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Impact of Pharmaceutical Care on Self-Administration of Outpatient Low-Molecular-Weight Heparin Therapy
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作者 Seraina Mengiardi Dimitrios A. Tsakiris +4 位作者 Viviane Molnar Urs Kohlhaas-Styk Michael Mittag Stephan Kraehenbuehl Kurt E. Hersberger 《Pharmacology & Pharmacy》 2014年第4期372-385,共14页
Outpatient subcutaneous (s.c.) therapies are becoming more and more common in the treatment of different diseases. The effectiveness of community-pharmacy-based interventions in preventing problems that arise during s... Outpatient subcutaneous (s.c.) therapies are becoming more and more common in the treatment of different diseases. The effectiveness of community-pharmacy-based interventions in preventing problems that arise during s.c. self-injections of low-molecular-weight heparins (LMWH) is unknown. Our objective was to provide a standard operating procedure (SOP) for community pharmacists and to compare pharmaceutical vs. standard care in both clinical and daily life settings. We hypothesized that: pharmaceutical care results in improved adherence, safety, and satisfaction, and in fewer complications;the interventions used are feasible in daily life;and the results achieved in clinical and daily life settings are comparable. In the clinical setting (randomized controlled trial), patients were recruited sequentially in hospital wards;in the daily life setting (quasi-experimental design with a comparison group), recruitment took place in community pharmacies by pharmacists and trained master students during their internship. Interventions were offered according to patient needs. Data were collected by means of a monitored self-injection at home and structured questionnaire-based telephone interviews at the beginning and the end of the LMWH treatment. The main outcome measures were: scores to assess patient’s skills;syringe count to assess adherence;and frequency, effectiveness, and patient’s assessment of received interventions. The results show a median age of the 139 patients of 54 years. Interventions resulted in improved application quality (p p = 0.03). Oral instructions were pivotal for improving patients’ application quality. We found no significant score differences between the intervention groups in the clinical and daily life settings. Patients’ baseline skills were high, with the lowest score being 0.86 (score range ?2.00 to +2.00). Adherence rate was high (95.8%). In conclusion, our SOP for pharmacist interventions was of good quality, adequate, appreciated, and feasible in daily life. Patients are capable of managing s.c. injection therapies if adequate assistance is provided. 展开更多
关键词 LOW-MOLECULAR-WEIGHT Heparin OUTPATIENTS SUBCUTANEOUS Injections Self administration Pharmaceutical Care Community pharmacy Switzerland
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《药房自动化与信息技术标准》制订与解析
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作者 虞勋 甄健存 +10 位作者 缪丽燕 程宗琦 张威 赵荣生 张兰 卢晓阳 张健 刘东 沈爱宗 赖伟华 何敬成 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第7期1074-1078,共5页
医疗机构药学部门以患者为中心的药事管理与药学服务能力的提升,离不开自动化与信息化。《医疗机构药事管理与药学服务》第4-4部分:药房自动化与信息技术标准是中国医院协会团体标准之一,对医疗机构自动化建设的基本要求、自动化硬件设... 医疗机构药学部门以患者为中心的药事管理与药学服务能力的提升,离不开自动化与信息化。《医疗机构药事管理与药学服务》第4-4部分:药房自动化与信息技术标准是中国医院协会团体标准之一,对医疗机构自动化建设的基本要求、自动化硬件设备建设、智慧化信息平台建设、质量管理与持续改进4个方面32个关键要素进行了规范,可用于指导各级各类医疗机构对药房自动化设备与信息平台的选型与优化。该文介绍了《药房自动化与信息技术标准》的构建方法和内容,以加深同行对该标准的理解,促进该标准的落地执行。进一步推动医疗机构药学服务现代化、信息化与智慧化,提高整体医疗药事管理与服务的质量和效率。 展开更多
关键词 药房自动化与信息技术标准 医疗机构药事管理 药学服务
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《抗肿瘤药物临床应用管理标准》制订与解析
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作者 张关敏 张艳华 +9 位作者 甄健存 陈英 张威 姜玲 王建青 卢晓阳 吕迁洲 张志清 刘代华 席加喜 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第8期1226-1229,共4页
抗肿瘤药物是指通过细胞杀伤、免疫调控、内分泌调节等途径,在细胞、分子水平进行作用,达到抑制肿瘤生长或消除肿瘤的药物,一般包括化学治疗药物、分子靶向治疗药物、免疫治疗药物、内分泌治疗药物等。医疗机构对抗肿瘤药物的管理及合... 抗肿瘤药物是指通过细胞杀伤、免疫调控、内分泌调节等途径,在细胞、分子水平进行作用,达到抑制肿瘤生长或消除肿瘤的药物,一般包括化学治疗药物、分子靶向治疗药物、免疫治疗药物、内分泌治疗药物等。医疗机构对抗肿瘤药物的管理及合理应用,关系到肿瘤患者的治疗安全。《抗肿瘤药物临床应用管理标准》由中国医院协会药事专业委员会牵头编制,对医疗机构抗肿瘤药物管理工作中涉及的组织管理与制度、用药管理、药品监测与评价三个环节中的18个关键要素进行了规范要求,适用于开展肿瘤诊疗的各级各类医疗机构。该文阐述了该标准制定方法和基本内容,以期为医疗机构开展相关工作提供参考和借鉴。 展开更多
关键词 抗肿瘤药物 标准制定 医疗机构药事管理
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全程管理模式对临床药师抗感染会诊效果影响的前后对照单臂观察性研究
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作者 廖音娟 刘金玲 +6 位作者 杨韫饴 唐蜜蜜 杨勇 刘宇俊 甘发平 谭周舟 董梅芳 《安徽医药》 CAS 2024年第4期845-848,共4页
目的 探讨全程管理模式对医院临床药师抗感染会诊的影响效果。方法 对长沙市第四医院临床药师抗感染会诊实施全程管理模式前(2021年2—7月)的592例会诊病例和实施全程管理模式后(2022年2—7月)的688例会诊病例的抗菌药物使用疗程、抗菌... 目的 探讨全程管理模式对医院临床药师抗感染会诊的影响效果。方法 对长沙市第四医院临床药师抗感染会诊实施全程管理模式前(2021年2—7月)的592例会诊病例和实施全程管理模式后(2022年2—7月)的688例会诊病例的抗菌药物使用疗程、抗菌药物使用品种数、抗菌药物使用费用、抗菌药物使用累计DDD(限定日剂量)数、抗菌药物使用强度、病人住院天数、病人住院费用和病人住院药品费用等指标进行对比和分析。结果 实施全程管理模式后,临床药师参与管理的抗感染会诊病例的抗菌药物使用累计DDD数减少3.31(实施前21.16±19.65,实施后17.85±16.09)、抗菌药物使用强度减少6.79(实施前103.22±58.37,实施后96.43±48.80)、病人住院天数减少2.26 d[实施前(20.59±13.13)d,实施后(18.33±11.71)d],抗菌药物使用天数、抗菌药物使用品种数、抗菌药物使用费用、病人住院费用以及病人住院药品费用等指标差异无统计学意义。结论 全程管理模式对临床药师抗感染会诊效果影响显著,对降低临床药师参与抗感染会诊病例的抗菌药物使用强度及减轻病人疾病负担具有重要意义,值得推广应用。 展开更多
关键词 药学服务 药剂学管理 全程管理模式 临床药师 抗感染会诊
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辅助性评价在形成性评价中的应用策略——以药学本科教育为例
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作者 夏金鑫 张任 熊晶 《药学研究》 CAS 2024年第6期610-614,共5页
形成性评价具有促进学生学习和提升教学效果的功能。本文介绍了在教学中建立教辅辅助性评价的几种策略,探讨药学本科实验教学形成性评价实施的具体方案和路径,并比较分析了质性研究在人工辅助评价中的重要性,为药学本科教育改革深化和... 形成性评价具有促进学生学习和提升教学效果的功能。本文介绍了在教学中建立教辅辅助性评价的几种策略,探讨药学本科实验教学形成性评价实施的具体方案和路径,并比较分析了质性研究在人工辅助评价中的重要性,为药学本科教育改革深化和全面提高人才培养质量提供参考。 展开更多
关键词 形成性评价 药学教育 辅助评价 教辅
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《用药安全文化建设标准》制订与解析
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作者 侯文婧 沈素 +12 位作者 温爱萍 陆进 甄健存 张威 梅丹 龚志成 吴玉波 沈群红 封卫毅 谭玲 张艳华 刘芳 张晓乐 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第7期1079-1083,共5页
用药安全文化建设是加强用药安全管理、提升合理用药水平的重要组成部分。由中国医院协会药事专业委员会组织编制的《用药安全文化建设标准》,基于国家相关政策法规、综合医院评审标准要求、行业专家意见、行业现状和发展方向,具有科学... 用药安全文化建设是加强用药安全管理、提升合理用药水平的重要组成部分。由中国医院协会药事专业委员会组织编制的《用药安全文化建设标准》,基于国家相关政策法规、综合医院评审标准要求、行业专家意见、行业现状和发展方向,具有科学性、通用性、指导性和可操作性,规范了医疗机构开展用药安全文化建设工作的总体要求、管理过程及持续改进。该文介绍《用药安全文化建设标准》的制订过程,并对重点内容进行解析,以促进对该标准的正确理解与实施。 展开更多
关键词 药事管理 用药安全文化建设 管理标准
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《特殊管理药品标准》制订与解析
7
作者 耿魁魁 姜玲 +11 位作者 甄健存 史天陆 张威 卢今 王建青 卢晓阳 吕迁洲 张志清 陈英 夏宏 光琴 毕红朋 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第8期1217-1221,共5页
特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品。监督、指导特殊管理药品的临床使用是医疗机构药事管理与药物治疗学委员会(组)的重要职责之一。《特殊管理药品标准》是由中国医院协会药事专业... 特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品。监督、指导特殊管理药品的临床使用是医疗机构药事管理与药物治疗学委员会(组)的重要职责之一。《特殊管理药品标准》是由中国医院协会药事专业委员会牵头编制,对医疗机构特殊管理药品工作开展的组织管理、环节管理、质量控制管理三方面16个关键要素进行了规范,可用于指导各级各类医疗机构特殊管理药品工作的规范开展。该文阐述《特殊管理药品标准》制订的方法和内容,以期为医疗机构开展特殊管理药品药事管理以及日常开展相关工作提供参考和借鉴。 展开更多
关键词 特殊管理药品 标准制订 医疗机构药事管理
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《应急药事管理标准》制订与解析
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作者 饶晶晶 甄健存 +6 位作者 张威 梅丹 缪丽燕 钟明康 高申 赵荣生 战寒秋 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第7期1070-1074,共5页
医疗机构药学部门在突发事件应急工作中承担着重要职责。《应急药事管理标准》以科学性、通用性、指导性和可操作性为编写原则,通过问题梳理、意见征集及专家论证而形成。该标准从应急机制、应急保障、应急服务3个方面对9个关键要素49... 医疗机构药学部门在突发事件应急工作中承担着重要职责。《应急药事管理标准》以科学性、通用性、指导性和可操作性为编写原则,通过问题梳理、意见征集及专家论证而形成。该标准从应急机制、应急保障、应急服务3个方面对9个关键要素49条标准进行了规范。该文主要介绍《应急药事管理标准》的制订方法和过程,并对内容进行解析,以期为提高医疗机构药学部门应对突发事件的应急能力提供指导。 展开更多
关键词 应急药事管理 管理标准 标准解析
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贵州省三级医疗机构超说明书用药管理情况调查
9
作者 张瑞 阚鹏鹏 +8 位作者 张家兴 谢娟 陈琦 胡鳞方 赵华叶 蓝俊杰 王家雪 孙水梅 谭松松 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第9期1519-1524,共6页
目的调查贵州省三级医疗机构的超说明书用药管理状况,为制订贵州省统一的超说明书用药管理制度提供参考。方法根据相关政策法规制定超说明书用药调查问卷,内容包括填表人基本信息、医疗机构基本信息以及超说明书用药相关调研信息,以“... 目的调查贵州省三级医疗机构的超说明书用药管理状况,为制订贵州省统一的超说明书用药管理制度提供参考。方法根据相关政策法规制定超说明书用药调查问卷,内容包括填表人基本信息、医疗机构基本信息以及超说明书用药相关调研信息,以“问卷星”方式向贵州省所有84家三级医疗机构发送问卷进行调研。结果发放问卷84份,回收问卷84份,回收率100.00%。调研的84家医疗机构中,77家存在超说明书用药情况,其中只有68家(88.31%)制订了超说明书用药管理制度,65家(84.42%)超说明书用药需药事管理与药物治疗学委员会批准,42家(54.55%)限制处方医生的资质,58家(75.32%)需要患者或其家属知情同意,36家(46.75%)在患者病案中记录超说明书用药事项和原因,15家(19.48%)对超说明书用药的患者建档随访并对超说明书用药合理性进行评价,21家(27.27%)开展专项点评,30家(38.96%)建立了超说明书用药目录,58家(75.32%)有建立全省统一的超说明书用药目录的需求。结论贵州省三级医疗机构超说明书用药管理水平较低,亟需建立全省统一的超说明书用药管理制度和用药目录。 展开更多
关键词 超说明书用药 药事管理 贵州省三级医疗机构
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医院基本药物网格化管理模式构建与效果评价
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作者 范玉婷 冯滔 +1 位作者 周后凤 郭远新 《中国药业》 CAS 2024年第15期12-17,共6页
目的 评价医院基本药物网格化管理模式的应用效果。方法 构建医院-药剂科-临床科室三级联动体系的网格化管理模式,对医院基本药物开展管理。通过医院信息系统提取2019年1月至2023年12月的基本药物数据,统计基本药物网格化管理模式构建前... 目的 评价医院基本药物网格化管理模式的应用效果。方法 构建医院-药剂科-临床科室三级联动体系的网格化管理模式,对医院基本药物开展管理。通过医院信息系统提取2019年1月至2023年12月的基本药物数据,统计基本药物网格化管理模式构建前(2019年)和构建后(2020年至2023年)的门诊患者基本药物处方占比、住院患者基本药物使用率、基本药物医院配备使用金额及占比、基本药物采购品种数及占比、出院患者基本药物总费用及次均费用、门诊和急诊患者基本药物次均费用,评价干预效果。结果 2019年至2023年,门诊患者基本药物处方占比、住院患者基本药物使用率、基本药物医院配备使用金额及占比、基本药物采购品种数及占比、出院患者基本药物总费用及次均费用分别为31.64%,63.26%,67.10%,68.89%,69.25%;96.65%,98.82%,96.79%,96.81%,97.59%;1.24亿元、1.32亿元、1.47亿元、1.56亿元、1.62亿元;31.61%,35.75%,35.76%,35.07%,35.97%;364种、429种、456种、461种、453种;33.89%,36.20%,38.06%,38.24%,38.59%;6 742.13万元、7 137.08万元、8 341.59万元、8 418.86万元、8 330.65万元;790.00元、876.67元、927.08元、881.00元、772.46元。构建后,以上指标均提升,且门诊和急诊患者基本药物次均费用逐年增加(H=37.443,P=0.000)。结论 与常规基本药物管理模式相比,基本药物网格化管理模式能促进医院基本药物的规范化管理和使用,减少医保开支。 展开更多
关键词 网格化管理 基本药物 医院药学 药事管理
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广东省紧密型医联体药事管理工作的调研分析
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作者 朱晓丹 陈孝 +4 位作者 曹伟灵 曾援 卢佐京 李学钧 陈文瑛 《中国药房》 CAS 北大核心 2024年第4期390-394,共5页
目的调查广东省紧密型医联体的药事管理工作现状,为推动广东省医联体高质量建设和可持续发展提供决策依据。方法自行设计调查问卷,抽取广东省50家紧密型医联体为研究对象,由总院药学部负责人作答,调查内容包括医联体基本规模、医联体总... 目的调查广东省紧密型医联体的药事管理工作现状,为推动广东省医联体高质量建设和可持续发展提供决策依据。方法自行设计调查问卷,抽取广东省50家紧密型医联体为研究对象,由总院药学部负责人作答,调查内容包括医联体基本规模、医联体总药师聘任情况、医联体内药事管理与药学服务同质化执行情况、推动同质化的难点、希望获得的省级支持等,并对调查结果进行描述性统计分析。结果共回收问卷50份,有效回收率为100%。医联体总院药学部负责人有16人(占32.00%)被聘任为总药师。37家医联体(占74.00%)已建立医联体内药品供应保障体系,35家医联体(占70.00%)已开展医联体内药事管理统筹工作,23家医联体(占46.00%)已建立临床用药指导体系,25家医联体(占50.00%)已建立双向交流机制,仅8家医联体(占16.00%)有拓展药学服务新模式。目前推动医联体内药事管理与药学服务同质化的难点主要在于“各成员单位的管理水平差距较大”“药学人员缺乏、水平参差不齐”“政策支持与落实不足”3个方面。大部分医联体希望相关部门通过举办专项培训班或开展专项督导的方式推进药事工作向同质化发展。结论目前广东省紧密型医联体在落实总药师制度、药事管理与药学服务同质化建设方面取得了初步成效,但仍需提高医联体中总药师聘任的覆盖率,将药事管理同质化工作落实到位,并加快药学服务同质化进程。 展开更多
关键词 医联体 药事管理 药学服务 同质化 总药师制度
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制药工程专业药事管理学课程“理论-实践”综合教学模式的研究与实践 被引量:9
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作者 颜雪明 谭倪 +2 位作者 肖新荣 武亚新 肖静晶 《首都师范大学学报(自然科学版)》 2020年第2期72-75,共4页
为了在有限课时内完成药事管理学的教学任务并取得良好的教学效果,必须对课程进行合理的教学设计.本文结合南华大学制药专业与课程建设的发展与实践,阐述药事管理学的案例教学与模块式教学设计的课程理论教学改革,同时通过课程实践教学... 为了在有限课时内完成药事管理学的教学任务并取得良好的教学效果,必须对课程进行合理的教学设计.本文结合南华大学制药专业与课程建设的发展与实践,阐述药事管理学的案例教学与模块式教学设计的课程理论教学改革,同时通过课程实践教学的合理设计,如药品生产质量管理规范(good manufacturing pratice,GMP)见习、药品经营质量管理规范(good supply practice,GSP)社会调研和医院制剂实习等,将能更好地培养学生从事药事管理和技术工作的实践能力. 展开更多
关键词 药事管理学 实践教学 医药人才培养
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青岛大学附属妇女儿童医院多院区药事管理一体化模式的实践与成效探讨
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作者 周冰花 闫美兴 +5 位作者 刘畅 杨越 于宝东 韩龙 李蓉 莫晓媚 《中国药事》 CAS 2024年第3期351-359,共9页
目的:探讨多院区药事管理一体化管理方法,为提升医院药事管理质量提供参考。方法:以“多院区一体化”管理理念为指引,通过“总院垂直化、分院扁平化”管理策略,建立药师人力资源管理一体化、药学信息管理一体化、药事质量控制一体化的... 目的:探讨多院区药事管理一体化管理方法,为提升医院药事管理质量提供参考。方法:以“多院区一体化”管理理念为指引,通过“总院垂直化、分院扁平化”管理策略,建立药师人力资源管理一体化、药学信息管理一体化、药事质量控制一体化的多院区一体化药事管理模式,包括制定《积分制管理办法》和《科研管理办法》,统一宣传平台和管理平台,建立标准化的药事质量管理体系。结果:通过实施药师人力资源一体化管理模式,优化了各院区人员结构,提升了药师队伍水平,有效配置了药师资源,并拓展了教研工作;通过实施药学信息一体化管理模式,提高了科室凝聚力和学科知名度以及管理效能;通过实施药事质量控制一体化管理模式,降低了抗菌药物使用率和次均药费,提升了药物不良反应监测水平。结论:从药师、药学信息、药事质控3个方面实施一体化管理,药师资源实现了最大化利用,各院区信息实现互通共享,各院区药事质量的均一性得到保障,有效促进了医院多院区同质化和一体化发展。 展开更多
关键词 多院区 一体化管理 药事管理 药师人力资源管理一体化 药学信息管理一体化 药事质量控制一体化 积分制 科研管理办法
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CNAS-CL01准则在临床药学教学和科研管理中的应用 被引量:2
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作者 张凤 夏天一 +2 位作者 高守红 陈万生 温燕 《中国药业》 CAS 2016年第18期11-14,共4页
目的构建规范化和个性化的临床药学教学和科研管理体系。方法研读并借鉴CNAS-CL01:2006《检测和校准实验室能力认可准则》、CNAS-CL10:2012《检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明》。结果与结论通过借鉴CNAS-CL01及CN... 目的构建规范化和个性化的临床药学教学和科研管理体系。方法研读并借鉴CNAS-CL01:2006《检测和校准实验室能力认可准则》、CNAS-CL10:2012《检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明》。结果与结论通过借鉴CNAS-CL01及CNAS-CL10准则,能更好地建立、运行并完善临床药学教学和科研管理体系,提升临床药学教学和科研管理的科学化和实用化水平,促进临床药学的发展。 展开更多
关键词 临床药学 中国合格评定国家认可委员会 教学管理 科研管理
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药事管理学科教学模式的新发展-模拟教学法 被引量:10
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作者 陈玉文 《中国药事》 CAS 2008年第10期927-928,共2页
提高药事管理学科学生理论联系实际能力。探讨模拟教学法在药事管理学科教学中的应用。药事管理学科应该加强对学生实践技能的培养,特别是要借助现代信息技术来模拟药事管理和企业经营管理过程,从而强化学生的实践能力。
关键词 药事管理 学科 模拟教学法
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2009-2014年《中国药事》刊发论文的文献计量分析 被引量:4
16
作者 王雅雯 郑丽娥 +3 位作者 范玉明 钟建国 邹宇玲 粟晓黎 《中国药事》 CAS 2016年第1期93-101,共9页
目的:研究《中国药事》2009-2014年发文情况,分析在学科发展中的作用,以期为今后发展提供参考。方法:以《中国药事》2009-2014年出版的72期杂志为统计对象,结合《中国知网》《中国科技期刊引证报告》的统计项目,采用文献计量的方法,... 目的:研究《中国药事》2009-2014年发文情况,分析在学科发展中的作用,以期为今后发展提供参考。方法:以《中国药事》2009-2014年出版的72期杂志为统计对象,结合《中国知网》《中国科技期刊引证报告》的统计项目,采用文献计量的方法,对载文量、基金项目论文、研究领域、热点内容、作者和机构及期刊评价指标进行研究。结果与结论:《中国药事》载文量在2009-2012年基本保持平稳,此后随着文章内容更加丰富,版面数增多,载文量略有降低,但每年总页数有所增加;各类基金项目论文数从2011年起有了大幅提升;研究内容侧重于药事管理领域;目前已拥有一批相对稳定且水平较高的核心作者,第一作者所在机构的地域覆盖面广;自2012年调整栏目侧重点、突出药事管理学科特色以后,影响因子逐步提高,总被引频次逐年上升,他引率始终保持在0.78~0.92。各项数据显示,《中国药事》正在稳步发展,在药事管理学科的学术影响力逐步扩大,越来越受到药事管理研究工作者的广泛关注。 展开更多
关键词 文献计量 药事管理 载文量 基金论文 研究领域 核心作者 研究机构 影响因子 总被引频次 他引率 学术影响力
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药师在药事管理工作中的作用分析
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作者 梁付焕 《中国现代药物应用》 2024年第3期147-150,共4页
目的探究临床药师明确药事管理责任以及实施精细化药事管理的作用及效果。方法从2022年6月前本院实施药事管理政策革新前的药学服务对象以及临床药师中各运用随机数字表法抽取155例患者和16名临床药师作为研究的对照组,从2022年6月后本... 目的探究临床药师明确药事管理责任以及实施精细化药事管理的作用及效果。方法从2022年6月前本院实施药事管理政策革新前的药学服务对象以及临床药师中各运用随机数字表法抽取155例患者和16名临床药师作为研究的对照组,从2022年6月后本院实施药事管理政策革新后的药学服务对象以及临床药师中各运用随机数字表法抽取155例患者和16名临床药师作为研究的观察组。比较两组患者药学服务不良事件发生率、药师药学服务能力评分、患者对药学服务的满意度评分。结果观察组患者药学服务不良事件发生率8.39%低于对照组的17.42%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组药师服务能力评分、服务态度评分、与临床联动能力评分、药事管理能力评分、风险监控能力评分分别为(92.32±2.36)、(94.27±2.46)、(94.91±0.26)、(94.50±1.31)、(94.60±2.43)分,均高于对照组的(81.23±3.41)、(83.10±4.45)、(82.91±0.34)、(83.01±3.51)、(82.96±5.41)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者对药学服务中宣教、用药指导、药事咨询、服务质量的满意度评分分别为(97.27±2.82)、(94.21±3.67)、(94.34±2.27)、(94.26±3.57)分,均高于对照组的(86.35±3.54)、(73.26±2.94)、(78.93±4.73)、(84.26±3.97)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在临床的药事管理服务中,药师明确自身的职责以及在药事管理中的角色和责任,并进一步强化角色能力和素质,实施精细化的药事管理,可以有效的降低药学服务中不良事件的发生率,并在提高药师自身综合能力素养的同时,提升药学服务对象的满意度。 展开更多
关键词 临床药师 药事管理 药学服务能力 药学服务满意度
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以提升岗位胜任力为导向的住院药房绩效管理实践
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作者 李卫平 许汝福 +1 位作者 王强 黄景彬 《中国药业》 CAS 2024年第2期25-28,共4页
目的探索医院住院药房绩效管理新模式。方法通过确立绩效管理目标,设置相应岗位,设计考评指标(包括定量指标和定性指标),划分月度和年度考评周期及建立动态调整机制,建立绩效管理方案。比较方案实施前(2019年至2020年)、实施后(2021年至... 目的探索医院住院药房绩效管理新模式。方法通过确立绩效管理目标,设置相应岗位,设计考评指标(包括定量指标和定性指标),划分月度和年度考评周期及建立动态调整机制,建立绩效管理方案。比较方案实施前(2019年至2020年)、实施后(2021年至2022年)的效果。结果实施后的月均账物相符率高于实施前[(98.71±0.62)%比(97.61±0.49)%],季度平均病区服务满意度高于实施前[(92.03±2.11)%比(91.60±2.54)%]。实现流程优化7项,撰写标准化管理制度3项;发表中文论文2篇,其中1篇入选学术精要高下载论文;1名药师荣获药师技能大赛重庆赛区一等奖。结论所设计的绩效管理方案,能有效引导药师在日常工作中积极思考与总结,在实践中不断提升个人能力,并推进人事并重的绩效管理新模式的形成。 展开更多
关键词 岗位胜任力 绩效管理 住院药房 药事管理 药师
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新《中华人民共和国药品管理法》背景下混合式课堂教学效果探究
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作者 徐诗霞 张文 +2 位作者 叶兰 喻丽珍 年四辉 《皖南医学院学报》 CAS 2024年第1期83-86,共4页
目的:探讨新《中华人民共和国药品管理法》背景下混合式课堂教学效果。方法:以皖南医学院药学类专业本科生为研究对象,在线发放《药事管理学学科教学情况问卷调查》,统计分析影响药事管理学混合式课堂教学效果的因素。结果:教师素养低... 目的:探讨新《中华人民共和国药品管理法》背景下混合式课堂教学效果。方法:以皖南医学院药学类专业本科生为研究对象,在线发放《药事管理学学科教学情况问卷调查》,统计分析影响药事管理学混合式课堂教学效果的因素。结果:教师素养低、听课时间短(≤30 min)、教材滞后、课下未关注医药政策是影响新形势下药事管理学课堂教学效果的危险因素(P<0.05)。结论:药事管理学教学应从及时更新教材、关注药事动态、提高学生上课注意力和听课时间、提高教师队伍整体素质及课下多关注医药政策等角度出发进行实践,不断探索适合药事管理学科特色的方式方法,在提高课堂教学效果的同时,提升教师业务水平,促进教学相长。 展开更多
关键词 药事管理学 中华人民共和国药品管理法 教学效果 影响因素
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基于失效模式和效应分析的静脉用药调配中心抗肿瘤药物管理策略研究
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作者 杨典丽 李菁 俞亚静 《中国药师》 CAS 2024年第5期841-847,共7页
目的 探讨静脉用药调配中心(PIVAS)抗肿瘤药物采用失效模式和效应分析(FMEA)法来分析用药管理中的风险现状,并落实防范措施,提高用药安全性。方法 使用FMEA法对芜湖市第一人民医院PIVAS中的抗肿瘤药物管理环节中不同失效模式存在的风险... 目的 探讨静脉用药调配中心(PIVAS)抗肿瘤药物采用失效模式和效应分析(FMEA)法来分析用药管理中的风险现状,并落实防范措施,提高用药安全性。方法 使用FMEA法对芜湖市第一人民医院PIVAS中的抗肿瘤药物管理环节中不同失效模式存在的风险进行分析,分别计算出风险优先值(RPN)评分,以RPN≥216分作为中高风险点,针对其采取有效的防范措施,观察防范措施实施前后的效果。结果经综合分析,找出了8个中高风险点,包括未认真检查临床退回药品、药品标识不够醒目、未严格执行核对制度、药品未溶解完全即混合、存在配伍禁忌、上药/药品归位错误、非整支药品未双人核对盖章、核对流程错误。针对各风险点实施防范措施前8项中高风险点的RPN评分为(271.88±33.97)分,实施后8项中高风险点的RPN评分为(76.25±28.38)分,差异有统计学意义(P<0.05)。与防范措施实施前比较,实施后调配差错率更低(P<0.05)。结论 应用FMEA法对抗肿瘤药物调配环节进行用药管理,能够有效防范各项风险,减少药物调配错误率,保障医护人员及患者的安全。 展开更多
关键词 失效模式 效应分析 静脉用药调配中心 抗肿瘤药物 用药管理
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