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变应性鼻炎与肿瘤坏死因子水平及肿瘤坏死因子TNFα-238G/A基因多态性的关系 被引量:3
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作者 丘理子 黄映红 +3 位作者 赖荷 张建国 陈盛强 李敏雄 《现代医院》 2009年第5期22-24,共3页
目的探讨肿瘤坏死因子TNFα-238G/A基因多态性与变应性鼻炎的关系。方法用酶免法测定TNF水平,运用多聚酶链反应技术检测52例变应性鼻炎及89例正常人肿瘤坏死因子TNFα-238G/A基因多态性。结果变应性鼻炎组TNFα-238G/A、G/G、A/A表型频... 目的探讨肿瘤坏死因子TNFα-238G/A基因多态性与变应性鼻炎的关系。方法用酶免法测定TNF水平,运用多聚酶链反应技术检测52例变应性鼻炎及89例正常人肿瘤坏死因子TNFα-238G/A基因多态性。结果变应性鼻炎组TNFα-238G/A、G/G、A/A表型频率分别为:0.7885、0.2115、0,对照组分别为0.9551、0.0449、0;变应性鼻炎组TNFα-238G、TNFα-238A基因频率分别为0.8679、0.1321。对照组分别为0.8679、0.0225,肿瘤坏死因子TNFα-238G/A各种基因型频率在患者组与正常对照组之间的差异有显著性(p<0.05),而血浆中TNF水平,变应性鼻炎组明显高于对照组,两组之间比较差异有显著性意义(p<0.05)。结论血清TNF水平显著升高,提示炎性反应在变应性鼻炎病程中有重要作用,肿瘤坏死因子TNFα-238G/A基因多态性与变应性鼻炎有明显相关。 展开更多
关键词 变应性鼻炎 肿瘤坏死因子TNFα-238g/A 多态性
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葡萄膜炎与肿瘤坏死因子TNFα-238G/A基因多态性的关系初步探讨 被引量:1
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作者 李林 姚达强 +1 位作者 江惠燕 陈盛强 《解剖学研究》 CAS 2010年第4期268-270,共3页
目的探讨肿瘤坏死因子(TNF)α-238G/A基因多态性与葡萄膜炎的关系。方法运用多聚酶链反应技术检测33例葡萄膜炎及103例正常人TNFα-238G/A基因多态性。结果葡萄膜炎组TNFα-238G/G、G/A、A/A表型频率分别为:0.9394、0.0606、0,对照组分... 目的探讨肿瘤坏死因子(TNF)α-238G/A基因多态性与葡萄膜炎的关系。方法运用多聚酶链反应技术检测33例葡萄膜炎及103例正常人TNFα-238G/A基因多态性。结果葡萄膜炎组TNFα-238G/G、G/A、A/A表型频率分别为:0.9394、0.0606、0,对照组分别为:0.9515、0.0485、0;葡萄膜炎组TNFα-238G、TNFα-238A基因频率分别为:0.9697、0.0303,对照组分别为:0.9757、0.243;TNFα-238G/A各种基因型频率在患者组与正常对照组之间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TNFα-238G/A基因多态性与葡萄膜炎无明显相关。 展开更多
关键词 葡萄膜炎 肿瘤坏死因子α-238g/A 基因多态性
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广东汉族人肿瘤坏死因子α-238G/A基因多态性 被引量:1
3
作者 何炯彪 陈盛强 《广州医药》 2009年第3期50-52,共3页
目的了解广东汉族人肿瘤坏死因子(TNF)α-238G/A基因的分布特点。方法应用聚合酶链反应技术对150例正常人肿瘤坏死因子α-238G/A基因进行扩增,以Ncol进行限制性内切酶酶切图谱分析,并结合文献进行了不同种族间的分析比较。结果TNFα-238... 目的了解广东汉族人肿瘤坏死因子(TNF)α-238G/A基因的分布特点。方法应用聚合酶链反应技术对150例正常人肿瘤坏死因子α-238G/A基因进行扩增,以Ncol进行限制性内切酶酶切图谱分析,并结合文献进行了不同种族间的分析比较。结果TNFα-238G/G、TNFα-238G/A、TNFα-238A/A表型频率分别为:0.9600、0.0400、0,TNFα-238G、TNFα-238 A基因频率分别为:0.9800、0.0200。结论肿瘤坏死因子α-238G/A基因多态性在同种族间不同地区分布无明显的的差异。 展开更多
关键词 广东汉族人 肿瘤坏死因子α-238g/A 多态性
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斑秃患者肿瘤坏死因子α-238G/A和-308G/A基因多态性的研究
4
作者 谭凤明 姚海峰 +3 位作者 卢浩锵 程喜平 侯显曾 陈盛强 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期342-345,共4页
目的:探讨肿瘤坏死因子(TNF)-α的-238G/A和-308G/A基因多态性与斑秃的关系。方法:运用多聚酶链反应技术检测102例斑秃及141例正常人TNF-α的-238G/A和-308G/A基因多态性。结果:斑秃组-238 G/G、G/A和A/A基因型频率分别为0.9510、0.490... 目的:探讨肿瘤坏死因子(TNF)-α的-238G/A和-308G/A基因多态性与斑秃的关系。方法:运用多聚酶链反应技术检测102例斑秃及141例正常人TNF-α的-238G/A和-308G/A基因多态性。结果:斑秃组-238 G/G、G/A和A/A基因型频率分别为0.9510、0.490和0,对照组分别为0.9574、0.0426和0;斑秃组-238G和-238A基因频率分别为0.9755和0.0245,对照组分别为0.9787和0.0213。-238C/A各种基因型频率在患者组与正常对照组之间的差异无统计学意义(P>0.05)。斑秃组-308C/C、G/A和A/A基因型频率分别为0.9118、0.0784和0.0098,对照组分别为0.9277、0.0567和0.0213;斑秃组-308G和-308A基因频率分别为0.9510和0.0490,对照组分别为0.9504和0.0496。斑秃组TNF-α-238G/A和-308G/A两位点单体型分析结果表明,这两个位点组成的单体型不存在过度传递。结论:TNF-α的-238G/A和-308G/A基因多态性与斑秃可能没有相关性。 展开更多
关键词 斑秃 TNF-α-308g/A TNF-α-238g/A 多态性
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Association of -238G/A polymorphism of tumor necrosis factor-alpha gene promoter region with outcomes of hepatitis B virus infection in Chinese Han population 被引量:19
5
作者 Liang-PingLu Xing-WangLi +5 位作者 YingLiu Guo-ChangSun Xue-PingWang Xi-LinZhu Quan-YouHu HuiLi 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2004年第12期1810-1814,共5页
AIM: To clarify whether -238G/A polymorphism of tumor necrosis factor-a (TNF-a) gene promoter region was associated with outcomes of hepatitis B virus (HBV) infection in Han population of northern China, and to analyz... AIM: To clarify whether -238G/A polymorphism of tumor necrosis factor-a (TNF-a) gene promoter region was associated with outcomes of hepatitis B virus (HBV) infection in Han population of northern China, and to analyze the geneenvironment interaction between -238G/A polymorphism and cigarette smoking or alcohol consumption. METHODS: A case-control study was conducted to analyze the association of TNF-a gene promoter polymorphism with HBV infection outcomes. A total of 207 patients with chronic hepatitis B (HB) and 148 cases of self-limited HBV infection from Ditan Hospital and Shunyi District Hospital in Beijing, respectively were recruited. History of smoking and alcohol drinking was inquired by a questionnaire. The -238G/A polymorphism of TNF-a gene promoter was genotyped by polymerase chain reaction-restricted fragment length polymorphism (PCR-RFLP). RESULTS: The frequencies of GG and GA genotypes were 98.07% and 1.93% in chronic HB patients and 93.24% and 6.76% in self-limited HBV infection individuals, respectively (X^2=5.30, P=-0.02). The frequency of G allele was significantly higher in patients with chronic HB that in individuals with self-limited HBV infection (99.03% vs 96.62%, X^2=5.20, P=0.02). Only modestly increased risk of onset of chronic HB was found in smokers (OR=1.40, 95% CI: 0.87-2.28, P=0.14) and drinkers (OR=-1.26, 95%CI: 0.78-2.05, P=-0.32). There was a positive interaction between genotype GG and cigarette smoking with an interaction index (Ⅱ) of 2.95, or alcohol consumption with an Ⅱ of 1.64. CONCLUSION: The -238G/A polymorphism of TNF-a gene promoter region is independently associated with different outcomes of HBV infection. 展开更多
关键词 -238g/A 肿瘤 基因多态性 坏疽 α因子 乙型肝炎病毒 传染病 中国 汉族 HBV 基因型
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动脉硬化性脑梗塞与TNFα-238G/A基因多态性的关系的初步探讨 被引量:4
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作者 刘志威 黎巨成 +1 位作者 李少明 陈盛强 《解剖学研究》 CAS 2009年第4期259-262,共4页
目的初步探讨肿瘤坏死因子(TNFα)-238G/A基因多态性与动脉硬化性脑梗塞的关系。方法运用多聚酶链反应技术检测57例动脉硬化性脑梗塞及103例正常人TNFα-238G/A基因多态性。结果动脉硬化性脑梗塞组TNFα-238G/G、G/A、A/A表型频率分别为... 目的初步探讨肿瘤坏死因子(TNFα)-238G/A基因多态性与动脉硬化性脑梗塞的关系。方法运用多聚酶链反应技术检测57例动脉硬化性脑梗塞及103例正常人TNFα-238G/A基因多态性。结果动脉硬化性脑梗塞组TNFα-238G/G、G/A、A/A表型频率分别为0.8596、0.1404、0,对照组分别为0.9612、0.0388、0;动脉硬化性脑梗塞组TNFα-238G、TNFα-238A基因频率分别为0.9298、0.0702,对照组分别为0.9806、0.0194,TNFα-238G/A各种基因型频率在患者组与正常对照组之间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论TNFα-238G/A基因多态性与动脉硬化性脑梗塞可能相关。 展开更多
关键词 动脉硬化性脑梗塞 肿瘤坏死因子 基因多态性
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aTNFα-238G/A基因多态性与广西壮族应激胰岛素抵抗(SRIR)的相关性研究
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作者 覃强 卢冠铭 +10 位作者 浦涧 韦忠恒 潘运龙 陈永诚 陆金兰 李岳勇 黄世庆 李震东 马燕飞 黄前方 罗志斋 《中国地方病防治》 北大核心 2017年第10期1095-1095,1154,共2页
目的探讨TNFα-238G/A基因多态性与广西壮族应激胰岛素抵抗(SRIR)的相关性。方法选取本院收治的112例甲状腺手术与高血压应激胰岛素抵抗阳性(SRIR)患者作为实验组,另外选取同期我院收治的106例广西壮族应激胰岛素抵抗阴性者作为对照组... 目的探讨TNFα-238G/A基因多态性与广西壮族应激胰岛素抵抗(SRIR)的相关性。方法选取本院收治的112例甲状腺手术与高血压应激胰岛素抵抗阳性(SRIR)患者作为实验组,另外选取同期我院收治的106例广西壮族应激胰岛素抵抗阴性者作为对照组。应用ELISA法对血清中的TNF-α水平进行检测分析,并采用PCR-RFLP法对TNF-α-238基因多态性进行检测,使用chromatogram file软件分析测序结果。比较对照组与实验组患者血清中的TNF-α水平、酶切结果以及对照组与实验组患者基因型。结果 (1)实验组患者血清TNF-α水平显著高于对照组(P<0.05);(2)经过限制性核算内切酶Nco I消化之后,TNF-α-238AA基因型电泳能够见到1条带,即:107bp;TNF-α-238GG基因型电泳能够见到2条带,即:87bp以及20bp;TNF-α-238AG基因型电泳能够见到3条带,即:107bp、87bp以及20bp;(3)两组患者TNF-α-238基因型分布情况比较,差异具有统计学意义(P均<0.05),且实验组患者TNF-α-238AA基因型频率显著高于对照组(P<0.05)。结论 TNFα-238G/A基因多态性与广西壮族应激胰岛素抵抗(SRIR)发病存在一定的相关性,且携带TNF-α-238A等位基因者更易诱发SRIR的发生。 展开更多
关键词 TNFα-238g/A基因多态性 应激胰岛素抵抗 广西壮族 甲状腺手术 相关性
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中国汉族人群肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因-238G/A和-308G/A多态性与强迫症的关联分析(英文) 被引量:1
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作者 姜韦华 张心华 +3 位作者 田博 刘世国 郑兰兰 王学芹 《现代生物医学进展》 CAS 2013年第13期2415-2419,共5页
目的:探讨在中国汉族人群中强迫症与TNF-a基因-238G/A和-308G/A多态性之间的关联。方法:我们的研究所招募的161例强迫症患者和325名健康对照中,应用PCR-RFLP比较了OCD组和对照组之间的TNF-α基因在-238G/A(rs361525)和-308G/A(rs1800629... 目的:探讨在中国汉族人群中强迫症与TNF-a基因-238G/A和-308G/A多态性之间的关联。方法:我们的研究所招募的161例强迫症患者和325名健康对照中,应用PCR-RFLP比较了OCD组和对照组之间的TNF-α基因在-238G/A(rs361525)和-308G/A(rs1800629)位点的基因型和等位基因频率多态性。结果:在中国大陆汉族人群TNF-α基因的OCD组与对照组之间-308 G/A等位基因频率及-238G/A的基因型频率和等位基因频率无显着差异,而-308G/A基因型频率有显著不同。在-308G/A位点,女性强迫症患者和对照组之间的基因型频率关联分析有增高的趋势。结论:我们的研究结果表明,肿瘤坏死因子-α在-308G/A点位多态性可能会影响在中国大陆汉族人群强迫症的发展。 展开更多
关键词 强迫症 -238g A -308g A TNF-Α 多态性
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缺血性脑卒中中医证型与TNF-α基因G238A和G308A多态性的相关性研究 被引量:5
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作者 吴光亮 蒋海云 +3 位作者 严雁 梁宝云 谭金晶 古联 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1765-1768,共4页
目的探讨广西汉族人群不同中医证型缺血性脑卒中易感性与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)G238A和G308A位点基因多态性的关系。方法采用Sequenom Mass ARRAY中通量分型方法对255例风痰瘀阻证以及182例气虚血瘀证缺血性脑卒中患者的G238A和G308A... 目的探讨广西汉族人群不同中医证型缺血性脑卒中易感性与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)G238A和G308A位点基因多态性的关系。方法采用Sequenom Mass ARRAY中通量分型方法对255例风痰瘀阻证以及182例气虚血瘀证缺血性脑卒中患者的G238A和G308A位点进行基因分型检测,并对其基因型及基因频率进行比较。结果风痰瘀阻证以及气虚血瘀证患者与对照者间的TNF-α(G238A,G308A)基因型及基因频率分布的差异无统计学意义(P>0.05)。结论TNF-α基因G238A和G308A多态性与缺血性中风之风痰瘀阻证及气虚血瘀证的易感性可能无关。 展开更多
关键词 TNF-Α g238A g308A 中医证型 缺血性脑卒中
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