日本对虾Penaeus japouicus耗氧率研究

本文研究了日本对虾成虾的耗氧率和窒息点。日本对虾的耗氧享有昼夜变化规律，夜间平均耗氧率（０．１８０ｍｇ／ｇ·ｈ）高于白天平均耗氧率（０．１３８ｍｇ／ｇ·ｈ）。浮头时水中溶解氧为１．９６～２．４５ｍｇ／１，窒息点为０．６１ｍｇ／１。

不同体质量虫纹鳕鲈对耗氧率、窒息点及排氨率的影响

开展了不同体质量虫纹鳕鲈对耗氧率、窒息点及排氨率的影响试验。采用密闭流水式呼吸试验法,测定了4种不同体质量[A组(100.3±5.8)g、B组(205.1±12.1)g、C组(298.5±17.2)g、D组(405.9±15.6)g]虫纹鳕鲈的耗氧率、窒息点及排氨率。结果表明,虫纹鳕鲈的耗氧率及排氨率,随其体质量的增加而降低;耗氧率日波动较大,每日的06:00—08:00与16:00—18:00处于高水平;窒息点随体质量的增加升高,且A组与D组之间差异显著(P<0.05)。提出,在实际生产中,可根据虫纹鳕鲈不同养殖阶段耗氧率、养殖密度及生物滤池总体耗氧率,测算液氧加入量,提高液氧利用率和循环水的养殖容量,增加养殖效益。

温度、盐度和pH对鲻幼鱼耗氧率、排氨率以及窒息点的影响

采用封闭流水式实验方法,研究了不同温度（12、16、20、24、28、32℃）、盐度（5、10、15、20、25、30）和pH（7.2、7.7、8.2、8.7、9.2、9.7）对体质量（0.21±0.03）g的鲻（Mugil cephalus）幼鱼耗氧率和排氨率的影响.结果表明,温度（X）对鲻幼鱼耗氧率（Yo）和排氨率（YN）的影响显著,其两两间的相关关系可分别用一元二次方程Yo=-0.0256x2＋0.2191X-0.1054（P＜0.05）和YN=-0.0054X2＋0.044 1X-0.0082（P＜0.01）表示.随着温度的升高,鲻的耗氧率和排氨率呈现相同的变化趋势,均为先升高后降低,在24℃时,耗氧率和排氨率都达到最大值.经单因素方差分析得出盐度对鲻幼鱼耗氧率的影响极显著（P＜0.01）,当盐度在5～30时,随着盐度的升高,耗氧率先下降再升高,然后再下降;排氨率则先升高后降低.经方差检验,盐度对鲻幼鱼排氨率的影响差异极显著,两者之间的相关关系式为YN=-0.0013X2＋0.0027X＋0.047（P＜0.01）.pH对鲻幼鱼耗氧率的影响差异极显著,随着pH的升高,耗氧率呈先升高后下降的趋势,两者之间的关系可用一元二次方程Yo=-0.02583X2＋0.198X＋0.0775（P＜0.01）表示;pH对鲻排氨率的影响差异极显著,两者之间的相关关系式为YN=-0.0032X2＋0.0217X＋0.003（P＜0.01）.温度和pH对鲻幼鱼窒息点的影响极显著（P＜0.0）,盐度对鲻幼鱼窒息点的影响显著（P＜0.05）,但对鲻的窒息时间没有显著影响（P＞0.05）.

白斑狗鱼耗氧率和窒息点研究

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曼氏无针乌贼耗氧率及溶氧胁迫对其体内酶活力的影响

采用Winkler法测定水中溶氧含量,通过比较对照呼吸室与试验呼吸室水中溶解氧含量之差确定曼氏无针乌贼耗氧率及窒息点,并在不同程度的溶氧胁迫下测定乌贼体内多种酶的活力变化.结果表明:曼氏无针乌贼耗氧率呈明显的"高-低-高-低"昼夜变化;耗氧率与水温(16℃～28℃)和光照(3～500μmol.m-2.s-1)呈正相关,与pH值(6.25～9.25)呈负相关;随着盐度的升高(18.1～29.8),乌贼耗氧率呈"高-低-高"变化,盐度为24.8时耗氧率最低;雌性乌贼耗氧率高于雄性.窒息点随乌贼的体质量增加而降低,平均体质量为(38.70±0.52)g的乌贼窒息点为(0.9427±0.0318)mg.L-1.随着溶氧胁迫程度的增加,超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)和过氧化物酶(peroxidase,POD)活力均先升后降,脂肪酶活力下降,蛋白酶活力呈"降-升-降"变化;乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)活力呈先升后降趋势,但溶氧胁迫下的酶活力比正常时要高.

两种形态变异类型日本囊对虾稚虾高温耐受性的比较

高温耐受值（CTMax）为评估日本囊对虾稚虾高温耐受性的重要指标，本实验探讨了不同暂养温度（24、28和32℃）和升温速率[（1±0．2）℃／h和（1±0．2）℃／min]对CTMax值的影响，同时利用CTMax和环境响应系数ARR比较了两种形态变异类型日本囊对虾稚虾的高温耐受性差异，并从二者的地理分布、耗氧率、窒息点和温度系数Q10生理代谢指标对其高温耐受机理进行了分析。实验结果如下：（1）不同的暂养温度和升温速率对两种形态变异类型日本囊对虾稚虾的CTMax值均有显著影响（P〈0．05）；（2）在相同升温速率下，32℃组形态变异类型Ⅱ稚虾的CTMax值高于形态变异类型I（P〈0．05），各实验温度范围内形态变异类型Ⅱ稚虾的ARR值都显著大于形态变异类型I（P〈0．05）；（3）各温度组中形态变异类型Ⅰ稚虾的耗氧率和窒息点均高于形态变异类型Ⅱ（P〈0．05）；（4）形态变异类型Ⅰ稚虾在24～28℃的Q。值小于28～32℃的Q10值，而形态变异类型Ⅱ稚虾则与此相反，二者的适温范围不同。结果表明，不同温度对日本囊对虾稚虾的CTMax值、耗氧率和窒息点均有影响，主要分布于南海水域的形态变异类型Ⅱ稚虾的高温耐受性强于主要分布于东海和南海北部的形态变异类型Ⅰ稚虾。

宽体金线蛭耗氧率与窒息点的初步研究

目的:研究宽体金线蛭的耗氧率和窒息点.方法:应用呼吸室法进行研究.结果:平均体重为10 g的宽体金线蛭,15～35℃变温下耗氧率为0.049～0.094mg·g-1· h-1,耗氧量为0.44～0.67mg·p-1·h-1,窒息点为0.9～1.51 mg·L-1;20℃条件下耗氧率为0.044～0.058 mg·g-1·h-1,耗氧量为0.19～0.77 mg·p-1·h-1,窒息点为1.4～1.57mg·L-1.结论:宽体金线蛭的耗氧率随水温的升高而上升;窒息点与温度和体重呈负相关;体重与耗氧率呈负相关,与耗氧量呈正相关;耗氧率白天和夜晚的差异不大.

温度对溪红点鲑耗氧率、排氨率和窒息点的影响

2008年11—12月,在室内采用实验生态学方法,研究了不同水温(5.5、8.5、11.5、14.5、17.5℃)条件下,体重为(26.5±2.0)g的溪红点鲑Salvelinus fontinalus饥饿状态下的耗氧率、排氨率和窒息点。结果表明:溪红点鲑的耗氧率、排氨率和窒息点均与温度呈正相关关系,其回归方程分别为RO=13.723t0.9738(R2=0.9974)、RN=0.1687t1.0896(R2=0.9977)、PS=0.2364lnt+0.8529(R2=0.9960);氧氮比为58.1～66.6,氧氮比与温度呈负相关关系,其回归方程为O∶N=81.36t-0.1158(R2=0.9915),说明在本试验温度范围内,饥饿状态的溪红点鲑的代谢物质以脂肪和碳水化合物为主。

盐度对日本对虾幼虾生长与瞬时耗氧速率的影响

就盐度对日本对虾幼虾生长与氧代谢水平的影响进行了研究 ,结果表明 :盐度S对日本对虾幼虾的生长、存活率有显著影响 ,当S为 10 .2～ 2 6 .9时 ,幼虾生长效果最佳 ,盐度为 2 0 .3时 ,增长率和增重率为最大。盐度与溶氧水平明显影响日本对虾幼虾瞬时耗氧速率 (V) ,V与DO具良好的线性关系 。

拟穴青蟹幼蟹耗氧率和窒息点的研究

在盐度20、温度28.0±0.2℃条件下,采用密封流水方法进行了拟穴青蟹幼蟹耗氧率和窒息点的研究。结果表明:拟穴青蟹Ⅴ期幼蟹的平均耗氧率高于Ⅵ期幼蟹,Ⅴ期幼蟹的窒息点也高于Ⅵ期幼蟹。其中,当蟹苗体质量为1.00±0.22 g时,耗氧率为0.437 2±0.083 mg/(g.h),耗氧量0.423 7±0.080 mg/(ind.h),窒息点为0.716 0±0.017 mg/L;当蟹苗体质量为1.81±0.30 g时,耗氧率为0.381 6±0.081 mg/(g.h),耗氧量0.671 7±0.140 mg/(ind.h),窒息点为0.698 7±0.011 mg/L。实验发现,拟穴青蟹幼蟹的耗氧率和耗氧量具有比较明显的昼夜变化规律,其峰值出现在20∶00及02∶00左右,谷值出现在08∶00及16∶00。研究结果可为拟穴青蟹养殖生产中制定合理的苗种放养密度和养殖工艺提供参考依据。

犬齿牙鲆幼鱼呼吸耗氧率的研究

对犬齿牙鲆幼鱼在不同环境条件下的呼吸频率、耗氧率以及窒息浮头现象进行了观测研究。结果表明:犬齿牙鲆在适宜温度范围,呼吸频率随温度的升高而加快,在适宜生长温度范围,其呼吸频率为60～100次/min。耗氧量与鱼体重正相关,二者之间的相关关系符合M=1.8469W0.8317(r=0.9116)模式。其耗氧率随温度和盐度的增加而增加,在水温20℃左右,体重108g的犬齿牙鲆24h平均耗氧率为1.6676μg/(min·g),明显低于褐牙鲆(体重69.3～151.4g)耗氧率2.68μg/(min·g)和大菱鲆(17℃体重70～110g)耗氧率3.4667μg/(min·g)的水平。其耗氧率白天为1.824μg/(min·g),夜间为1.511μg/(min·g),白天耗氧率是夜间的1 21倍,昼夜差异明显。犬齿牙鲆20℃半数死亡窒息点耗氧率为0 747mg/L,全部死亡窒息点耗氧率为0 569mg/L。

胭脂鱼幼鱼的耗氧率及窒息点研究

在自制的可控温密封式流水呼吸室内，对0^＋龄胭脂鱼（Myxocyprinus asiaticus）的耗氧率和耗氧量进行了测定，并对0^＋龄和1^＋龄胭脂鱼的窒息点和窒息过程作了分析。结果显示，平均体重6—7g的0^＋龄胭脂鱼在15℃时的平均耗氧率和耗氧量分别为0．0585mg／（g·h）和0．3567mg／（尾·h）；20℃时的平均耗氧率和耗氧量为0．1176mg／（g·h）和0．8232mg／（尾·h）；昼间耗氧率与夜间耗氧率未显差异。15、20、25和30℃下0^＋龄胭脂鱼的窒息点分别为0．4921、0．8319、0．9356和1．5144mg／L，25和30℃下1^＋龄胭脂鱼的窒息点为1．0738和1．1027mg／L。

条纹斑竹鲨耗氧率的研究

对条纹斑竹鲨耗氧率的昼夜变化进行了研究,并对其在不同水温、不同规格条件下的耗氧率和窒息点进行了测定.结果表明:1)条纹斑竹鲨的耗氧率昼夜变化并不明显,但具有明显的高峰和低谷,低谷值出现在02:00和09:00,其平均值为0.110 mg/(g·h),明显低于日平均耗氧率0.213 mg/(g·h);耗氧率高峰期出现在15:00和21:00,其平均值为0.462mg/(g·h),明显高于日平均耗氧率;2)平均体重为99.29 g的条纹斑竹鲨,耗氧量(Yc)和耗氧率(Ycr)随着温度(T)的升高,均呈上升态势,并与水温呈幂函数关系,其关系式分别为:Y:=0.542T1.076,Ycr=2.576 T1.335;3)在水温为22.5～24℃条件下,条纹斑竹鲨的耗氧量(Yc)随体重(W)的增大而增大,耗氧率(Ycr)则相反,随体重增加而减小,但与体重均呈幂函数关系,其关系式分别为:Yc=3.148W0.416,Ycr=3.192 W-0.587;4)在水温为22.5～24℃时,平均体重在50.00～466.50 g的条纹斑竹鲨,其窒息点范围为0.176～0.608 mg/L,而其窒息点与水温的关系并未显示出规律性.

温度、体重、摄食和光照对白斑狗鱼幼鱼耗氧率的影响

对体重分别为0.8-1.0 g、14.0-16.5 g和340-400 g的3种规格白斑狗鱼（Esox lucius）在水温12、14、16、18、20、22、24、26℃下的耗氧率和窒息点进行了测定,同时测定了水温20℃时,摄食状态和光照周期对其耗氧率的影响。结果显示：白斑狗鱼的耗氧率与水温正相关,三种体重规格其关系式分别为Y=0.0245X-0.0418（R2=0.9878）,Y=0.0177X-0.0394（R2=0.9935）,Y=0.0034X＋0.0246（R2=0.844）;窒息点随着水温的升高呈逐渐升高的趋势,但在18~22℃时稳定在同一水平（P〉0.05）。耗氧率和窒息点与体重均呈负相关关系,其中耗氧率在水温12、20℃和26℃条件下与体重的关系式分别为Y=0.267X-0.2154（R2=0.9471）,Y=0.5338X-0.2856（R2=0.9123）,Y=0.6567X-0.2574（R2=0.9229）。摄食状态对白斑狗鱼耗氧率有显著性影响,其中在饱食状态下的耗氧率分别比饱食后24、48 h时高出9%、50%。光照周期显著改变了白斑狗鱼耗氧率的昼夜节律,无光照组耗氧率一直稳定在较低的水平;自然光照组的日均耗氧率显著高于夜均（P〈0.05）;全光照组的耗氧率显著高于无光照组（P〈0.05）,随着光照时间的延长,呈逐渐下降的趋势,其中试验结束前4 h显著低于试验开始后8 h（P〈0.05）。

合浦绒螯蟹豆蟹耗氧率与窒息点的初步测定

对合浦绒螯蟹两种规格的豆蟹进行了耗氧率和窒息点测定。结果表明 :豆蟹耗氧率与窒息点均随体重增加而降低。平均体重 1 2 5g的豆蟹耗氧率为 0 2 8mg/ (g·h) ,窒息点为 0 2 4mg/L ;平均体重 0 70 g的豆蟹耗氧率为 0 37mg/ (g·h) ,窒息点为 0 33mg/L。

乌苏里江唇耗氧率和窒息点的初步研究

进行不同温度和不同规格人工养殖的乌苏里江唇（Hemibarbus labeo）耗氧量（MO2）、耗氧率（WO2）和窒息点（SO2）的初步测定。结果表明：水温16-28℃范围内,随着水温的升高,耗氧率、耗氧量和窒息点都表现出增大的变化趋势。温度和耗氧率的回归方程：1龄鱼体重11 g的为WO2=0.0142T-0.0863（R2=0.9617）,2龄鱼体重60 g的为WO2=0.0138T-0.1121（R^2=0.97）;温度和窒息点的回归方程：1龄鱼体重8 g的为SO2=0.0298T-0.1891（R^2=0.977 8）,2龄鱼体重40 g的为SO2=0.048 8T-0.402 5（R^2=0.999 7）。体重20-100 g范围内,水温25℃时,随着体重规格的增大,耗氧量逐渐升高,耗氧率逐渐减小。体重和耗氧率的回归方程为WO2=0.7825W-0.2898（R2=0.947 4）,体重和耗氧量的回归方程为MO2=0.7837W0.7097（R^2=0.991 6）。唇鱼的昼夜耗氧率（水温25℃,体重72 g）有一定的变化趋势,早间4-10时耗氧率较高,平均在0.332±0.046 mg/（g.h）,午间11-19时中等,在0.287±0.030 mg/（g.h）,晚间20-3时较低,在0.251±0.029 mg/（g.h）。

叶尔羌高原鳅耗氧率和窒息点的初步研究

试验采用流水呼吸室法和静水呼吸室法测定了叶尔羌高原鳅的耗氧率和窒息点。结果表明,叶尔羌高原鳅耗氧率具有昼夜节律性,白天(7:00—21:00)平均耗氧率为0.1389mg/(g.h),夜间(22:00—6:00)平均耗氧率为0.1799mg/(g.h)。其耗氧率和窒息点随体重的增加而降低,均体重为7.66g,耗氧率为0.1560mg/(g.h),窒息点为1.2105mg/L;均体重为20.30g,耗氧率为0.1201mg/(g.h),窒息点为1.1314mg/L;均体重为47.60g,耗氧率为0.0925mg/(g.h),窒息点为1.0937mg/L。其耗氧率和窒息点随水温的升高而增大,水温20℃,耗氧率为0.1260mg/(g.h),窒息点为1.1805mg/L;水温25℃,耗氧率为0.1603mg/(g.h),窒息点为1.3109mg/L;水温29℃,耗氧率为0.2231mg/(g.h),窒息点为1.5816mg/L。研究结果为养殖生产中合理放养、水质管理、饵料投喂和活鱼运输提供了依据。

大黄鱼鱼苗耗氧率和窒息点的研究

为了给大黄鱼的生理学及大黄鱼养殖的放养密度、水质管理、饵料利用以及活鱼运输等提供技术参考依据，对大黄鱼基础代谢水平进行测定。在3种水温（14，20，25℃）条件下测定大黄鱼[Pseudosciaena crocea（Richardson）]鱼苗（体长7．8～9．1cm，体重6．61～8.85g）的耗氧状况，据此计算出大黄鱼鱼苗的耗氧率，及瞬时耗氧率与溶氧量及水温的相关关系。结果表明，大黄鱼鱼苗耐低氧能力差，其耗氧率和窒息点溶解氧水平都随水温的升高而增大，14℃时两者为2．833μg／（g·min）和1．42mg／L；25℃时两者为4．677μg／（g·min）和2．27mg／L。大黄鱼鱼苗的瞬时耗氧率在其呼吸生理的某个时段出现特殊现象：当水中溶解氧下降至其浮头点和昏迷临界点之间时，瞬时耗氧率会在一个较短的时间范围内呈现跳跃式提升，这种现象在已有的鱼类耗氧率研究中从未出现过。此后的瞬时耗氧率急速下降至最低点，其呼吸类型可归属于逆向型。

K^+对中国明对虾幼虾生存及耗氧率、窒息点的影响

采用单因子静态急性毒性实验方法,研究盐度为6的海水中不同K+浓度对中国明对虾(Fenneropenaeue chinensis)幼虾存活率的影响,并测定中国明对虾幼虾在不同K+浓度水质中的耗氧率及窒息点。结果表明:(1)K+含量过低或过高,均会成为影响中国明对虾幼虾生存的限制因子,中国明对虾幼虾对K+的生存适宜范围为16.00-165.80 mg/L,K+质量浓度低于16 mg/L时,中国明对虾幼虾的存活率随K+浓度的增加而上升;而当K+质量浓度高于165.80 mg/L时,中国明对虾的存活率随K+浓度的增加而下降。(2)水中不同K+浓度会对中国明对虾幼虾的耗氧率产生影响,在K+质量浓度分别为20 mg/L6、0 mg/L和120 mg/L,水温为(18.5±0.5)℃条件下,中国明对虾幼虾5 h平均耗氧率分别为(0.801±0.059)mg/g.h、(0.719±0.057)mg/g.h、(0.828±0.047)mg/g.h。(3)不论是低K+浓度组还是高K+浓度组,中国明对虾幼虾窒息点均明显高于正常海水K+浓度组,当水温为(19.4±0.1)℃,中国明对虾幼虾在K+质量浓度为20 mg/L、60 mg/L和120 mg/L时的窒息点分别为(1.469±0.006)mg(O2)/g、(1.350±0.005)mg(O2)/g、(1.496±0.006)mg(O2)/g。

秦岭细鳞鲑耗氧率和窒息点的初步研究

对两种不同体重规格的秦岭细鳞鲑（Brachymystax lenok tsinlingenais）的耗氧率、耗氧量及窒息点进行了测定，结果表明，秦岭细鳞鲑的耗氧率随温度的升高而增加，随体重的增加而减小；耗氧量和窒息点随温度的升高和体重的增加而增加。温度在10-18℃范围内，平均体重25．15g的秦岭细鳞鲑的平均耗氧率为1．113mg／s·h，平均耗氧量为9．244mg／尾·h；平均体重45．93g的秦岭细鳞鲑平均耗氧率为0．856mg／s·h，平均耗氧量为13．104mg／尾·h。在10—20℃温度范围内，体重15．30g的秦岭细鳞鲑，窒息点为（1．487±0．04）mg／L，平均体重48．36g的秦岭细鳞鲑窒息点为（1．830±0．03）mg／L。在同一适温（14℃）条件下，秦岭细鳞鲑耗氧率呈明显的昼夜变化规律，夜间耗氧率明显大于白天。