痰热清注射液与左氧氟沙星联合应用治疗肺炎疗效分析

目的 分析肺炎应用左氧氟沙星联合痰热清注射液治疗效果。方法 选取2021年12月—2022年12月本院收治的60例肺炎患者为研究对象,采用双色球分组法,红色为对照组,接受左氧氟沙星治疗,蓝色为研究组,接受左氧氟沙星联合痰热清注射液治疗,每组30例,比较治疗效果。结果 研究组治疗有效率及阴影吸收率高于对照组(P<0.05)。研究组各项症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组血清炎症因子指标对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组CRP、PTC、IL-8均低于对照组(P<0.05)。治疗前两组相关肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组FEV1、MVV、FVC指标均高于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 肺炎患者应用痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗,会提高肺炎治疗效果,改善炎症因子水平,加快症状消失时间,有临床运用价值。

神威清开灵注射液治疗上呼吸道感染、肺炎249例

我们于2000年9月～2001年5月对神威清开灵注射液(石家庄神威药业股份有限公司生产)治疗外感风热型和热壅内盛型上呼吸道感染、肺热壅盛型肺炎的临床疗效和安全性进行了临床观察,并与双黄连注射液进行了随机对照.

清开灵注射液治疗癌肿发热13例

清开灵注射液治疗癌肿发热１３例贵州省中医研究所附属医院（５５０００８）袁仕烈主题词肿瘤／并发症，发热／中医药疗法，＠清开灵注射液／治疗应用发热是恶性肿瘤的常见症状之一。恶性肿瘤的发热可由肿瘤本身引起或肿瘤并发感染所致。笔者应用清开灵注射液治疗恶性肿瘤...

神威清开灵注射液治疗急性上呼吸道感染100例疗效观察

急性上呼吸道感染是鼻、咽、喉急性炎症的统称，其病原体约70％。80％由病毒引起，20％～30％南细菌或非典型病原体如支原体引起。患者主要表现为急性鼻炎、急性咽炎、急性扁桃体炎的症状，包括恶寒、发热、头痛、身痛、

神威~清开灵注射液治疗上呼吸道感染60例临床观察

上呼吸道感染是临床最常见的呼吸系统疾病，本病临床分型较多，包括普通感冒、流行性感冒、咽炎型、疱疹性咽峡炎型、咽结膜热型等。全身表现主要有发热，腰、背四肢酸痛、乏力，头痛、头晕、耳鸣等，局部主要有喷嚏、鼻塞、流涕、咽痛、干咳、少痰，个别患者还有腹痛、腹泻。

神威~清开灵注射液治疗病毒感染性高热的临床疗效观察

发热是温热病的主要症状，患者体温的变化也是临床上用来观察药效及病情进展的重要特征。细菌、病毒、内毒素均可引起内热原释放而致热。持续性高热临床多见于病毒及细菌感染，亦是造成诸多病理损害的直接原因，有时经抗生素及退热药治疗疗效不佳，只能暂时降低发热者的体温，不能对因治疗。特别是对于病毒性感染引起的高热，抗生素治疗更是无效。我国传统中医运用辨证疗法，采用具有清热解毒效果及调节机体免疫功能作用的现代中药制剂，对各种感染性高热及顽固性高热具有较好的疗效。

新清开灵注射液对大鼠脑缺血再灌注损伤微血管内皮细胞黏附分子表达的影响

目的:观察培养的大鼠脑缺血再灌注损伤微血管内皮细胞体外黏附分子细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)表达的变化,探讨新清开灵注射液阻抑脑缺血炎症反应的作用途径。方法:采用分离脑微血管段并消化的方法体外培养大鼠脑微血管内皮细胞,氧糖剥夺法(Kreb液,95%N2+5%CO2)模拟缺血再灌注损伤,分别采用免疫细胞化学染色和RT-PCR方法半定量检测黏附分子ICAM-1、VCAM-1的蛋白mRNA表达和mRNA转录水平。结果:与正常组比较,模型组ICAM-1、VCAM-1的蛋白和mRNA表达均明显增高(P<0.05);与模型组比较,清开灵组显著降低其蛋白表达和VCAM-1 mRNA转录水平(P<0.05);新清开灵注射液对ICAM-1和VCAM-1的蛋白和mRNA表达都有明显的抑制作用(P<0.05)。结论:新清开灵注射液通过干预黏附分子表达而阻抑脑缺血损伤炎症反应。

大鼠脑出血后毒性物质积聚及新清开灵注射液解毒作用的实验研究

目的:观察大鼠脑出血急性期毒性物质积聚及新清开灵注射液对其影响。方法:采用VII型胶原酶诱导大鼠脑出血,ELISA检测脑匀浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、可溶性细胞间黏附分子(sICAM-1)的含量,黄嘌呤氧化酶法、硫代巴比妥酸法分别测定超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量,干湿重法检测脑含水量,液相竞争法检测血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)的含量。结果:大鼠脑出血后48h炎症反应强烈,而新清开灵注射液能有效降低炎症因子、MDA、脑含水量和NSE的含量,并升高SOD的含量。结论:新清开灵注射液对脑出血后热毒炽盛的病理状态具有良好的清热解毒作用。

新清开灵注射液对大鼠脑出血后脑组织TNF-α、SOD的影响

目的:观察新清开灵注射液对胶原酶诱导大鼠脑出血后脑组织肿瘤坏死因子(TNF-α)、超氧化物歧化酶(SOD)的影响。方法:Ⅶ型胶原酶诱导大鼠脑出血,造模成功的大鼠尾静脉注射新清开灵注射液,48h后采用双抗体夹心ELISA法测脑组织匀浆TNF-α活性,黄嘌呤氧化酶法测脑组织SOD的含量。结果:新清开灵注射液能明显降低胶原酶诱导大鼠脑出血后脑组织TNF-α含量、显著升高脑组织SOD含量。结论:新清开灵注射液对脑出血后神经细胞损伤具有保护作用,其机制可能与抗自由基损伤、抑制TNF-α毒性作用有关。

新清开灵注射液对大鼠脑出血后脑水肿的影响

目的观察新清开灵注射液对胶原酶诱导大鼠脑出血后脑水肿及相关环节的影响。方法用Ⅶ型胶原酶诱导大鼠脑出血,造模成功后腹腔注射新清开灵注射液,48h后用干湿重法检测脑含水量,用原子分光光度法检测脑组织中Ca元素含量,用ELISA检测血清中基质蛋白酶-9(MMP-9)的含量,用液相竞争放免法检测脑组织匀浆中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量。结果新清开灵注射液能明显降低胶原酶诱导大鼠脑出血后脑含水量、Ca元素、血清MMP-9和脑TNF-α的含量。结论新清开灵注射液阻断Ca2+超载、保护基底膜、消除炎症等各个方面来同时减轻细胞毒性脑水肿和血管源性脑水肿。

新清开灵注射液干预脑出血后急性期MMP-9、TIMP-1的实验研究

目的:观察大鼠脑出血后血肿周围组织48 h、72 h MMP-9、TIMP-1的表达,探讨新清开灵注射液干预大鼠脑出血血肿周围脑水肿的作用途径。方法:采用尾状核注射胶原酶的方法复制大鼠脑出血的动物模型,并给予新清开灵注射液进行干预。结果:脑出血组血肿周围脑组织各时间点MMP-9表达水平呈动态改变,模型组MMP-9水平48 h开始升高,72 h达高峰,皆有统计学意义(P<0.01)。与脑出血48 h模型组相比较,同一时间点新清开灵小剂量组、大剂量组血肿周围脑组织MMP-9表达均可显著降低(P<0.01)。与脑出血模型72 h组比较,同一时间点新清开灵小剂量组MMP-9表达减少,具有统计学意义(P<0.05),大剂量组MMP-9表达亦减少,在统计学上有显著差异(P<0.01)。脑出血组血肿周围脑组织TIMP-1各时间点表达水平均升高,在48 h达到高峰(P<0.01)。与脑出血48 h模型组相比较,同一时间点新清开灵大剂量组可使血肿周围脑组织TIMP-1表达降低(P<0.05)。72 h新清开灵各剂量组血肿可使TIMP-1表达减少,大剂量组TIMP-1表达减少更为明显(P<0.01)。结论:通过调节TIMP-1而干预MMP-9表达是新清开灵注射液减轻脑出血后急性期水肿的可能途径。

安宫清开灵注射液对自发性高血压大鼠脑出血后炎症反应的影响

目的:观察安宫清开灵注射液对胶原酶诱导的自发性高血压大鼠(SHR)脑出血模型脑组织中多环节炎性细胞因子TNF-α、IL-1β、ICAM-1和NF-κB表达的影响,探讨安宫清开灵注射液阻抑脑出血后炎症反应的作用环节以及作用效果。方法:成年SHR大鼠,雌雄各半,随机分成正常组、模型组、安宫清开灵低剂量组、安宫清开灵中剂量组、安宫清开灵高剂量组、阳性对照组(清开灵注射液)。基底核注射胶原酶法复制大鼠48h脑出血模型。应用免疫组化法检测脑组织中TNF-α、IL-1β、ICAM-1和NF-κB的表达情况。结果:脑出血48h,大鼠脑组织TNF-α、IL-1β、ICAM-1以及NF-κB均有不同程度的表达。安宫清开灵中剂量组均能明显阻抑出血后48h脑组织TNF-α、IL-1β、ICAM-1和NF-κB表达的增加;安宫清开灵低剂量组可以明显抑制ICAM-1和NF-κB的表达,而对TNF-α和IL-1β的作用不明显;安宫清开灵高剂量组对TNF-α、IL-1β和ICAM-1表达的具有较强的抑制作用。结论:安宫清开灵注射液对抑制脑出血后炎症因子和黏附分子的表达具有良好的作用,从而能够减轻炎性损伤。其中以中剂量组作用效果尤为突出,对脑出血后48h前炎症因子和黏附分子的表达都有显著的抑制作用,可以在多环节干预炎症反应过程、阻抑脑出血后损伤级联反应从而发挥保护神经元的作用。

新清开灵注射液对大鼠脑出血后脑组织SOD、脑含水量的影响

目的:观察新清开灵注射液对胶原酶诱导大鼠脑出血后脑组织超氧化物歧化酶(SOD)及脑含水量的影响,探讨其治疗作用的机制。方法:采用胶原酶诱导大鼠脑出血模型,术后尾静脉注射新清开灵注射液,48 h后干湿重法检测脑含水量,黄嘌呤氧化酶法检测脑组织SOD活性。结果:新清开灵注射液能明显降低大鼠脑出血后脑含水量,显著升高脑组织SOD含量。结论:新清开灵注射液能抑制脑出血后氧自由基反应,减轻脑出血后脑水肿。

高效液相色谱法测定复方清开灵注射液中栀子苷的含量

采用色谱柱Kromasil-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）、流动相为乙腈-水（体积比13∶87）、检测波长为239nm、流速为1.0 mL.min-1、柱温为室温的检测条件建立了复方清开灵注射液中有效成分栀子苷的含量测定方法.结果表明,栀子苷进样量在0.5~25.0μg范围内线性关系良好,相关系数（r）=0.999 9,加样平均回收率为100.3%,相对标准偏差（RSD）为0.73%（n=6）.

精制清开灵注射液对内毒素致大鼠多脏器损伤保护作用的研究

目的:考察精制清开灵注射液对内毒素致大鼠多脏器损伤的保护作用。方法:将内毒素500eu/kg(200eu/ml,2.5ml/kg)尾静脉注入大鼠,造成大鼠多脏器损伤,并施以药物治疗。结果:精制清开灵注射液具有明显的抗内毒素作用,恢复内毒素导致的脏器损伤。结论:增强自由基的活力和抑制过氧化损伤是精制清开灵注射液保护机体组织损伤的作用机理之一。

复方清开灵注射液的安全性研究

为了评价复方清开灵注射液的安全性,试验对小白鼠、豚鼠、大鼠和家兔分别进行了急性毒性试验、全身主动过敏性试验(ASA)、皮肤被动过敏性试验(PCA)、局部血管刺激性试验、肌肉刺激性试验和溶血性试验。结果表明:复方清开灵注射液对小白鼠无明显的急性毒性,对豚鼠无全身过敏性,对大鼠无明显的皮肤过敏性;对家兔耳缘静脉注射给药无明显局部刺激性,对家兔肌肉注射给药无明显肌肉刺激性,对家兔红细胞无体外溶血性。说明复方清开灵注射液安全、可靠,临床使用安全。

神威清开灵注射液在上呼吸道感染中的应用分析

1典型病例一患者孙某，男，49岁，出租车司机，2周前患者出现发热、头痛、嗓子痛、咳嗽、全身疲劳不适，自行服用速效感冒胶囊，

神威~清开灵注射液 治疗小儿手足口病60例疗效观察

手足口病是由柯旁晴A细16型coxA16）、肠道病毒71型（EV71）等肠道病毒引起的急性传染病。EV71是1969年首次从加利福尼亚患有中枢神经系统疾病的婴儿粪便标本中分离出来的，自1974年首次报道以来，

痰热清注射液在手足口病治疗中的应用

手足口病（Hand-foot-mouthdisease,HFMD）是一种发疹性传染病,由肠道病毒引起。夏秋季流行,5岁以下,尤其1～2岁儿童多发。一般愈后良好,但少数病例可出现心肌炎、无菌性脑膜炎和肺水肿等并发症,严重的可危及生命。近年在我国多处地方暴发流行,