亚硝酸钠(NaNO_2)对鲫鱼肝脏Na^+/K^+-ATPase和Mg^(2+)-ATPase活性的影响

采用室内模拟方法,研究了亚硝酸钠对鲫鱼肝脏中Na+/K+-ATPase和Mg2+-ATPase活性的影响,共设4个亚硝酸钠浓度处理组(0.5mg.L-1、1.0mg.L-1、2.0mg.L-1和3.0mg.L-1),分别在染毒后24h、48h、72h和96h测定肝脏Na+/K+-ATPase和Mg2+-ATPase活性。结果表明,各NaNO2浓度处理组的Na+/K+-ATPase和Mg2+-ATPase活性均表现出相似的变化关系:在染毒后24h,所有浓度组活性升高,在暴露后48h和72h时活性下降。暴露后96h,各处理组的Na+/K+-ATPase和Mg2+-ATPase活性又开始增加,并高于对照组酶活性,但Na+/K+-ATPase与对照组差异不显著,且随着NaNO2浓度的增大,酶活性逐渐降低,而Mg2+-ATPase各浓度处理组在暴露后96h,活性增加并显著高于对照组,二者均呈现出浓度-效应的负相关。以上结果表明Na+/K+-ATPase和Mg2+-ATPase在离子调节中共同作用,以对亚硝酸钠应激作出反应,有可能成为水体中亚硝酸盐氮胁迫的一个合适的生物指示剂。

2℃低温下抗寒冬小麦与冷敏感春小麦幼苗细胞质膜Ca^(2+)-ATPase活性比较

通过氯化铈 (Ce Cl3)沉淀的电镜细胞化学法 ,对比观察了抗寒冬小麦幼苗和冷敏感春小麦幼苗质膜 Ca2 + -ATPase活性的变化 ,结果显示 :2 0℃下生长的冬小麦幼苗 ,Ca2 + - ATPase活性主要定位于质膜上。2℃下 ,随处理时间的延长 (3h、12 h) ,质膜 Ca2 + - ATPase活性反应逐步增强。2℃下处理 3d,质膜上仍存在酶反应产物 ,质膜 Ca2 + - ATPase活性高于对照。2 0℃下生长的春小麦幼苗 ,其质膜 Ca2 + - ATPase活性水平高于同样条件处理下的冬小麦幼苗的酶活性水平。2℃处理 3h,春小麦幼苗质膜上酶活性反应明显增强。2℃处理 12 h,酶活性反应迅速降低。2℃下处理 3d,春小麦幼苗质膜上酶反应产物明显少于对照 ,质膜 Ca2 + - ATPase已接近失活。结果表明 ,低温逆境下质膜 Ca2 + - ATPase活性的大小及其稳定性 。

臭氧对草鱼鱼种超氧化物歧化酶和Na^+-K^+-ATPase活性的影响

采用控制分配气量的方法,定量地研究了臭氧暴露对草鱼鱼种鳃、肝组织超氧化物歧化酶(SOD)和鳃、肝、肾组织Na^+ -K^+ -ATPase活性的影响,并且研究臭氧分解生成的氧气对草鱼相应组织酶活性的影响。结果表明,低剂量(0.14mg·L^(-1))臭氧处理,短时间内(6h)鳃和肝组织的SOD活性提高显著(P<0.01),但随着处理时间的延长明显下降(P<0.05);高剂量(0.27mg·L^(-1)和0.45 mg·L^(-1))臭氧处理SOD活性明显受抑制,并随时间的延长而增强。低剂量(0.14mg·L^(-1))臭氧处理,短时间(6h)内对鳃组织Na^+ -K^+ -ATPase的活性有显著性降低作用(P<0.05),但对肝和肾组织Na^+ -K^+ -ATPase活性没有影响;高剂量(0.27mg·L^(-1)和0.45 mg·L^(-1))和较长时间(72h)臭氧暴露对鳃、肝和肾组织Na^+ - K^+ -ATPase活性均有显著性抑制作用,且随着浓度的升高和时间的延长而抑制增强的趋势。鳃组织中Na^+ -K^+ -ATPase和SOD对臭氧显得更为敏感。

Cu和丹皮酚磺酸钠处理对凤丹根系生长、丹皮酚含量及H^+-ATPase活性的影响

采用水培法,研究了Cu单一处理及Cu与EGTA和丹皮酚磺酸钠(SPS)复合处理对凤丹(Paeonia suffruticosa‘Feng Dan’)幼苗根长、根系中Cu和丹皮酚含量的影响,并研究了Cu和SPS单一及复合处理对幼苗根系离体质膜和液泡膜微囊H+-ATPase活性的影响。结果显示:经5μmol.L-1Cu处理后凤丹幼苗根长和丹皮酚含量均略高于对照但总体上差异不显著;经10、20和30μmol.L-1Cu处理后,幼苗根长和丹皮酚含量总体上均低于对照,且随Cu浓度增加和处理时间延长,降幅增大。与10μmol.L-1Cu单一处理相比,10μmol.L-1Cu-10μmol.L-1EGTA和10μmol.L-1Cu-10μmol.L-1SPS复合处理均可以使根系中Cu含量显著降低、丹皮酚含量显著提高;其中,10μmol.L-1Cu-10μmol.L-1EGTA处理组幼苗根系中Cu含量的降低幅度最大,而10μmol.L-1Cu-10μmol.L-1SPS处理组幼苗根系中丹皮酚含量的增加幅度最大且显著高于对照。与对照相比,经5、10和20μmol.L-1Cu单一处理后丹凤根系离体质膜和液泡膜微囊H+-ATPase活性均降低,且随Cu浓度提高降低幅度增大;而经0.1、0.2、0.5和1.0μmol.L-1SPS单一处理总体上可使膜微囊H+-ATPase活性逐渐增加;与10μmol.L-1Cu单一处理相比,10μmol.L-1Cu与0.1、0.2和0.5μmol.L-1 SPS复合处理均可使膜微囊H+-ATPase活性提高,且H+-ATPase活性均呈现随SPS浓度提高逐渐增加的趋势。研究结果揭示:较高浓度Cu胁迫对凤丹幼苗根系生长及丹皮酚合成以及质膜和液泡膜微囊H+-ATPase活性均有明显抑制作用,但添加外源丹皮酚磺酸钠对Cu胁迫伤害具有一定的缓解效应。

草莓果实成熟过程中细胞Ca^(2+)-ATPase活性的变化

‘春星’草莓果实成熟时 ,总糖和花青苷含量增加 ,呼吸速率也显著升高 ;同时 ,细胞溶质Ca2 + _ATPase活性和微粒体膜的Ca2 + _ATPase总活性变化具有相似的特点 ,即先升高 ,至粉红期达到高峰 ,全红期又下降 ,在微粒体膜中以质膜Ca2 + _ATPase占的比例最高。抑制质膜Ca2 + _ATPase活性的Na3 VO4能促进草莓果实花青苷积累、降低可溶性总糖含量 。

盐度突降对拟穴青蟹大眼幼体生长发育和Na^+/-K^+-ATPase活性的影响

研究了盐度突降对拟穴青蟹(Scylla paramamosain)大眼幼体生长发育和Na+/-K+-ATPase活性的影响。实验用水由海水和淡水配制成20%、40%、60%、80%和100%SW,其盐度分别为6.4、12.8、19.2、25.6和32.0。在不同环境盐度突降条件下,盐度6.4处理组拟穴青蟹大眼幼体在24 h内全部死亡;盐度12.8、19.2、25.6和32.0处理组拟穴青蟹大眼幼体的存活率无显著差异(P≥0.05),各处理组幼体蜕皮持续时间分别为2、2、3和4 d;当发育至C1期第2天时,盐度12.8处理组体重平均增量低于盐度19.2、25.6和32.0处理组,且差异显著(P<0.05)。盐度6.4处理组酶活性从实验开始即急速增加,至6 h时与其它各组呈显著差异(P<0.05);盐度32.0处理组酶活性从实验开始就下降,至72 h后变化趋于平缓;盐度12.8、19.2和25.6处理组酶活性在6 h内逐渐上升,之后迅速下降,于72 h时降至最低,之后酶活性变化趋于平缓。在96~120 h内,盐度12.8处理组酶活性始终显著高于25.6和32.0处理组(P<0.05)。结果表明,拟穴青蟹大眼幼体生长的最适盐度为19.2,适宜生长盐度下限在12.8~19.2之间,生存盐度下限在6.4~12.8之间。

脱硫废弃物对碱胁迫下油葵幼叶细胞钙分布及Ca^(2+)-ATPase活性的影响

利用脱硫废弃物改良盐碱地对于确保国家粮食安全和生态安全,发展循环经济具有重要意义。为了探索脱硫废弃物提高植物抗盐碱机理,采用盆栽试验法,研究了施入不同量脱硫废弃物和CaSO4对碱胁迫下油葵叶片细胞钙分布、总钙含量以及质膜和液泡膜Ca2+-ATPase活性的影响。结果表明:在碱胁迫下(CK),Ca2+与焦锑酸钾结合成黑色颗粒成团零星分布于叶绿体和液泡中,叶绿体超微结构受到不同程度的破坏。施入脱硫废弃物和CaSO4,叶绿体结构完整,细胞间隙、细胞壁和液泡中的钙颗粒逐渐增多,同时,质膜和液泡膜Ca2+-ATPase活性随脱硫废弃物和纯品硫酸钙施量的增加而增加,其中液泡膜Ca2+-ATPase活性无论是对照(CK)还是处理的活性均高于质膜Ca2+-ATPase活性。叶片细胞内总钙含量也随脱硫废弃物和CaSO4施用量的增加呈升高趋势。说明脱硫废弃物和CaSO4通过增加Ca2+-ATPase活性,有利于钙通过质膜和液泡膜进入细胞内,维持膜结构的稳定性,缓解碱对油葵的胁迫。

Cu^(2+)对黄鳝肝脏和性腺组织及其线粒体中(Na^++K^+)-ATPase活性的影响

采用人工饲养实验方法,将黄鳝暴露于亚致死浓度的Cu2+污染环境(0.7—4.5mg·L-1)120h后,每隔24h对黄鳝肝脏、性腺组织及其线粒体中(Na++K+)-ATPase活性进行了检测。结果显示,黄鳝(Na++K+)-ATPase活性随着Cu2+污染浓度升高而降低。0.7mg·L-1的Cu2+污染对黄鳝(Na++K+)-ATPase活性影响小;Cu2+浓度大于3.0mg·L-1时,黄鳝(Na++K+)-ATPase活性受到较强的抑制。受Cu2+的污染,黄鳝(Na++K+)-ATPase活性随处理时间的变化在不同的组织表现出相类似的规律,即抑制-恢复-抑制过程。

提取条件对白鲢肌动球蛋白得率及Ca^(2+)-ATPase活性的影响

本文以白鲢为原料,研究肌动球蛋白提取条件对其得率及Ca2+-ATPase活性的影响。结果表明:用水漂洗1次,低盐磷酸缓冲液清洗3次后肌动球蛋白得率及其Ca2+-ATPase活性较高;肌动球蛋白得率及其Ca2+-ATPase活性均随浸提温度的升高而下降,温度低于20℃时对Ca2+-ATPase活性的影响较小,但高于20℃时,Ca2+-ATPase活性随浸提温度的升高而迅速下降;浸提时间极显著地影响Ca2+-ATPase活性,离心速度对得率影响显著,其最佳浸提时间、离心速度分别为22h和8000r/min。在所得的适宜提取工艺条件下,肌动球蛋白得率为12.57%,Ca2+-ATPase活性可达60.62U/g。

女贞子提取物对大强度耐力训练大鼠不同组织Mg^(2+)-ATPase活性的影响

分析大鼠服用女贞子提取物(Fructus Ligustri Lucidi extracts,FLLE)进行大强度耐力训练后,心、肝、脑、肾和股四头肌组织中Mg2+-ATPase活性的变化,研究FLLE作为运动补剂对大鼠运动能力的影响.把大鼠随机分为安静对照组、运动对照组和运动+FLLE组,每组8只.运动对照组进行6周大强度跑台训练,运动+FLLE组除大强度跑台训练外,每天灌服2mL 400mg/kg的FLLE,安静对照组和运动对照组每天灌服2mL 0.5%Tween-80溶液.6周后,安静组在安静时取材,运动组和运动+FLLE组进行一次力竭性运动后取材,分别测定不同组织的Mg2+-ATPase活性.实验结果显示:运动组和运动+FLLE组大鼠不同组织的Mg2+-ATPase活性均显著低于安静组,运动+FLLE组大鼠不同组织的Mg2+-ATPase活性均高于运动组(P<0.01或P<0.05);运动组大鼠与安静组相比较,其心、肝、脑、肾和股四头肌组织中Mg2+-ATPase活性分别下降21.01%、10.06%、11.15%、19.89%和12.36%;运动+FLLE组大鼠与运动组相比较,其心、肝、脑、肾和股四头肌组织中Mg2+-ATPase活性分别升高21.62%、9.21%、8.24%、21.94%和7.05%;运动+FLLE组大鼠力竭运动时间比运动对照组延长23.09%.这说明补充FLLE可以提高机体内抗氧化剂的浓度,防止细胞膜的氧化损伤,维持细胞内离子浓度稳态,保证线粒体内物质代谢和能量代谢的正常进行,使能量维持在一个较高的水平.

尼罗罗非鱼在淡、海水中Na^+-K^+-ATPase活性变化

用ATPase活性测试盒测定了尼罗罗非鱼鳃和肾中Na+-K+-ATPase活性在海、淡中的变化.从淡水到海水中,尼罗罗非鱼鳃和肾Na+-K+-ATPase活性分别增强了1.61倍和1.41倍;把尼罗罗非鱼由淡水直接放入海水,鳃中的Na+-K+-ATPase活性升高较剧烈,在前期(0.5 h)最高,在鱼即将死亡的后期(8 h)次之,在中期(3 h)较低;肾中Na+-K+-ATPase活性升高较缓慢,在前期较小,中期较高,后期最高.除了在淡水中,肾的Na+-K+-ATPase活性高于鳃外,在海水中以及海水的前期、中期和后期中,鳃的Na+-K+-ATPase活性都高于肾,与肾相比,鳃对肾盐协迫更为敏感.

中药保肝解毒汤对实验性铜中毒欧鳗鳃、肝、肾组织中Na^+-K^+-ATPase活性的影响

应用生物化学方法研究了由茵陈、龙胆、甘草、大黄及栀子组成的中药保肝解毒汤对铜中毒欧鳗鳃、肝、肾组织中Na+-K+-ATPase活性的影响。健康组欧鳗养于清水中,4个处理组先暴露于0.12mg.L-1Cu2+溶液4d,然后以其中一组作为阳性空白对照组不治疗,其余3组为中药治疗组,即保肝解毒汤治疗低剂量组(200mg.L-1)、保肝解毒汤治疗高剂量组(400mg.L-1)和降酶灵(所含成分为五味子)治疗对照组(100mg.L-1)。结果显示(:1)健康欧鳗鳃、肾组织中Na+-K+-ATPase活性分别是肝的3.61倍和3.50倍;(2)铜中毒可致鳃、肝、肾组织中Na+-K+-ATPase活性分别下降5.09%、85.98%和30.15%;(3)保肝解毒汤对铜中毒欧鳗肝组织中Na+-K+-ATPase活性的恢复效果最明显,肾组织次之,鳃组织则效果不明显;(4)3个治疗组中以治疗低剂量组和治疗对照组升高Na+-K+-ATPase活性的效果最为显著,治疗高剂量组效果较差。表明中药保肝解毒汤对铜中毒欧鳗肝、肾组织中Na+-K+-ATPase活性具有恢复作用,但剂量对其药效有影响。

促生细菌挥发性有机物调控根部质膜H^+-ATPase活性提高植物耐碱胁迫能力

根际促生细菌的挥发性有机化合物(VOCs)可以促进植物生长并提高植物对盐、旱和病菌的抵抗力。分析了芽孢杆菌PDR1产生的VOCs对拟南芥耐碱胁迫能力的影响及其生理机制。在芽孢杆菌PDR1存在或不存在的条件下,对拟南芥进行培养;检测对照和碱胁迫条件下拟南芥根部的各种离子含量;用pH指示剂(溴甲酚紫)和pH计检测拟南芥的根际酸化能力;检测拟南芥根部质膜H^+-ATPase活性。结果显示,芽孢杆菌PDR1的VOCs改善了同一空间中碱胁迫下拟南芥的根长和根部离子平衡;来自芽孢杆菌PDR1的VOCs增强了拟南芥根中质膜H^+-ATPase的活性,并提高了拟南芥植物的根际酸化能力。研究结果将促进对芽孢杆菌调节拟南芥生长和抗逆性机制的理解,并为其在农业生产和生态保护中的广泛应用奠定基础。

拟南芥AtJ3通过核质转运调控植物质膜H^+-ATPase活性与ABA响应

拟南芥AtJ3(Arabidopsis thaliana Dna J homolog 3)为一蛋白分子伴侣,在植物体内可通过与PKS5(SOS2-like protein kinase 5)蛋白激酶形成复合物来抑制PKS5的活性;同时AtJ3-PKS5复合物可对质膜上H^+-ATPase质子转运活性进行正向调节,并参与对外源ABA的响应。为揭示AtJ3-PKS5复合物参与质膜H^+-ATPase活性调节及对外源ABA响应中的作用,本研究以拟南芥AtJ3、PKS5不同突变体为材料,在盐及ABA共同处理下对AtJ3-PKS5复合物的功能及作用机制进行了探讨。结果显示,在2种因素共同处理下,AtJ3-PKS5复合物可同时对处理因素进行响应。即AtJ3-PKS5复合物可对质膜上H^+-ATPase质子转运活性进行调节,并使细胞内p H值发生变化,同时还可诱导ABI5下游ABA响应基因的表达;外源ABA可引起AtJ3从细胞核向细胞质的转运,从而增强了AtJ3对H^+-ATPase活性的调节。说明AtJ3-PKS5复合物在对H^+-ATPase活性调节及对外源ABA响应的交互代谢途径中起着关键调节子的作用。

黄芪对大鼠糖尿病早期内源性洋地黄样因子和肾皮质Na^+,K^+-ATPase活性的影响

目的 :探讨中药黄芪对大鼠糖尿病早期肾功能、内源性洋地黄样因子含量以及肾皮质Na+,K+-ATPase活性的影响。方法 :实验用链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠模型 ,分为糖尿病组(DM组 )、糖尿病黄芪治疗组 (DM +HQ组 )和正常对照组 (NC组 ) ,实验持续 4周。结果 :糖尿病组大鼠血糖、尿量、尿白蛋白、肌酐清除率、肾肥大指数和血、尿的内源性洋地黄样因子的浓度与正常对照组相比均显著升高 ,而肾皮质Na+,K+-ATPase活性则显著下降。黄芪治疗后 ,除尿量无明显改变和肾皮质Na+,K+-ATPase活性升高外 ,糖尿病大鼠的上述指标均显著下降。结论 :黄芪可提高肾皮质Na+,K+-ATPase活性 ,这可能与抑制内源性洋地黄样因子的释放有关。

不同盐度下3种罗非鱼的Na^+-K^+-ATPase活性比较

在盐度为0、10、20、30时测定了萨罗罗非鱼(Sarotherodon melanotheron)、尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)和以色列红罗非鱼(Oreochromis sp.)鳃和肾中Na+-K+-ATPase活性。结果表明:(1)不同盐度对不同组织的Na+-K+-ATPase活性有显著影响,鱼的品种及其他交互作用对Na+-K+-ATPase活性均无显著影响;(2)在实验盐度范围内,无论是鳃和肾,萨罗罗非鱼、尼罗罗非鱼和以色列红罗非鱼的Na+-K+-ATPase活性均随盐度的升高而增高;3种罗非鱼中,萨罗罗非鱼的Na+-K+-ATPase活性随盐度的升高增大最为剧烈,以色列红罗非鱼次之,尼罗罗非鱼最小;低盐度时尼罗罗非鱼的Na+-K+-ATPase活性相对较高,高盐度时萨罗罗非鱼的Na+-K+-ATPase活性相对较高,Na+-K+-ATPase的活性与罗非鱼的耐盐能力有着一定的联系;(3)盐度大于7.19和11.94时,萨罗罗非鱼鳃中的Na+-K+-ATPase活性分别开始高于以色列红罗非鱼和尼罗罗非鱼;盐度大于18.42时,萨罗罗非鱼肾中的Na+-K+-ATPase活性开始高于尼罗罗非鱼;(4)除了在盐度20和30中的尼罗罗非鱼及盐度30的以色列红罗非鱼,是肾中的Na+-K+-ATPase活性高于鳃外,其他均为鳃中的Na+-K+-ATPase活性高于肾,肾中Na+-K+-ATPase活性在不同盐度之间的变化较鳃剧烈;罗非鱼的鳃比肾在渗透压调节上起的作用更大。

渗透胁迫对玉米内源ABA及PMH^+-ATPase活性影响

用 -1 0MPa的PEG Hoagland溶液对抗旱性较强的陕 841 3和抗旱性较差的陕 841 0玉米品种进行胁迫处理 ,结果发现 ,胁迫处理会导致细胞内源脱落酸 (ABA)含量和质膜 (PM)H+ ATPase活性发生明显的变化 ;无论是胁迫还是对照 ,陕 841 3玉米幼叶生长部位细胞内源ABA含量和PMH+ ATPase活性均高于陕 841 0 ,但在胁迫条件下 ,这种差异更明显 .对玉米幼苗 2 4h连续胁迫处理 ,在多数情况下 ,细胞内源ABA含量和PMH+ ATPase活性维持在一般水平 (但较对照高 ) ,且两者之间没有发现直接的相关性 ;但在胁迫 2h处 ,细胞内源ABA含量出现峰值 ,此时PMH+ ATPase活性则在较低的水平 ;在胁迫 4h处 ,PMH+ ATPase活性表现出很高的峰值 ,而此时细胞内源ABA水平则相对较低 ,两者在各自峰值处存在一定的负相关 .

亚硝酸钠(NaNO_2)对鲫鱼肝脏Na^+/K^+-ATPase和Mg^(2+)-ATPase活性的影响

采用室内模拟方法,研究了亚硝酸钠对鲫鱼肝脏中Na+/K+-ATPase和Mg2+-ATPase活性的影响,共设4个亚硝酸钠浓度处理组(0.5mg/L、1.0mg/L、2.0mg/L和3.0mg/L),分别在染毒后24h、48h、72h和96h测定肝脏Na+/K+-ATPase和Mg2+-ATPase活性。结果表明,各NaNO2浓度处理组的Na+/K+-ATPase和Mg2+-ATPase活性均表现出相似的变化关系:在染毒后24h,所有浓度组活性升高,在暴露后48h和72h时活性下降。暴露后96h,各处理组的Na+/K+-ATPase和Mg2+-ATPase活性又开始增加,并高于对照组酶活性,但Na+/K+-ATPase与对照组差异不显著,且随着NaNO2浓度的增大,酶活性逐渐降低,而Mg2+-ATPase各浓度处理组在暴露后96h,活性增加并显著高于对照组,二者均呈现出浓度-效应的负相关。以上结果表明Na+/K+-ATPase和Mg2+-ATPase在离子调节中共同作用,以对亚硝酸钠应激作出反应,有可能成为水体中亚硝酸盐氮胁迫的一个合适的生物指示剂。

糖尿病大鼠早期EDLF和肾皮质Na^+,K^+-ATPase活性的变化

目的 探讨大鼠糖尿病早期肾功能、内源性洋地黄样因子 (endogenousdigitalis likefactor ,EDLF)含量以及肾皮质Na+ ,K+ ATPase活性的变化。方法 实验用链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠模型 ,用放射免疫方法测定血清和尿EDLF浓度以及尿白蛋白含量 ,以比色法测定肾皮质Na+ ,K+ ATPase活性。结果 糖尿病组大鼠血糖、尿量、尿白蛋白、肌酐清除率、肾重 /体重和血、尿EDLF的浓度与正常对照组相比均显著升高 ,而肾皮质Na+ ,K+ ATPase活性则显著下降。胰岛素治疗后 ,除肾皮质Na+ ,K+ ATPase活性升高外 ,糖尿病大鼠的上述指标均显著下降。结论 糖尿病早期肾皮质Na+ ,K+ ATPase活性降低 ,可能与EDLF释放增多有关。胰岛素治疗可抑制EDLF的释放从而提高肾皮质Na+ ,K+

兔心肌缺血再灌注对Na^+-K^+-ATPase活性的影响及川芎嗪预处理的保护作用研究

目的观察兔心肌组织再灌注损伤时Na+-K+-ATPase活性的变化及川芎嗪对缺血再灌注心肌组织Na+-K+-ATPase活性的影响。方法将48只兔随机分为假手术组、缺血组、缺血再灌注组、川芎嗪治疗组,每组12只,建立兔心肌缺血再灌注损伤模型,分别于不同时段取存活心脏前壁组织并匀浆,用心肌Na+-K+-ATP酶测定试剂盒检测Na+-K+-ATPase活性,观察术前应用川芎嗪防治效果。结果缺血再灌注组心肌组织Na+-K+-ATPase活性最低;缺血组、川芎嗪治疗组的Na+-K+-ATPase活性显著高于缺血再灌注组(P<0.05或<0.01),与假手术组无显著差异(P>0.05)。缺血组、川芎嗪治疗组的Na+-K+-ATPase活性无显著差异(P>0.05)。结论心肌组织Na+-K+-ATPase对缺血损伤不敏感,对再灌注损伤敏感;川芎嗪能保护缺血后再灌注心肌组织Na+-K+-ATPase活性。