桃红清血胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷HPLC检测方法的建立及评价

目的:建立桃红清血胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷含量的HPLC测定方法,为工业生产的质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定桃红清血胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量,具体条件为:Shim-packVP-ODSC18柱(150.0mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(17∶83),检测波长为322nm,柱温为30℃。结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在0.284～2.272μg范围内有良好线性关系,回归方程为Y=-25678+1204880X,r=0.9999;平均回收率99.4%,(RSD)为2.29%(n=6);以精密度实验、稳定性实验和重复性实验考察的RSD分别为0.46%、2.89%和2.39%。经测试并结合生产实际情况限定桃红清血胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷含量不少于0.8mg/粒。结论:HPLC检测桃红清血胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷含量的方法准确、简单可行,重复性好,可作为桃红清血胶囊质量控制方法。

HPLC测定乌苓苁蓉口服液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量

目的 建立乌苓苁蓉口服液中 2 ,3,5 ,4’ -四羟基二苯乙烯 - 2 -O - β -D葡萄糖苷的测定方法。 方法 采用KromasilC18色谱柱 (4.6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ;流动相为甲醇 - 0 .0 1mol·L-1醋酸水溶液 (2 0∶80 ) ;检测波长 32 0nm。结果 线性范围 6 0 .1～ 6 0 1ng ,r=0 .9995 ,平均回收率为 10 2 .2 6 %,RSD =0 .71%。结论 所用方法简便 ,快速 ,可靠。

HPLC法测定滋肾益肝丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量

目的:建立HPLC测定滋肾益肝丸中制何首乌有效成分2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量测定方法。方法:色谱柱:SinoChrom ODS-BP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(16∶84,V/V);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:320 nm;柱温:30℃。结果:2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在7.5~120.0μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率为94.69%,RSD为1.52%(n=9)。结论:该方法简便、专属性强、分离度好,适用于滋肾益肝丸的质量控制。

益肾乌发口服液药材浸膏中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量测定

目的建立益肾乌发口服液中药材浸膏中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷含量的测定方法。方法采用HPLC法,安捷伦C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),用甲醇-水(45:55)为流动相,柱温为30℃,检测波长320nm。结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在0.11-1.1μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.25%,RSD为1.68%(n=6)。结论本方法简便、灵敏度高、干扰少、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。

HPLC法测定安神补脑液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量

目的:建立安神补脑液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Agilent EcLipse XDB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(19:81)为流动相,流速为1.0 ml·min^(-1),荧光检测器,检测波长为λ_(ex)=360 nm,λ_(em)=417 nm。结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在5.34~213.60μg·ml^(-1)范围内线性关系良好,平均回收率为100.7%,RSD为1.8%(n=9)。结论:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在5.34~213.60μg·ml^(-1)范围内线性关系良好,平均回收率为100.7%,RSD为1.8%(n=9)。

HPLC法测定制首乌及降脂通脉片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量

目的 :建立制首乌药材及降脂通脉片中 (首乌、泽泻等 ) 2 ,3,5 ,4′ 四羟基二苯乙烯 2 O β D葡萄糖苷的含量测定方法。方法 :采用HPLC法 ,KromasilC18柱 ,流动相为乙腈 水 (2 5∶75 ) ,检测波长为 32 0nm。结果 :2 ,3,5 ,4′ 四羟基二苯乙烯 2 O β D葡萄糖苷的线性范围在 0 .0 4 4～ 0 .7μg ,r =0 .9999,平均回收率为 98.5 4 % ,RSD为 1.4 8%。 结论 :该法简便快捷 ,准确实用 ,可用于控制原药材制首乌及降脂通脉片的质量。

高效液相色谱法测定强肾胶囊中2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量

目的:建立强肾胶囊含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定强肾胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量。以Shim-pack CLC-ODS(4.6mm×150mm)为色谱柱,以甲醇-0.025mol/L磷酸(15:85)为流动相,检测波长320nm。结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的回收率为96.9%(n=5),RSD为2.1%。结论:本方法快速,准确,方法的稳定性、重现性良好,可用于强肾胶囊的质量控制。

反相高效液相色谱法测定复方参仲口服液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量

目的探索复方参仲口服液的质量控制方法.方法采用反相高效液相色谱法测定复方参仲口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量.结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.0456～0.2736μg之间有良好的线性关系,回收率为97.55%,RSD为1.25%.结论所建方法可用于复方参仲口服液的质量控制.

藏药景天祛斑胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷和红景天苷的含量测定

目的:建立景天祛斑胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷和红景天苷的含量测定方法。方法:Hy-persil-ODS2 C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷采用RP-HPLC法,流动相为乙腈-水(25∶85),检测波长:320nm,流速:1mL/min;红景天苷采用HPLC法,以乙腈-磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长:225nm,流速:1mL/min。结果:在色谱试验条件下,2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在0.2626μg^1.313μg范围内呈良好的线性,平均加样回收率为98.74%,RSD=1.48(n=9)。红景天苷在0.1208μg^0.6040μg范围内呈良好的线性,平均加样回收率98.14%,RSD=1.39%(n=9)。结论:方法简单,准确,灵敏,能有效控制景天祛斑胶囊的质量。

HPLC法测定参芪补肾口服液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量

目的测定参芪补肾口服液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量,建立药物分析方法。方法采用高效液相色谱法,流动相:甲醇-水(40∶60),流速:0.9ml/min,检测波长:321nm,柱温:40℃,进样量:10μl。结果二苯乙烯苷进样量在0.1252～1.252μg范围内线性关系良好,平均回收率(n=9)为99.2%(RSD=0.81%)。结论该方法快速、结果准确可靠,适用于参芪补肾口服液的含量测定。

高效液相色谱法同时检测安神补脑胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷和淫羊藿苷含量

目的建立同时测定安神补脑胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷和淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Shimadzu Shim-pack VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0~11 min时20%A,11~12 min时20%A^36%A,12~24 min时36%A,24~25 min时36%A^20%A,25~30 min时20%A),流速为1.0 mL/min,检测波长为350 nm,柱温为35℃,进样量为10μL。结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷和淫羊藿苷质量浓度分别在16.79~251.84μg/mL(r=1.000 0)和4.98~74.52μg/m L(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率分别为97.95%和98.75%,RSD分别为1.48%和1.83%(n=9)。结论该方法可用于安神补脑胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷和淫羊藿苷的含量测定。市售不同厂家的产品中两者含量差异较大,提升质量标准对其质量控制很有必要。

HPLC法测定参芪首乌补汁中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量

建立一种测定参芪首乌补汁中2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷（简称二苯乙烯苷）含量的方法.采用岛津VP-ODS色谱柱（150 mm×4.6mm,5m）;乙腈-水（25：75）为流动相;检测波长为320nm,流速1.0mL·min-1.结果表明：二苯乙烯苷在0.1013～1.013μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为98.84％,RSD为0.87％（n=6）,精密度、稳定性良好.该方法可靠性高,分离度、准确性、重复性好,适用于参芪首乌补汁中二苯乙烯苷含量的测定.

高效液相色谱法测定补益活络丸中2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定补益活络丸中2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量。方法采用Hypersil ODSC18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(18∶82)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长320nm。结果2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在0.164～1.312μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.80%(n=6),RSD=1.11%。结论所建立的方法稳定、可靠,可为该产品建立质量控制方法提供参考。

高效液相色谱法测定安眠补脑口服液中2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定安眠补脑口服液中2，3，5，4，－四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈－水（15：85）作为流动相，检测波长为320nm，外标法定量。结果2，3，5，4，-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷线性范围0．2484～4．968μg（r=0．9999），平均回收率为98．73％。结论方法简便、快速、准确，适合于该产品质量检验分析。

HPLC法同时测定冠心安口服液中蒙花苷、延胡索乙素和2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立能同时测定冠心安口服液中蒙花苷、延胡索乙素和2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的HPLC分析方法。方法Capcell Pak UG C_(18)色谱柱分离;蒙花苷、延胡索乙素和2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷检测波长分别设定为334、281、320 nm;柱温为室温;进样体积为10μL;以乙腈为流动相A,1 mL·L^(−1)磷酸溶液(三乙胺调节pH至6.0)为流动相B,梯度洗脱。结果蒙花苷、延胡索乙素和2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的质量浓度分别在0.0245~2.4500、0.0457~4.5700、0.0474~4.7400μg·mL^(−1)范围内线性良好;平均回收率分别为100.8%、99.9%、101.4%;精密度和重复性RSD值(n=6)均在5.0%以内;供试品溶液在24 h内稳定。结论此方法具有前处理简单、分析时间短和检测结果准确等优点,适用于冠心安口服液制剂的质量控制。

HPLC法测定养肝口服液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

目的:建立养肝口服液的含量测定方法。方法:样品用乙醇稀释,在C18柱上以乙腈-水(14:86)为流动相,在波长320nm处检测。结果2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.063 6-0.3180μg线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为99.0％,RSD为1.3％。结论:本法灵敏、准确,简便易行,重现性好。

乙肝扶正胶囊中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量测定

目的：建立乙肝扶正胶囊中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷含量的测定方法。方法：采／,1HPLC法，安捷伦C18色谱柱（5μm，4．6mmn×250mm），用甲醇-水（37：63）为流动相，柱温为30℃，检测波长320nm。结果：2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-D葡萄糖苷在0．10～1．0／μg范围内呈良好线性关系（r=0．9994），平均加样回收率为99．10％，RSD为1．13％（n=6）。结论：本方法简便、准确度高、专属性强、重复性好，可作为该制剂的质量控制方法。

高效液相色谱化学发光测定中药制剂中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷

研究了2 ,3,5 ,4′四羟基二苯乙烯2 O βD 葡萄糖苷在硝酸介质中与高锰酸钾的发光行为和光谱现象,甲醛的存在可使化学发光强度大大增强。由于中药制剂成分复杂,干扰大,文章首次采用反相高效液相色谱化学发光技术,建立了一种测定中药制剂中2 ,3,5 ,4′四羟基二苯乙烯2 O βD 葡萄糖苷含量的新方法。对于不同中药制剂样品中2 ,3,5 ,4′四羟基二苯乙烯2 O βD 葡萄糖苷测定的回收率为10 2 %～10 8%。方法的检出限为11 83μg·mL- 1 ,线性范围为15 75～136 5 μg·mL- 1 ,相对标准偏差为3 4 5 % (Cs=2 1 0 μg·mL- 1 ,n =3)。此法简便、快速,重复性好,结果令人满意。

RP-HPLC测定Beagle犬血浆中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的浓度及药动学研究

目的建立Beagle犬血浆中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(SBGC)的RP-HPLC含量测定方法,研究Bea-gle犬灌胃何首乌二苯乙烯苷有效部位后体内药动学。方法色谱条件:Agilent Zorbax Extend-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(15:85);检测波长:320nm;柱温:30℃;流速:1.0mL.min-1。Beagle犬灌胃何首乌二苯乙烯苷有效部位后定时取血,测定血浆药物浓度,采用DAS软件计算药动学参数。结果SBGC在0.2064～8.256mg.L-1内线性关系良好(r=0.9994);Beagle犬灌胃何首乌二苯乙烯苷有效部位1.0,1.5,2.0g.kg-1后符合二室开放式模型,t1/2α分别为0.20,0.10和0.14h;t1/2β分别为0.56,0.60和0.64h;V/F分别为0.08,0.15和0.08L.kg-1;CL/F分别为0.11,0.20和0.16L.h-1。结论该法快速、简便、准确,可满足药动学研究需要。