NAD(P)H氧化酶p22phox亚基-A930G基因多态性与上海松江地区汉族人群颈动脉粥样硬化的相关性

目的探讨中国上海松江地区汉族人群烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸[NAD(P)H]氧化酶p22phox亚基-A930G基因多态性与颈动脉粥样硬化的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)、基因测序技术对上海松江地区汉族人群258例颈动脉粥样硬化患者和286例对照者的-A930G基因多态性位点进行基因型、等位基因频率检测,分析-A930G基因多态性与颈动脉粥样硬化的相关性。结果颈动脉粥样硬化组GG、AG基因型频率及G等位基因频率明显高于对照组(χ~2=9.136,P<0.05及χ~2=8.235,P<0.05)。-A930G基因各基因型之间基本临床资料比较,GG+AG基因型人群吸烟比例高于AA基因型人群,而HDL及Apo A水平较AA基因型人群低(P<0.05)。Logistic回归分析发现,-A930G基因中G等位基因和高血压病、吸烟、低水平HDL一样,也是颈动脉粥样硬化的一个独立危险因素(β=0.498,OR=1.785,95%CI=1.364~7.983,P=0.031)。结论上海松江地区汉族人群-A930G基因多态性与颈动脉粥样硬化有关,且G等位基因可能是颈动脉粥样硬化的一个独立危险因素。

NADPH氧化酶p22phox亚基基因多态性在动脉粥样硬化性脑梗死发病中的意义

目的探讨还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶p22phox亚基-A930G、C549T基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死(CI)的关系。方法采用PCR-RFLP技术检测269例CI患者(CI组)和187例无CI对照者(对照组)的基因多态性。结果与对照组比较,CI组的-A930G基因型分布差异有统计学意义,而-A930G等位基因、C549T基因型和等位基因分布差异无统计学意义。另外,等位基因930A与549T配对、呈单倍型AT时,CI组的出现率明显高于对照组。结论 -A930G的基因突变可能与急性CI的发生相关,同时单倍型AT可能使CI的发病风险增高。