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中国汉族人群多巴胺D_2受体-141C Ins/Del多态性与海洛因依赖的Meta分析 被引量:1
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作者 胡佩武 李杏莉 +2 位作者 彭莎莎 罗希 刘志胜 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期233-240,共8页
目的:系统评价多巴胺D2受体基因-141C Ins/Del多态性与中国汉族人群海洛因依赖的相关性。方法:检索中外数据库于建库至2014年3月公开发表的文献,收集有关多巴胺D2受体基因-141C Ins/Del多态性与中国汉族人群海洛因依赖的病例对照研究,使... 目的:系统评价多巴胺D2受体基因-141C Ins/Del多态性与中国汉族人群海洛因依赖的相关性。方法:检索中外数据库于建库至2014年3月公开发表的文献,收集有关多巴胺D2受体基因-141C Ins/Del多态性与中国汉族人群海洛因依赖的病例对照研究,使用Stata12.0软件进行Meta分析。结果:共纳入7项关于多巴胺D2受体基因-141C Ins/Del多态性与海洛因依赖的病例对照研究,其中病例组3 211人,对照组1 979人。Meta分析结果显示各基因型合并后的OR值、OR值95%CI和P值,其中基因型Ins/Ins与基因型Del/Del比较,OR=0.51,95%CI:0.27~0.96,P=0.017;基因型Ins/Ins与基因型Ins/Del+Del/Del比较,OR=0.82,95%CI:0.72~0.94,P=0.448;基因型Ins/Ins+Ins/Del与基因型Del/Del比较,OR=0.53,95%CI:0.28~0.98,P=0.019;基因型Ins/Del与基因型Del/Del比较,OR=0.59,95%CI:0.32~1.07,P=0.045;Ins等位基因与Del等位基因比较,OR=0.79,95%CI:0.71~0.89,P=0.101。结论:多巴胺D2受体基因-141C Ins/Del多态性与中国汉族人群海洛因依赖存在关联,携带有Ins等位基因的个体可能不易对海洛因产生依赖。 展开更多
关键词 多巴胺D2受体 -141c ins/del多态性 海洛因依赖 META分析
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儿茶酚胺氧位甲基转移酶900Ins C/900Del C基因多态性与精神分裂症的关联性研究
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作者 吕路线 张阳德 +3 位作者 贾梅志 于军 张红星 仲朝希 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第16期2415-2418,2422,共5页
目的探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶900InsC/900DelC基因多态性与精神分裂症的关联。方法对232例符合入组标准的精神分裂症患者和141例同期健康对照者进行病例-对照研究,采用限制性片段长度多态技术测定基因型。结果COMT基因900InsC/900Del... 目的探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶900InsC/900DelC基因多态性与精神分裂症的关联。方法对232例符合入组标准的精神分裂症患者和141例同期健康对照者进行病例-对照研究,采用限制性片段长度多态技术测定基因型。结果COMT基因900InsC/900DelC多态性突变率为20%,该多态性在精神分裂症患者组和正常对照组基因型及基因频率差异无统计学意义,该多态性基因型及基因频率在不同家族史患者组间分布无差异显著性;COMT基因900InsC/900DelC多态性的野生基因型InsC/InsC在男性患者中出现的频率为正常男性对照的2.19倍,InsC/InsC基因型与男性精神分裂症存在关联性;女性患者与同性别对照无此相关性。精神分裂症患者各亚型之间基因型和基因频率未见显著性差异,但InsC/DelC在阳性亚型中的比值(0.55)明显较混合型(0.37)中增高,即与混合型相比InsC/DelC基因型与阳性亚型更相关(OR=2.073)。结论COMT基因第六外显子900InsC/900DelC多态性InsC/InsC基因型是男性精神分裂症易感因素;该多态性与精神分裂症亚型不存在相关性,对精神分裂症患者遗传背景也没有影响。 展开更多
关键词 精神分裂症 儿茶酚胺氧位甲基转移酶 900ins c/del c多态性 病例-对照研究
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Association of NFKB1 gene polymorphism (rs28362491) with levels of inflammatory biomarkers and susceptibility to diabetic nephropathy in Asian Indians 被引量:4
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作者 Amar Gautam Stuti Gupta +5 位作者 Mohit Mehndiratta Mohini Sharma Kalpana Singh Om P Kalra Sunil Agarwal Jasvinder K Gambhir 《World Journal of Diabetes》 SCIE CAS 2017年第2期66-73,共8页
AIM To investigate the association of NFKB1 gene-94 ATTG insertion/deletion(rs28362491) polymorphism with inflammatory markers and risk of diabetic nephropathy in Asian Indians.METHODS A total of 300 subjects were rec... AIM To investigate the association of NFKB1 gene-94 ATTG insertion/deletion(rs28362491) polymorphism with inflammatory markers and risk of diabetic nephropathy in Asian Indians.METHODS A total of 300 subjects were recruited(100 each), normoglycemic,(NG); type 2 diabetes mellitus(T2DM) without any complications(DM) and T2 DM with diabetic nephropathy [DM-chronic renal disease(CRD)]. Analysis was carried out by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism and ELISA. Pearson's correlation, analysis of variance and logistic regression wereused for statistical analysis.RESULTS The allelic frequencies of-94 ATTG insertion/deletion were 0.655/0.345(NG), 0.62/0.38(DM) and 0.775/0.225(DM-CRD). The-94 ATTG ins allele was associated with significantly increased levels of urinary monocyte chemoattractant protein-1(u MCP-1); u MCP-1(P = 0.026) and plasma tumor necrosis factor-alpha(TNF-α); TNF-α(P = 0.030) and almost doubled the risk of diabetic nephropathy(OR = 1.91, 95%CI: 1.080-3.386, P = 0.025).CONCLUSION-94 ATTG ins/ins polymorphism might be associated with increased risk of developing nephropathy in Asian Indian subjects with diabetes mellitus. 展开更多
关键词 Diabetic nephropathy inFLAMMATION NFKB1 -94 ATTG ins/del polymorphism Urinary monocyte chemoattractant protein-1 Tumor necrosis factor-alpha
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