.并测定了合成水样及环境水样中硝酸根和亚硝酸根含量,结果满意.

H点标准加入法研究与应用述评

叙述Ｈ点标准加入法（ＨＰＳＡＭ）的基本原理及其理论发展和初步应用。阐明了基本Ｈ点标准加入法、吸光度增量为分析信号的ＨＰＳＡＭ、Ｋ－比率ＨＰＳＡＭ、干扰和基体未知的ＨＰＳＡＭ、通用Ｈ点标准加入法（ＧＨＰＳＡＭ）的使用条件。

流动注射在线H点标准加入法同时测定头孢氨苄和甲氧苄啶

目的:建立一种简单、快速、同时测定头孢氨苄(CEX)和甲氧苄啶(TMP)含量的新方法。方法:采用流动注射 H 点标准加入法,在 TMP 的等吸收点波长260.5 nm 和279.8 nm 处对试样进行标准加入测定,计算 CEX 的含量。在290.0nm 处测定TMP 含量。结果:胶囊中其他辅料对样品测定无干扰,CEX 和 TMP 在0～35μg·mL^(-1)范围内均遵从比尔定律,两者的 RSD(n=4)分别为1.3%及2.5%。结论:该方法操作简单、灵敏、准确,适合于头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的质量控制。

K比例H点标准加入法同时测定锌与镉

锌与镉化学性质相似,常常共存于同一试样中,与试剂 4- (2-吡啶偶氮 )间苯二酚(PAR)发生显色反应,其吸收光谱相互重叠.用K比例H点标准加入法结合分光光度法对该混合体系进行了研究,建立了不经分离,同时测定锌、镉的方法,结果满意.

K比例H点标准加入光度法同时测定铝和铜

在pH值为6.0的六次甲基四胺-HC l缓冲溶液中,Cu2+和A l3+可分别与铬天青S、溴代十六烷基吡啶形成绿色三元络合物。研究了两种络和物的形成条件,并优选出试验条件,提出了用K比例H点标准加入法同时测定Cu2+和A l3+的新方法,该方法用于水样中Cu2+和A l3+的同时测定,取得了满意的结果。

K比例H点标准加入法的计算

为了获得在有干扰存在下的复杂体系中待测样品的准确浓度，“Ｋ 比例Ｈ 点标准加入法”通过在选定的两波长下，样品标准加入浓度与吸光度的线性方程经 Ｋ 比例法消除干扰后求出其交点Ｈ（ －ＣＨ，ＡＨ） ，则ＣＨ 就是待测的分析浓度，如果应用于全谱段，将使误差降至最小。该方法是一种操作简单、测量精确的定量分析方法，尤其是全谱段的应用使误差降至最低。且可用于干扰物为两种以上更复杂的多组分体系。同时给出对于这种方法研究的回归计算及 Ｈ 点计算的应用程序实例，应用Ｖｉｓｕａｌ Ｂａｓｉｃ ４ ．０程序设计，具有Ｗｉｎｄｏｗｓ“图形用户界面”特点。

全谱段H点标准加入法研究

改进了 H点标准加入法。这种方法称为“全谱段 H点标准加入法”,当分析物质和干扰物质同时存在于样品中时 ,这种方法可获得分析物质的无偏差分析浓度。全谱段 H点标准加入法 ,采用干扰物质吸收光谱图上多个成直线的波长点 ,以 H点标准加入法和 K比例 H点标准加入法为判据 ,测定多组分体系 ,并以水杨酸 -对硝基苯甲酸 -对氨基苯甲酸的不同混合物为例 ,对方法进行验证 ,结果满意。并采用先进的 Windows应用程序设计语言 Visual Basic4.0设计出具有Windows“图形用户界面”特点的应用程序 ,这使得原本枯燥杂乱的多数据计算。

通用H点标准加入法快速测定保健食品中原花青素

目的:建立通用H点标准加入法快速测定保健食品中的原花青素方法。方法:利用样品及加标样品的200～350 nm扫描光谱,直接用m atlab软件编制的通用H点标准加入法计算原花青素浓度。结果:样品测定的相对标准偏差在2.05%～9.60%之间,且方法与经典铁铵盐催化比色法比较无显著性差异。结论:方法简便、快捷、节省试剂,适用于保健食品中原花青素的快速测定。

胶束增敏H点标准加入法测定水中Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)

pH2.8时,二甲酚橙-邻菲罗啉混合显色剂中加入乳化剂OP,采用H点标准加入法-分光光度法同时测定水中的Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)。在合适的波长条件下,Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)浓度比为1:15～10:1时均可以利用该方法同时准确测定,摩尔吸光系数ε=6.6×104L.moL-1.cm-1,对环境水样进行测定回收率为97.3%～101.9%,结果令人满意。

测定吡虫啉农药制剂中有效成分的3种HPLC不同定量方法比较

采用高效液相色谱法测定吡虫啉农药制剂产品中有效成分含量,并对单点校正法、标准曲线法和标准加入法3种不同方法进行分析,比较了3种方法的差异性。利用Excel对3种定量方法的标准偏差、基质效应和测定结果进行F检验和t检验。结果表明,在显著性水平α=0.05时,单点校正法与标准曲线法、标准加入法标准偏差有明显差别,标准曲线法和标准加入法之间无显著性差异。对可湿性粉剂产品,基质效应无法忽略,3种方法测定结果间均具有显著性差别;对乳油产品,标准曲线法和标准加入法测定结果无明显差别,但单点校正法与其他2种方法具有显著性差异。建议对可湿性粉剂产品选择标准加入法定量,乳油产品选择标准曲线法定量。